Hepatocellulært karcinom

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 19. juni 2022; verifikation kræver 1 redigering .
Hepatocellulært karcinom

Hepatocellulært karcinom hos en patient med hepatitis C. Obduktionsforberedelse .
ICD-11 2C12.02
ICD-10 C 22,0
MKB-10-KM C22,0
ICD-9 155
ICD-O M 8170/3
OMIM 114550
SygdommeDB 7547
Medline Plus 000280
eMedicin med/787 
MeSH D006528
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Hepatocellulært karcinom (i daglig tale levercancer ) er den mest almindelige primære maligne tumor i leveren. Resultatet af malignitet (malign transformation) af hepatocytter . Omkring 600 tusinde tilfælde diagnosticeres årligt i verden.

Ætiologi

Hovedårsagerne til hepatocellulært karcinom er kronisk viral hepatitis B og hepatitis C (årsagen til 86% af alle tilfælde af HCC), levercirrhose og regelmæssigt forbrug af hepatocarcinogener (f.eks. aflatoksiner , som ofte findes i fordærvede jordnødder ). ). Mindre almindelige årsager er hæmokromatose , schistosomiasis og nogle andre parasitære leversygdomme samt udsættelse for kræftfremkaldende stoffer: polychlorerede biphenyler, klorholdige pesticider, klorerede kulbrinter (især kultetrachlorid ), nitrosaminer .

Klassifikation

Stadieinddelingen, baseret på TNM , er af største betydning ved valg af behandlingstaktik og bestemmelse af patientens prognose. Behandlingstaktik er også påvirket af skrumpelever , klassificeret af Child-Pugh.

T  — primær tumor, N  — metastaser til regionale lymfeknuder, M  — fjernmetastaser

Klinisk billede

Hepatocellulært karcinom opstår som en eller flere tumorknuder. Den har en lokal invasiv vækst, vokser ofte ind i mellemgulvet. Sygdommen viser sig ved kedelige ømme smerter i den øverste højre kvadrant af maven, samt generel utilpashed og feber, som senere forenes af gulsot.

Sygdommen udvikler sig hurtigt, opdages i fremskredne stadier. Leverforstørrelse diagnosticeres i 88% af tilfældene, vægttab - i 85%, en smertefuld tumorknude i bughulen - i 50% af tilfældene, leversvigt - i 60%. I 10-15% af tilfældene observeres intraperitoneal blødning og shock.

Hepatocellulært karcinom metastaserer normalt til lungerne (op til 45% af tilfældene). Sygdommen kan være ledsaget af endokrine lidelser ( Cushings syndrom ) på grund af frigivelse af hormonlignende stoffer fra tumorceller.

Diagnostik

Diagnose er baseret på bestemmelse af risikogrupper (viral hepatitis, cirrose) af det germinale protein - α-fetoprotein . Hvis den overstiger 15 ng / ml, er en mere detaljeret undersøgelse påkrævet, som kan omfatte:

Behandling

Behandlingen er meget afhængig af sygdomsstadiet, hvorfor behandlingen af ​​forskellige patienter kan variere dramatisk, men vil generelt bestå af et sæt af følgende metoder:

Systemisk kemoterapi og traditionel fotonstrålebehandling udføres, men uden høj effektivitet.

Forecast

Den forventede prognose for overlevelse i leverkræft afhænger af negligeringen af ​​den onkologiske proces og patientens alderskarakteristika. I det første og andet trin, som et resultat af kirurgi og vellykket fjernelse af tumoren, er 5-års overlevelsesraten 80%. I de sidste stadier af patologi er prognosen normalt ugunstig. For eksempel overlever op til 30 % af patienterne i 3. trin til 5-årsskiftet. På 4. trin er dette tal endnu mere beskedent - ikke mere end 20% af mennesker formår at leve op til 3 år.

I mangel af terapeutisk hjælp udvikler leverkræft aggressivt. Menneskelig død indtræder 6 måneder eller mindre efter diagnosen.

Forebyggelse

Rettidig og passende behandling af hepatitis C reducerer forekomsten af ​​hepatocellulært karcinom. I forskellige undersøgelser har brugen af ​​interferonbehandling vist et fald i risikoen for at udvikle hepatocellulært karcinom. Forebyggelse omfatter også at undgå alkohol.

Noter

  1. MIBS. Gennemgang af behandlingsmetoder for primær og metastatisk leverkræft tilgængelige i Rusland i slutningen af ​​2018 . MIBS Onkologisk Klinik (18/10/18). Hentet 26. november 2018. Arkiveret fra originalen 27. november 2018.

Litteratur

Links