LSD | |
---|---|
Kemisk forbindelse | |
IUPAC |
(6aR , 9R ) -N , N - diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9- |
Brutto formel | C20H25N3O _ _ _ _ _ _ |
Molar masse | 323,431 g/mol |
CAS | 50-37-3 |
PubChem | 5761 |
medicin bank | 04829 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | — |
Farmakokinetik | |
Metabolisme | lever |
Halvt liv | 3-5 timer |
Udskillelse | nyrer |
Doseringsformer | |
tabletter á 25 mcg og ampuller med 1 ml 0,001 % opløsning af LSD- tartrat | |
Administrationsmetoder | |
oral, intravenøs, subkutan, intramuskulær | |
Andre navne | |
LSD, LSD-25, lysergid, D -lysergsyrekemi natrium- N , N - diethyl -D- lysergamid | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
LSD (LSD-25, LSD, fra tysk Lysergsäurediethylamid - d - lysergsyrediethylamid ) er et semisyntetisk psykoaktivt narkotisk stof fra lysergamidfamilien.
Kemiske navne: N,N-diethylamid af lysergsyre; N,N-diethyllysergoylamid. Betingede navne og cifre: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Stoffets kemiske formel : C 20 H 25 N 3 O. I den russisksprogede medicinske litteratur fra den sovjetiske periode bruges forkortelserne DLC, DLC-25 til at betegne LSD.
LSD har længe været betragtet som det bedst kendte psykedeliske middel , brugt eller brugt som et rekreativt stof og som et værktøj i forskellige transcendentale praksisser såsom meditation , psykonautik og i lovligt forbudt (men lovligt i fortiden) psykedelisk psykoterapi [1] . Men i de senere år er LSD som det mest berømte psykedeliske middel blevet erstattet af et andet psykoaktivt stof - psilocybin [2] .
LSD-25 blev først opnået i 1938 i Basel af den schweiziske kemiker Albert Hofmann [3] . LSD fik nummer 25, da det var den 25. forbindelse syntetiseret fra lysergsyre . De psykotrope egenskaber af denne forbindelse blev opdaget ved et uheld (se Bicycle Day ) den 19. april 1943. I nogen tid blev det antaget, at studiet af et nyt lægemiddel ville gøre det muligt at forstå skizofreniens natur , selvom mange forskere ikke troede, at psykedelisk og skizofren psykose var identiske. Trods nogle ligheder, er hypotesen om en enkelt karakter af skizofreni og virkningen af LSD blevet tilbagevist. Men i begyndelsen af 1950'erne eksperimenterede alle de store psykiatriske institutioner i verden på mennesker og dyr ved at bruge lægemidlet Delysid (delysid) fra det schweiziske firma Sandoz (Sandoz) - patenthaveren for dette lægemiddel [3] .
I begyndelsen af 1950'erne blev LSD-25 brugt i almindelig medicin . Det blev produceret af medicinalvirksomheder i forskellige europæiske lande; LSD blev brugt til behandling af depression , blev ordineret til at forbedre hukommelsen hos patienter med hukommelsestab , samt til behandling af alkoholisme , heroin og kokainafhængighed [4] . Der har været forsøgt at bruge LSD som et hjælpemiddel til psykoterapi ved forskellige former for skizofreni og ved neuroser [5] .
I nogle lande er brugen af LSD næsten blevet en rutinemæssig del af uddannelsen af en psykiater, fordi man mente, at denne erfaring hjælper lægen til bedre at forstå patienter, der lider af psykose. I slutningen af 1940'erne begyndte en ny gren af psykoanalysen også at udvikle sig inden for medicin , kaldet " LSD-terapi ": i denne retning studerede terapeuter deres patienters LSD-ture, ligesom klassiske psykoanalytikere studerede drømmene hos patienter, der henvendte sig til dem. For at være berettiget til at arbejde som LSD-terapeut skulle en læge selv tage LSD fem gange og deltage i "ture" af patienter under vejledning af en mere erfaren kollega omkring tredive gange [4] .
De første resultater af medicinsk brug viste et stort potentiale, men efterfølgende blev den ude af kontrol brugen af LSD blandt unge for stor, hvilket forårsagede en politisk skandale og førte til et fuldstændigt forbud mod LSD til ethvert formål, både medicinsk og rekreativt. som spirituel (forskellige praksisser for "udvidelse af bevidstheden", karakteristisk for New Age- bevægelsen (bogstaveligt talt - "New Era")) [6] .
I 1960'erne blev der aktivt gennemført LSD-forskning. Eksperimenterne udført af CIA ( USA ) som en del af MK-Ultra- projektet blev offentliggjort . Effekterne af LSD er også blevet undersøgt af en række videnskabsmænd på universiteter i USA og andre lande. Studierne af Stanislav Grof og Timothy Leary var nok bedst kendt . Sidstnævnte fremmede aktivt dette psykotrope stof i den tro, at den gavnlige virkning af det overstiger de mulige bivirkninger. Derudover gav han LSD til nogle studerende uden at advare dem om navnet, som det ofte var praksis i psykedelisk forskning i denne periode. Efterfølgende blev Timothy Leary aktivt forfulgt af myndighederne, blandt andet på grund af hans aggressive holdning til fordelene ved "bevidsthedsudvidelse" for en person [7] .
En bølge af dille efter psykotrope stoffer og LSD skyllede hen over Amerika, hvilket stærkt påvirkede dannelsen af modkulturen i 60'erne og 70'erne [8] . Dr. Learys sætning blev bredt kendt og blev mottoet for psykedeliske tilhængere: " Tænd, tune ind, drop ud " ("Tænd, tune ind, fald ud"). Ordet falde ud betød en afvigelse fra hovedparten af samfundets konservative sædvaner og levevis . Datidens sociale og politiske realiteter kan have været en af årsagerne til forbuddet mod LSD ( hippiebevægelsen udviklede sig på det tidspunkt ). Det bemærkes også, at årsagen til forbuddet var de tragiske udfald af LSD-rus, "eksperimenter på sig selv" [9] :313 . Som den russiske psykiater og narkolog A. G. Danilin bemærker , i den periode med særlig popularitet af LSD, "kunne man i amerikanske aviser læse opsigtsvækkende rapporter om selvmord, mord og selvlemlæstelse efter indtagelse af LSD næsten dagligt", "i Amerika i den anden. halvdelen af 60'erne var der en kraftig stigning i antallet af psykotiske patienter” [4] .
Siden den 6. oktober 1966 var produktion, distribution og brug af LSD forbudt i USA [10] :141 , stoffet blev forbudt selv til laboratorieforskning [9] :313 .
I 1977 indrømmede CIA-direktør Stansfield Turner i en høring i det amerikanske senat , at CIA havde udført en række LSD-eksperimenter på mennesker siden begyndelsen af 1960'erne uden deres samtykke eller viden. Mange amerikanere blev udsat for sådanne eksperimenter, blandt hvilke var især fanger, patienter på psykiatriske hospitaler og patienter i kræftcentre , sygeplejersker, "andet medicinsk personale". Nogle af testpersonerne "optrådte samtidig med de første symptomer på skizofreni" [4] .
I sommeren 2005 publicerede The British Journal of Psychiatry en artikel, der rejser spørgsmålet om muligheden for at tillade brugen af LSD til medicinske formål på grund af den påståede positive effekt, som dette stof kan have på mennesker [11] . Efterfølgende talte det uafhængige medicinske tidsskrift The Lancet i en lederartikel for brugen af LSD [12] ; denne artikel blev dækket og gjort berømt af The Guardian [13] . Spørgsmålet om legalisering af LSD til medicinsk brug blev også dækket i forbindelse med Albert Hoffmanns fødselsdag (i januar 2006 fyldte han 100 år) [14] . Nogle videnskabsmænd mener, at LSD-forbuddet er irrationelt af natur. Ifølge forskellige forskere, blandt hvem Stanislav Grof nok er den mest kendte, kan brugen af LSD føre til en betydelig psykoterapeutisk effekt [15] , migrænelindring [ 16] , behandling af alkoholisme [17] [18] .
Sponsorering, udførelse af moderne forskning inden for psykedeliske stoffer og spørgsmål om politikændringer vedrørende LSD og andre psykoaktive stoffer i medicin og psykoterapi er især Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies ( eng. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies , forkortelse MAPS), grundlagt i 1986 , og Heffter Research Institute .
Allerede i 1995 dækkede den amerikanske regeringsorganisation, Food and Drug Administration (FDA) , undersøgelser af muligheden for medicinsk brug af LSD og en revurdering af holdninger til psykedeliske stoffer på universiteterne i Baltimore og Miami [19] . I 2001 gav FDA godkendelse til kliniske forsøg af virkningerne af psykedeliske midler (i dette tilfælde MDMA ) [20] . Organisationen overvejer også i øjeblikket forskning i medicinsk brug af LSD i tilfælde af særligt svær migræne [21] og har godkendt pilotundersøgelser af forskellige psykedelika [22] . Et tegn på ændringen i holdninger til LSD er det faktum, at FDA gav grønt lys til en menneskelig undersøgelse af virkningerne af LSD på neurotransmittere i hjernen [ 23] .
På trods af sin ulovlige status, fortsætter LSD med at interessere forskere for dets positive helbredende egenskaber [24] . Der er flere institutioner, der fortsætter aktiv LSD - forskning, såsom Beckley Foundation , MAPS og Albert Hofmann Foundation [25] .
De fleste serotonerge psykedelika er ikke stærkt dopaminerge, og derfor er LSD atypisk i denne henseende. Dopamin D2-receptorantagonisten under indflydelse af LSD kan bidrage til dens psykoaktive virkninger hos mennesker [26] .
LSD binder sig til de fleste serotoninreceptorundertyper , med undtagelse af 5-HT3- og 5-HT4- receptorerne. Imidlertid har de fleste af disse receptorer en affinitet, der er for lav til at blive tilstrækkeligt aktiveret ved hjernekoncentrationer på cirka 10-20 nM [27] . Hos mennesker kan en rekreativ dosis af LSD påvirke 5-HT-1A (Ki =1,1 nM), 5-HT-2A (Ki = 2,9 nm), 5-HT2B (Ki = 4,9 nm), 5-HT2C (Ki = 23nM), 5-HT-5A (Ki = 9nM) og 5-HT6- receptorer (Ki = 2,3 nm) [28] [29] . Selvom 5-HT5B- receptorerne fundet i gnavere er fraværende hos mennesker, har de også en høj affinitet for LSD [30] . De psykedeliske virkninger af LSD forklares ved krydsaktivering af 5-HT2A-receptorheteromerer [ 31] . Mange, men ikke alle, 5-HT2A- agonister er psykedeliske stoffer, og 5-HT2A-antagonister blokerer den psykedeliske aktivitet af LSD. LSD udviser funktionel selektivitet for 5-HT2A- og 5HT2C-receptorerne ved, at det aktiverer signaleringsenzymet phospholipase A2 i stedet for at aktivere enzymet phospholipase C , ligesom den endogene ligand serotonin [32] .
Præcis hvordan LSD frembringer sine virkninger vides ikke, men det menes at virke ved at øge frigivelsen af glutamat i hjernebarken [27] og derfor excitere disse områder, især i lag IV og V. Det er vist, at LSD, som f.eks. mange andre rekreative stoffer aktiverer veje forbundet med DARPP-32 [33] . Lægemidlet forbedrer dopamin D2 receptor protomer genkendelse og D2-5-HT2A receptor kompleks signalering [34] , hvilket kan bidrage til dets psykotiske virkninger [34] . LSD har vist sig at have lav affinitet for H1-receptorer , der udviser antihistaminvirkninger [35] [36] .
LSD er en forudindtaget agonist , der inducerer en konformation ved serotoninreceptorer, der fortrinsvis rekrutterer β - arrestin i stedet for aktiverer G-proteiner [37] [38] . LSD har en usædvanlig lang opholdstid i forbindelse med serotoninreceptorer på adskillige timer, hvilket er i overensstemmelse med LSDs langvarige virkninger på trods af dens relativt hurtige halveringstid [37] [38] . Krystalstrukturen af LSD-bundet 5-HT2B afslører en ekstracellulær løkke, der danner et låg over diethylamidenden af bindingskaviteten, hvilket forklarer den langsomme hastighed af LSD-løsnelse fra serotoninreceptorer [39] [40] [41] . Den beslægtede ergine (LSA), som mangler diethylamid-delen, er meget mindre hallucinogen sammenlignet med LSD [41] .
Effekten af LSD varer normalt fra 6 til 12 timer, afhængig af dosis, tolerance, kropsvægt og alder [42] . Medicinalfirmaet Sandoz, ejet af Albert Hofmann, advarede: "Periodiske affektive lidelser kan nogle gange vare ved i flere dage" [43] . I 1964 fandt Agadzhanian og Bing ud af, at LSD havde en plasmahalveringstid på 2,9 timer i kroppen [28] . Ved anvendelse af mere præcise metoder rapporterede Papak og Foltz i 1990, at 1 µg/kg oral LSD administreret til en mandlig frivillig havde en tilsyneladende plasmahalveringstid på 5 timer med en maksimal plasmakoncentration på 5 ng/ml efter 3 timer. efter at have taget stoffet [44] .
Farmakokinetikken af LSD blev ikke korrekt defineret før 2015, hvilket ikke er overraskende for et lægemiddel med så lav styrke pr. mikrogram som LSD [45] [46] . I en prøve på 16 raske forsøgspersoner blev en enkelt oral dosis på 200 µg LSD fundet at producere en gennemsnitlig maksimal koncentration på 4,5 ng/ml i gennemsnit 1,5 timer (interval 0,5-4 timer) efter administration [45] [46 ] . LSD-koncentrationer faldt ifølge førsteordens kinetik med en halveringstid på 3,6 ± 0,9 timer og en terminal halveringstid på 8,9 ± 5,9 timer [45] [46] .
Virkningerne af den administrerede dosis af LSD varede op til 12 timer og var tæt korreleret med de LSD-koncentrationer, der var til stede i behandlingen over tid, uden at der blev observeret akut tolerance [45] [46] . Kun 1 % af lægemidlet blev udskilt i urinen uændret, mens 13 % blev udskilt som hovedmetabolitten af 2-oxo-3-hydroxy-LSD (OH-LSD) inden for 24 timer [45] [46] . OH-LSD produceres af cytochrom P450-enzymer , selvom de specifikke involverede enzymer ikke er kendte, og det ser ud til at være ukendt, om OH-LSD er farmakologisk aktiv eller ej [45] [46] . Den orale biotilgængelighed af LSD er groft estimeret til omkring 71% ved hjælp af tidligere data om intravenøs administration af LSD [45] [46] . Prøven var ligeligt opdelt i mænd og kvinder, og der blev ikke fundet signifikante kønsforskelle i farmakokinetikken af LSD [45] [46] .
LSD er en chiral forbindelse med to stereocentre ved carbon C-5 og C-8, så der kunne teoretisk set være fire forskellige optiske isomerer af LSD. LSD, også kaldet (+)-D-LSD, har en absolut konfiguration på (5 R , 8 R ). C-5 isomererne af lysergamider eksisterer ikke i naturen og syntetiseres ikke ud fra d -lyserginsyre. Retrospektivt kan C-5-stereocentret analyseres som havende den samme alfa-carbon-konfiguration af den naturligt forekommende aminosyre L-tryptophan , forløberen for alle biosyntetiske ergotininforbindelser .
LSD og iso-LSD, de to C-8-isomerer, omdannes dog hurtigt i nærværelse af baser, fordi alfa-protonen er sur og kan deprotoneres og reprotoneres. Den ikke-psykoaktive iso-LSD, der dannes under syntesen, kan adskilles ved kromatografi og isomeriseres til LSD.
Rene LSD-salte er triboluminescerende og udsender små glimt af hvidt lys, når de rystes i mørke [42] . LSD er meget fluorescerende og vil lyse blåhvidt under ultraviolet lys .
LSD syntetiseres fra lyserginsyre , ekstraheret fra ergot , en pungdyrsvamp, som er buede horn af en mørk lilla farve, som snylter på kornplanter (for eksempel rug, sjældnere hvede , engkorn). I øjeblikket dyrkes særligt udvalgte stammer af ergot i marken på korn (oftest på rug, triticale) og ved saprofytiske dyrkningsmetoder i bioreaktorer.
Der er mange måder at syntetisere DLC på. For at opnå et amid er aktivering af carboxylgruppen i lyserginsyre nødvendig. Til dette omdannes lysergsyre til dets derivat med en "let forlader gruppe" under det nukleofile angreb af diethylamin. De bedst kendte sådanne derivater af lyserginsyre er dens azid, syrechlorid (som kan opnås ved anvendelse af phosphoroxychlorid (POCl 3 ), phosphorpentachlorid (PCl 5 ), oxalylchlorid , phosgen (COCl 2 ), thionylchlorid (SOCl 2 ) , blandede anhydrider (med svovlsyreanhydrid (SO 3 ) eller trifluoreddikesyre eller estere af chlorcarbonsyre ), aktive estere (med substituerede phenoler ( pentafluorphenol , pentachlorphenol , p-nitrophenol , etc.)), HOBt , HOAt og, HOSu også ved hjælp af peptidsyntesemidler: carbonyldiimidazol (CDI), carbodiimid (DCC, DIC, EDC), phosphoniumreagenser (PyBOP og PyAOP), aminium/uronium-reagenser såsom HATU, HBTU/TBTU og HCTU og andre metoder. For eksempel kendes en i 1954 patenteret metode til syntese af LSD og dets analoger, hvorunder der laves en reaktion mellem lysergsyre og trifluoreddikesyreanhydrid for at opnå blandet anhydrid af lysergsyre og trifluoreddikesyre , hvorefter det omsættes med diethylamin (så opnås LSD selv) [47] .
"LSD," skriver kemiker Alexander Shulgin, "er et ekstraordinært skrøbeligt molekyle... Ligesom salt, i vand, koldt og fri for eksponering for luft og lys, er det stabilt på ubestemt tid" [42] .
LSD har to labile protoner ved de tertiære stereogene positioner C5 og C8, hvilket gør disse centre tilbøjelige til epimerisering. C8-protonen er mere labil på grund af tilføjelsen af et elektrontiltrækkende carboxamid, men fjernelse af den chirale proton i C5-positionen (som engang også var alfa-protonen i det oprindelige tryptofanmolekyle) lettes af induktiv nitrogenfjernelse og elektrondelokalisering af pi med indolringen .
LSD har også en enamin-type reaktivitet på grund af de elektrondonerende virkninger af indolringen. På grund af dette ødelægger klor LSD-molekyler ved kontakt; selvom kloreret postevand kun indeholder en lille mængde klor , vil en lille mængde af en forbindelse, der er karakteristisk for en LSD-opløsning, sandsynligvis blive fjernet, når det opløses i postevand [42] . Dobbeltbindingen mellem 8-positionen og den aromatiske ring er, når den er konjugeret til indolringen, modtagelig for nukleofilt angreb af vand eller alkohol, især i nærværelse af ultraviolet eller andre typer lys. LSD omdannes ofte til "Lumi-LSD", som ikke har nogen psykoaktiv effekt hos mennesker.
En kontrolleret undersøgelse blev udført for at bestemme stabiliteten af LSD i puljede urinprøver [48] . LSD-koncentrationer i urinprøver blev overvåget over tid ved forskellige temperaturer, i forskellige typer opbevaringsbeholdere, under forskellige eksponeringer for forskellige bølgelængder af lys og ved forskellige pH-værdier . Disse undersøgelser viste ikke et signifikant tab af LSD-koncentration ved 25°C over en periode på fire uger. Efter fire ugers inkubation var der et tab af LSD-koncentration på 30% ved 37°C og op til 40% ved 45°C. Urin beriget med LSD og opbevaret i ravgul glas eller uigennemsigtige polyethylenbeholdere viste ingen ændring i koncentration under nogen lysforhold. Stabiliteten af LSD i gennemsigtige beholdere under belysning afhang af afstanden mellem lyskilden og prøverne, lysets bølgelængde, eksponeringstiden og lysets intensitet. Efter længere tids udsættelse for varme under alkaliske forhold epimeriserer en pH-værdi på 10 til 15 % af den oprindelige LSD til iso-LSD. Under sure forhold blev mindre end 5% af LSD'en omdannet til iso-LSD. Det er også blevet påvist, at små mængder metalioner i buffer eller urin kan katalysere nedbrydningen af LSD, og at denne proces kan undgås ved tilsætning af EDTA .
Fordi den effektive dosis af LSD er ekstremt lille, kan et stort antal doser fremstilles ud fra en relativt lille mængde udgangsmateriale. Med dette i tankerne er smugling af ulovlig LSD meget lettere end at smugle andre stoffer såsom kokain eller marihuana [49] .
Fremstillingen af LSD kræver laboratorieudstyr og viden om organisk kemi . Det tager to til tre dage at producere 30-100 gram ren LSD. Normalt produceres LSD i små mængder. Dette reducerer tabet af startkemikalier, hvis en kemisk reaktion ikke går som planlagt [49] .
I illegale laboratorier udføres syntesen af LSD ofte fra lyserginsyre eller ergotalkaloider. Lyserginsyre er lavet af ergometrin eller ergotamintartrat. Denne fremstillingsteknik resulterer i en blanding af stoffer, der indeholder store mængder inaktiv iso-LSD og andre produkter. Den inaktive iso-LSD kan derefter konverteres til LSD. Blandt den ulovligt distribuerede LSD er præparater, der indeholder en stor mængde iso-LSD og andre ballaststoffer, ret almindelige [10] , i nogle tilfælde overstiger denne mængde selve mængden af LSD [50] .
De største underjordiske LSD-producenter i historien er amerikanerne Picard og Epperson , ifølge den amerikanske regering førte deres arrestation i 2000 til et fald på 90 % i tilgængeligheden af LSD på det sorte marked [51] [52] .
Da LSD kom på verdensmarkedet i begyndelsen af 1960'erne, blev stoffet solgt i form af dråber af stoffet påført en absorberende overflade. De mest almindeligt anvendte til dette formål er sukkerstykker, små stykker papir eller pap, farmakologisk inerte pulvere, der passer ind i tomme gelatinekapsler. Der findes også en frigivelsesform - de såkaldte pyramider, hvor LSD indføres i en gelatinematrix, som skæres i små stykker, efter at gelatinen er størknet [10] .
I begyndelsen af 1970'erne kom LSD-tabletter på markedet, hvor indholdet af lægemidlet varierede inden for ret store grænser, fra 20 til 500 mikrogram. En sådan variation i dosering er forbundet med objektive vanskeligheder med at opnå et homogent pulver til tablettering. I øjeblikket er tabletter relativt ualmindelige på grund af det begrænsede antal laboratorier, der er i stand til at producere tilstrækkeligt homogene råmaterialer til deres fremstilling, med undtagelse af "microdot"-formen ( engelsk "microdot" ), runde tabletter med en diameter på ca. 1,6 mm indeholdende en relativt stabil dosis af LSD på 50-100 mikrogram [10] .
I begyndelsen af 1980'erne blev metoden til imprægnering af papirbærere meget brugt og bruges stadig aktivt. I modsætning til den tidligere dryppåføring af LSD på et ark papir eller pap, nedsænker denne teknik papirbæreren i en opløsning af lægemidlet, hvilket giver et mere homogent produkt. Derefter skæres disse ark i små firkanter (0,25-1 cm²) indeholdende 30-50 mikrogram af stoffet. En række forskellige mønstre påføres ofte på overfladen af arkene [10] . Disse papirbærere - "stempler" (stykker papir eller pap), såvel som gelatineplader, er de mest udbredte, men et stort antal andre former for lægemidlet fortsætter med at eksistere på grund af evnen til dets effektive doser let adsorberes på en række forskellige bærere [10] :142 -144 .
LSD forårsager ifølge de fleste forskere [53] :335 ikke fysisk afhængighed [3] [53] :335 [54] [55] [56] . Det siges ofte, at det ikke påvirker en persons fysiske helbred negativt; ikke desto mindre er det under visse omstændigheder i stand til at forårsage eller forværre allerede eksisterende psykiske lidelser [3] . Reaktioner på den samme mængde LSD hos forskellige mennesker er ikke blot forskellige, men er også uforudsigelige, i mange tilfælde uventet alvorlige, hvilket forårsager langvarige psykotiske tilstande [9] :313 . Stoffet kan forårsage psykisk afhængighed [53] :335 [57] :38 med en karakteristisk optagethed af tanker om at søge og tage LSD [57] :38 . Tolerancen med LSD stiger relativt hurtigt, men den aftager hurtigt, efter at lægemidlet er seponeret [53] :335 .
Brugen af LSD i meget lave doser fører til mange somatosensoriske og psykiske forstyrrelser. 5-10 minutter efter indtagelse af lægemidlet udvikles manifestationer af de sympatomimetiske virkninger af LSD: takykardi , arteriel hypertension , alvorlig udvidelse af pupillerne og feber. Andre somatiske virkninger, der ofte opstår i denne periode, omfatter kvalme, svimmelhed, tremor , svaghed og ukoordination. Den hurtige indtræden af somatiske symptomer forårsager forekomsten af spændinger, følelser af angst, som for eksempel kan manifesteres ved sådanne reaktioner som ukontrollabel latter, gråd [59] :215 .
I mange års klinisk forskning har forskerne ikke været i stand til at identificere en enkelt fysiologisk reaktion, der er karakteristisk for alle tilfælde af indtagelse af lægemidlet [15] [ tjek link (allerede 1728 dage) ] . Reaktioner er blevet rapporteret, der manifesterer sig som livmodersammentrækninger , øget blodsukker, " gåsehud ", arytmi , bruxisme (tænderskæren), svedtendens , spytudskillelse, opkastning , muskelspasmer , søvnløshed , paræstesi , følelsesmæssig eufori , hyperrefleksi , og synæstesi . Nogle brugere rapporterer også virkninger af følelsesløshed i væv, svaghed og kvalme [60] . En af de tidligste undersøgelser i 1960'erne undersøgte brugen af LSD som et smertestillende middel (smertestillende middel) til behandling af kroniske smerter forårsaget af kræft eller alvorlig skade [61] .
Det hævdes nogle gange, at fysiologisk tolereres LSD godt af kroppen, og at der ikke er tegn på dets langsigtede virkninger på hjernen eller andre menneskelige organer [62] .
Nogle læger i USA bruger ulovligt LSD til at behandle klyngehovedpine , et sjældent, men ekstremt smertefuldt syndrom [63] [64] . Kendte lægemidler, der også bruges til at behandle klyngesmerter, omfatter forskellige ergoliner blandt andre stoffer, hvilket kan forklare den lignende virkning af LSD. I en undersøgelse fra 2006 blev 53 patienter med klyngesmertesyndrom interviewet, som brugte LSD og psilocybin, og de fleste af respondenterne rapporterede om personlig oplevelse af den helbredende effekt [65][ betydningen af det faktum? ] . Denne undersøgelse brugte lave doser af stoffer, der ikke forårsagede nogen psykologiske virkninger, hvilket direkte indikerer muligheden for at bruge LSD og psilocybin som et effektivt lægemiddel til behandling af klyngesmertesyndrom [66] .
Psykiske forandringer begynder normalt 15 til 20 minutter efter at have taget LSD; præget af humørsvingninger, forvrængning af opfattelsen af omgivelserne, kognitive og adfærdsmæssige forstyrrelser. Udvikler ofte eufori , vrangforestillinger om forhold og en følelse af transcendens , en følelse af usårlighed, løsrivelse [59] :215 ; en kaotisk blanding af eufori og dysfori , latter og morbid angst, kan motorisk excitation forekomme [67] . Følelsesmæssig labilitet og paranoia , der udvikles som følge af at tage LSD , kan føre til udvikling af et panikanfald. Idespring , fremskyndelse af tænkning og associationer kan fremkaldes bevidst eller spontant , og fremskyndelse af tænkning kan føre til alvorlig følelsesmæssig nød , især hvis stoffet blev taget i små doser [59] :215 .
I den anden eller tredje time efter indtagelse af LSD kan der opstå visse synsforstyrrelser: illusioner , forvrængning af formen af synlige genstande, indsnævring af synsfeltet, visuel stabilitet (fiksering af blikket), forstyrrelser i opfattelsen af lysstyrken af lys og farven på synlige genstande [59] :215-216 . Først dukker der meget lyse glimt op foran øjnene, dunkle konturer og geometriske figurer er synlige, derefter erstattes disse synsforstyrrelser af ægte visuelle hallucinationer , ofte skræmmende [53] :334 . Auditive hallucinationer er sjældne [53] :334 . Et karakteristisk tegn på delirium forårsaget af brugen af LSD er den usædvanlige lysstyrke af billederne, der opstår under visuelle hallucinationer, deres lysende og blændende, som om fosforescerende farve [67] .
Synæstesi kan udvikle sig , hvor lyde "føles", farver og deres nuancer "høres". Også mulige er depersonalisering , derealisering , nedsat opfattelse af kropsproportioner, ændringer i opfattelsen af rum og tid (for eksempel følelsen af, at tiden løber langsommere end normalt) [59] :216 . Nogle gange er der en følelse af, at en persons "jeg" er adskilt fra kroppen [53] :334 .
Separate psykologiske effekter kan bestå i øget opfattelse af farver, vejrtrækning eller svævende overflader af ting og møbler (vægge, gulve, lofter) med iriserende, krybende former, ekstremt komplekse farverige bevægelige mønstre, der opstår bag lukkede øjne, og nogle gange meget intense og grusomme oplevelser beskrives som ens egen genfødsel eller dødsprøve .
En sådan effekt som "at føle funktionen af sine indre organer" er karakteristisk. Begivenheder fra den fjerne fortid kan komme til live i hukommelsen - for eksempel begivenheder fra den tidlige barndom, nogle gange endda fødslen. Personen kan føle, at han "er ved at blive skør", at han "aldrig bliver normal igen" [53] :334 .
Mange oplever oplevelser beskrevet som opløsningen af grænsen mellem deres eget "jeg" og omverdenen [68] .
Adfærden hos en person, der har taget LSD, er i høj grad bestemt af indholdet af hallucinationer og andre lidelser. I nogle tilfælde er der passiv kontemplation med relativ kritik , personen er klar over, at psykiske lidelser er forårsaget af at tage stoffet. Ved dybere forgiftning kan kritik udeblive, psykoser med hallucinatorisk-paranoide eller manisk-vrangforestillinger observeres [53] : 334-335 . Ved psykoser forårsaget af brugen af LSD kommer enten hallucinatoriske-illusoriske, derefter hallucinatoriske-paranoide symptomer eller skizofreni-lignende lidelser i forgrunden (sidstnævnte er karakteriseret ved utilstrækkelighed af følelser, tåbelighed, originalitet af tankeforstyrrelser, kombineret med en relativt intakt orientering i miljøet) [67] .
I nogle tilfælde fører LSD til udvikling af farlige reaktioner, såsom psykomotorisk agitation , aggressivitet, selvmordstanker eller -forsøg, udvikling af farlige fejlvurderinger (for eksempel troen på, at en person kan flyve) [59] :215 . Konsekvensen af brugen af LSD kan være provokation af voldshandlinger [10] :145 ; utilstrækkelige handlinger kan begås, og nogle gange alvorlige lovovertrædelser [67] .
Når man tager store doser LSD på højden af forgiftning, er dybe bevidsthedsændringer mulige : delirium , tusmørketilstand eller oneiroid med drømmeagtige oplevelser, der er religiøse, kosmiske, fantastiske i naturen [67] .
Den vrangforestillingsfortolkning af hallucinationerne som følge af brugen af LSD fortsætter nogle gange, selv efter de er stoppet. Den hallucinatoriske paranoide varer ikke mere end et par dage, hvorefter den aftager [53] :335 .
De virkninger, som LSD producerer i psyken (i daglig tale omtalt som en " rejse ") varierer meget fra person til person og er meget afhængig af faktorer som tidligere psykedelisk oplevelse, psykens nuværende indre tilstand, nuværende situation og eksterne omgivelser. og, hvad der er vigtigt, den samlede dosis af stoffet. Forskellige menneskers respons på den samme dosis kan variere meget. Effekterne varierer også fra tur til tur og varierer endda inden for den samme tur. En LSD-trip kan forårsage langsigtede følelsesmæssige oplevelser, nogle gange efterladt af den psykedeliske oplevelse, og for nogle brugere kan det forårsage betydelige ændringer i personlighedsstruktur og holdninger til livet generelt.
Udtrykket " sæt og indstilling " bruges - "sæt" karakteriserer afhængigheden af virkningerne af en LSD-trip på den generelle indre tilstand af psyken, og "indstilling" - af det fysiske og sociale miljø, hvor turen er. Hvis LSD-brugeren befinder sig i et uvenligt miljø og ikke er internt forberedt på de mulige ekstremt kraftige forvrængninger af opfattelse og tankeprocesser, vil virkningerne af LSD sandsynligvis være ret ubehagelige, i modsætning til en situation, hvor brugeren befinder sig i et behageligt miljø. , er i godt humør, anstrenger sig ikke og er internt åben for opfattelsen af det usædvanlige .
En række eksperter, før fremkomsten af evidensbaserede medicinstandarder, udtrykte den opfattelse (afspejlet i en oversigtspublikation fra 1959), at LSD og lignende psykoaktive stoffer kan være meget nyttige i psykoterapi , især i tilfælde, hvor patienten skal fjerne blokeringen af undertrykt underbevidst materiale og konventionelle psykoterapeutiske metoder virker ikke [69] . Det store potentiale af LSD til behandling af alkoholisme er også blevet bemærket . En undersøgelse, som anført i en publikation fra 1959, konkluderede, at "roden til LSD's terapeutiske potentiale ligger i dens evne til at fremkalde en sindstilstand, hvor positivt selvværd og opgivelsen af egoistiske synspunkter let opstår" [70 ] , som angiveligt opstår, når alle psykens problemer sættes "ansigt til ansigt" for det individuelle indre "jeg" i en person. En række undersøgelser i 1950'erne hævdede, at brugen af LSD til behandling af alkoholisme havde en succesrate på 50 % [71] .
En række berømtheder har offentligt kommenteret deres positive oplevelser med LSD.[ neutralitet? ] . Nogle af disse fakta stammer fra det tidspunkt, hvor LSD var lovligt i USA og Europa, og nogle vedrører brugen af LSD i psykiatrisk praksis i 1950'erne og 1960'erne. Men på samme tid refererer en betydelig del af disse påstande også til fakta om eksperimentering med LSD allerede i dagene af dets forbud, herunder nylig brug af LSD af filosoffer, kunstnere, terapeuter og mennesker med spirituelle og rekreative mål.
En række eksperimenter med brugen af LSD afslørede ikke stoffets evne til at have en negativ effekt på noget væv, menneskelige organer (selv ved kronisk brug af store doser af lægemidlet) [3] . Men faren ved LSD ligger i dens dybe virkning på psyken , som kan være langvarig og smertefuld. Nogle forskere om virkningerne af LSD bemærker, at med omhyggelig forberedelse af eksperimentet med brugen af dette stof og den person, der bruger det, kan risikoen for uønskede resultater minimeres, selvom det ikke udelukkes med 100 % sandsynlighed [3] .
LSD forårsager en midlertidig mental forandring, og den kan være ret alvorlig. En person, der er påvirket af stoffet, er muligvis ikke helt klar over de begivenheder, der finder sted, derfor er det særligt farligt at tage LSD, mens du kører bil, arbejder i højden eller med roterende mekanismer, da dette kan forårsage ulykker og skader . Mens han er påvirket af et stof, kan en person, der bliver overvundet af en følelse af usårlighed og almagt, gå ud på vejen foran en kørende bil eller springe ud af et vindue i den tro, at han er i stand til at flyve. Sådanne effekter af LSD-brug er dog ikke så almindelige, som man kunne tro baseret på stærkt overdrevne medierapporter eller rygter [3] .
Efter brugen af LSD udvikler der sig et postintoxication-syndrom, der viser sig ved svære depressive symptomer, oftest agiteret depression, nogle gange med selvmordstendenser. Depression efter at have taget LSD kan vare fra 1 dag til en uge. Hvis den depressive lidelse er langvarig eller symptomerne forværres, så finder der måske et anfald af skizoaffektiv psykose fremkaldt af et hallucinogen [53] :335 sted .
I de fleste tilfælde oplever de, der tager LSD, ikke forsinkede og varige personlighedsændringer, forsinkede og varige ændringer i arbejds- og livsaktivitet eller værdsætter prioriteter. Men den mentale retardering forårsaget af LSD kan fortsætte i mange dage efter at have taget det. I nogle tilfælde udvikler der sig en udtalt psykose, som varer ved, selv efter at kroppen er renset for stoffet. Det bemærkes, at det ikke vides, om disse mennesker havde skizofreni, bipolar affektiv lidelse eller svær depression , før de tog LSD [59] :216-217 .
Da LSD er en ikke-specifik katalysator for underbevidste processer, kan brugen af det føre til opdagelsen af latente mentale problemer, herunder skizofreni , epilepsi eller anden permanent psykisk lidelse, hvilket især er sandsynligt i nærvær af et dårligt sæt og omgivelser. Det er dog blevet hævdet, at givet de rette rammer, er en persons bevidsthed om deres problemer sandsynlig. Desuden foreslår forskere endda muligheden for at bruge LSD i behandlingen af for eksempel børneskizofreni [72] [73] .
Ifølge kliniske undersøgelser i 1960'erne, hvor næsten 5.000 frivillige tog LSD eller meskalin i alt 25.000 gange, et gennemsnit på 1,8 psykotiske episoder (i 48 timer efter indtagelse), 1,2 tilfælde af selvmordsforsøg pr. 1.000 doser og 0,4 for begået selvmord [74] [75] . Undersøgelsen bemærker, at de, der begik selvmord, oprindeligt var mentalt ustabile eller afhængige af andre stoffer. Psykolog Sidney Cohen , der ledede forskningen, sagde ved modtagelse af disse resultater: "Givet den enorme række af psykologiske reaktioner på LSD, er dette stof et bemærkelsesværdigt sikkert lægemiddel" [76] .
Nogle "manualer" anbefaler at tage LSD, især i store doser, i nærværelse af en sitter, det vil sige en person, der er i stand til at give kontrol over tilstrækkeligheden af, hvad der sker. Samtidig er det ønskeligt, at den, der sidder, er bekendt med virkningen af LSD fra personlig erfaring, og forholdet mellem den person, der bruger dette stof, og den, der sidder, skal være tillidsfuldt, venligt [77] . Dette anbefales især til følelsesmæssigt ustabile mennesker, da ændringen af følelser under påvirkning af LSD kan forekomme meget hurtigt og ukontrolleret: virkningen af enhver tanke, både positiv og negativ, er stærkt forstærket.
Mennesker, der misbruger hallucinogener, kan i fremtiden opleve tilbagefald af psykiske lidelser selv uden gentagen brug af stoffer. Karakteristisk er udviklingen af hallucinatorisk paranoid eller hallucinatorisk depression [53] :335 . Kroniske konsekvenser af at tage LSD (tilbagefald af hallucinationer og de såkaldte " flashbacks " - tilbagevenden af billeder og fornemmelser, der opstod under brugen af stoffet) observeres hos 16-57 % af brugerne af dette psykedeliske middel og er ofte forbundet med en stressende situation, brugen af et andet hallucinogen (såsom phencyclidin , marihuana ) eller sygdom. Det er ikke klart, hvad disse flashbacks er: om de er et tegn på CNS- patologi forårsaget af virkningen af LSD, eller blot involvering af elementer af normal hukommelse i den psykotiske proces [59] :217 .
Flashbacks kan forekomme uger, måneder eller år efter, at LSD er blevet taget. Den tidligere udbredte opfattelse, at de er forårsaget af ophobning af LSD i vævene, er fejlagtig: LSD er fuldstændig elimineret fra kroppen inden for få dage [78] . Det foreslås, at årsagen til flashbacks kan være i den menneskelige psykes evne til at huske og genopleve superstærke følelsesmæssige oplevelser og stress (både negative og positive) et stykke tid efter deres forekomst under visse forhold, og da LSD-trippet er en utrolig stærk oplevelse, potentielt kan en person huske og genopleve dens detaljer efter en meget lang periode. I enhver persons liv kan et lignende "flashback" forekomme, forbundet med begivenheder fra livet, der er for længst og ikke har noget at gøre med psykedelika .
Da LSD har en ekstrem lav toksicitet, kræver en overdosis af LSD en enorm dosis af lægemidlet. For eksempel forholdet mellem en dødelig dosis og en "sædvanlig" dosis baseret på LD50 for forskellige stoffer: vitamin A - 9637, LSD - 4816, psilocybin - 641, aspirin - 199, nikotin - 21. For at tage en dødelig dosis af et lægemiddel, skal man overskride doseringen tusindvis af gange [79] . I øjeblikket er der ingen dokumenterede tegn på død som følge af en overdosis af LSD [80] .
KromosomændringerNogle kilder indeholder udsagn om muligheden for sådanne konsekvenser af LSD-brug som kromosomforandringer [ 4] [10] :145 [81] :247 og fødslen af børn med forskellige arvelige sygdomme [10] :145 . Men ifølge en undersøgelse udført på 50 patienter på den britiske klinik i Horsham , nemlig Roffe Park Hospital, hvis resultater blev offentliggjort i 1974 , blev der ikke fundet kromosomafvigelser hos LSD-brugere [82] . Undersøgelsen var kontrolleret, det vil sige, at der var en kontrolgruppe, og der var så vidt muligt match med hensyn til alder, køn og civilstand [82] . Den samme publikation nævnte også en nylig gennemgang af litteraturen om, at LSD ikke forårsagede ændringer i menneskelige kromosomer [82] .
I behandlingen af de psykiske virkninger af LSD kræves et sikkert, støttende, roligt miljø i første omgang. I mange tilfælde er der tilstrækkelig sikkerhed for, at de psykiske symptomer forårsaget af stoffet vil blive lindret. Støtten og den rolige adfærd fra patientens venner er vigtig. Men i tilfælde af hallucinationer, panikanfald, eller hvis virkningen af lægemidlet varer mere end 12 timer, kan farmakologisk terapi være nødvendig: benzodiazepiner ( diazepam oralt, lorazepam intramuskulært , som effektivt hjælper med at lindre angst og ophidselse). Ingen lægemiddelintervention kan forhindre udviklingen af hallucinationer hos mennesker, der allerede har haft erfaring med LSD [59] :218 .
En række organisationer, herunder Beckley Foundation , MAPS , Heffter Research Institute og Albert Hofmann Foundation, eksisterer for at finansiere, opmuntre og koordinere forskning i medicinske og spirituelle anvendelser af LSD og relaterede psykedelika [83] [84] . Nye kliniske eksperimenter med LSD hos mennesker begyndte i 2009, for første gang i 35 år [84] . Fordi LSD stadig er ulovligt i mange dele af verden, er potentiel medicinsk brug hæmmet [85] .
I 2001 udtalte US Drug Enforcement Administration , at LSD "producerer en stimulerende effekt, øger ikke kreativiteten, har en langsigtet gavnlig effekt i behandlingen af alkoholisme og kriminalitet , forårsager ikke permanente psykiske lidelser og skaber ikke et øjeblik ændring i personlighed" [86] . For nylig er eksperimentel anvendelse af LSD blevet inkluderet i behandlingen af alkoholisme [87] , lindring af smerte og migræne [88] og i behandlingen af depression [89] [90] . Der er bevis for, at psykedelika inducerer molekylære og cellulære tilpasninger forbundet med neuroplasticitet , og at de potentielt kan ligge til grund for terapeutiske fordele [91] .
I 1950'erne og 1960'erne blev LSD brugt i psykiatrien til at forbedre psykoterapien kendt som psykedelisk terapi [92] . Nogle psykiatere mente, at LSD var særlig nyttig til at hjælpe patienter med at "ophæve" undertrykt underbevidst materiale gennem andre psykoterapeutiske metoder, såvel som i behandlingen af alkoholisme [92] . En undersøgelse konkluderede: "Roden til den terapeutiske værdi af LSD-oplevelsen ligger i dens evne til at fremkalde selvaccept og selv- givelse " [93] , formentlig ved at få brugeren til at stå over for problemer i denne persons psyke.
To nylige anmeldelser har konkluderet, at konklusionerne fra de fleste tidlige undersøgelser er upålidelige på grund af alvorlige metodologiske fejl. Disse omfatter: mangel på tilstrækkelige kontrolgrupper, manglende opfølgning og uklare kriterier for terapeutisk resultat. I mange tilfælde har undersøgelser ikke overbevisende vist, om et lægemiddel eller en terapeutisk interaktion var ansvarlig for nogen gavnlige virkninger [94] [95] .
I de senere år har organisationer som Multidisciplinary Association for Psychedelic Research genoptaget klinisk forskning i LSD [96] .
I 1950'erne og 1960'erne udforskede nogle psykiatere (såsom Oscar Janiger ) de potentielle effekter af LSD på kreativitet. Eksperimentelle undersøgelser har forsøgt at måle virkningerne af LSD på kreativitet og æstetisk opfattelse [97] [98] [99] .
Siden 2008 har der været forskning i gang i brugen af LSD til at lindre angsten hos uhelbredeligt syge kræftpatienter, som er bekymrede over forestående død [100] [101] .
En metaanalyse fra 2012 fandt bevis for, at en enkelt dosis LSD i kombination med forskellige alkoholismebehandlingsprogrammer var forbundet med en reduktion i alkoholmisbrug inden for få måneder, men ingen effekt blev set inden for et år. Bivirkninger inkluderede anfald, mild forvirring og agitation, kvalme, opkastning og bizarre aktiviteter [102] .
LSD er blevet brugt som behandling for klyngehovedpine med positive resultater i nogle små undersøgelser [103] .
LSD kan have smertestillende egenskaber forbundet med smerte hos uhelbredeligt syge patienter og fantomsmerter og kan være nyttig i behandlingen af inflammatoriske sygdomme , herunder leddegigt [104] .
Blandingen af LSD med andre psykoaktive stoffer er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt.
Antidepressiva kan i høj grad transformere en LSD-trip og ændre dens intensitet og varighed. Langvarig regelmæssig brug af tricykliske antidepressiva forstærker virkningerne af LSD, ligesom regelmæssig langvarig brug af lithium . Regelmæssig langvarig brug af MAO-hæmmere eller selektive serotonin-genoptagelseshæmmere svækker tværtimod effekten af LSD [105] . Aminazin (det antages, at alle antipsykotika ) svækker og fjerner delvist nogle virkninger, men tilfælde af øget virkning er blevet noteret.
Nogle kendte personer har offentligt kommenteret deres oplevelser med LSD [106] [107] . Nogle af disse kommentarer henviser til den æra, hvor LSD var lovligt tilgængelig i USA og Europa til ikke-medicinsk brug, mens andre henviser til psykiatrisk behandling i 1950'erne og 1960'erne. Atter andre beskriver oplevelser med ulovlig LSD til filosofiske, kunstneriske, terapeutiske, spirituelle eller rekreative formål.
Der er påstande fra verdensberømte videnskabsmænd og andre figurer, der gjorde deres store opdagelser under indflydelse af LSD eller andre psykotrope stoffer. Disse udsagn er ikke altid sande:
I overensstemmelse med FN's konvention om psykotrope stoffer fra 1971 er LSD forbudt i de fleste lande i verden.
I Rusland er der ligesom i en række andre lande [127] lovlige restriktioner for narkotikahandel, herunder LSD. Ved et dekret fra Den Russiske Føderations regering er LSD inkluderet på listen over narkotiske stoffer, hvis cirkulation er forbudt på Den Russiske Føderations område [128] . Hoveddirektoratet for narkotikakontrol i Ruslands indenrigsministerium er i øjeblikket engageret i at bekæmpe ulovlig narkotikahandel. I begyndelsen af 2009 begrænsede følgende retsakter distributionen af narkotika i Den Russiske Føderation:
I forskellige lande dannes der anti-narkotikalovgivning afhængigt af statens politik vedrørende stofmisbrug. I USA varierer straffen for besiddelse og distribution af LSD fra stat til stat – i Oregon er besiddelse af små mængder (op til 40 mark) til personligt forbrug afkriminaliseret [133] , i nogle stater (såsom Washington, Colorado, New Jersey og New Hampshire) straffe for besiddelse og distribution af LSD er mildere end for andre stoffer [134] . Også mange stater (Texas, Utah, Connecticut og andre) har legaliseret den medicinske og videnskabelige brug af LSD, samtidig med at de opretholder et forbud mod rekreativ brug. I europæiske lande er tilgangen først og fremmest rettet mod at begrænse negative sociale konsekvenser, såsom en stigning i kriminalitet og hiv- smitte, og først derefter på at begrænse distributionen af narkotiske stoffer [127] .
Straffens strenghed varierer betydeligt fra land til land. Så for eksempel i europæiske lande for distribution og salg af stoffer kan du få følgende fængselsstraffe [127] :
I Mellemøsten og i nogle lande i Afrika og Asien idømmes dødsstraf for distribution af stoffer . Især henrettelsen er foreskrevet i Iran , og artikel nr. 4 i loven "On Combating Drug Abuse" siger, at det er tilrådeligt at udføre det på offentlige steder. I arabiske lande udføres henrettelse som regel ved at skære hovedet af , i de tidligere franske kolonier - ved henrettelse , i briterne - ved hængning [127] .
I nogle lande giver lovgivningen mulighed for ansvar for stofbrug. Så for eksempel er det i Grækenland en fængselsdom på 2 til 5 år [127] [135] .
Der er internationale aftaler, der regulerer listen over narkotiske stoffer. Hoveddokumentet er den fælles konvention om narkotiske stoffer ( New York , 30. marts 1961, som ændret den 25. marts 1972), som definerer en liste over stoffer og præparater relateret til narkotiske stoffer, angiver deres klassificering og danner den lovgivningsmæssige ramme. , beskrives de vigtigste tiltag til at modvirke spredning af narkotiske stoffer, og der dannes mekanismer for internationalt samarbejde i kampen mod produktion og distribution af stoffer. Denne konvention er af rådgivende karakter, men er samtidig et af de grundlæggende dokumenter, der sikrer internationalt samarbejde inden for narkotikakontrol [136] .
Tilstedeværelsen af LSD i kroppen påvises ved at teste for tilstedeværelsen af LSD i urinen ved hjælp af for eksempel enzymimmunoassay . Der er både specifikke tests for et givet stof og komplekse. På grund af de lave koncentrationer af den effektive dosis af LSD i kroppen som helhed og dens hurtige deltagelse i stofskiftet , samt hurtig eliminering fra kroppen, kan lægemidlet normalt påvises inden for kun 2-5 dage [137] [138 ] efter administration.
![]() | ||||
---|---|---|---|---|
|
Psykotropiske stoffer fra TiHKAL | |
---|---|
|
Hippie | |
---|---|
Bevægelseshistorie |
|
Fællesskaber | |
Politik og etik | |
Kultur og mode | |
Steder og festivaler |
|
Psykedelika og stoffer | |
Film om hippier |
|
Relaterede artikler |
|