Integrin alpha-M

Integrin alpha-M

1BHO
Tilgængelige strukturer
FBF Ortholog søgning: PDBe , RCSB
Identifikatorer
SymbolITGAM  ; CD11B; CR3A; MAC-1; MAC1A; M01A; SLEB6
Eksterne ID'erOMIM:  120980 MGI :  96607 HomoloGene :  526 ChEMBL : 3826 GeneCards : ITGAM Gene
RNA-ekspressionsprofil
Mere information
ortologer
UdsigtHumanMus
Entrez368416409
EnsembleENSG00000169896ENSMUSG00000030786
UniProtP11215P05555
RefSeq (mRNA)NM_000632NM_001082960
RefSeq (protein)NP_000623NP_001076429
Locus (UCSC)Chr 16:
31,27 – 31,34 Mb
Chr 7:
128,06 – 128,13 Mb
Søg i PubMed[en][2]

Integrin alpha-M (αM, CD11b ) er et membranprotein , et glycoprotein fra integrin -superfamilien , et produkt af ITGAM -genet , alfa-underenheden af ​​integrin αMβ2 ( MAC-1 ).

Funktioner

Integrin alpha-M/ beta-2 (αMβ2, MAC-1 ) spiller en rolle i forskellige interaktioner mellem monocytter , makrofager og granulocytter . Det medierer også optagelsen af ​​komplement -coatede partikler . Det er en receptor for iC3b- fragmentet af den 3. komplementkomponent. Genkender aminosyresekvensen glycin-prolin-arginin (RGD) i C3b . Derudover er αMβ2 en receptor for fibrinogen , faktor X og ICAM-1 . Genkender peptiderne P1 og P2 i fibrinogen-gammakæden.

Interagerer med JAM3 . [en]

Struktur

Integrin alpha-M er et stort protein, består af 1136 aminosyrer , molekylvægten af ​​proteindelen er 127,2 kDa . Den N-terminale region (1088 aminosyrer) er ekstracellulær, efterfulgt af et enkelt transmembranfragment og et lille intracellulært fragment (24 aminosyrer). Det ekstracellulære fragment inkluderer 7 FG-GAP-gentagelser, et VWFA- domæne og 3 til 19 N-glycosyleringssteder . Den cytosoliske region inkluderer GFFKR- motivet.

Integrin alpha-M refererer til integriner med et I-domæne (VWFA-domæne), som ikke gennemgår begrænset proteolyse under modning.

Vævsspecificitet

Integrin αMβ2 udtrykkes overvejende på monocytter og granulocytter.

Patologi

Lidelser i ITGAM -genet fører til systemisk lupus erythematosus type 6. Det er en kronisk inflammatorisk multisystemlidelse i bindevævet. Det påvirker primært hud, led, nyrer og serøse membraner. Det menes, at det er en krænkelse af immunsystemets reguleringsmekanismer. somnoe recessiv, ofte dødelig, sygdom, som er karakteriseret ved skrøbelighed af slimhinden, aplasi af huden, atresi i mave-tarmkanalen med krænkelse af pylorus (pylorisk atresi).

Se også

Noter

  1. Uniprot-databaseindgang for CD11b (adgangsnummer P11215) . Dato for adgang: 27. februar 2012. Arkiveret fra originalen 17. august 2017.

Bibliografi

Links