KIR3DL1
KIR3DL1
|
---|
|
|
|
Symboler
| KIR3DL1 , CD158E1, KIR, KIR3DL1/S1, NKAT-3, NKAT3, NKB1, NKB1B, KIR3DL2, dræbercelle-immunoglobulin-lignende receptor, tre Ig-domæner og lang cytoplasmatisk hale 1, KIR2DL5B |
---|
Eksterne ID'er |
OMIM: 604946 HomoloGene: 135918 GeneCards: 3811
|
---|
|
|
Mere information
|
Slags |
Human |
Mus |
---|
Entrez |
|
|
---|
Ensemble |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 54,82 – 54,83 Mb
| n/a
|
---|
PubMed- søgning |
[en]
| n/a |
---|
Rediger (menneske) | |
KIR3DL1 ( Dræbercelle-immunoglobulin-lignende receptor 3DL1 ; CD158e ) er et membranprotein fra familien af immunoglobulin-lignende receptorer, der findes på naturlige dræberceller . Humant genprodukt KIR3DL1 [1] [2] [3] .
Funktioner
KIR3DL1 er et membranglykoprotein fra familien af immunglobulinlignende naturlige dræberreceptorer KIR . Generne i denne familie er polymorfe og meget homologe, lokaliseret i mennesker på 19q13.4-regionen af det 19. kromosom inden for grænserne af 1 Mb af leukocytreceptorkomplekset LRC . KIR- proteiner klassificeres efter antallet af ekstracellulære immunoglobulindomæner (2D eller 3D) og efter den lange (L) eller korte (S) cytoplasmatiske region. Proteiner med et langt cytoplasmatisk domæne transmitterer et hæmmende signal efter binding til en ligand, som medieres af receptorens hæmmende ITIM-motiv, mens receptorer med et kort cytoplasmatisk domæne ikke indeholder et ITIM -motiv og er forbundet med en TYRO-proteintyrosinkinase bindende protein, der bærer et aktiverende signal. Liganderne af adskillige KIR -receptorer er HLA tunge kæder fra nogle undertyper af det store histokompatibilitetskompleks klasse I MHC-I . Således spiller receptorerne i denne familie en vigtig rolle i reguleringen af immunresponset [3] .
KIR3DL1 er en allelreceptor for det humane leukocytantigen HLA Bw4 major histokompatibilitetskompleks klasse MHC-I . Når den stimuleres, hæmmer receptoren aktiviteten af naturlige dræbere og forhindrer lysis af målceller [4] .
Struktur
KIR3DL1 inkluderer 444 aminosyrer , molekylvægt - 49,1 kDa (kanonisk isoform). Mindst 2 glycoproteinisoformer, der er et resultat af alternativ splejsning, er blevet beskrevet . Isoform 2 er meget kortere end den kanoniske og består af 349 aminosyrer (molekylvægt 38,4 kDa).
Noter
- ↑ Colonna M, Samaridis J (maj 1995). "Kloning af immunglobulin-superfamiliemedlemmer forbundet med HLA-C og HLA-B genkendelse af humane naturlige dræberceller". videnskab . 268 (5209): 405-8. Bibcode : 1995Sci...268..405C . DOI : 10.1126/science.7716543 . PMID 7716543 .
- ↑ Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (juni 1995). "Molekylære kloner af p58 NK-cellereceptoren afslører immunglobulin-relaterede molekyler med diversitet i både de ekstra- og intracellulære domæner." Immunitet . 2 (5): 439-49. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID 7749980 .
- ↑ 1 2 Entrez-gen: KIR3DL1 dræbercelle-immunoglobulin-lignende receptor, tre domæner, lang cytoplasmatisk hale, 1 . (ubestemt)
- ↑ Vivian JP, Duncan RC, Berry R, O'Connor GM, Reid HH, Beddoe T; et al. (2011). "Dræbercelle-immunoglobulin-lignende receptor 3DL1-medieret genkendelse af humant leukocytantigen B." . natur . 479 (7373): 401-5. DOI : 10.1038/nature10517 . PMC 3723390 . PMID22020283 . _
Litteratur
- Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (1997). "Polymorfi og domænevariabilitet af humane dræbercellehæmmende receptorer". Immunol. Rev. _ 155 (1): 183-96. DOI : 10.1111/j.1600-065X.1997.tb00951.x . PMID 9059894 . S2CID 7040904 .
- D'Andrea A, Chang C, Franz-Bacon K, et al. (1995). "Molekylær kloning af NKB1. En naturlig dræbercellereceptor for HLA-B allotyper." J. Immunol . 155 (5): 2306-10. PMID 7650366 .
- Litwin V, Gumperz J, Parham P, et al. (1994). "NKB1: en naturlig dræbercellereceptor involveret i genkendelsen af polymorfe HLA-B-molekyler" . J. Exp. Med . 180 (2): 537-43. DOI : 10.1084/jem.180.2.537 . PMC2191610 . _ PMID 8046332 .
- Döhring C, Samaridis J, Colonna M (1996). "Alternativt splejsede former for human dræberhæmmende receptorer". Immunogenetik . 44 (3): 227-30. DOI : 10.1007/BF02602590 . PMID 8662091 . S2CID 38478576 .
- Pende D, Biassoni R, Cantoni C, et al. (1996). "Den naturlige dræbercellereceptor, der er specifik for HLA-A-allotyper: et nyt medlem af p58/p70-familien af hæmmende receptorer, der er karakteriseret ved tre immunoglobulinlignende domæner og udtrykkes som en 140-kD disulfid-bundet dimer . " J. Exp. Med . 184 (2): 505-18. DOI : 10.1084/jem.184.2.505 . PMC2192700 . _ PMID 8760804 .
- Wagtmann N, Rajagopalan S, Winter CC, et al. (1996). "Dræbercellehæmmende receptorer, der er specifikke for HLA-C og HLA-B, identificeret ved direkte binding og ved funktionel overførsel." Immunitet . 3 (6): 801-9. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90069-1 . PMID 8777725 .
- Valiante NM, Uhrberg M, Shilling HG, et al. (1998). "Funktionelt og strukturelt adskilte NK-cellereceptorrepertoirer i det perifere blod fra to menneskelige donorer." Immunitet . 7 (6): 739-51. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80393-3 . PMID 9430220 .
- Uhrberg M, Valiante NM, Shum BP, et al. (1998). "Menneskelig mangfoldighed i dræbercellehæmmende receptorgener". Immunitet . 7 (6): 753-63. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80394-5 . PMID 9430221 .
- Vyas Y, Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (1999). "Flere transkripter af dræbercellens immunoglobulinlignende receptorfamilie, KIR3DL1 (NKB1), udtrykkes af naturlige dræberceller fra et enkelt individ." vævsantigener . 52 (6): 510-9. DOI : 10.1111/j.1399-0039.1998.tb03081.x . PMID 9894849 .
- Kwon D, Chwae YJ, Choi IH, et al. (2000). "Mangfoldighed af p70 dræbercellehæmmende receptor (KIR3DL) familiemedlemmer i et enkelt individ" . Mol. Celler . 10 (1): 54-60. DOI : 10.1007/s10059-000-0054-0 . PMID 10774747 . S2CID 21075797 .
- Crum KA, Logue SE, Curran MD, Middleton D (2001). "Udvikling af en PCR-SSOP-tilgang, der er i stand til at definere de naturlige dræbercellehæmmende receptorer (KIR) gensekvensrepertoirer". vævsantigener . 56 (4): 313-26. DOI : 10.1034/j.1399-0039.2000.560403.x . PMID 11098931 .
- Gardiner CM, Guethlein LA, Shilling HG, et al. (2001). "Forskellige NK-celleoverfladefænotyper defineret af DX9-antistoffet skyldes KIR3DL1-genpolymorfi." J. Immunol . 166 (5): 2992-3001. DOI : 10.4049/jimmunol.166.5.2992 . PMID 11207248 .
- Yamochi T, Semba K, Tsuji K, et al. (2002). "ik3-1/Cables er et substrat for cyclin-afhængig kinase 3 (cdk 3)". Eur. J Biochem . 268 (23): 6076-82. DOI : 10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x . PMID 11733001 .
- Shilling HG, Guethlein LA, Cheng NW, et al. (2002). "Allelisk polymorfisme synergerer med variabelt genindhold for at individualisere den menneskelige KIR-genotype". J. Immunol . 168 (5): 2307-15. DOI : 10.4049/jimmunol.168.5.2307 . PMID 11859120 .
- Martin MP, Gao X, Lee JH, et al. (2002). "Epistatisk interaktion mellem KIR3DS1 og HLA-B forsinker progressionen til AIDS." Nat. Genet . 31 (4): 429-34. DOI : 10.1038/ng934 . PMID 12134147 . S2CID 6805903 .
- Chwae YJ, Chang MJ, Park SM, et al. (2002). "Molekylær mekanisme for den aktiveringsinducerede celledødsinhibering medieret af en p70-hæmmende dræbercelle Ig-lignende receptor i Jurkat T-celler". J. Immunol . 169 (7): 3726-35. DOI : 10.4049/jimmunol.169.7.3726 . PMID 12244166 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering og indledende analyse af mere end 15.000 fuldlængde humane og muse cDNA-sekvenser" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Proteiner : Klynger af differentiering |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|