Marcus Gunns syndrom eller Gunns syndrom er en unormal bevægelse af øjenlågene. I sin kerne, ensidig ptosis , forsvinder, når munden åbnes, eller når kæben bevæger sig i den modsatte retning. Med en bredere åbning af munden bliver den palpebrale fissur bredere. Når man tygger, aftager ptosis normalt. Opkaldt efter den engelske øjenlæge Marcus Gunn , som første gang beskrev det i 1883 [1] [2] .
Palpebromandibulært syndrom (Huns syndrom) er en sjælden medfødt, sædvanligvis ensidig ptose forbundet med synkinetisk tilbagetrækning af det sænkede øvre øjenlåg under stimulering af pterygoidmusklen på siden af ptosen (fig. a). Ufrivillig løft af det hængende øvre øjenlåg sker, når man tygger, åbner munden eller gaber (fig. b), og tilbagetrækning af underkæben i retning modsat ptosis kan også ledsages af tilbagetrækning af det øvre øjenlåg (fig. c). . I dette syndrom modtager den muskel, der løfter det øvre øjenlåg, innervation fra trigeminusnervens motorgrene. Patologisk synkinese af denne type skyldes læsioner af hjernestammen, ofte kompliceret af amblyopi eller strabismus .
Se billedet i "ekstern mediefil", link til højre nedenfor.