Dextromoramid | |
---|---|
Kemisk forbindelse | |
IUPAC | (+)-1-(3-methyl-4-morpholino-2,2-diphenylbutyryl)pyrrolidin |
Brutto formel | C25H32N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molar masse | 392.534 g / mol |
CAS | 357-56-2 |
PubChem | 92943 |
medicin bank | DB01529 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | N02AC01 |
Farmakokinetik | |
Biotilgængelig | >75 % |
Metabolisme | lever |
Halvt liv | 3,5 timer |
Udskillelse | nyrer |
Administrationsmetoder | |
Oralt, rektalt, intravenøst, intramuskulært. | |
Andre navne | |
Palfium | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Dextromoramid er et syntetisk opioidanalgetikum, der er omkring tre gange mere potent end morfin, men med en kortere virkningsvarighed. Den sælges i øjeblikket kun lovligt i Holland.
Opdaget og patenteret i 1956 af Dr. Paul Janssen, som også syntetiserede fentanyl . I begyndelsen af 1960'erne, sammen med ketobemidon og en række andre syntetiske stoffer, identificeret som "ekstremt farlige" af FN og EU i begyndelsen af 1960'erne, blev stoffet, i tilsvarende doser, siges at producere tre gange så meget eufori. det gjorde heroin.
Den største fordel ved lægemidlet er den hurtige indtræden af virkning, når den tages oralt og høj biotilgængelighed, hvilket betyder, at oral administration er næsten lige så effektiv som injektioner. Det har også en relativt lav evne til at forårsage forstoppelse, hvilket er en almindelig bivirkning af opioidanalgetika, der anvendes i onkologi. Tolerance over for den smertestillende virkning udvikler sig relativt langsomt sammenlignet med de fleste andre hurtigtvirkende opioider. I Storbritannien er hovedmærket Palfium, men fra midten af 2004 er det blevet udfaset i Storbritannien på grund af et begrænset udbud af prækursorkemikalier.
Opioider | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Agonister , partielle opioidreceptoragonister |
| ||||||
Blandet handling agonister-antagonister |
| ||||||
Antagonister | |||||||
Metabolitter af opioider | |||||||
Endogene ligander | |||||||
Andet 1 | |||||||
1 Forbindelser relateret til opioider, men interagerer ikke eller interagerer svagt med opioidreceptorer |