Halveringstiden for et stof ( biologisk halveringstid ) er den tid, det tager for et stof (f.eks . en metabolit , et biologisk aktivt stof , et radionuklid osv.) at miste halvdelen af sin farmakologiske, fysiologiske eller radioaktive virkning . Det refererer generelt til udrensning af kroppen gennem funktionen af nyrer og lever ud over funktionen af udskillelse og fjernelse af stof fra kroppen. I en medicinsk sammenhæng kan halveringstid også beskrive den tid, der kræves for at plasmakoncentrationen af et stof kan halveres ( plasmahalveringstid ). Forholdet mellem biologisk og plasmahalveringstid kan være komplekst afhængigt af stoffet på grund af faktorer, herunder vævsophobning ( proteinbinding ), aktive metabolitter og receptorinteraktioner. [en]
Halveringstiden er en vigtig farmakokinetisk parameter, almindeligvis omtalt som T½ . [2]
Halveringstiden for vand hos mennesker er 7 til 14 dage . Men det kan ændre sig afhængigt af adfærden. At drikke alkohol i store mængder vil forkorte denne tid. Dette er blevet brugt til at dekontaminere mennesker, der er blevet internt forurenet med tritieret vand ( tritium ). At drikke den samme mængde vand ville have samme effekt, men de fleste mennesker har svært ved at drikke store mængder vand. Grundlaget for denne rensningsmetode (brugt i Harwell ) er at øge hastigheden, hvormed vand i kroppen udskiftes med nyt vand.
Udskillelsen af ethanol fra kroppen gennem oxidation af alkoholdehydrogenase i leveren er begrænset. Derfor kan fjernelse af en stor koncentration af alkohol fra blodet følge nulte orden kinetik. Derudover kan tempobegrænsende trin for et stof være egnede til andre stoffer. For eksempel kan alkoholkoncentrationen i blodet bruges til at ændre biokemien af methanol og ethylenglycol . Således kan oxidationen af methanol til giftig formaldehyd og myresyre i kroppen forhindres ved at indtage en passende mængde ethanol af en person, der har indtaget methanol (som er meget giftig og forårsager blindhed og død). En person, der har indtaget ethylenglycol , kan helbredes på samme måde.
Halveringstiden afhænger også af individets stofskiftehastighed.
| Stof | Halvt liv |
|---|---|
| adenosin | <10 sekunder |
| noradrenalin | 2 minutter |
| Oxaliplatin | 14 minutter |
| Salbutamol | 1,6 timer |
| Zaleplon | 1-2 timer |
| Morfin | 2-3 timer |
| Meldonium | 3-6 timer |
| Metadon | fra 15 timer til 3 dage, i sjældne tilfælde op til 8 dage |
| Phenytoin | 12-42 timer |
| Buprenofrin | 16-82 timer |
| Clonazepam | 18-50 timer |
| Diazepam | 20-100 timer (aktiv metabolit, nordazepam 1,5-8,3 dage) |
| flurazepam | 0,8-4,2 dage (aktiv metabolit, desflurazepam 1,75-10,4 dage) |
| Donepezil | 70 timer (ca.) |
| fluoxetin | 4-6 dage (aktiv lipofil metabolit 4-16 dage) |
| dutasterid | 5 uger |
| Bedaquilin | 5,5 måneder |
Halveringstiden for cæsium er fra en til fire måneder. Det kan forkortes ved forbrug af preussisk blå . Det virker i fordøjelsessystemet som en fast ionbytter, der absorberer cæsium og frigiver kaliumioner .
For nogle stoffers vedkommende er det vigtigt at tænke på menneske- eller dyrekroppen som bestående af flere dele, hver med sin egen nærhed til stoffet og hver med en forskellig halveringstid (fysiologisk baseret farmakokinetisk modellering). Et forsøg på at fjerne et stof fra hele kroppen kan øge belastningen på en bestemt del af kroppen. For eksempel, hvis en person med blyforgiftning får EDTA i behandlingen af forgiftning, så mens hastigheden for eliminering af bly øges, vil blyet skynde sig til hjernen , hvor det kan forårsage størst skade.