CD248

CD248
Identifikatorer
SymbolCD248  ; CD164L1; TEM1
Eksterne ID'erOMIM:  606064 MGI :  1917695 HomoloGene :  10699 GeneCards : CD248 Gene
RNA-ekspressionsprofil
Mere information
ortologer
UdsigtHumanMus
Entrez5712470445
EnsembleENSG00000174807ENSMUSG00000056481
UniProtQ9HCU0Q91V98
RefSeq (mRNA)NM_020404NM_054042
RefSeq (protein)NP_065137NP_473383
Locus (UCSC)Chr 11:
66,08 – 66,08 Mb
Chr 19:
5,07 – 5,07 Mb
Søg i PubMed[en][2]

CD248 eller endosialin er et membranprotein fra gruppen af ​​glycoproteinreceptorer med type C lectin , et produkt af CD248 -genet . Gruppen omfatter også CD93 og trombomodulin .

Funktioner

Endosialin ( CD248 ), også kaldet TEM1 ( tumorendotelmarkør 1 ), udtrykkes på stromale celler i voksende væv på embryonalstadiet. Det er fraværende i den voksne organisme, men kan komme til udtryk på tumorceller og under betændelse. Spiller en rolle i tumorvækst og inflammation, men dens virkningsmekanisme er ukendt. [1] [2] .  

Udtrykt på vaskulære endotelceller fra maligne tumorer, men ikke på celler i normale kar. [3]

Struktur

Proteinet består af 740 aminosyrer, proteindelens molekylvægt er 80,9 kDa . Den N-terminale region (670 aminosyrer) er ekstracellulær, efterfulgt af et enkelt transmembranfragment og et intracellulært fragment (49 aminosyrer). Det ekstracellulære fragment inkluderer et C-type lectin , et Sushi - domæne, et EGF -lignende calciumbindende domæne og et mucin-lignende domæne med flere (op til 25) O-glycosyleringssteder .

Se også

Noter

  1. Rupp C., Dolznig H., Puri C., Sommergruber W., Kerjaschki D., Rettig WJ, Garin-Chesa P. Museendosialin, en C-type lectin-lignende celleoverfladereceptor: ekspression under embryonal udvikling og induktion i eksperimentel cancer neoangiogenese. (engelsk)  // Cancer Immun : journal. - 2006. - Bd. 6 . — S. 10 . — PMID 16875435 .
  2. Valdez Y., Maia M., Conway EM CD248: Gennemgang af dens rolle i sundhed og sygdom  (neopr.)  // Curr Drug Targets. - 2011. - December. — PMID 22206249 .
  3. Uniprot-databaseindgang for CD248 (adgangsnummer Q9HCU0) . Dato for adgang: 19. marts 2012. Arkiveret fra originalen 24. marts 2017.

Bibliografi