Monokromatisk

Monokromasi  (fra anden græsk mono  - "en" + kromo  - "farve") - mangel på farveopfattelse. Det er en normal tilstand hos nogle dyrearter.

Hos mennesker

I tilfælde af mennesker er monokromasi eller total farveblindhed ekstremt sjælden. En person med monokromati skelner kun farver ved deres lysstyrke. Der er to former for monokromati:

Mennesker med denne farvesynsforstyrrelse kaldes monokromater.

En artikel af Komaromi offentliggjort i april 2010 beskrev en genterapiteknologi til behandling af former for achromatopsia hos hunde. Achromatopsia , eller total farveblindhed, bliver brugt som en ideel model til udvikling af keglemålrettede genterapier. Keglefunktion og dagsyn blev genoprettet inden for mindst 33 måneder hos to unge hunde med achromatopsia. Imidlertid var terapien mindre effektiv hos ældre hunde. [en]

Pingelap Island ( Federated States of Micronesia ) er bemærkelsesværdig for det faktum, at en stor del af dens indbyggere lider af total farveblindhed. Dette tilskrives flaskehalseffekten : Efter den katastrofale tyfon i 1775 og hungersnøden, der fulgte den, overlevede kun omkring 20 mennesker på øen, og en af ​​dem var bærer af det tilsvarende gen [2] [3] .

Noter

  1. András M. Komáromy, John J. Alexander, Jessica S. Rowlan, Monique M. Garcia, Vince A. Chiodo, Asli Kaya, Jacqueline C. Tanaka, Gregory M. Acland, William W. Hauswirth og Gustavo D. Aguirre1. Genterapi redder keglefunktion ved medfødt achromatopsi   // Human Molecular Genetics. - Oxford University Press , 2010. - Vol. 19 , iss. 13 . - P. 2581-2593 . doi : 10.1093 / hmg/ddq136 .
  2. Morton, N.E.; Hussels, IE; Lew, R.; Little, G. F. (1972). "Pingelap og Mokil Atolls: historisk genetik" . American Journal of Human Genetics . 24 (3): 277-289. PMC  1762283 . PMID  4537352 .
  3. Hussels, IE; Mortons, N.E. (1972). "Pingelap og Mokil Atolls: achromatopsia" . American Journal of Human Genetics . 24 (3): 304-309. PMC  1762260 . PMID  4555088 .

Se også

Links