psilocybin | |
---|---|
| |
Generel | |
Systematisk navn |
[3-(2-dimethylaminoethyl)-1 H- indol-4-yl]-dihydrogenphosphat |
Chem. formel | C12H17N2O4P _ _ _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 284,25 g/ mol |
Massefylde | 1,41 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 220-228°C |
• kogning | 523,44°C |
• tænding | 270,36°C |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 520-52-5 |
PubChem | 10624 |
Reg. EINECS nummer | 208-294-4 |
SMIL | O=P(O)(O)Oc1cccc2c1c(cn2)CCN(C)C |
InChI | InChI=1S/C12H17N2O4P/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(12(9)10)18-19(15,16)17/h3- 5,8,13H,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,17)QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | NM3150000 |
CHEBI | 8614 |
ChemSpider | 10178 |
Sikkerhed | |
LD 50 |
285 mg/kg (mus) 280 mg/kg (rotter) 125 mg/kg (kaniner) |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Psilocybin ( 4-phosphoryloxy-N,N-dimethyltryptamin ) er en naturligt forekommende psykedelisk prodrug - narkotisk forbindelse produceret af over 200 svampearter . Det er et alkaloid fra tryptaminfamilien ; phosphoryleret derivat af psilocin .
Det højeste psilocybinindhold er blevet fundet i medlemmer af psilocybe- slægten , såsom psilocybe semilanceata (P. semilanceata) og psilocybe blue (P. cyanescens) , men psilocybin er også blevet isoleret fra omkring et dusin andre slægter, såsom paneolus ( Panaeolus ), stropharia ( Stropharia ) [1] , Gymnopilus ( Gymnopilus ), Fiberurt ( Inocybe ) [2] [3] og i mange andre svampe.
På Ruslands territorium vokser en semi -lancetformet psilocybe (Psilocybe semilanceata) indeholdende psilocybin [4] .
Med hensyn til kemisk struktur og virkninger på menneskets bevidsthed ligner det dimethyltryptamin [5] , som produceres i menneskekroppen endogent af pinealkirtlen [6] .
Der er beviser for, at psykoaktive svampe er blevet brugt af mennesker i religiøse ceremonier i tusinder af år. 6.000 år gamle piktogrammer opdaget nær den spanske by Villar del Umo illustrerer adskillige svampe, der foreløbigt er blevet identificeret som P. hispanica, en hallucinogen art fundet i området [7] .
Arkæologiske artefakter i Mexico kaldet "svampesten" i Guatemala City er også blevet fortolket af nogle forskere som bevis på den rituelle og ceremonielle brug af psykoaktive svampe i Maya- og Aztec- kulturerne i Mesoamerika [8] .
På Nahuatl -sproget og aztekernes sprog blev svampe kaldt teonanacatl eller "Guds kød". Efter ankomsten af spanske opdagelsesrejsende til den nye verden i det sekstende århundrede, rapporterede kronikører de indfødtes brug af svampe til ceremonielle og religiøse formål. Ifølge den dominikanerbroder Diego Durán i A History of the Indies and New Spain (udgivet i 1581) blev svampe spist ved festligheder afholdt i anledning af tronbestigelsen for den aztekiske kejser Montezuma II i 1502. Franciskanerbroren Bernardino de Sahagún skrev om brugen af svampe i sin florentinske Codex (udgivet 1545-1590) [9] og beskrev, hvordan nogle købmænd fejrede deres hjemkomst fra en vellykket forretningsrejse ved at spise svampe for at fremkalde åbenbaringer og visioner [10] . Efter erobringen af Mexico forbød spanierne traditionelle religiøse praksisser og ritualer, som de betragtede som "hedensk afgudsdyrkelse", herunder ceremoniel indtagelse af svampe. I de næste fire århundreder skjulte indianerne i Mesoamerika deres brug af entheogener for de spanske myndigheder [11] .
Selvom dusinvis af arter af psykedeliske svampe findes i Europa , er der kun lidt dokumenteret brug af disse arter i den gamle verdens historie udover brugen af den røde fluesvamp blandt sibiriske folk [12] [13] . Mange af de eksisterende historiske beretninger om psilocybinsvampe mangler generelt tilstrækkelig information til at identificere arten og henviser normalt til arten af deres virkninger. For eksempel beskrev den flamske botaniker Clusius Carl (1526-1609) den bolond Gomba (skør svamp), der blev brugt i landdistrikterne i Ungarn til at lave kærlighedsdrikke. Den engelske botaniker John Parkinson inkluderede den tåbelige svamp i sin urtemedicinbog fra 1640 [14] . Den første veldokumenterede rapport om forgiftning med hallucinogene svampe , psilocybe semilanceata (P. semilanceata) , den mest almindelige psykedeliske svamp i Europa, involverede en britisk familie i 1799, som tilberedte et måltid fra svampe høstet i Green Park .
Den amerikanske bankmand og amatør- etnobiolog Robert Wasson og hans lægekone, Valentina Wasson, studerede den rituelle brug af psykoaktive svampe i den oprindelige befolkning i Mazatec-landsbyen Huautla de Ximénez, Mexico. I 1957 beskrev Wasson de psykedeliske visioner, han oplevede under disse ritualer, i sin artikel "In Search of the Magic Mushroom", som han publicerede i det populære amerikanske ugeblad Life [15] . Senere samme år blev de ledsaget på en opfølgende ekspedition af den franske botaniker Roger Heim , som identificerede adskillige svampe, der var populære i populært forbrug som dem af psilocybe -arter [16] . Heim dyrkede svampe i Frankrig og sendte prøver til analyse til Albert Hofmann , en kemiker, der arbejder for sit schweiziske multinationale medicinalfirma Sandoz (nu Novartis). Hoffman, som havde skabt LSD i 1938 , ledede et forskerhold, der isolerede og identificerede psykoaktive forbindelser fra den mexicanske psilocybe (P. mexicana) [17] [18] . Opdagelsesprocessen blev hjulpet af Hofmanns vilje til selv at administrere svampeekstrakter for at bestemme tilstedeværelsen af aktive stoffer i dem [19] . Han og hans kolleger syntetiserede senere en række forbindelser kemisk relateret til naturligt psilocybin for at se, hvordan strukturelle ændringer ville påvirke psykoaktivitet . De nye molekyler adskilte sig fra psilocybin i positionen af phosphoryl- eller hydroxylgruppen i toppen af indolringen , såvel som i antallet af methylgrupper (CH3) og andre yderligere carbonkæder [20] .
Hofmann syntetiserede to diethyl-strukturanaloger (indeholdende to ethylgrupper i stedet for to methylgrupper ) af psilocybin og psilocin: 4-phosphoryloxy-DET og 4-hydroxy-N,N-diethyltryptamin. Da deres fysiologiske virkninger kun varer omkring tre en halv time (ca. halvdelen af psilocybins), har de vist sig at være mere bekvemme at bruge i europæiske klinikker, der bruger " psykedelisk terapi " - en form for psykoterapi baseret på kontrolleret brug af psykedeliske stoffer [21] . I løbet af denne tid begyndte Hoffmanns internationale medicinalfirma Sandoz at markedsføre ren psilocybin under lægemiddelvarenavnet "Indocybin" til læger og klinikere over hele verden [22] [23] . Der er ikke fundet rapporter om alvorlige komplikationer, når psilocybin er blevet markedsført og anvendt på denne måde [24] .
I begyndelsen af 1960'erne blev Harvard University prøvepladsen for psilocybins virkninger på den menneskelige krop, takket være indsatsen fra Timothy Leary og hans kolleger Ralph Metzner og Richard Alpert (som senere ændrede sit for- og efternavn til Ram Dass). Leary opnåede det syntetiserede psilocybin fra Hofmann gennem sit Sandoz-firma. Nogle undersøgelser, såsom Concord Prison Experiment , har vist lovende resultater med brugen af psilocybin i klinisk psykiatri [25] [26] . Ifølge en gennemgang fra 2008 af sikkerhedsretningslinjer i human hallucinogener forskning, underminerede Leary og Alberts meget omtalte afskedigelse fra Harvard og den efterfølgende promovering af brugen af hallucinogener "yderligere den objektive videnskabelige tilgang til undersøgelsen af disse forbindelser" [27] . Som svar på bekymringer om stigningen i uautoriseret brug af psykedeliske stoffer i offentligheden, er psilocybin og andre hallucinogene stoffer såsom LSD blevet kritiseret af medierne og konfronteret med stadig strengere love.
I USA blev der vedtaget love i 1966, der forbød fremstilling, salg eller brug af hallucinogene stoffer. Sandoz ophørte med produktionen af LSD og psilocybin samme år [28] . Yderligere offentlig tilbageslag mod LSD-brug bidrog til, at psilocybin sammen med andre psykoaktive stoffer blev opført som et ulovligt stof i Schedule I i 1970. Efterfølgende restriktioner på brugen af disse stoffer i menneskelig forskning hæmmede alvorligt storstilet stofforskning, og videnskabsmænd, der arbejder med psykedeliske stoffer, stod over for " professionel marginalisering " [29] .
På trods af lovmæssige restriktioner for brugen af psilocybin, blev psilocybin i 1970'erne betragtet som det "valgte entheogen" [30] . Dette skyldtes i høj grad den udbredte formidling af information om emnet, som omfattede værker som Carlos Castanedas bøger samt adskillige bøger, der underviste i teknikken til at dyrke psilocybinsvampe. En af de mest populære bøger om emnet var en bog udgivet i 1976 under pseudonymerne O.T. Oss og O.N. Eric af forfatterne Jeremy Bigwood, Dennis J. McKenna, C. Harrison McKenna og Terence McKenna med titlen Psilocybin: A Guide to Growing Magic Mushrooms [31] . I 1981 var over 100.000 eksemplarer blevet solgt [31] . Som etnobiolog Jonathan Ott forklarer:
Disse forfattere tilpassede San Antonio-teknikken (en teknik til fremstilling af spiselige svampe ved at belægge en myceliumkultur med et rugkornsubstrat) til fremstilling af Psilocybe Cubensis . Den nye teknik involverede brugen af almindelige køkkenredskaber, og for første gang var ikke-specialister i stand til at dyrke kraftige entheogener i deres eget hjem uden adgang til sofistikeret teknologi, udstyr eller kemiske materialer.
På grund af manglende klarhed vedrørende lovene om psilocybinsvampe solgte detailhandlere i slutningen af 1990'erne og begyndelsen af 2000'erne psilocybin online i især Holland og Storbritannien, og i mindre grad andre steder online. Flere websteder har bidraget til tilgængeligheden af information om beskrivelse, brug, effekter og erfaringsudveksling mellem brugere [32] . Siden 2001 har seks lande i EU strammet lovgivningen om psilocybinsvampe som reaktion på bekymringer om deres udbredelse og stigende brug [33] . I 1990'erne blev hallucinogener og deres virkninger på menneskets bevidsthed igen genstand for videnskabelig forskning, især i Europa. Fremskridt inden for neurofarmakologi og neuropsykologi , såvel som tilgængeligheden af hjernebilleddannelsesteknikker, har ansporet brugen af stoffer som psilocybin til at studere "de neurale grundlag for psykotisk symptomdannelse, herunder ego-forstyrrelser og hallucinationer" [34] . Nylige undersøgelser i USA har fanget den populære presses opmærksomhed og bragt psilocybin tilbage i søgelyset [35] [36] .
Psilocybin (O-phosphoryl-4-hydroxy-N, N-dimethyltryptamin eller 4-PO-DMT) er et prodrug , der omdannes til den farmakologisk aktive forbindelse psilocin i kroppen via en dephosphoryleringsreaktion. De har en struktur svarende til neurotransmitteren serotonin (5-hydroxytryptamin) [37] . Den kemiske reaktion af dephosphorylering finder sted i et meget surt miljø, eller under fysiologiske forhold i kroppen, gennem virkningen af enzymer kaldet alkaliske fosfataser [38] .
Psilocybin er en tryptaminforbindelse med en kemisk struktur indeholdende en indolring knyttet til en ethylaminsubstituent . Det er kemisk beslægtet med aminosyren tryptofan og ligner strukturelt neurotransmitteren serotonin . Psilocybin er medlem af en generel klasse af tryptofan-baserede forbindelser, der oprindeligt fungerede som antioxidanter i tidligere livsformer, før de påtog sig mere komplekse funktioner i flercellede organismer, herunder mennesker [39] . Andre beslægtede indolholdige psykedeliske forbindelser omfatter dimethyltryptamin , der findes i mange plantearter og i spormængder hos nogle pattedyr, og bufotenin , der findes i huden på psykoaktive tudser [40] .
Psilocybin er et alkaloid , der er opløseligt i vand , methanol og ethanol , men uopløseligt i organiske opløsningsmidler såsom chloroform og petroleumsether [40] . Dens syredissociationskonstant er estimeret til 1,3 og 6,5 for to på hinanden følgende fosfat- OH-grupper og 10,4 for dimethylamin - nitrogenet , så det eksisterer generelt som zwitterioniske strukturer [41] . Udsættelse for lys er skadelig for en vandig opløsning indeholdende psilocybin, da den hurtigt oxiderer, hvilket er ekstremt vigtigt, når det bruges som analytisk standard [42] . Osam Shirota og kolleger rapporterede en metode til storskala syntese af psilocybin uden kromatografisk oprensning i 2003 [43] . Startende med 4-hydroxyindol opnåede de psilocybin fra psilocin i 85% udbytte, hvilket i høj grad forbedrede tidligere synteser [44] [45] [46] . Oprenset psilocybin er et hvidt, nålelignende krystallinsk pulver [43] med et smeltepunkt på 220-228 °C (428-442 °F) [47] og en let ammoniakagtig smag [41] .
Biosyntetisk involverer den biokemiske omdannelse fra tryptofan til psilocybin adskillige enzymatiske reaktioner: decarboxylering , methylering i N9-positionen, 4-hydroxylering og O- phosphorylering . Isotopmærkningseksperimenter tyder på, at tryptophan-decarboxylering er det indledende biosyntesetrin, og O-phosphorylering er det sidste trin [48] [49] , men nyere analyser af isolerede enzymer indikerer, at O-phosphorylering er det tredje trin i Psilocybe cubensis [50] . Sekvensen af mellemliggende enzymatiske trin har vist sig at inkludere 4 forskellige enzymer (PsiD, PsiH, PsiK og PsiM) i Psilocybe cubensis og Psilocybe cyanescens , selvom den biosyntetiske vej kan variere mellem arter [40] . Disse enzymer er kodet i genklynger i slægterne Psilocybe, Panaeolus og Gymnopyl [51] .
Forskere har skabt en genetisk modificeret E. coli , der kan producere store mængder psilocybin [52] . Psilocybin kan også fremstilles af bagegær [53] .
Nogle få relativt simple kemiske tests - kommercielt tilgængelige som reagenstestsæt - kan bruges til at evaluere tilstedeværelsen af psilocybin i svampeafledte ekstrakter. Lægemidlet reagerer i Marques reagens for at producere gult og grønt i Mandelins [54] . Ingen af disse tests er imidlertid specifikke for psilocybin; for eksempel vil Markeys reagens reagere med mange klasser af kontrollerede lægemidler, såsom lægemidler, der indeholder primære aminogrupper og usubstituerede benzenringe , inklusive amfetamin og metamfetamin [55] . Ehrlich -reagens og DMACA-reagens bruges som kemiske sprays til lægemiddeldetektion efter tyndtlagskromatografi [56] . Inden for retsmedicinsk toksikologi omfatter de mest anvendte metoder gaskromatografi kombineret med massespektrometri (GC-MS) på grund af deres høje følsomhed og evne til at adskille forbindelser i komplekse biologiske blandinger [57] . Disse metoder omfatter ionmobilitetsspektrometri , kapillærzoneelektroforese , ultraviolet spektroskopi og infrarød spektroskopi . Højtydende væskekromatografi (HPLC) bruges i forbindelse med ultraviolet , fluorescens , elektrokemisk og elektrospray massespektrometriske detektionsmetoder [ 58] .
Der er udviklet forskellige kromatografiske metoder til påvisning af psilocin i kropsvæsker: system til hurtig lægemiddelidentifikation (REMEDi HS), HPLC-baseret lægemiddelscreeningsmetode, HPLC med elektrokemisk detektion; GC-MS; og væskekromatografi [59] kombineret med massespektrometri. Selvom bestemmelsen af psilocinniveauer i urin kan udføres uden prøveoprensning (dvs. fjernelse af potentielle kontaminanter, der gør det vanskeligt at estimere koncentrationen nøjagtigt), kræver analyse i plasma eller serum præekstraktion efterfulgt af derivatisering af ekstrakterne i tilfældet af GC-MS. En specifik immunoassay er også blevet udviklet til at påvise psilocin i fuldblodsprøver [60] . En publikation fra 2009 rapporterede brugen af højtydende væskekromatografi til hurtigt at adskille retsmedicinsk vigtige illegale stoffer, herunder psilocybin og psilocin, som kan identificeres inden for et halvt minut [61] . Disse analytiske metoder til bestemmelse af koncentrationen af psilocybin i kropsvæsker er imidlertid ikke almindeligt tilgængelige og bruges generelt ikke i kliniske omgivelser [62] .
Psilocybin dephosphoryleres hurtigt i kroppen til psilocin , som er en delvis agonist af flere serotonerge receptorer . Psilocin har en høj affinitet for 5-HT2A serotoninreceptoren i hjernen, hvor det efterligner virkningerne af serotonin (5-hydroxytryptamin eller 5-HT). Psilocin binder mindre tæt til andre serotonerge receptorer: 5-HT1A , 5-HT1D og 5-HT2C [63] . Serotoninreceptorer er placeret i mange dele af hjernen, herunder hjernebarken, og er også involveret i en lang række funktioner, herunder humørregulering og motivation. De psykotomimetiske (efterlignende psykose) virkninger af psilocin kan dosisafhængigt blokeres af 5-HT2A- antagonisterne ketanserin og risperidon [64] . Selvom 5-HT2A-receptoren er ansvarlig for de fleste af virkningerne af psilocin, har data vist, at interaktion med ikke-5-HT2A-receptorer også bidrager til de subjektive og adfærdsmæssige virkninger af lægemidlet [65] . For eksempel øger psilocin indirekte koncentrationen af neurotransmitteren dopamin i basalganglierne , og nogle af de psykotomimetiske symptomer på psilocin reduceres af haloperidol , en ikke-selektiv dopaminreceptorantagonist [66] . Tilsammen tyder disse data på, at der kan være et indirekte dopaminergt bidrag til de psykotomimetiske virkninger af psilocybin [66] . I modsætning til LSD, som binder til dopamin D2-receptoren , har psilocybin og psilocin ingen affinitet til dopamin D2-receptorer [67] . Psilocin antagoniserer H1-receptorer med moderat affinitet sammenlignet med LSD, som har en lavere affinitet end psilocin. Serotoninreceptorer er placeret i mange dele af hjernen, inklusive hjernebarken , og er involveret i en lang række funktioner, herunder regulering af humør , motivation , kropstemperatur , appetit og sex [68] .
Psilocybin inducerer regionafhængige ændringer i glutamat , der kan inducere subjektive oplevelser af ego -opløsning [69] .
Virkningerne af stoffet begynder 10-40 minutter efter indtagelse, og varer 2-6 timer, afhængig af dosis, svampetype og karakteristika ved personens stofskifte [70] . Halveringstiden for psilocybin er 163 ± 64 minutter, når det administreres oralt, eller 74,1 ± 19,6 minutter, når det administreres intravenøst [67] .
For at fremkalde en psykedelisk effekt kræves en dosis på 4-10 mg, svarende til omkring 50-300 mikrogram pr. kilogram (mg/kg) kropsvægt. En typisk rekreativ dosis er 10-50 mg psilocybin, hvilket nogenlunde svarer til 10-50 gram friske svampe eller 1-5 gram tørrede svampe. Et lille antal mennesker er usædvanligt følsomme over for psilocybin, så et typisk tærskeldosisniveau på ca. 2 mg kan resultere i effekter, der normalt er forbundet med mellemstore eller høje doser. I modsætning hertil kræver nogle mennesker relativt høje doser for at opleve mærkbare effekter. Individuel hjernekemi og metabolisme spiller en stor rolle i at bestemme en persons reaktion på psilocybin.
Psilocybin metaboliseres primært i leveren . Når det omdannes til psilocin, gennemgår det en first pass-effekt , hvorved dets koncentration reduceres kraftigt, før det kommer ind i det systemiske kredsløb . Psilocin spaltes af enzymet monoaminoxidase , hvilket resulterer i dannelsen af adskillige metabolitter, der kan cirkulere i blodplasmaet, herunder 4-hydroxyindoleddikesyre-3-acetaldehyd, 4-hydroxytryptophol og 4-hydroxyindol-3-eddikesyre [67] . Noget psilocin nedbrydes ikke af enzymer, men danner i stedet et glucuronid ; dyr bruger denne biokemiske mekanisme til at eliminere giftige stoffer ved at binde sig til glucuronsyre , som derefter kan udskilles i urinen [71] [72] . Psilocin glukuroneres af glucuronosyltransferase -enzymer UGT1A9 i leveren og UGT1A10 i tyndtarmen [73] . Baseret på dyreforsøg absorberes omkring 50 % af indtaget psilocybin gennem maven og tarmene. Inden for 24 timer udskilles omkring 65 % af det absorberede psilocybin i urinen, og yderligere 15-20 % udskilles i galde og fæces. Selvom det meste af det resterende lægemiddel elimineres på denne måde inden for 8 timer, er det stadig sporbart i urinen efter 7 dage [28] . Kliniske undersøgelser indikerer, at plasmakoncentrationer af psilocin hos voksne i gennemsnit er omkring 8 µg/L inden for 2 timer efter en enkelt 15 mg dosis psilocybin [74] ; psykologiske effekter opstår ved en koncentration på 4-6 µg/l af stoffet i blodplasma [67] . Psilocybin er cirka 100 gange mindre potent end LSD med hensyn til vægt såvel som varigheden af fysiologiske effekter, som varer cirka halvt så længe [75] .
Monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) er kendt for at forlænge og forstærke virkningerne af DMT . Forfatterne af en undersøgelse foreslog, at virkningen på psilocybin ville være ens, da det er en strukturel analog af DMT [76] . Alkoholindtagelse kan forstærke virkningerne af psilocybin, fordi acetaldehyd , en af de vigtigste metabolitter af alkoholnedbrydning, reagerer med biogene aminer til stede i kroppen og producerer MAO-hæmmere forbundet med tetrahydroisoquinolin og β-carboliner [77] . Tobaksrygere kan også opleve mere potente effekter fra psilocybin, fordi eksponering for tobaksrøg reducerer MAO-aktivitet i hjernen og perifere organer [77] .
Udsigt | Psilocybinindhold (%) |
---|---|
P. azurescens | 1,78 |
P. serbica | 1,34 |
P. semilanceata | 0,98 |
P.baeocystis | 0,85 |
P. cyanescens | 0,85 |
P. tampanensis | 0,68 |
P. cubensis | 0,63 |
P.weilii | 0,61 |
P. hoogshagenii | 0,60 |
P. stuntzii | 0,36 |
P. cyanofibrillosa | 0,21 |
P. liniformans | 0,16 |
Psilocybin er til stede i varierende koncentrationer i over 200 arter af Basidiomycete- svampe . I 2000, i en gennemgang af den verdensomspændende udbredelse af hallucinogene svampe, mente Gastón Guzmán og hans kolleger, at disse svampe var fordelt blandt følgende slægter: psilocybe (116 arter), hymnopylus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12) , hyphaloma (6), plutei (6), fiber (6), conocybe (4), Panaeolina (4), orange rickinella (2) og agrocybe , galerina og mycena (1 art hver) [78] . Guzman øgede sit skøn over antallet af psilocybinholdige psilocyber til 144 arter i en gennemgang fra 2005. De fleste af dem vokser i Mexico (53 arter), mens resten er fordelt i USA og Canada (22), Europa (16), Asien (15), Afrika (4) og Australien og dets tilknyttede øer (19) [ 79] . Mangfoldigheden af psilocybin-svampe er blevet rapporteret at være steget på grund af den horisontale overførsel af psilocybin-gen-klyngen mellem ubeslægtede svampearter [80] [81] . Psilocybin-holdige arter har mørke sporer, en ribbet struktur, vokser i enge og skove i subtroperne og troperne , som regel i jorde rig på humus og planterester [40] . Psilocybin-svampe findes på alle kontinenter, men de fleste arter findes i subtropiske regnskove. Psilocybe-arter, der almindeligvis findes i troperne, omfatter Psilocybe cubensis og Psilocybe subcubensis. Psilocybe Semilanceata er ifølge Guzman de mest udbredte hallucinogene svampe i verden [82] . De findes i Europa, Nordamerika, Asien, Sydamerika, Australien og New Zealand, men er fuldstændig fraværende i Mexico [79] . Selvom tilstedeværelsen eller fraværet af psilocybin er af ringe værdi som en kemotaktisk markør på eller over familieniveauet, bruges det til at klassificere taxa af lavere taksonomiske grupper.
Psykoaktive forbindelser findes i både hætter og stilke af svampe, selvom hætterne generelt indeholder flere psykoaktive forbindelser. Sporerne af disse svampe indeholder ikke psilocybin eller psilocin [83] [84] [85] . Den samlede effektivitet varierer meget mellem arter og endda mellem prøver af arter indsamlet eller dyrket fra den samme stamme [86] . Fordi det meste af psilocybinbiosyntesen sker tidligt i dannelsen af frugtlegemerne eller sklerotia, har yngre og mindre svampe en tendens til at have højere koncentrationer af psilocybin end større, modne svampe [87] . Generelt er indholdet af psilocybin i svampe meget varierende (fra næsten nul til 1,5 % af tørvægten) [88] og afhænger af svampenes art, deformation, vækst- og tørringsbetingelser og størrelse [89] . Kultiverede svampe har mindre variation i psilocybinindhold end vilde svampe [90] . Psilocycin er mere stabilt i tørrede svampe end i friske; tørrede svampe forbliver aktive i måneder eller endda år [89] , mens svampe opbevaret friske i fire uger kun indeholder spormængder af det originale psilocybin [91] .
Indholdet af psilocybin i tørre herbariumprøver af psilocybe semilanceolat har i en undersøgelse vist sig at falde med alderen af prøven: prøver på 11, 33 eller 118 år indeholdt 0,84 %, 0,67 % og 0,014 % (tørvægt) af henholdsvis psilocybin [92] . Modne mycelier indeholder noget psilocybin, mens unge mycelier (nyudsprunget fra sporer) ikke indeholder nævneværdige mængder af dette stof [93] . Mange arter af psilocybin-holdige svampe indeholder også lavere niveauer af de analoge forbindelser beocystin og norbaocystin, kemikalier, der anses for at være biogene forløbere for psilocybin.
De fleste af de relativt få fatale tilfælde rapporteret i litteraturen forbundet med brugen af psykedeliske svampe er forbundet med samtidig brug af andre stoffer , især alkohol . Sandsynligvis den mest almindelige årsag til indlæggelse på grund af brug af psykedeliske svampe er " dårlige ture" eller panikreaktioner , hvor den ramte person bliver ekstremt ængstelig , forvirret, ophidset eller desorienteret. Ulykker, selvskade eller selvmordsforsøg kan skyldes alvorlige tilfælde af akutte psykotiske episoder [91] . Selvom ingen undersøgelse har forbundet psilocybin med misdannelser [91] , rådes gravide kvinder til at undgå stofbrug [94] .
Psilocybin er generelt ikke-toksisk eller har meget lav toksicitet, lavere end de fleste kendte psykoaktive stoffer. For eksempel er psilocybin mindre farligt end koffein , men mere giftigt end LSD. Hos rotter er den gennemsnitlige dødelige dosis ( LD50 ) oralt administreret 280 milligram pr . kilogram (mg/kg), ca. halvanden gange koffein. Når det administreres intravenøst til kaniner, er LD 50 omkring 12,5 mg/kg [96] . Psilocybin udgør cirka 1 vægtprocent af Psilocybe Cubensis-svampe . For at nå 280 mg/kg LD 50 hos rotter, skulle et menneske på 60 kg spise næsten 1,7 kg tørrede svampe eller 17 kg friske svampe, hvilket er realistisk umuligt at opnå [91] . Baseret på dyreforsøg er den ekstrapolerede dødelige dosis af psilocybin 6 gram, hvilket er 1.000 gange større end den effektive dosis på 6 milligram [97] . Registret over toksiske virkninger af kemiske stoffer tildeler psilocybin et højt terapeutisk indeks på 641 (højere værdier svarer til en bedre sikkerhedsprofil); til sammenligning er de terapeutiske indekser for aspirin og nikotin henholdsvis 199 og 21, hvilket er mange gange lavere end for psilocybin [98] . Den dødelige dosis fra psilocybin-toksicitet alene er ukendt på rekreativt eller medicinsk niveau og er sjældent blevet dokumenteret. Fra 2011 er der kun rapporteret to tilfælde i den videnskabelige litteratur forbundet med overdosering af hallucinogene svampe (uden samtidig brug af andre stoffer), og disse kan være relateret til andre faktorer end psilocybin [91] [99] .
Fra 2019 er der ingen videnskabelige beviser for, at brug af psilocybin kan have nogen langsigtede negative virkninger på det fysiske helbred hos et relativt sundt individ, selv når det indtages i mængder dusinvis af gange standarddosis på 6 milligram. [100] .
Panikreaktioner kan opstå efter indtagelse af psilocybinholdige svampe, især hvis indtagelse er utilsigtet eller uventet. Reaktionerne er karakteriseret ved aggressiv adfærd , selvmordstanker [101] , skizofreni-lignende psykose [64] [102] og kramper [103] . En undersøgelse fra 2005 udført i Det Forenede Kongerige viste, at næsten en fjerdedel af de mennesker, der brugte psilocybinsvampe i det seneste år, oplevede et panikanfald [91] . Andre mindre almindeligt rapporterede bivirkninger omfatter paranoia , forvirring , langvarig delokalisering (dvs. afbrydelse af virkeligheden) og maniske episoder [104] . Brugen af psilocybin kan midlertidigt inducere en tilstand af depersonalisering [105] . Hos personer diagnosticeret med skizofreni kan psilocybin forårsage akutte psykotiske tilstande, der kræver indlæggelse [106] .
I 2016 blev der udført en undersøgelse ved Johns Hopkins University , Roland Griffiths University og andre, hvor 1.993 personer gennemførte en online-undersøgelse om deres enkeltstående mest psykologisk vanskelige oplevelse (værste " bad trip ") efter at have indtaget psilocybinsvampe. 11 % af mennesker har udsat sig selv eller andre for risiko for fysisk skade ; 2,6 % var fysisk aggressive eller voldelige ; 2,7 % modtog lægehjælp . Af dem, hvis erfaring var mere end 1 år gammel, søgte kun 7,6 % behandling for vedvarende psykiske symptomer. Tre tilfælde så ud til at være forbundet med debut af vedvarende psykotiske symptomer og tre tilfælde med et selvmordsforsøg . Forsøgets kompleksitet var positivt relateret til dosis. På trods af vanskelighederne godkendte 84 % at bruge denne oplevelse. Det er blevet konkluderet, at forekomsten af risikabel adfærd eller vedvarende psykisk lidelse er ekstremt lav, når psilocybin administreres i laboratorieundersøgelser til verificerede, trænede og støttede deltagere [107] . Sikkerhedsforanstaltninger mod disse risici i kliniske forsøg på Johns Hopkins University omfatter udelukkelse af frivillige med en personlig eller familiehistorie med psykotiske lidelser eller andre alvorlige psykiatriske lidelser [108] .
Ligheden mellem symptomer induceret af psilocybin og dem af skizofreni har gjort stoffet til et nyttigt værktøj til at udføre adfærdsmæssige og neuroimaging undersøgelser af denne psykotiske lidelse [109] [110] [111] . I begge tilfælde menes psykotiske symptomer at skyldes "utilstrækkelig synkronisering af sensorisk og kognitiv information" i hjernen, hvilket i sidste ende fører til "kognitiv fragmentering og psykose" [110] .
Nylige beviser taler dog imod påstanden om, at brug af psilocybin er forbundet med en risiko for at udvikle langvarige psykiatriske lidelser . En analyse af oplysninger fra National Health and Nutrition Survey on Drug Use and Health viste, at brugen af psykedeliske stoffer såsom psilocybin er forbundet med en markant reduceret psykologisk stresskvotient i den seneste måned, selvmordstanker i det seneste år, selvmordsplanlægning sidst år og selvmordsforsøg sidste år [112] .
Flashbacks (spontane tilbagefald af tidligere erfaringer med psilocybinbrug) kan forekomme længe efter brug af psilocybinsvampe, såsom et par dage, uger eller endda år. Langvarig psykisk lidelse forårsaget af hallucinogener er karakteriseret ved tilstedeværelsen af en permanent synsnedsættelse , svarende til den, der forårsages af psykedeliske stoffer. Hverken flashback eller langvarig hallucinogen-induceret psykiatrisk lidelse er almindeligvis forbundet med psilocybinbrug, og sammenhængen mellem langvarig hallucinogen-induceret psykiatrisk lidelse og psykedelika er yderligere dæmpet af blandingsmisbrug og andre variabler [113] .
Psilocybin forårsager en ustabil mental afhængighed, som er forårsaget af tolerance , som udvikler sig hurtigt og forsvinder lige så hurtigt; at tage psilocybin mere end én gang om ugen kan føre til reducerede virkninger [114] . Krydstolerance kan udvikle sig mellem psilocybin og den farmakologisk lignende LSD og mellem psilocybin og phenethylaminer såsom meskalin og DOB . Gentagen brug af psilocybin resulterer ikke i fysisk afhængighed .
En undersøgelse fra 2008 konkluderede, at baseret på amerikanske data fra 2000-2002, øger brug af hallucinogener (inklusive psilocybin) i den tidlige teenageår (defineret som alder 11-17 år) ikke risikoen for at udvikle stofafhængighed i voksenalderen, i modsætning til teenagere. brug af cannabis , kokain , inhalationsmidler , beroligende midler og stimulanser , som er forbundet med "overdreven risiko for at udvikle kliniske tegn forbundet med stofafhængighed " [115] .
Tilsvarende vurderede en hollandsk undersøgelse fra 2010 minimal skade fra psilocybinsvampe sammenlignet med 19 rekreative stoffer, herunder alkohol, cannabis , kokain , ecstasy , heroin og tobak. Psilocybinsvampe har vist den bedste sikkerhedsprofil for fysiske og mentale effekter på menneskers sundhed. Således betragtes psilocybinsvampe som ulovlige stoffer med det mindste potentiale for fysisk og psykisk skade, hvilket bekræfter de resultater, der tidligere er gjort af ekspertgrupper i Storbritannien [116] .
Effekterne af psilocybin er ret forskellige og afhænger af det mentale sæt og det miljø, som deltageren har erfaring med. Disse faktorer omtales almindeligvis som sæt og indstilling (fra det engelske "installation and setting"). I begyndelsen af 1960'erne undersøgte Timothy Leary og hans kolleger ved Harvard University virkningerne af indstilling på virkningerne af psilocybin. De administrerede stoffet til 175 frivillige med forskellig baggrund, i lokaler, der groft sagt kunne kaldes hyggelige stuer. 98 % af forsøgspersonerne fik udleveret spørgeskemaer for at vurdere deres oplevelse og indflydelsen af baggrunds- og situationsfaktorer på deres oplevelse. Personer, der havde erfaring med psilocybin før undersøgelsen, rapporterede mere behagelige oplevelser end nybegyndere. Individer i grupper på mere end otte følte, at grupperne var mindre komfortable, og at deres oplevelse var mindre behagelig. På den anden side blev mindre grupper (mindre end seks personer) beskrevet som mere komfortable. Leary og kolleger har foreslået, at psilocybin øger suggestibiliteten , det vil sige gør en person mere modtagelig for interpersonelle interaktioner og miljømæssige stimuli [117] . Disse resultater blev bekræftet i en senere gennemgang af Jos ten Burge (1999), som konkluderede, at dosering, sæt og tuning var fundamentale faktorer for at bestemme resultatet af eksperimenter, der testede virkningerne af psykedelika på kunstneres kreativitet [118] .
Efter at have taget psilocybin kan der opstå en lang række subjektive virkninger: følelser af desorientering, sløvhed , svimmelhed , eufori , glæde og depression . I en undersøgelse rapporterede 31% af de frivillige, der fik en høj dosis af stoffet, følelser af betydelig frygt og 17% af de erfarne frivillige, følelser af ubeskrivelig paranoia [91] . I undersøgelser udført hos Johns Hopkins blandt dem, der fik en moderat dosis (men stadig tilstrækkelig til at "give en høj chance for en dyb og givende oplevelse"), var negative oplevelser sjældne, og 1/3 af dem, der fik en høj dosis, oplevede angst eller paranoia [77] [119] . Lave doser af lægemidlet kan forårsage hallucinatoriske virkninger . Hallucinationer med lukkede øjne kan forekomme, hvor individet ser farverige geometriske former og levende imaginære sekvenser [120] .
Psykedeliske stoffer kan fremkalde en ændret bevidsthedstilstand med varig personlig mening og stor åndelig oplevelse hos troende eller dem, der er spirituelt tilbøjelige til mystik; disse tilstande kaldes mystiske oplevelser . Nogle forskere har foreslået, at mange af kvaliteterne ved psilocybin-inducerede mystiske oplevelser praktisk talt ikke kan skelnes fra mystiske oplevelser opnået gennem ikke-medicinske teknikker såsom meditation eller holotropisk vejrtrækning [121] [122] .
Nogle mennesker rapporterer tidligere synestesi , såsom taktile fornemmelser, når de ser farver [75] . Ved højere doser kan psilocybin føre til "intensivering af affektive reaktioner, øget kapacitet til introspektion , regression til primitiv og barnlig tænkning og aktivering af levende hukommelsesspor med stærke følelsesmæssige overtoner" [34] . Synshallucinationer med åbne øjne er almindelige og kan være meget detaljerede, selvom de sjældent forveksles med virkeligheden [120] .
Det er kendt, at psilocybin i høj grad påvirker den subjektive opfattelse af tidens gang [123] . Brugere føler ofte, at tiden går langsommere, hvilket resulterer i indtrykket af, at "minutter føles som timer" eller "tiden står stille" [124] . Undersøgelser har vist, at psilocybin signifikant forringer forsøgspersoners evne til at måle tidsintervaller større end 2,5 sekunder, forringer deres evne til at synkronisere med slagintervaller større end 2 sekunder og reducerer deres foretrukne reaktionshastighed [124] [125] .
Brugere, der har en behagelig oplevelse, kan opleve en følelse af forbindelse med andre mennesker, naturen og universet; andre fornemmelser og følelser er ofte også forstærket. Brugere, der har en ubehagelig oplevelse ("dårlig tur"), beskriver deres reaktioner ledsaget af frygt, andre ubehagelige fornemmelser og nogle gange farlig adfærd. Generelt bruges udtrykket "bad trip" til at beskrive en reaktion, der primært er karakteriseret ved frygt eller andre ubehagelige følelser, snarere end blot at beskrive den forbigående oplevelse af sådanne følelser. Forskellige faktorer kan bidrage til en dårlig tur, herunder hvis oplevelsen sker i en dårlig følelsesmæssig eller fysisk tilstand eller i et fjendtligt miljø. At tage psilocybin i kombination med andre stoffer, herunder alkohol, kan også øge sandsynligheden for en dårlig tur [62] . Bortset fra varigheden af oplevelsen, ligner virkningerne af psilocybin virkningerne af lignende doser af LSD eller meskalin [88] .
Afhængigt af den anvendte dosis af psilocybin opnås forskellige niveauer (plateau) af virkninger :
Niveau 1. På dette niveau er der en moderat stigning i skarpheden af opfattelsen af farver, musikalske kompositioner, mindre hukommelsessvækkelse, for det meste på kort sigt.
Niveau 2. Der er en følelse af bevægelse, fluktuationer ("vejrtrækning") af omgivende genstande, farver bliver ekstremt lyse, mættede, "kommer til live". Når øjnene er lukkede, vises todimensionelle billeder af typen pareidolic . Der er en følelse af en vis krænkelse af strømmen af tid, som tilsyneladende er forbundet med krænkelser af korttidshukommelsen - tiden ser ud til at bremse, strække sig ud, erindringer noteres , en udtalt stigning i kreative evner.
Niveau 3. Ændringer i visuel perception er stigende - de omgivende objekter ser deforme ud, smelter delvist sammen med de fremkommende hallucinatoriske billeder. Der er isolerede hallucinationer. Hallucinationer med lukkede øjne bliver tredimensionelle, fænomener af synestesi opstår . Forvrængninger i opfattelsen af tidens strøm vokser op til forekomsten af episoder af frysning af tid, "evighedens øjeblikke". Der kan være vanskeligheder med at bevæge sig (på grund af, at de subjektivt kræver for meget indsats).
Niveau 4. Intense hallucinationer af transformation, "flow" af objekter ind i hinanden. En følelse af ødelæggelse eller fragmentering af personligheden, og dele af den kan projiceres på objekter og "revitalisere dem". Ideen om eksistensen af tid går tabt, selve dette koncept bliver meningsløst. Fremkomsten af fænomener af typen at gå ud over kroppens grænser, "udvidelse af bevidstheden", beskrevet af S. Grof, når man tager LSD , er noteret . Synesthesia kan strække sig til flere sanser.
Niveau 5. Fuldstændig mangel på visuel kontakt med den omgivende virkelighed. total synestesi. Fuldstændig tab af det isolerede "jeg" - der er en følelse af at smelte sammen med andre objekter, det omgivende rum, universet. Tabet af orientering er så fuldstændigt, at ifølge dem, der tager psilocybin i sådanne doser, faktisk holder verden, bestående af sædvanligt opfattede genstande og begivenheder, op med at eksistere. Ekstatiske oplevelser såsom satori , sammensmeltning med universet.
Almindelige effekter omfatter: pupiludvidelse (93%); ændring i hjertefrekvens (100%), herunder stigning (56%), fald (13%) og forskellige reaktioner (31%); ændringer i blodtryk (84%), herunder arteriel hypotension (34%), arteriel hypertension (28%) og generel ustabilitet (22%); ændringer i strækrefleksen (86%), herunder en stigning (80%) og et fald i denne refleks (6%); kvalme (44%); tremor (25%); og dysmetri (16%) (manglende evne til korrekt at styre eller begrænse bevægelse) [126] . En forbigående stigning i lægemiddelinduceret blodtryk kan være en risikofaktor for deltagere med allerede eksisterende hypertension [120] . Disse kvalitative somatiske virkninger induceret af psilocybin er blevet bekræftet af flere tidligere kliniske undersøgelser [127] .
En journalgennemgang fra 2005 af klubgæster i Storbritannien viste, at mere end en fjerdedel af hallucinogene svampebrugere oplevede kvalme eller opkastning i det seneste år, selvom denne effekt var forårsaget af svampene og ikke psilocybin i sig selv [91] . I en undersøgelse havde gradvist stigende doser af psilocybin dagligt i 21 dage ingen målbar effekt på elektrolytniveauer, blodsukkerniveauer eller levertoksicitetstests [67] . Der er ingen evidens for at understøtte de langsigtede negative virkninger af psilocybin på fysisk sundhed hos et relativt sundt individ [100] .
I de senere år har nogle lande delvist ophævet forbuddet mod forskning relateret til psilocybin. Forskere taler i stigende grad om dette stofs høje potentiale i behandlingen af psykiske lidelser og behovet for yderligere forskning. Navnlig undersøgelser af amerikanske videnskabsmænd har bekræftet værdien af psilocybin til behandling af svær depression , dødsangst eller omvendt præ-suicidal tilstand for at forbedre den generelle livskvalitet blandt kræftpatienter i de sidste stadier af sygdommen [128] . Der er også evidens for behandling (forebyggelse af anfald) af migræne og klyngehovedpine [129] såvel som til behandling af alkoholisme [130] [131] . Et karakteristisk træk ved psilocybin er dets normaliserende virkning på psyken ved lidelser af den modsatte natur.
I 2011 blev det i et dobbeltblindt, placebokontrolleret studie vist, at psilocybinoplevelsen har en langsigtet effekt på personlighedsstrukturen, hvilket kommer til udtryk i ændringer i adfærd, tilbøjeligheder og værdiskalaen [132 ] . Før dette mente man, at hos voksne (efter 30 år) er personlighedens kerne praktisk talt uændret, og langsigtede ændringer som følge af et enkelt eksperiment er umulige. Undersøgelsen vurderede ændringer i neuroticisme , ekstraversion , åbenhed, tilstrækkelighed og samvittighedsfuldhed efter en enkelt høj dosis psilocybin. I overensstemmelse med individuelle udsagn fra deltagerne i eksperimentet om en stigning i æstetisk opfattelse, fantasi og kreativitet, blev der fundet en signifikant stigning i et sådant personlighedstræk som åbenhed , det vil sige evnen til tilstrækkeligt at acceptere ideer, situationer og livsstil, selv hvis de er grundlæggende nye og usædvanlige. Særligt stabile ændringer blev observeret hos mennesker, der oplevede mystiske oplevelser under oplevelsen - følelsen af "en hellig forbindelse med alle mennesker og genstande." En ændring i menneskelig adfærd er karakteristisk, afhængig af det indre ønske og parathed til en sådan ændring - for eksempel kan generte mennesker efter en enkelt brug blive mere selvsikre, deres adfærdsstil og kommunikation ændres.
Amerikanske forskere fandt ud af, at psilocybin reducerede symptomer på depression hos 80% af patienter med uhelbredelig kræft , og en anden undersøgelse viste, at dette alkaloid hjalp patienter med at holde op med at ryge, især når det kombineres med kognitiv adfærdsterapi [133] .
Samtidig er der hos patienter med depression et fald i antallet af interneuronale kontakter (synapser) i de områder af hjernen, der er forbundet med følelser: hippocampus og den præfrontale cortex. Dette sker som et resultat af undertrykkelsen af aktiviteten af synaptiske proteiner og gener i disse områder, derfor er det for en langsigtet terapeutisk effekt nødvendigt ikke kun at erstatte serotonin, men også at genoprette deres arbejde og øge antallet af synapser.
Forskere fra Københavns Universitet ledet af Nakul Ravi Raval viste, at en enkelt injektion af psilocybin øgede antallet af synapser i hjernen hos grise og reducerede antallet af serotonin 5-HT2A-receptorer, ifølge en undersøgelse offentliggjort i International Journal of Molecular Videnskaber. En autoradiografisk undersøgelse af hjernen viste sådanne resultater for hippocampus og præfrontale cortex hos dyr, der er forbundet med generering af følelser. Dette resultat kan være relateret til den antidepressive virkning af psilocybin [134] [135] .
I 2018-19 udpegede U.S. Department of Health Food and Drug Administration (FDA) psilocybin som en "gennembrudsterapi" til behandling af depression hos mennesker og ophævede et forbud mod forskning i brugen af psilocybin til behandling af psykiatriske lidelser [ 136] [137] . Tildeling af gennembrudsterapistatus til psilocybin kan betyde FDA-godkendelse i 2022 eller 2023 til lovlig brug af stoffet til behandling af psykiatriske lidelser [138] . En gennemgang fra 2021 viste, at brug af psilocybin var forbundet med en reduktion i intensiteten af depressive symptomer [139] .
En undersøgelse fra Central Institute of Mental Health har påvist psilocybins høje potentiale til at reparere molekylære kredsløb i hjernen og dermed i at reducere antallet af tilbagefald af alkoholafhængighed. Forskningen fokuserede på rollen af den metabotropiske glutamatreceptor 2 (mGluR2). Resultaterne af undersøgelsen viser en årsagssammenhæng mellem et fald i mGluR2-funktionen i hjerneregionen i den præfrontale cortex hos alkoholafhængige gnavere og nedsat eksekutiv kontrol, samt alkoholtrang. Således er mGluR2-aktivering blevet identificeret som en potentiel terapeutisk mekanisme i alkoholafhængighed [140] .
Fra 2021 er nye centre for psykedelisk forskning, der studerer brugen af psilocybin, blevet åbnet, herunder Center for Psykedelisk og Bevidsthedsforskning ved Johns Hopkins [141] og Melbourne Institute of Psychology [142] .
Status for psilocybinsvampe varierer rundt om i verden. I Rusland er psilocybin inkluderet i skema I af narkotiske stoffer, hvis cirkulation i Den Russiske Føderation er forbudt i overensstemmelse med lovgivningen i Den Russiske Føderation og internationale traktater i Den Russiske Føderation .
Psilocybin og psilocin er både klasse A (UK) og Schedule I (USA) stoffer i henhold til FN's konvention fra 1971 om psykotrope stoffer, dvs. besiddelse, distribution og brug af psilocybin er forbudt. Forbuddet mod brug af psilocybinsvampe er blevet kritiseret af den brede offentlighed og forskere, der ser terapeutisk potentiale for stofmisbrug og andre psykiatriske lidelser såsom posttraumatisk stresslidelse , angst og depression og klyngehovedpine [143] [144] .
Der er stor uklarhed i mange nationale, statslige og provinsielle narkotikalove med hensyn til den juridiske status for psilocybinsvampe, såvel som et stærkt selektivt håndhævelseselement nogle steder, da psilocybin og psilocin anses for ulovlige at besidde uden en licens som stoffer, men selve svampene er i disse love er ikke nævnt. Den juridiske status for Psilocybe cubensis er endnu mere tvetydig, da sporerne hverken indeholder psilocybin eller psilocin og derfor ikke er ulovlige at sælge eller besidde i mange jurisdiktioner, selvom mange jurisdiktioner vil blive retsforfulgt under bredere love, der forbyder genstande, der bruges i fremstillingen af stoffer. Nogle jurisdiktioner (såsom de amerikanske stater Californien, Georgia og Idaho) forbyder specifikt salg og besiddelse af psilocybin-svampesporer. Dyrkning af psilocybinsvampe betragtes som lægemiddelproduktion i de fleste jurisdiktioner og straffes ofte hårdt, selvom nogle lande og en amerikansk stat (New Mexico) har fastslået, at dyrkning af psilocybinsvampe ikke kvalificeres som "produktion" af et kontrolleret stof [145 ] [146] . Den eneste amerikanske stat, der legaliserer psilocybin, er Oregon, hvor brugen af psilocybin til medicinske formål som resultat af en folkeafstemning i 2020 blev legaliseret, og besiddelse af op til 12 g psilocybin også blev afkriminaliseret [147] .
Ordbøger og encyklopædier | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |
af alkaloider | Hovedtyper|
---|---|
pyrrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Quinolizidin | |
pyridin | |
isoquinolin | |
Quinolin | |
Indol | |
Purin | |
Phenylethylamin | |
Terpener | |
Andet |