NCAM1
NCAM1
|
---|
|
|
Symboler
| neuralcelleadhæsionsmolekyle 1uniprot:P13591neuralcelleadhæsionsmolekyleNCAMantigen genkendt af monoklonalt antistof 5.1H11NCAM1neuralcelleadhæsionsproteinNeural_celle_adhIPR009138neuralcelleadhæsionsmolekyleNeuralcelleadhæsion |
---|
Eksterne ID'er |
GeneCards:
|
---|
|
Mere information
|
Slags |
Human |
Mus |
---|
Entrez |
|
|
---|
Ensemble |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
n/a
| n/a
|
---|
PubMed- søgning |
| n/a |
---|
Rediger (menneske) |
|
Neural celleadhæsionsmolekyle 1 ( eng. Neural cell adhæsion molecule 1, NCAM1 ; CD56 ) er et membranprotein fra gruppen af celleadhæsionsmolekyler i immunoglobulinsuperfamilien, et produkt af det humane NCAM1 -gen . Et homofilt protein udtrykt på overfladen af neuroner , glia og skeletmuskelceller. Derudover udtrykkes det på nogle celler i det hæmatopoietiske system, herunder naturlige dræbere og γδ -T-lymfocytter [1] . NCAM1 spiller en rolle i neuron-neuronal adhæsion, [2] neuritudvækst, synaptisk plasticitet og er også involveret i indlæring og hukommelse.
Struktur og interaktioner
Proteinet er medlem af immunoglobulinsuperfamilien. Alternativ splejsning resulterer i 27 forskellige mRNA'er og en bred vifte af NCAM1 isoformer. [3] . Der er 3 hovedisoformer, der kun adskiller sig i det cytosoliske domæne:
- NCAM-120kDa (GPI-forankret protein uden cytosolisk domæne)
- NCAM-140kDa (kort cytosolisk domæne)
- NCAM-180kDa (komplet cytosolisk domæne)
Det ekstracellulære domæne omfatter 5 Ig-lignende domæner og 3 fibronectin FNIII domæner. Ig-lignende domæner spiller en rolle i homofil interaktion, og FNIII-lignende domæner er nødvendige for signaltransduktion, der fører til udvækst af neuronale udvækster.
Homofile interaktioner af NCAM-molekyler forekommer både mellem molekyler af naboceller (trans-) og mellem to molekyler på den samme celle (cis-). På nuværende tidspunkt er muligheden for disse to typer homofile interaktioner genstand for diskussion. Det antages, at trans-interaktionen forekommer mellem to molekyler i en antiparallel retning og involverer alle 5 Ig-lignende domæner, der danner den dimere tilstand af NCAM. Cis-interaktionen medieres mellem IgI- og IgII-domænerne og mellem IgI- og IgIII-domænerne, hvilket fører til dannelsen af NCAM-multimerer på højere niveau. Det blev fundet, at aktivering af NCAM-afhængig vækst af neuronale processer kræver begge typer interaktioner.
Funktioner
NCAM1 kan inducere væksten af neuronale udvækster medieret af fibroblast-vækstfaktorreceptoren og virker gennem p59Fyn-signalvejen.
I nerver regulerer NCAM1 neuron-neuron og neuron-myocyt homofile interaktioner. Proteinet er forbundet med fibroblast vækstfaktor receptorer og stimulerer tyrosinkinaseaktiviteten af receptoren, hvilket inducerer væksten af neuronudvækster. Når neurale kamceller holder op med at syntetisere NCAM1 og N-cadherin og udtrykker integrinreceptorer, kan cellerne løsne sig og migrere. Under hæmatopoiesis fungerer proteinet som en naturlig dræbermarkør og er også til stede på CD4+ og CD8+ T-lymfocytter.
Noter
- ↑ Van Acker HH, Capsomidis A., Smits EL, Van Tendeloo VF CD56 in the Immune System: More Than a Marker for Cytotoxicity? (engelsk) // Frontiers in Immunology : tidsskrift. - 2017. - Bd. 8 . — S. 892 . - doi : 10.3389/fimmu.2017.00892 . — PMID 28791027 .
- ↑ Patologi skitserer . Dato for adgang: 18. januar 2019. Arkiveret fra originalen 20. februar 2018. (ubestemt)
- ↑ Reyes AA, Small SJ, Akeson R. Mindst 27 alternativt splejsede former af neuralcelleadhæsionsmolekylet mRNA udtrykkes under udvikling af rottehjerte // Molecular and Cellular Biology : journal. - 1991. - Marts ( bind 11 , nr. 3 ). - S. 1654-1661 . - doi : 10.1128/mcb.11.3.1654 . — PMID 1996115 .
Proteiner : Klynger af differentiering |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|