Basigin

Basigin ( engelsk  Basigin; extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN); CD147 ) er et membranprotein , en ekstracellulær matrix metalloproteinase, et produkt af det humane gen BSG [1] [2] [3] . Determinant for det menneskelige blodgruppesystem Ok . Ok - antigensystemet omfatter tre antigener OK1 , OK2 og OK3 , hvoraf OK1 eller Oka er det mest almindelige . Basigin er en nøglereceptor på erytrocytter for den humane malariaparasit Plasmodium falciparum [4] .

Foreløbige data om SARS-CoV-2 's evne til at trænge ind i celler gennem CD147 viste sig at være fejlagtige [5] .

Funktioner

Basigin er medlem af immunoglobulinsuperfamilien , hvis medlemmer spiller en vigtig rolle i intercellulær genkendelse, som er involveret i den immunologiske proces, differentiering og udvikling. Basigin spiller også en rolle i intercellulær genkendelse [6] [7] .

Ud over evnen til at inducere metalloproteinaser, regulerer basigin funktioner såsom spermatogenese , ekspression af monocarboxylattransportøren og lymfocytrespons [2] . Det er et type 1 transmembranprotein med mange ligander, herunder cyclophiliner såsom cyclophilin A (Cyp-A) og CyP-B og nogle integriner [8] [9] [10] [11] .

Vævsudtryk

Basigin udtrykkes på overfladen af ​​mange celler, herunder epitel- og endotelceller og leukocytter .

Struktur

Human Basigin består af 269 aminosyrer, der danner to stærkt glycosylerede C2-type immunoglobulindomæner ved N-terminalen af ​​molekylerne. En af bassigin-isoformerne har et yderligere immunoglobulin-lignende domæne i den ekstracellulære region [2] .

Rolle i sygdomme

Basigin på overfladen af ​​røde blodlegemer er en vigtig indgangsreceptor for de fleste Plasmodium falciparum -stammer , der forårsager malaria hos mennesker. I dette tilfælde tjener overfladeproteinet af plasmodium Rh5 ( PfRh5 ) [4] som en basiginligand .

Basigin er ikke en receptor for en yderligere infektionsvej med COVID-19 coronavirus-infektioner , foreløbige data om SARS-CoV-2 's evne til at trænge ind i menneskelige celler gennem CD147 viste sig at være fejlagtige [5] . Tidligere rapporterede kinesiske forskere i deres fortryk, at spidsproteinet fra coronavirus er i stand til at binde sig til denne receptor, og på denne måde er virussen i stand til at trænge ind i cellerne i aber og muligvis mennesker [12] [13] [ 14] .

Noter

1. ↑ Kasinrerk W, Fiebiger E, Stefanová I, Baumruker T, Knapp W, Stockinger H (1992). "Humant leukocytaktiveringsantigen M6, et medlem af Ig-superfamilien, er artshomologen af ​​rotte OX-47, musebasigin og kylling HT7-molekyle." J Immunol . 149 (3): 847-54. PMID  1634773 .
2. ↑ 1 2 3 Yurchenko V, Constant S, Bukrinsky M (2006). "Beskæftiger sig med familien: CD147-interaktioner med cyclophiliner" . Immunologi . 117 (3): 301-9. DOI : 10.1111/j.1365-2567.2005.02316.x . PMC  1782239 . PMID  16476049 .
3. ↑ Miyauchi T, Masuzawa Y, Muramatsu T (1992). "Basigingruppen i immunoglobulin-superfamilien: fuldstændig bevarelse af et segment i og omkring transmembrane domæner af humant og musebasigin og kylling HT7-antigen." J Biochem . 110 (5): 770-4. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a123657 . PMID  1783610 .
4. ↑ 1 2 Crosnier, C. Basigin er en receptor, der er essentiel for erytrocytinvasion af Plasmodium falciparum  : [ eng. ]  / C. Crosnier, LY Bustamante, SJ Bartholdson … [ et al. ] // Natur : tidsskrift. - 2011. - Bd. 480, nr. 7378.—S. 534–537. - doi : 10.1038/nature10606 . — PMID 22080952 . — PMC 3245779 .
5. ↑ 1 2 Shilts, J. Intet bevis for basigin/CD147 som en direkte SARS-CoV-2 spike-bindingsreceptor: [ eng. ]  / J. Shilts, TWM Crozier, EJD Greenwood … [ et al. ] // Videnskabelige rapporter : tidsskrift. — Nature, 2021. — Vol. 11 (11. januar). - Artikelnummer 413. - doi : 10.1038/s41598-020-80464-1 . — PMID 33432067 . — PMC 7801465 .
6. ↑ BSG basigin (Ok blodgruppe) [Homo sapiens (menneske)  : Gen ID 682] : [ eng. ]  // Gene. — Dato for adgang: 25/07/2021.
7. ↑ Kanekura, T. Basigin (CD147) udtrykkes på melanomceller og inducerer tumorcelleinvasion ved at stimulere produktionen af ​​matrixmetalloproteinaser af fibroblaster: [ eng. ]  / T. Kanekura, X. Chen, T. Kanzaki // International Journal of Cancer. - 2002. - Bd. 99, nr. 4. - S. 520-528. - doi : 10.1002/ijc.10390 . — PMID 11992541 .
8. ↑ Pahk, K. SP-8356, en ny inhibitor af CD147-cyclophilin A-interaktioner, reducerer plakprogression og stabiliserer sårbare plaques i apoE-deficiente mus: [ eng. ]  / K. Pahk, C. Joung, HY Song … [ et al. ] // Internationalt tidsskrift for molekylære videnskaber. - 2020. - Bd. 21, nr. 1. - S. 95. - doi : 10.3390/ijms21010095 . — PMID 31877775 . — PMC 6981359 .
9. ↑ Yurchenko, V. Active site-rester af cyclophilin A er afgørende for dets signalaktivitet via CD147: [ eng. ]  / V. Yurchenko, G. Zybarth, M. O'Connor … [ et al. ] // Journal of Biological Chemistry. - 2002. - Bd. 277, nr. 25. - P. 22959-22965. - doi : 10.1074/jbc.M201593200 . — PMID 11943775 .
10. ↑ Yurchenko, V. CD147 er en signalreceptor for cyclophilin B: [ eng. ]  / V. Yurchenko, M. O'Connor, W. Dai … [ et al. ] // Biokemisk og biofysisk forskningskommunikation. - 2001. - Bd. 288, nr. 4. - S. 786-788. - doi : 10.1006/bbrc.2001.5847 . — PMID 11688976 .
11. ↑ Berditchevski, F. Generering af monoklonale antistoffer mod integrin-associerede proteiner. Bevis for, at alfa3beta1 komplekserer med EMMPRIN/basigin/OX47/M6: [ eng. ]  / F. Berditchevski, S. Chang, J. Bodorova … [ et al. ] // Journal of Biological Chemistry. - 1997. - Bd. 272, nr. 46. ​​- P. 29174-29180. doi : 10.1074 / jbc.272.46.29174 . — PMID 9360995 .
12. ↑ Wang, K. SARS-CoV-2 invaderer værtsceller via en ny rute: CD147-spike protein : preprint : [ eng. ]  / K. Wang, W. Chen, Y.-S. Zhou … [ et al. ] // Biorxiv. - 2020. - 14. marts. - doi : 10.1101/2020.03.14.988345 .
13. ↑ Loseva, P. Anden "dør" for coronavirus fundet i humane celler // N+1. - 2020. - 16. marts.
14. ↑ Forskere har opdaget en anden måde at blive smittet med coronavirus // RIA Novosti . - 2020. - 18. marts.

Litteratur

• Muramatsu T, Miyauchi T (2004). "Basigin (CD147): et multifunktionelt transmembranprotein involveret i reproduktion, neural funktion, inflammation og tumorinvasion." Histol. Histopathol . 18 (3): 981-7. PMID  12792908 .
• Yan L, Zucker S, Toole BP (2005). "Roller af det multifunktionelle glycoprotein, emmprin (basigin; CD147), i tumorprogression" . Thromb. højest . 93 (2): 199-204. DOI : 10.1160/TH04-08-0536 . PMID  15711733 .
• Kasinrerk W, Fiebiger E, Stefanová I, et al. (1992). "Humant leukocytaktiveringsantigen M6, et medlem af Ig-superfamilien, er artshomologen af ​​rotte OX-47, musebasigin og kylling HT7-molekyle." J. Immunol . 149 (3): 847-54. PMID  1634773 .
• Nabeshima K, Lane W.S., Biswas C (1991). "Delvis sekventering og karakterisering af den tumorcelle-afledte collagenase-stimulerende faktor". Arch. Biochem. Biofys . 285 (1): 90-6. DOI : 10.1016/0003-9861(91)90332-D . PMID  1846736 .
• Biswas C, Zhang Y, DeCastro R, et al. (1995). "Den humane tumorcelle-afledte kollagenasestimulerende faktor (omdøbt til EMMPRIN) er medlem af immunoglobulinsuperfamilien." Cancer Res . 55 (2): 434-9. PMID  7812975 .
• Kaname T, Miyauchi T, Kuwano A, et al. (1993). "Kortlægning af basigin (BSG), et medlem af immunoglobulinsuperfamilien, til 19p13.3". Cytogenet. Cellegenet . 64 (3-4): 195-7. DOI : 10.1159/000133573 . PMID  8404035 .
• DeCastro R, Zhang Y, Guo H, et al. (1996). "Humane keratinocytter udtrykker EMMPRIN, en ekstracellulær matrix metalloproteinase-inducer" . J. Invest. Dermatol . 106 (6): 1260-5. DOI : 10.1111/1523-1747.ep12348959 . PMID  8752667 .
• Spring FA, Holmes CH, Simpson KL, et al. (1997). "Oka-blodgruppeantigenet er en markør for M6-leukocytaktiveringsantigenet, den humane homolog af OX-47-antigen, basigin og neurothelin, et immunoglobulin-superfamiliemolekyle, der er bredt udtrykt i humane celler og væv." Eur. J. Immunol . 27 (4): 891-7. DOI : 10.1002/eji.1830270414 . PMID  9130641 .
• Berditchevski F, Chang S, Bodorova J, Hemler M.E. (1997). "Generering af monoklonale antistoffer mod integrin-associerede proteiner. Bevis for, at alfa3beta1 komplekserer med EMMPRIN/basigin/OX47/M6”. J Biol. Chem . 272 (46): 29174-80. DOI : 10.1074/jbc.272.46.29174 . PMID  9360995 .
• Guo H, Majmudar G, Jensen TC, et al. (1998). "Karakterisering af genet for human EMMPRIN, en tumorcelleoverfladeinducer af matrixmetalloproteinaser". Gene . 220 (1-2): 99-108. DOI : 10.1016/S0378-1119(98)00400-4 . PMID  9767135 .
• Guo H, Li R, Zucker S, Toole BP (2000). "EMMPRIN (CD147), en inducer af matrixmetalloproteinasesyntese, binder også interstitiel kollagenase til tumorcelleoverfladen." Cancer Res . 60 (4): 888-91. PMID  10706100 .
• Kirk P, Wilson MC, Heddle C, et al. (2000). "CD147 er tæt forbundet med lactattransportører MCT1 og MCT4 og letter deres celleoverfladeekspression" . EMBO J. 19 (15): 3896-904. DOI : 10.1093/emboj/19.15.3896 . PMC  306613 . PMID  10921872 .
• Yurchenko V, O'Connor M, Dai WW, et al. (2001). "CD147 er en signalreceptor for cyclophilin B". Biochem. Biofys. Res. commun . 288 (4): 786-8. doi : 10.1006/bbrc.2001.5847 . PMID  11688976 .
• Yurchenko V, Zybarth G, O'Connor M, et al. (2002). "Active site-rester af cyclophilin A er afgørende for dets signalaktivitet via CD147." J Biol. Chem . 277 (25): 22959-65. DOI : 10.1074/jbc.M201593200 . PMID  11943775 .
• Major TC, Liang L, Lu X, et al. (2002). "Ekstracellulær matrix metalloproteinase-inducer (EMMPRIN) induceres ved monocytdifferentiering og udtrykkes i humant atheroma" . Arterioskler. Thromb. Vasc. biol . 22 (7): 1200-7. DOI : 10.1161/01.ATV.0000021411.53577.1C . PMID  12117738 .
• Taylor PM, Woodfield RJ, Hodgkin MN, et al. (2002). "Brystkræftcelle-afledt EMMPRIN stimulerer fibroblast MMP2 frigivelse gennem en phospholipase A(2) og 5-lipoxygenase katalyseret vej". Onkogen . 21 (37): 5765-72. doi : 10.1038/sj.onc.1205702 . PMID  12173047 .
• Thorns C, Feller AC, Merz H (2002). “EMMPRIN (CD 174) er udtrykt i Hodgkins lymfom og anaplastisk storcellet lymfom. En immunhistokemisk undersøgelse af 60 tilfælde”. Anticancer Res . 22 (4): 1983-6. PMID  12174874 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering og indledende analyse af mere end 15.000 fuldlængde humane og muse cDNA-sekvenser" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .