Acetorphin

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 27. marts 2021; checks kræver 5 redigeringer .

Acetorphin

Generel
Systematisk navn	4,5α-epoxy-7α-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6-methoxy-17-methyl-6,14-endo-ethenomorphinan- 3-ylacetat
Chem. formel	C27H35NO5 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse	453,57 g/ mol
Klassifikation
Reg. CAS nummer	25333-77-1
PubChem	20055090
SMIL	CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)OC(=O)C)O4)C)OC)O
InChI	InChI=1S/C27H35NO5/c1-6-9-24(3.30)19-15-25-10-11-27(19.31-5)23-26(25)12-13-28(4) 20(25) 14-17-7-8-18(32-16(2)29)22(33-23)21(17)26/h7-8,10-11,19-20,23,30H, 6,9, 12-15H2,1-5H3/t19-,20-,23-,24-,25-,26+,27-/m1/s1LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N
ChemSpider	16736130
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
Mediefiler på Wikimedia Commons

Acetorphin er et kraftfuldt smertestillende middel, flere tusinde gange stærkere end morfin . Acetorphin er et derivat af det bedre kendte opiat etorphin, som bruges som et meget kraftfuldt veterinært smertestillende middel og bedøvelsesmiddel.

Acetorphine blev udviklet i 1966 af Reckitt -forskningsgruppen , som udviklede etorphin. Acetorphine er udviklet til samme formål som etorphin selv, nemlig som et stærkt beroligende middel til brug mod store dyr i veterinærmedicinen . På trods af nogle fordele i forhold til etorphin (såsom mindre toksiske bivirkninger hos giraffer), har acetorphin aldrig været udbredt til veterinære formål.

Juridisk status

Australien

Acetorphin er på listen over 9 stoffer i Australien , kategori - gifte (februar 2017) [1] .

Storbritannien

Acetorfin er blevet betragtet som et forbudt stof siden 1971. Dets brug og distribution er ulovligt. Tilhører klasse A-stoffer, der anses for at være de farligste.

Tyskland

Forbudt til brug i Tyskland (Anlage I).

Litteratur

Bentley, KW; Hardy, D. G. (1967). "Nye analgetika og molekylære omlejringer i morfin-thebain-gruppen. 3. Alkoholer af 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavin-serien og afledte analoger af N-allylnormorphin og -norcodein". Journal of the American Chemical Society 89 (13): 3281-3292.

Noter

↑ Poisons Standard . Føderalt lovregister . australske regering (oktober 2015). Hentet 15. marts 2021. Arkiveret fra originalen 19. januar 2016. (ubestemt)

Opioider

Agonister ,
partielle
opioidreceptoragonister

Naturlig	Kodein Mitragynin Morfin Salvinorin A (κ-receptoragonist)
Halvsyntetisk	Acetorphin benzylmorfin Herkinorin Heroin hydrocodon Hydromorfon Desomorfin Diacetyldihydromorfin (dihydroheroin) Dihydrocodein Dihydromorfin metopon oxycodon Oxymorfon ethylmorfin Etorfin Nicokodein IBNtxA
Syntetisk	3-methylfentanyl a-methylfentanyl Allylprodin Alfameprodin Bezitramid Benzetidin Dextromoramid Dextropropoxyphen Dipipanon Carfentanil Ketobemidon Levacetylmethadol Levomethorphan loperamid Meptazinol Metadon Ohmefentanil Pentazocin Pethidin Pyritramid Prodyne ( α-prodyne β-prodyne ) Prosidol Tilidin Tramadol Trimeperidin Phenazocin Fentanyl alfentanil Sufentanil Remifentanil

Blandet handling agonister-antagonister

Buprenorphin (partiel μ-receptoragonist, δ- og κ-receptorantagonist)
Butorphanol (κ-agonist og μ-opiatreceptorantagonist)
Nalorphin (κ-receptoragonist, μ-receptorantagonist)
Nalbufin (κ-receptoragonist, μ-receptorantagonist)

Antagonister

Metabolitter af opioider

Endogene ligander

Andet 1

1 Forbindelser relateret til opioider, men interagerer ikke eller interagerer svagt med opioidreceptorer