LILRB4
LILRB4
|
---|
|
|
|
Symboler
| LILRB4 , CD85K, ILT-3, ILT3, LIR-5, LIR5, leukocyt-immunoglobulin-lignende receptor B4, B4 |
---|
Eksterne ID'er |
OMIM: 604821 MGI: 102702 HomoloGene: 86756 GeneCards: 11006
|
---|
|
|
Mere information
|
Slags |
Human |
Mus |
---|
Entrez |
|
|
---|
Ensemble |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 54,64 – 54,67 Mb
| Chr 10: 51,36 – 51,36 Mb
|
---|
PubMed- søgning |
[en]
| [2] |
---|
Rediger (menneske) | Rediger (mus) |
LILRB4 ( leukocyt immunoglobulin-lignende receptor underfamilie B medlem 4; CD85K ) er et membranprotein fra familien af immunoglobulin-lignende receptorer, der er medlemmer af immunglobulin -superfamilien . Humant genprodukt LILRB4 [1] [2] [3] .
Funktioner
LILRB4 - genet tilhører familien af immunoglobulinlignende leukocytreceptorer, hvis klynge hos mennesker er placeret i kromosomregionen 19q13.4. Proteinet tilhører klasse B-underfamilien af leukocytreceptorer, som er kendetegnet ved at have 2 til 4 ekstracellulære immunoglobulære domæner, et transmembrant domæne og 2 til 4 ITIM cytoplasmatiske hæmmende motiver . Receptoren udtrykkes på immunceller, hvor den binder til MHC-I klasse molekyler på overfladen af antigen-præsenterende celler og bærer et negativt signal, der hæmmer stimuleringen af et immunrespons. LILRB1 kontrollerer inflammation og det cytotoksiske respons for at fremme et målrettet immunrespons og begrænse det autoimmune respons [3] .
LILRB4 er en receptor for MHC-I antigener og genkender en lang række HLA-A, HLA-B, HLA-C og HLA-G alleler. Spiller en rolle i hæmningen af immunresponset og udviklingen af immuntolerance over for transplantatet. Negativt påvirker TNFRSF5-medierede signalveje og øget ekspression af transkriptionsfaktoren NF-KB . Hæmmer receptor-medieret phosphorylering af cellulære proteiner og intracellulær mobilisering af calciumioner .
Struktur
LILRB1 består af 448 aminosyrer og har en molekylvægt på 49,4 kDa. Beskrev mindst 3 isoformer af proteinet.
Interaktioner
LILRB4 interagerer med fosfataserne PTPN6 [4] og INPP5D ( SHIP-1 ) [5] .
Se også
Noter
- ↑ Cella M, Dohring C, Samaridis J, Dessing M, Brockhaus M, Lanzavecchia A, Colonna M (juni 1997). "En ny inhibitorisk receptor (ILT3) udtrykt på monocytter, makrofager og dendritiske celler involveret i antigenbehandling" . J Exp Med . 185 (10): 1743-51. DOI : 10.1084/jem.185.10.1743 . PMC2196312 . _ PMID 9151699 .
- ↑ Samaridis J, Colonna M (april 1997). "Kloning af nye immunoglobulin-superfamiliereceptorer udtrykt på humane myeloide og lymfoide celler: strukturelle beviser for nye stimulerende og hæmmende veje." Eur J Immunol . 27 (3): 660-5. DOI : 10.1002/eji.1830270313 . PMID 9079806 .
- ↑ 1 2 Entrez-gen: LILRB4 leukocyt-immunoglobulin-lignende receptor, underfamilie B (med TM- og ITIM-domæner), medlem 4 . (ubestemt)
- ↑ Wang LL, Blasioli J, Plas DR, Thomas ML, Yokoyama WM (1999). "Specificiteten af SH2-domænerne af SHP-1 i interaktionen med den immunoreceptor tyrosin-baserede inhiberende motiv-bærende receptor gp49B". Journal of Immunology . 162 (3): 1318-23. PMID 9973385 .
- ↑ Zurli V, Wimmer G, Cattaneo F, Candi V, Cencini E, Gozzetti A, Raspadori D, Campoccia G, Sanseviero F, Bocchia M, Baldari CT, Kabanova A (2017). "Ektopisk ILT3 kontrollerer BCR-afhængig aktivering af Akt i B-celle kronisk lymfatisk leukæmi". Blod . 130 (18): 2006-2017. doi : 10.1182/blood-2017-03-775858 . PMID28931525 . _
Litteratur
- Suciu-Foca N, Cortesini R (2007). "ILT3's centrale rolle i T-suppressorcellekaskaden". celle. Immunol . 248 (1): 59-67. DOI : 10.1016/j.cellimm.2007.01.013 . PMID 17923119 .
- Arm JP, Nwankwo C, Austen KF (1997). "Molekylær identifikation af en ny familie af humane Ig-superfamiliemedlemmer, der besidder immunoreceptor-tyrosin-baserede inhiberingsmotiver og homologi med musens gp49B1-hæmmende receptor." J. Immunol . 159 (5): 2342-9. PMID 9278324 .
- Kuroiwa A, Yamashita Y, Inui M, et al. (1998). "Association af tyrosinfosfataser SHP-1 og SHP-2, inositol 5-phosphatase SHIP med gp49B1 og kromosomal tildeling af genet." J Biol. Chem . 273 (2): 1070-4. DOI : 10.1074/jbc.273.2.1070 . PMID 9422771 .
- Borges L, Hsu ML, Fanger N, et al. (1998). "En familie af humane lymfoide og myeloide Ig-lignende receptorer, hvoraf nogle binder til MHC klasse I molekyler." J. Immunol . 159 (11): 5192-6. PMID 9548455 .
- Torkar M, Norgate Z, Colonna M, et al. (1999). "Isotypisk variation af nye immunoglobulinlignende transkript/dræbercellehæmmende receptorloci i leukocytreceptorkomplekset". Eur. J. Immunol . 28 (12): 3959-67. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199812)28:12<3959::AID-IMMU3959>3.0.CO;2-2 . PMID 9862332 .
- Wang LL, Blasioli J, Plas DR, et al. (1999). "Specificiteten af SH2-domænerne af SHP-1 i interaktionen med den immunoreceptor tyrosin-baserede inhiberende motiv-bærende receptor gp49B". J. Immunol . 162 (3): 1318-23. PMID 9973385 .
- Wilson MJ, Torkar M, Haude A, et al. (2000). "Plasticitet i organisationen og sekvenserne af humane KIR/ILT-genfamilier" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 97 (9): 4778-83. DOI : 10.1073/pnas.080588597 . PMC 18309 . PMID 10781084 .
- Heinzmann A, Blattmann S, Forster J, et al. (2000). "Almindelige polymorfier og alternativ splejsning i ILT3-genet er ikke forbundet med atopi". Eur. J. Immunogenet . 27 (3):121-7. DOI : 10.1046/j.1365-2370.2000.00214.x . PMID 10940079 .
- Liu WR, Kim J, Nwankwo C, et al. (2000). "Genomisk organisation af de humane leukocyt-immunoglobulin-lignende receptorer i leukocytreceptorkomplekset på kromosom 19q13.4". Immunogenetik . 51 (8-9): 659-69. DOI : 10.1007/s002510000183 . PMID 10941837 .
- Young NT, Canavez F, Uhrberg M, et al. (2001). "Konserveret organisation af ILT/LIR-genfamilien inden for det polymorfe humane leukocytreceptorkompleks". Immunogenetik . 53 (4): 270-8. DOI : 10.1007/s002510100332 . PMID 11491530 .
- Chang CC, Ciubotariu R, Manavalan JS, et al. (2002). "Tolerisering af dendritiske celler af T(S)-celler: den afgørende rolle for hæmmende receptorer ILT3 og ILT4". Nat. Immunol . 3 (3): 237-43. DOI : 10.1038/ni760 . PMID 11875462 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering og indledende analyse af mere end 15.000 fuldlængde humane og muse cDNA-sekvenser" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Status, kvalitet og udvidelse af NIH fuldlængde cDNA-projektet: Mammalian Gene Collection (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121-7. DOI : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- LeMaoult J, Zafaranloo K, Le Danff C, Carosella ED (2005). "HLA-G opregulerer ILT2, ILT3, ILT4 og KIR2DL4 i antigenpræsenterende celler, NK-celler og T-celler." FASEBJ . 19 (6): 662-4. DOI : 10.1096/fj.04-1617fje . PMID 15670976 .
- Garner LI, Salim M, Mohammed F, Willcox BE (2006). "Ekspression, oprensning og genfoldning af den myeloide inhiberende receptor leukocyt immunoglobulin-lignende receptor-5 til strukturelle og ligand identifikation undersøgelser." Protein Express. Purif . 47 (2): 490-7. DOI : 10.1016/j.pep.2005.11.020 . PMID 16406677 .
- Kim-Schulze S, Seki T, Vlad G, et al. (2006). "Regulering af ILT3-genekspression ved behandling af precursor-transkripter i humane endotelceller". Er. J. Transplantation . 6 (1): 76-82. DOI : 10.1111/j.1600-6143.2005.01162.x . PMID 16433759 .
- Kim-Schulze S, Scotto L, Vlad G, et al. (2006). "Rekombinant Ig-lignende transkript 3-Fc modulerer T-celleresponser via induktion af Th anergi og differentiering af CD8+ T-suppressorceller." J. Immunol . 176 (5): 2790-8. DOI : 10.4049/jimmunol.176.5.2790 . PMID 16493035 .
- Vlad G, Liu Z, Zhang QY, et al. (2007). "Immunsuppressiv aktivitet af rekombinant ILT3". Int. Immunopharmacol . 6 (13-14): 1889-94. DOI : 10.1016/j.intimp.2006.07.017 . PMID 17161342 .
Proteiner : Klynger af differentiering |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|