Dynorphiner ( engelsk dynorphins , Dyn ) er en klasse af opioide peptider , hvis forløber er prodynorphin . Når prodynorphin spaltes af PC2-convertase , opstår der mange aktive peptider: dynorphin A, dynorphin B, α/β-neoendorfin. [1] Depolarisering af en neuron indeholdende prodynorphin stimulerer PC2-konvertase- behandling , som forekommer i synaptiske vesikler ved præsynaptiske terminaler . [2] Nogle gange behandles prodynorphin ikke fuldstændigt, hvilket fører til dannelsen af den såkaldte. "big dynorphin" ( engelsk big dynorphin ), som består af 32 aminosyrerester og omfatter både dynorphin A og dynorphin B. [3]
Dynorphin A, dynorphin B og stor dynorphin indeholder et stort antal basiske aminosyrerester (henholdsvis 29,4 %, 23,1 % og 31,2 %), især lysin og arginin , samt mange hydrofobe rester (41,2 %, 30,8 % og 34,4 %). [4] Dynorfiner er vidt udbredt i hele CNS , men de højeste koncentrationer findes i hypothalamus , medulla oblongata , pons , mellemhjernen og rygmarven . [5] Dynorfiner lagres i store (80-120 nm ) elektrontætte vesikler , som adskiller sig fra små synaptiske vesikler ved, at førstnævnte kræver en stærkere og længere impuls for at frigive transmittere ind i den synaptiske kløft. Elektrontætte vesikler er karakteristiske for opioidpeptider. [6]
De første resultater om dynorfiners funktion var arbejdet i gruppen af Goldstein et al. [7] om undersøgelsen af opioide peptider. Et hold videnskabsmænd fandt et endogent opioidpeptid i hypofysen på en gris, som var svær at isolere. Baseret på sekventeringen af de første 13 aminosyrer af peptidet syntetiserede de en kunstig version af peptidet med samme styrke som originalen. Gruppen påførte det syntetiske peptidpeptid på den langsgående muskel i marsvinets ileum og fandt ud af, at det åbne stof var et ekstremt potent opioidpeptid. Den fik navnet dynorphin (fra græsk δύνᾰμις - "styrke"). [7]
Dynorphiners hovedvirkning er forbundet med aktiveringen af K-opioidreceptorer (KOR), G-proteinkoblede receptorer (GPCR). To typer κ-receptorer er blevet identificeret: Κ1 og Κ2. [3] Selvom KOR er den primære receptor for alle dynorphiner, har disse peptider også en vis affinitet til μ-opioidreceptorer (MOR), δ-opioidreceptorer (DOR) og N-methyl-D-aspartat (NMDA) glutamatreceptorer. [6] [8] Forskellige dynorfiner viser forskellig selektivitet og styrke ved receptorerne. Stort dynorphin og dynorphin A har lignende selektivitet for humane κ-receptorer, men sidstnævnte viser større selektivitet for KOR over MOR og DOR end store dynorphin. Stort dynorphin har større styrke ved κ-receptorer end dynorphin A. Både stort dynorphin og dynorphin A viser større selektivitet og styrke end dynorphin B. [9]
Opioider | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Agonister , partielle opioidreceptoragonister |
| ||||||
Blandet handling agonister-antagonister |
| ||||||
Antagonister | |||||||
Metabolitter af opioider | |||||||
Endogene ligander | |||||||
Andet 1 | |||||||
1 Forbindelser relateret til opioider, men interagerer ikke eller interagerer svagt med opioidreceptorer |