| Ergin | |
|---|---|
| | |
| Generel | |
| Chem. formel | C16H17N3O _ _ _ _ _ _ |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 478-94-4 |
| PubChem | 442072 |
| Reg. EINECS nummer | 207-524-0 |
| SMIL | CN1CC(C=C2C1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)N |
| InChI | InChI=1S/C16H17N3O/c1-19-8-10(16(17)20)5-12-11-3-2-4-13-15(11)9(7-18-13)6-14( 12)19/h2-5,7,10,14,18H,6,8H2,1H3,(H2,17,20)/t10-,14-/m1/s1GENAHGKEFJLNJB-QMTHXVAHSA-N |
| CHEBI | 4819 |
| ChemSpider | 390611 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Ergin (LSA, d-lysergic acid amid) er et psykoaktivt stof fra lysergamidfamilien, der findes i frøene af morgenfrue og hawaiiansk rose . Ergines molekylære struktur ligner LSD , en af de mest berømte psykedeliske hallucinogener .
Opdaget af Albert Hoffman i 1930'erne og 1940'erne.
Det bruges hovedsageligt som et rekreativt overfladeaktivt stof .
I de fleste lande betragtes ergine som et ulovligt stof. Men på trods af dette er der lovlige plantekilder til dette stof. I Rusland er ergine inkluderet på listen over narkotiske stoffer (liste 1).
Den nøjagtige dosis af LSA er ukendt. Ifølge resultaterne af en undersøgelse af Albert Hoffman forårsager 500 mikrogram af stoffet (intramuskulært) træthed, en ændring i tankeprocessen. Ved højere doser kan det forårsage hallucinationer og eufori.
LSA, som andre psykedelika, forårsager hverken fysisk eller mental (som regel) afhængighed.