CD52

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 13. juni 2018; checks kræver 5 redigeringer .
CD52
Identifikatorer
Symboler HEL-S-171mPCDw52cambridge patologi 1 antigenCD52humant epididymis-specifikt protein 5CAMPATH-1 antigenCD52-antigen (CAMPATH-1-antigen)epididymis-sekretorisk sædbindende protein Li 171mPepididymalt sekretorisk protein E5CDW52-antigen (CAMPATH-1CAMP-antigen)
Eksterne ID'er GeneCards:
ortologer
Slags Human Mus
Entrez

n/a

n/a

Ensemble

n/a

n/a

UniProt

n/a

n/a

RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (protein)

n/a

n/a

Locus (UCSC) n/a n/a
PubMed- søgning n/a
Rediger (menneske)

CD52 eller CAMPATH-1-antigen er et glykoprotein kodet af det humane CD52 -genom . CD52 findes på overfladen af ​​modne lymfocytter , men er fraværende på stamceller . Det udtrykkes også på monocytter [1] og dendritiske celler [2] . Derudover findes proteinet i det mandlige reproduktionssystem og på overfladen af ​​modne sædceller.

CD52 er et peptid på 12 aminosyrer forbundet med glycosylphosphatidylinositol . På grund af dets høje negative ladning foreslås det, at CD52 's hovedfunktion er anti-adhæsiv, hvilket tillader celler, der udtrykker det, at bevæge sig frit [3] .

CD52 interagerer med SIGLEC10- lektinet , som bærer det ITIM -hæmmende motiv og sialinsyre .

Klinisk betydning

Forbundet med nogle typer lymfomer [4] .

Proteinet er målet for alemtuzumab , et monoklonalt antistof , der bruges til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi [5] .

Et fase III-studie i behandlingen af ​​multipel sklerose med recidiverende remission viste en reduktion i tilbagefaldshyppigheden, men ikke en statistisk signifikant reduktion i kumulativ invaliditet, når det blev brugt som førstelinjebehandling. Der har dog været patienter, som har fået tilbagefald på trods af behandling med interferon beta eller glatiramer. Disse patienter viste en reduktion i både tilbagefaldsrater og kumulativ invaliditet. 20 % af patienterne randomiseret til interferon beta 1a havde "vedvarende handicapakkumulering" sammenlignet med 13 % i alemtuzumab-armen

Noter

  1. ↑ Buggins AG, Mufti GJ, Salisbury J., Codd J., Westwood N., Arno M., Fishlock K., Pagliuca A., Devereux S. Perifert blod, men ikke vævsdendritiske celler udtrykker CD52 og udtømmes ved behandling med alemtuzumab  (engelsk)  // Blood : journal. — American Society of Hematology, 2002. - September ( bind 100 , nr. 5 ). - S. 1715-1720 . — PMID 12176892 . Arkiveret fra originalen den 14. april 2013.
  2. ↑ Ratzinger G., Reagan JL, Heller G., Busam KJ, Young JW Differentiel CD52-ekspression af forskellige myeloide dendritiske celleundergrupper: implikationer for alemtuzumab-aktivitet på niveauet af antigenpræsentation i allogene graft-vært-interaktioner ved   transplantation // Blod : journal. — American Society of Hematology, 2003. - Februar ( vol. 101 , nr. 4 ). - S. 1422-1429 . - doi : 10.1182/blood-2002-04-1093 . — PMID 12393688 .
  3. ↑ Hale G., Waldmann H. Fra laboratorium til klinik: Historien om CAM PA TH-1  //  Metoder Mol. Med. : journal. - 2000. - Vol. 40 . - S. 243-266 . - doi : 10.1385/1-59259-076-4:243 . — PMID 21337094 . Arkiveret fra originalen den 15. juni 2018.
  4. ↑ Piccaluga PP, Agostinelli C., Righi S., Zinzani PL, Pileri SA Ekspression af CD52 i perifert T-celle lymfom  //  Haematologica : journal. - 2007. - April ( bind 92 , nr. 4 ). - S. 566-567 . doi : 10.3324 /haematol.10767 . — PMID 17488672 .
  5. ↑ Coles AJ, Twyman CL, Arnold DL, Cohen JA, Confavreux C., Fox EJ, Hartung HP, Havrdova E., Selmaj KW, Weiner HL, Miller T., Fisher E., Sandbrink R., Lake SL, Margolin DH , Oyuela P., Panzara MA, Compston DA Alemtuzumab til patienter med recidiverende multipel sklerose efter sygdomsmodificerende terapi: et randomiseret kontrolleret fase 3-forsøg  (engelsk)  // The Lancet  : journal. - Elsevier , 2012. - November ( vol. 380 , nr. 9856 ). - S. 1829-1839 . - doi : 10.1016/S0140-6736(12)61768-1 . — PMID 23122650 .

Links

 Proteiner : Klynger af differentiering
1-50
51-100
101-150
151-200
201-250
251-300
301-350
351-400