TNFSF14

TNFSF14
Tilgængelige strukturer
FBFOrtholog søgning: PDBe RCSB
Identifikatorer
Symboler TNFSF14 , CD258, HVEML, LIGHT, LTg, TR2, TNLG1D, tumornekrosefaktor-superfamiliemedlem 14, TNF-superfamiliemedlem 14
Eksterne ID'er OMIM: 604520 MGI: 1355317 HomoloGene: 2822 GeneCards: 8740
Beslægtede arvelige sygdomme
Sygdommens navn Links
Multipel sclerose
RNA-ekspressionsprofil
Mere information
ortologer
Slags Human Mus
Entrez
Ensemble
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003807
NM_172014
NM_001376887

NM_019418

RefSeq (protein)

NP_003798
NP_742011
NP_001363816

NP_062291

Locus (UCSC) Chr 19: 6,66 – 6,67 Mb Chr 17: 57,5 ​​– 57,5 ​​Mb
PubMed- søgning [2] [3]
Rediger (menneske)Rediger (mus)

TNFSF14 (et medlem af tumor  necrosis factor (ligand) superfamiliemedlem 14 ) er et ekstracellulært protein , et pro-inflammatorisk cytokin fra tumor necrosis factor ( TNF ) superfamilien.

Funktioner

TNFSF14 aktiverer den nukleare transkriptionsfaktor NF-kB , stimulerer T-lymfocytproliferation og hæmmer væksten af ​​HT-29 adenokarcinom . Derudover er det en receptor for Herpes simplex -virus .

Struktur

Det findes i to former: komplet membranbundet (240 aminosyrer ) med en molekylvægt på 26,35 kDa og frit, eller opløseligt, som dannes efter spaltning af de første ca. 82 aminosyrer (158 aminosyrer). Membranformen indeholder cytosoliske, transmembrane og ekstracellulære regioner. Den opløselige form omfatter kun det ekstracellulære fragment. TNFSF14 danner en trimer. [en]

Vævsspecificitet

Det er hovedsageligt placeret i milten, i mindre grad - i hjernen . Svagt repræsenteret i det perifere lymfoide væv, placenta, lever, lunger, blindtarm og nyrer.

Interaktioner

TNFSF14 interagerer med TNFRSF14 , [2] [3] TNFRSF6B , [2] [3] [4] receptorer og signalproteiner BIRC2 , [5] TRAF2 [5] og TRAF3 . [5]

Rolle i astma

TNFSF14 spiller en rolle i at inducere fibrose og hyperplasi af glatte muskelceller ved astma . [6]

Se også

Noter

  1. Uniprot-databaseindgang for CD258 (adgangsnummer O43557) . Hentet 1. februar 2012. Arkiveret fra originalen 24. september 2017.
  2. 12 Zhang , J; Salcedo T W., Wan X., Ullrich S., Hu B., Gregorio T., Feng P., Qi S., Chen H., Cho Y H., Li Y., Moore P A., Wu J. Modulering af T-celleresponser på alloantigener ved TR6/DcR3   // J. Clin. Investere. : journal. - USA, 2001 . juni ( bd. 107 , nr. 11 ). - S. 1459-1468 . — ISSN 0021-9738 . - doi : 10.1172/JCI12159 . — PMID 11390428 .
  3. 12 Yu, KY ; Kwon B., Ni J., Zhai Y., Ebner R., Kwon B S. Et nyligt identificeret medlem af tumornekrosefaktorreceptor-superfamilien (TR6) undertrykker LYS-medieret apoptose  (engelsk)  // J. Biol. Chem.  : journal. — USA, 1999 . - maj ( bd. 274 , nr. 20 ). - P. 13733-13736 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.20.13733 . — PMID 10318773 .
  4. Hsu, Tsui-Ling; Chang Yung-Chi, Chen Siu-Ju, Liu Yong-Jun, Chiu Allen W., Chio Chung-Ching, Chen Lieping, Hsieh Shie-Liang. Modulation af dendritisk celledifferentiering og modning af lokkereceptor 3  (engelsk)  // J. Immunol. : journal. - USA, 2002 . - maj ( bd. 168 , nr. 10 ). - P. 4846-4853 . — ISSN 0022-1767 . — PMID 11994433 .
  5. 1 2 3 Kuai, jun; Nickbarg Elliott, Wooters Joe, Qiu Yongchang, Wang Jack, Lin Lih-Ling. Endogen association af TRAF2, TRAF3, cIAP1 og Smac med lymfotoksin beta-receptor afslører en ny mekanisme for apoptose  //  J. Biol. Chem.  : journal. - USA, 2003 . april ( bd. 278 , nr. 16 ). - P. 14363-14369 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M208672200 . — PMID 12571250 .
  6. Doherty TA, Soroosh P., Khorram N., et al. Tumornekrosefaktorfamiliemedlemmet LIGHT er et mål for astmatisk luftvejsremodellering   // Nat . Med.  : journal. - 2011. - Maj ( bind 17 , nr. 5 ). - S. 596-603 . - doi : 10.1038/nm.2356 . — PMID 21499267 .

Litteratur