Rhabdomyosarkom

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 1. marts 2016; checks kræver 2 redigeringer .

Rhabdomyosarkom  er en ondartet tumor, der stammer fra skeletmuskulaturen (stribede) ; hos voksne er den karakteriseret ved dårligt differentierede aflange eller runde, bizart formede celler med store farvestrålende kerner.

Pleomorphic rhabdomyosarcoma (pleomorphic rhabdomyosarcoma) kan udvikle sig hos en person i slutningen af ​​voksenalderen; normalt påvirker denne tumor musklerne i ekstremiteterne. Embryonale rhabdomyosarkomer (embryonale rhabdomyosarkomer) kan udvikle sig hos spædbørn, børn og unge voksne; disse tumorer er klassificeret i racemes (botryoid), som normalt udvikler sig i skeden , blæren , øret osv.; embryonal (embryonal), oftest udviklende på hovedet og halsen, især nær kredsløbet ; og alveolær (alveolær), udvikler sig ved bunden af ​​tommelfingeren. Pleomorfe og alveolære rhabdomyosarkomer reagerer dårligt på behandlingen; racemose rhabdomyosarcomer behandles i kombination: strålebehandling , kirurgisk fjernelse og udnævnelse af specielle medicinske stoffer til patienten. Embryonalt rhabdomyosarkom, hvis det behandles tidligt, helbredes normalt med strålebehandling og særlige lægemidler (herunder vincristin , actinomycin D og cyclophosphamid ).

Litteratur