Akonitin

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 17. august 2018; checks kræver 9 redigeringer .
Akonitin

Generel
Systematisk
navn
​(1α,3α,6α,14α,16β)​-​8-​​(acetyloxy)​-​​20-​ethyl-​​3,13,15-​trihydroxy-​1,6,16-​trimethoxy- 4-​(methoxymethyl)​aconitan-​​14-​benzoat
Traditionelle navne akonitin
Chem. formel C34H47NO 11 _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat solid
Molar masse 645,74 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 202-203°C
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand 0,0226 g/100 ml
 • i alkohol 4,76 g/100 g
Rotation 19°
Klassifikation
Reg. CAS nummer 302-27-2
PubChem
Reg. EINECS nummer 206-121-7
SMIL   CCN1CC2(C(CC(C34C2C(C(C31)C5(C6C4CC(C6OC(= O)C7=CC=CC=C7)(C(C5O)OC)O)OC(=O)C)OC)OC)O ) COC
InChI   InChI=1S/C34H47NO11/c1-7-35-15-31(16-41-3)20(37)13-21(42-4)33-19-14-32(40)28(45-30( 39)18-11-9-8-10-12-18)22(19)34(46-17(2)36.27(38)29(32)44-6)23(26(33)35) 24( 43-5)25(31)33/h8-12,19-29,37-38,40H,7,13-16H2,1-6H3/t19-,20-,21+,22-,23+,24+,25-,26? ,27+,28-,29+,31+,32-,33+,34-/m1/s1XFSBVAOIAHNAPC-XTHSEXKGSA-N
RTECS AR5960000
CHEBI 2430
ChemSpider
Sikkerhed
LD 50 0,7 mg/kg
Toksicitet SDYAV
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Aconitine  er en organisk forbindelse , et ekstremt giftigt alkaloid af planter af slægten Aconite (wrestler), et neurotoksin .

Alkaloidet sangorin C 22 H 31 NO 3 , som er tæt på det i egenskaber , har lignende egenskaber, men mindre toksicitet.

Naturlige kilder

Vegetabilsk gift af ikke-protein natur indeholdt i forskellige typer aconit ( Aconite ), i alle dens dele, især i blade og rødder.

Fysiske og kemiske egenskaber

Den kemiske molekylformel er C 34 H 47 NO 11 . Molær masse - 645,74 g / mol.

Udseende tynde, hvide krystaller, opløselige i chloroform , benzen , lidt i alkohol og ether , meget lidt i vand (226 mg/l ved 22 C).

Fysiologiske egenskaber

Det har en krampe-paralytisk virkning, som skyldes en vedvarende stigning i natriumpermeabilitet af excitable (nerve og muskel) membraner og deres depolarisering som følge heraf. LD50 : 0,035 mg/kg (hunde, IV); 0,25-0,4 mg/kg (hunde, med foder); 0,7 mg/kg (humant, oralt); 0,25 mg/kg (rotter, ip).

Når det påføres huden, forårsager det kløe efterfulgt af anæstesi .

Det optages hurtigt gennem slimhinderne og huden, meget hurtigt af tarmene.

Når det tages oralt observeret:

Død opstår som følge af hjertestop og åndedrætslammelse.

Berømte mennesker, der døde af akonitin:

I dyreforsøg blev antidoteffekten af ​​lappaconitinhydrobromid fundet ved aconitinforgiftning [3] .

Juridisk status

Inkluderet på listen over potente og giftige stoffer (Dekret fra Den Russiske Føderations regering nr. 964 af 29. december 2007) med henblik på artikel 234 i Den Russiske Føderations straffelov.

Se også

Noter

  1. "EUTHANASIEN" - ACTION SS. 200 berømte forgiftninger .
  2. E. Fisher. "Dr. Fischer er en person og et brand." Israel, red. "Ivrus", 2008, s. 105   (hebraisk)  (russisk) ISBN 978-965-7180-25-9
  3. Kemi af naturlige forbindelser. - 2016. - Nr. 5. - s. 725-727

Litteratur