KLRB1
KLRB1
|
---|
|
|
Symboler
| KLRB1 , CD161, CLEC5B, NKR, NKR-P1, NKR-P1A, NKRP1A, hNKR-P1A, dræbercelle-lectin-lignende receptor B1 |
---|
Eksterne ID'er |
OMIM: 602890 MGI: 107540 HomoloGene: 84369 GeneCards: 3820
|
---|
|
|
Mere information
|
Slags |
Human |
Mus |
---|
Entrez |
|
|
---|
Ensemble |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 12: 9,59 – 9,61 Mb
| Chr 6: 128,59 – 128,6 Mb
|
---|
PubMed- søgning |
[en]
| [2] |
---|
Rediger (menneske) | Rediger (mus) |
KLRB1 ( Dræbercelle lectin-lignende receptor underfamilie B, medlem 1; NKR-P1A; CD161 ) er et membranprotein fra gruppen af type C lectin receptorer udtrykt på naturlige dræberceller . Produkt af KLRB1 -genet [1] .
Funktion
KLRB1 er medlem af type C lectin superfamilien . Det har et ekstracellulært domæne med motiver, der er karakteristiske for lectiner af denne type, et transmembranfragment og et cytoplasmatisk domæne. Udtrykt på naturlige dræberceller og kan spille en rolle i reguleringen af deres funktion. Det er klassificeret som et type II membranprotein, fordi det har en ekstracellulær C-terminus [1] . NKR-P1A- proteinet (et produkt af KLRB1 -genet ) genkender som en immuncellereceptor CLEC2D som en funktionel receptor.
Spiller en hæmmende rolle i den cellulære toksiske funktion af naturlige dræbere. Aktivering af receptoren resulterer i specifik stimulering af den sure sphingomyelinase SMPD1 og en efterfølgende signifikant stigning i cellulære ceramidniveauer . Derudover forårsager dets aktivering stimulering af kinaserne AKT1 og RPS6KA1 og øger også proliferationen af T-lymfocytter induceret af anti - CD3 . Fungerer som et lektin, der binder til terminale kulhydratepitoper Gal -α(1,3)Gal og N-acetyllactosamin [2] [3] [4] .
Noter
- ↑ 1 2 Entrez-gen: KLRB1 dræbercelle lectin-lignende receptor underfamilie B, medlem 1 . (ubestemt)
- ↑ Lanier LL, Chang C, Phillips JH (1994). "Menneskelig NKR-P1A. En disulfid-bundet homodimer af C-type lectin-superfamilien udtrykt af en undergruppe af NK- og T-lymfocytter" . J Immunol . 153 (6): 2417-28. PMID 8077657 .
- ↑ Pozo D, Valés-Gómez M, Mavaddat N, Williamson SC, Chisholm SE, Reyburn H (2006). "CD161 (human NKR-P1A) signalering i NK-celler involverer aktivering af sur sphingomyelinase" . J Immunol . 176 (4): 2397-406. DOI : 10.4049/jimmunol.176.4.2397 . PMID 16455998 .
- ↑ Christiansen D, Mouhtouris E, Milland J, Zingoni A, Santoni A, Sandrin MS (2006). "Anerkendelse af en kulhydrat-xenoepitop af human NKRP1A (CD161)" . Xenotransplantation . 13 (5): 440-6. DOI : 10.1111/j.1399-3089.2006.00332.x . PMID 16925668 .
Litteratur
- Smith FB, Connor JM, Lee AJ, Cooke A, Lowe GD, Rumley A, Fowkes FG (2004). "Forholdet mellem blodpladeglykoproteinet PlA og fibrinogen T/G+1689 polymorfismer med perifer arteriel sygdom og iskæmisk hjertesygdom". Tromboseforskning . 112 (4): 209-16. DOI : 10.1016/j.thromres.2003.11.010 . PMID 14987913 .
- Lanier LL, Chang C, Phillips JH (september 1994). "Menneskelig NKR-P1A. En disulfid-bundet homodimer af C-type lectin-superfamilien udtrykt af en undergruppe af NK- og T-lymfocytter." Journal of Immunology . 153 (6): 2417-28. PMID 8077657 .
- Poggi A, Costa P, Morelli L, Cantoni C, Pella N, Spada F, Biassoni R, Nanni L, Revello V, Tomasello E, Mingari MC, Moretta A, Moretta L (juni 1996). "Ekspression af humant NKRP1A af CD34+ umodne thymocytter: NKRP1A-medieret regulering af proliferation og cytolytisk aktivitet". European Journal of Immunology . 26 (6): 1266-72. DOI : 10.1002/eji.1830260613 . PMID 8647203 .
- Renedo M, Arce I, Rodríguez A, Carretero M, Lanier LL, López-Botet M, Fernández-Ruiz E (1997). "Det menneskelige naturlige dræbergenkompleks er placeret på kromosom 12p12-p13." Immunogenetik . 46 (4): 307-11. DOI : 10.1007/s002510050276 . PMID 9218532 . S2CID 33359663 .
- Poggi A, Costa P, Zocchi MR, Moretta L (september 1997). "Fænotypisk og funktionel analyse af CD4+ NKRP1A+ humane T-lymfocytter. Direkte bevis for, at NKRP1A-molekylet er involveret i transendotel migration." European Journal of Immunology . 27 (9): 2345-50. DOI : 10.1002/eji.1830270932 . PMID 9341779 .
- Poggi A, Rubartelli A, Moretta L, Zocchi MR (november 1997). "Ekspression og funktion af NKRP1A-molekyle på humane monocytter og dendritiske celler". European Journal of Immunology . 27 (11): 2965-70. DOI : 10.1002/eji.1830271132 . PMID 9394825 .
- Poggi A, Costa P, Tomasello E, Moretta L (maj 1998). "IL-12-induceret opregulering af NKRP1A-ekspression i humane NK-celler og deraf følgende NKRP1A-medieret nedregulering af NK-celleaktivering". European Journal of Immunology . 28 (5): 1611-6. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199805)28:05<1611::AID-IMMU1611>3.0.CO;2-6 . PMID 9603467 .
- Carlyle JR, Martin A, Mehra A, Attisano L, Tsui FW, Zúñiga-Pflücker JC (maj 1999). "Mus NKR-P1B, et nyt NK1.1-antigen med hæmmende funktion." Journal of Immunology . 162 (10): 5917-23. PMID 10229828 .
- Ishihara S, Nieda M, Kitayama J, Osada T, Yabe T, Ishikawa Y, Nagawa H, Muto T, Juji T (august 1999). "CD8(+)NKR-P1A (+)T-celler akkumuleres fortrinsvis i human lever". European Journal of Immunology . 29 (8): 2406-13. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199908)29:08<2406::AID-IMMU2406>3.0.CO;2-F . PMID 10458753 .
- Iiai T, Watanabe H, Suda T, Okamoto H, Abo T, Hatakeyama K (juli 2002). "CD161+ T (NT) celler eksisterer overvejende i humant tarmepitel såvel som i lever" . Klinisk og eksperimentel immunologi . 129 (1): 92-8. DOI : 10.1046/j.1365-2249.2002.01886.x . PMC 1906419 . PMID 12100027 .
- Iizuka K, Naidenko OV, Plougastel BF, Fremont DH, Yokoyama WM (august 2003). "Genetisk koblede C-type lectin-relaterede ligander til NKRP1-familien af naturlige dræbercellereceptorer." Naturimmunologi . 4 (8): 801-7. DOI : 10.1038/ni954 . PMID 12858173 . S2CID 23775959 .
- Carlyle JR, Jamieson AM, Gasser S, Clingan CS, Arase H, Raulet DH (marts 2004). "Manglende selvgenkendelse af Ocil/Clr-b af hæmmende NKR-P1 naturlige dræbercellereceptorer" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 101 (10): 3527-32. DOI : 10.1073/pnas.0308304101 . PMC 373496 . PMID 14990792 .
- Aldemir H, Prod'homme V, Dumaurier MJ, Retiere C, Poupon G, Cazareth J, Bihl F, Braud VM (december 2005). "Skærende kant: lectin-lignende transkript 1 er en ligand for CD161-receptoren." Journal of Immunology . 175 (12): 7791-5. DOI : 10.4049/jimmunol.175.12.7791 . PMID 16339512 .
- Rosen DB, Bettadapura J, Alsharifi M, Mathew PA, Warren HS, Lanier LL (december 2005). "Skærende kant: lectin-lignende transkript-1 er en ligand for den hæmmende humane NKR-P1A-receptor." Journal of Immunology . 175 (12): 7796-9. DOI : 10.4049/jimmunol.175.12.7796 . PMID 16339513 .
- Pozo D, Valés-Gómez M, Mavaddat N, Williamson SC, Chisholm SE, Reyburn H (februar 2006). "CD161 (human NKR-P1A) signalering i NK-celler involverer aktivering af sur sphingomyelinase." Journal of Immunology . 176 (4): 2397-406. DOI : 10.4049/jimmunol.176.4.2397 . PMID 16455998 .
- Christiansen D, Mouhtouris E, Milland J, Zingoni A, Santoni A, Sandrin MS (september 2006). "Anerkendelse af en kulhydrat-xenoepitop af human NKRP1A (CD161)". Xenotransplantation . 13 (5): 440-6. DOI : 10.1111/j.1399-3089.2006.00332.x . PMID 16925668 . S2CID 36862954 .
- Rosen DB, Cao W, Avery DT, Tangye SG, Liu YJ, Houchins JP, Lanier LL (maj 2008). "Funktionelle konsekvenser af interaktioner mellem human NKR-P1A og dets ligand LLT1 udtrykt på aktiverede dendritiske celler og B-celler" . Journal of Immunology . 180 (10): 6508-17. DOI : 10.4049/jimmunol.180.10.6508 . PMC 2577150 . PMID 18453569 .
Proteiner : Klynger af differentiering |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|