Mitragynin | |
---|---|
| |
Generel | |
Systematisk navn |
methylester _ _ _ _ 12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2- yl ]-3-methoxyprop-2-ensyre |
Traditionelle navne | mitragynin |
Chem. formel | C23H30N2O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Rotte. formel | C23H30N2O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 398,4953 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 4098-40-2 |
PubChem | 3034396 |
SMIL | CCC1CN2CCC3 =C(C2CC1C(=COC)C(=O)OC) NC4=C3C(=CC=C4)OC |
InChI | InChI=1S/C23H30N2O4/c1-5-14-12-25-10-9-15-21-18(7-6-8-20(21)28-3)24-22(15)19(25) 11-16(14)17(13-27-2)23(26)29-4/h6-8,13-14,16,19,24H,5,9-12H2,1-4H3/b17-13+ /t14-,16+,19+/m1/s1LELBFTMXCIIKKX-QVRQZEMUSA-N |
CHEBI | 6956 |
ChemSpider | 2298865 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Mitragynin er det vigtigste indolalkaloid fra planten Mitragyna speciosa . μ-opioid receptor agonist . Mitragynin er 9-methoxycorynanteidin.
Fysisk er den frie base et hvidt, amorft pulver med et smeltepunkt på 102-106°C og et kogepunkt på 230-240°C. Basen er opløselig i alkohol, chloroform og eddikesyre ; det blev anset for at være ansvarligt for virkningerne af kratom . I strukturen ligner stoffet både yohimbe -alkaloider og woakanganine . Hydrochloridet har et smeltepunkt på 243 °C. Dette er et ret stabilt stof: fjorten år gamle prøver afveg ikke signifikant fra frisk mitragynin.
Mitragynin blev først isoleret af David Hooper i 1907 og I. J. Field i 1921 , som gav alkaloiden sit navn. Dens struktur blev først fuldt ud beskrevet i 1964 (D. Zacharias, R. Rosenstein og I. Jeffrey). I 1995 var H. Takayama fra Chiba University i stand til at syntetisere mitragynin.
Mitraginin er inkluderet i skema I af narkotiske stoffer, hvis cirkulation er forbudt i Den Russiske Føderation i overensstemmelse med lovgivningen i Den Russiske Føderation og internationale traktater i Den Russiske Føderation.
Opioider | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Agonister , partielle opioidreceptoragonister |
| ||||||
Blandet handling agonister-antagonister |
| ||||||
Antagonister | |||||||
Metabolitter af opioider | |||||||
Endogene ligander | |||||||
Andet 1 | |||||||
1 Forbindelser relateret til opioider, men interagerer ikke eller interagerer svagt med opioidreceptorer |
af alkaloider | Hovedtyper|
---|---|
pyrrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Quinolizidin | |
pyridin | |
isoquinolin | |
Quinolin | |
Indol | |
Purin | |
Phenylethylamin | |
Terpener | |
Andet |