Dextromoramid

Dextromoramid
Kemisk forbindelse
IUPAC (+)-1-(3-methyl-4-morpholino-2,2-diphenylbutyryl)pyrrolidin
Brutto formel C25H32N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar masse 392.534 g / mol
CAS
PubChem
medicin bank
Forbindelse
Klassifikation
ATX
Farmakokinetik
Biotilgængelig >75 %
Metabolisme lever
Halvt liv 3,5 timer
Udskillelse nyrer
Administrationsmetoder
Oralt, rektalt, intravenøst, intramuskulært.
Andre navne
Palfium
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Dextromoramid er et syntetisk opioidanalgetikum, der er omkring tre gange mere potent end morfin, men med en kortere virkningsvarighed. Den sælges i øjeblikket kun lovligt i Holland.

Historie

Opdaget og patenteret i 1956 af Dr. Paul Janssen, som også syntetiserede fentanyl . I begyndelsen af ​​1960'erne, sammen med ketobemidon og en række andre syntetiske stoffer, identificeret som "ekstremt farlige" af FN og EU i begyndelsen af ​​1960'erne, blev stoffet, i tilsvarende doser, siges at producere tre gange så meget eufori. det gjorde heroin.

Medicinske applikationer

Den største fordel ved lægemidlet er den hurtige indtræden af ​​virkning, når den tages oralt og høj biotilgængelighed, hvilket betyder, at oral administration er næsten lige så effektiv som injektioner. Det har også en relativt lav evne til at forårsage forstoppelse, hvilket er en almindelig bivirkning af opioidanalgetika, der anvendes i onkologi. Tolerance over for den smertestillende virkning udvikler sig relativt langsomt sammenlignet med de fleste andre hurtigtvirkende opioider. I Storbritannien er hovedmærket Palfium, men fra midten af ​​2004 er det blevet udfaset i Storbritannien på grund af et begrænset udbud af prækursorkemikalier.