Migræne

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 12. juni 2022; checks kræver 6 redigeringer .
Migræne
ICD-11 8A80
ICD-10 G43.0 _
MKB-10-KM G43.909 , G43.9 og G43
ICD-9 346
MKB-9-KM 346 [1] , 346,9 [1] , 346,90 [2] og 346,80 [2]
OMIM 157300
SygdommeDB 8207
Medline Plus 000709
eMedicin neuro/218  neuro/517 emerg/230 neuro/529
MeSH D008881
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Migræne ( fransk  migræne fra latin  hēmicrania , græsk ἡμικρανία "hovedpine, der dækker halvdelen af ​​hovedet" [3] [4] : ἡμι- (hemi-) "halv" og κρανίον ( kranion [ formentlig fra Egypten ] ) "kranium" ; -tep "sygdom i det halve hoved" [6] ) er en primær form for hovedpine , hvis symptomer er periodiske anfald af moderat til svær hovedpine [7] . Hovedpine er som regel lokaliseret i den ene halvdel af hovedet, har en pulserende karakter og varer fra flere timer til 2-3 dage. [7] . Tilknyttede symptomer omfatter kvalme , opkastning , overfølsomhed over for lys , lyde og lugte [8] . Nogle gange forværres smerten af ​​fysisk aktivitet [8] . Hos omkring en tredjedel af patienterne observeres en aura , sædvanligvis i form af et kortvarigt sløret syn, der signalerer et forestående hovedpineanfald [9] . Nogle gange kan en aura forekomme før eller uafhængigt af en mild hovedpine [10] .

Udviklingen af ​​migræne skyldes en kombination af miljømæssige og genetiske faktorer [11] . Omtrent to tredjedele af migrænetilfældene foregår i familier [12] . Hormonelle ændringer spiller en vigtig rolle, da før puberteten lider drenge lidt oftere af migræne end piger, mens kvinder oplever migræne 2-3 gange oftere end mænd [13] [14] . Generelt falder risikoen for anfald under graviditeten [13] . De underliggende mekanismer for sygdommen er ikke fuldt ud kendte [15] . De mest berømte er de vaskulære og neurogene teorier om migræneforekomst. [12] I 2021 er der ingen videnskabelig konsensus om, hvilke biomarkører der er unikke for migræne [16] .

Migræne rammer cirka 20 % af verdens befolkning [17] . Sygdommen begynder oftest i puberteten og er mest alvorlig i alderen 35-45 år [7] . I nogle tilfælde falder hyppigheden af ​​anfald hos kvinder efter overgangsalderen [15] . Kronobiologiske rytmers rolle i dannelsen af ​​frekvensen af ​​migræneanfald antages [18] . Fra 2016 er migræne en af ​​de mest almindelige årsager til handicap [19] .

Den første beskrivelse af symptomer i overensstemmelse med migræne findes i Ebers Papyrus , skrevet i det gamle Egypten omkring 1500 f.Kr. e. [20] .

Tegn og symptomer

Typisk præsenterer migræne spontant forsvindende episodiske episoder af højintensiv hovedpine ledsaget af autonome symptomer [21] [12] . Cirka 15-30 % af patienterne har også migræne med aura ud over hyppige anfald af simpel migræne [22 ] . Hovedpineintensitet og varighed og hyppighed af anfald varierer meget [12] . Anfald, der varer mere end 72 timer, kaldes status migræne. Migræne har fire faser, hvoraf nogle muligvis ikke vises [24] :

Migræne kan være forbundet med klinisk depression , bipolar lidelse , angstlidelse og obsessiv-kompulsiv lidelse. Disse psykiske lidelser forekommer 2-5 gange oftere hos patienter med migræne uden aura, og 3-10 gange oftere hos patienter med migræne med aura [25] .

Prodromal fase

Den prodromale fase (symptomer, der varsler begyndelsen af ​​et anfald) observeres i cirka 60 % af tilfældene [8] [26] og varer fra to timer til to dage før smerte eller aura begynder [27] . Symptomerne på den prodormale fase omfatter en lang række fænomener [28] : humørsvingninger, irritabilitet, depression eller eufori , træthed, trang til visse fødevarer, muskelspasmer (især i nakken), forstoppelse eller diarré , følsomhed over for lugte eller lyde [26] . Denne fase ses ved migræne med og uden aura [29] .

Aura fase

En aura er et forbigående fokalt neurologisk fænomen, der opstår før eller under en hovedpine [8] . Auraen udvikler sig gradvist over flere minutter og varer normalt mindre end en time [30] . Symptomer kan være visuelle, sensoriske eller motoriske, og mange patienter har mere end ét symptom [31] . Oftest udvikles visuelle effekter, de forekommer i omkring 99% af tilfældene og i mere end 50% af tilfældene er de ikke ledsaget af sensoriske og motoriske fænomener [31] .

Synsforstyrrelser viser sig ofte som atrielt skotom (en delvis ændring i synsfeltet på grund af et flimrende objekt, der forringer evnen til at læse eller køre køretøjer) [8] . Som regel opstår de i det centrale område af synsfeltet og spredes derefter til siderne i zigzag-linjer. Normalt er stregerne sorte og hvide, men nogle patienter ser også farvede streger. I nogle tilfælde er der et delvist tab af synsfeltet ( hemianopsia ), i andre - tåge [31] .

De næsthyppigste er sensoriske symptomer, som forekommer hos 30-40 % af patienter, der lider af migræne med aura. Ofte i den ene hånd er der en prikkende fornemmelse, der spreder sig til nasolabialområdet fra samme side. Efter snurren sætter følelsesløshed sædvanligvis ind med tab af led- og muskelfornemmelse. Andre symptomer på aurafasen omfatter taleforstyrrelser, svimmelhed og, mindre almindeligt, motoriske forstyrrelser. Tilstedeværelsen af ​​motoriske symptomer er tegn på hemiplegisk migræne . I dette tilfælde varer svaghed ofte længere end en time, i modsætning til andre typer symptomer [31] bemærkes udseendet af auditive hallucinationer eller vrangforestillinger [32] .

Smertefuld fase

Hovedpinen er normalt ensidig, dunkende og af moderat til svær intensitet. Som regel kommer det gradvist [30] og stiger med fysisk aktivitet [8] . Men i mere end 40 % af tilfældene er smerterne bilaterale og ledsages ofte af nakkesmerter [33] . Bilaterale smerter er især almindelige blandt patienter med migræne uden aura. Mindre almindeligt er smerte lokaliseret i den occipitale eller øvre del af hovedet [8] . Hos voksne varer smerterne normalt fra 4 til 72 timer [11] , hos børn varer de ofte mindre end en time [34] . Hyppigheden af ​​angreb varierer fra en gang hvert par år til flere gange om ugen og er i gennemsnit et angreb om måneden [35] [36] .

Smerterne er ofte ledsaget af kvalme, opkastning, lysfølsomhed, lyde og lugte, træthed og irritabilitet [8] . Af denne grund kræver patienter hvile i et mørkt, stille rum [37] . Almindelige symptomer på basilær migræne, som er karakteriseret ved neurologiske symptomer forbundet med hjernestammen eller optræder på begge sider af kroppen [38] , er svimmelhed, svimmelhed og forvirring [8] . Kvalme ses hos 90 % af patienterne, opkastning - hos en tredjedel [30] . Andre symptomer omfatter sløret syn, tilstoppet næse, diarré, hyppig vandladning, bleghed og svedtendens . Der kan også være hævelse eller ømhed i hovedbunden og stivhed i nakken [39] . Tilknyttede symptomer er mindre almindelige blandt ældre patienter [40] .

I sjældne tilfælde opstår hovedpine ikke efter auraen. [31] Dette fænomen er kendt som acephalgisk eller stille migræne. Det er vanskeligt at estimere dets hyppighed, fordi symptomerne ikke viser sig i det omfang, det kræver at søge lægehjælp, og patienterne tillægger dem muligvis ikke betydning.

Postdromal fase

Den postdromale fase af migræne er et sæt symptomer, der opstår efter opløsningen af ​​en akut hovedpine [41] . Patienter rapporterer ømhed i migræneanfaldet, i nogle tilfælde bemærkes en overtrædelse af tænkningen inden for få dage efter hovedpinen. Patienten kan opleve træthed eller "tømmermænd", hovedpine, kognitiv svækkelse , gastrointestinale symptomer, humørsvingninger og svaghed [42] . Ifølge en gennemgang af sygdommen kan nogle patienter efter et migræneanfald føle sig energiske eller euforiske, andre rapporterer begyndende depression og utilpashed [43] . Hos nogle patienter kan fornemmelserne variere fra angreb til angreb.

Årsager

De underliggende årsager til migræne er ukendte [44] , og sygdommen er forbundet med en kombination af miljømæssige og genetiske faktorer [11] . Det forekommer hos nogle få familiemedlemmer i omkring to tredjedele af tilfældene [12] og skyldes sjældent en monogen defekt [45] . Der var en misforståelse om, at migræne er mere almindelig blandt mennesker med et højt mentalt udviklingsniveau [46] . Det kan være forbundet med en række psykologiske faktorer ( depression , angst og bipolar lidelse ) [47] og med mange biologiske processer eller udløsende faktorer.

Genetik

Tvillingundersøgelser viser, at genetik påvirker sandsynligheden for at udvikle migrænehovedpine i 34-51% af tilfældene [11] . Det genetiske forhold er stærkere for migræne med aura end for migræne uden aura [22] . En række specifikke genvarianter øger risikoen i lav eller moderat grad [45] .

Monogene sygdomme, der forårsager udvikling af migræne, er sjældne [45] . Et sådant tilfælde er kendt som familiær hemiplegisk migræne, en form for migræne med aura, der nedarves på en autosomal dominant måde [48] [49] . Fire gener har vist sig at være ansvarlige for udviklingen af ​​familiær hemiplegisk migræne. Tre af dem er relateret til iontransport. Det fjerde gen er et aksonalt protein forbundet med eksocytosekomplekset [50] . En anden genetisk sygdom forbundet med migræne er CADASIL- syndromet (cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopati) [8] . En meta-analyse fandt en beskyttende effekt af et angiotensin-konverterende enzymgenpolymorfi . [51] TRPM8 -genet, der koder for kationkanalen [52] er også forbundet med udviklingen af ​​migræne .

Triggerfaktorer

Et migræneanfald kan fremkaldes af udløsende faktorer, som ifølge forskellige rapporter kan påvirke et mindretal [12] eller de fleste tilfælde. [53] Nogle migrænepatienter rapporterer udløsende faktorer som træthed , visse fødevarer og vejr, men styrken og betydningen af ​​disse årsager er ukendt. [53] [54] [55] Symptomer kan forekomme op til 24 timer efter eksponering for sådanne faktorer [12] .

Fysiologiske faktorer

De mest almindelige udløsende faktorer er stress , sult og træthed (de kan lige så godt forårsage spændingshovedpine) [53] . 50-80% af patienterne angiver psykisk stress som en faktor [56] . Udviklingen af ​​migræne er også forbundet med posttraumatisk stress og dårlige vaner [57] . Et migræneanfald er mere tilbøjelige til at udvikle sig under menstruation [56] . En vigtig rolle spilles af sådanne hormonelle faktorer som menarche , orale præventionsmidler , graviditet , perimenopause og overgangsalderen [58] . De er involveret i udviklingen af ​​migræne uden aura [46] . Som regel lider kvinder ikke af migræne i graviditetens andet og tredje trimester eller efter overgangsalderen [8] .

Ernæringsmæssige faktorer

Fra 12 til 60% af patienterne angiver brugen af ​​visse fødevarer som en provokerende faktor [59] . Data om sådanne udløsende faktorer er afhængige af patientens selvrapporter og er ikke præcise nok til at bevise tilstedeværelsen eller fraværet af en specifik udløsende faktor. [60] [61] Der er ingen entydig forklaring på mekanismerne for, hvordan indtagelse af visse fødevarer kan fremkalde et migræneanfald [59] .

Der er ingen data om effekten af ​​tyramin på udviklingen af ​​migræne [62] . Systematiske data understøtter heller ikke effekten af ​​mononatriumglutamat på udviklingen af ​​sygdommen [63] [64] .

Miljøfaktorer

En gennemgang af mulige udløsende faktorer indendørs og udendørs viste, at der ikke var tilstrækkelig evidens til at understøtte udviklingen af ​​migræneanfald på grund af miljøfaktorer. Det er dog blevet foreslået, at migrænepatienter tager nogle forebyggende foranstaltninger for at regulere indendørs luftkvalitet og belysning. [65]

Patofysiologi

Migræne anses for at være en neurovaskulær sygdom [12] , hvis mekanisme ifølge nogle rapporter udløses i hjernen og derefter påvirker blodkarrene [66] [67] . Ifølge nogle forskere spiller neuronale mekanismer en nøglerolle [68] , ifølge andre videnskabsmænd, vaskulære processer [69] . Nogle anser dem for lige så vigtige [70] . Ifølge en hypotese er migræne forårsaget af øget excitabilitet af hjernebarken og nedsat kontrol af smerteneuroner i trigeminuskernen i hjernestammen [71] . Lave niveauer af neurotransmitteren serotonin , også kendt som 5-hydroxytryptamin, menes også at være involveret [72] . Det er blevet fastslået, at calcitoningen-relateret peptid (CGRP) er den vigtigste mediator involveret i smerteoverførsel i patogenesen af ​​migræne [73] .

Aura

Patienter med migræne med aura oplever kortikal spredning af depression, et udbrud af neuronal aktivitet efterfulgt af en periode med tilbagegang. Denne proces forklares af forskellige faktorer, herunder aktiveringen af ​​NMDA-receptorer, som fører til, at calcium trænger ind i cellen. Inden for 2-6 timer efter et sådant udbrud af aktivitet er der et fald i blodgennemstrømningen i det berørte område af hjernebarken. Efterhånden som depolariseringen breder sig langs den nederste del af hjernen, ophidses de nerver, der er ansvarlige for smerter i hoved og nakke [74] .

Smerte

Den nøjagtige mekanisme for migrænehovedpine er ukendt [75] . Ifølge nogle data spilles hovedrollen af ​​strukturerne i centralnervesystemet (hjernestamme og diencephalon), [76] ifølge andre, perifer aktivering gennem sensoriske nerver placeret omkring blodkarrene i hovedet og nakken. Sådanne kar kan omfatte durale, piale og ekstrakranielle arterier. [75] Vasodilatation af de ekstrakranielle arterier spiller en væsentlig rolle [77] .

Klassifikation

Den første omfattende klassificering af migræne blev udført i 1988 [78] . Den sidste opdatering af hovedpineklassifikationen blev udført af International Headache Society i 2004. [9] Fra 2016 er den tredje udgave under udarbejdelse. [79] Under denne klassifikation er migræne klassificeret som en primær hovedpine sammen med spændingshovedpine og klyngehovedpine . [80]

Migræne er opdelt i syv underklasser (med yderligere opdeling af nogle af dem i undergrupper):

Abdominal migræne

Diagnosen abdominal migræne er kontroversiel. [82] Ifølge nogle rapporter kan periodiske anfald af mavesmerter, der ikke er ledsaget af hovedpine, være en form for migræne. [82] [83] eller i det mindste dens forgænger. [22] Sådanne smerteanfald følger ikke nødvendigvis en prodromal fase (som ved migræne) og varer typisk fra et par minutter til flere timer. De forekommer ofte hos patienter med en typisk migræne i en personlig eller familiehistorie. [82] Syndromer såsom cyklisk opkastningssyndrom og benign paroxysmal vertigo i barndommen anses også for at være forløbere. [22]

Differentialdiagnose

Andre sygdomme, der forårsager migræne hovedpine-lignende symptomer omfatter kæmpecellearteritis , klyngehovedpine , akut glaukom , meningitis og subaraknoidal blødning . [23] Som regel udvikles temporal arteritis hos patienter over 50 år og viser sig ved smerter i den supratemporale region, klyngehovedpine viser sig ved ensidig tilstoppet næse, tåreflåd og stærke smerter omkring øjenbanerne, akut glaukom er ledsaget af synsproblemer, meningitis er ledsaget af feber , subaraknoidal blødning er meget hurtig manifestation. [23] Spændingshovedpine er typisk bilateral, ikke-vibrerende og mindre restriktiv. [23]

Patienter med vedvarende hovedpine, som opfylder kriterierne for diagnosticering af migræne, bør ikke gennemgå neuroimaging for andre intrakranielle lidelser. [84] [85] [86] Dette kræver fravær af andre bekymrende manifestationer, såsom papilødem (hævelse af synsnervehovedet). Patienter med migræne har ikke øget risiko for at udvikle svær hovedpine af andre årsager.

Forebyggelse

Forebyggende behandling af migræne omfatter medicin, livsstilsændringer og kirurgi. Profylakse anbefales til patienter, der har hovedpine mere end to dage om ugen, som ikke kan tåle lægemidler til behandling af akutte anfald, eller som oplever alvorlige anfald, der er svære at kontrollere. [23]

Målet er at reducere hyppigheden, intensiteten og/eller varigheden af ​​migræneanfald og at øge effektiviteten af ​​behandlingen for at stoppe anfaldene. [87] Profylaktisk behandling gives også for at forhindre misbrugshovedpine. Dette problem er almindeligt og kan forårsage kronisk daglig hovedpine. [88] [89]

Lægemiddelbehandling

Lægemiddelbehandling til forebyggelse af migræne bør ordineres af en læge. Profylaktisk lægemiddelbehandling af migræne anses for at være effektiv, hvis den reducerer hyppigheden eller sværhedsgraden af ​​migræneanfald med mindst 50 % [90] . Til disse formål kan topiramat , natriumvalproat , propranolol og metoprolol anvendes , timolol , frovatriptan (til forebyggelse af menstruationsmigræne) kan også ordineres. [91] Der er tegn på, at brugen af ​​magnesiumtilskud kan forbedre patientens tilstand. [92] [93]

Amitriptylin og venlafaxin anvendes også . [94] Hæmning af angiotensin med en angiotensin-konverterende enzymhæmmer eller en angiotensin II-receptorantagonist kan reducere antallet af anfald. [95]

Behandling med en calcitoningen - relateret peptidantagonist , inklusive eptinezumab , erenumab , fremanezumab og galcanezumab , ser ud til at reducere hyppigheden af ​​migræne med en til to om måneden. [96]

Alternative terapier

Akupunktur kan bruges til at reducere antallet af migræneanfald. Effekten af ​​"rigtig" akupunktur er dog ubetydelig sammenlignet med imiteret akupunktur, hvor nålene placeres tilfældigt eller ikke trænger ind i huden. Langtidseffekten af ​​de fleste af disse migrænebehandlinger er ukendt. [97] [98] Alternative terapier mod migræne omfatter også: fysioterapi , massage og afslapning , kognitiv adfærdsterapi , biofeedback , [56] brugen af ​​smørbur . [99] [100] Et Cochrane-studie fra april 2015 viste, at feberfrugter ( røvfanhår ) reducerede hyppigheden af ​​migræneanfald med 0,6 gange om måneden sammenlignet med placebo [101] .

Brug af medicinsk udstyr og kirurgisk behandling

Brugen af ​​medicinsk udstyr såsom biofeedback-udstyr og neurostimulatorer i migræneforebyggelse har nogle fordele, hovedsageligt i tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer til brugen af ​​anti-migræne-lægemidler eller i tilfælde af stofmisbrug. Da biofeedback-enheden tillader patienter at kende og kontrollere nogle fysiologiske parametre og slappe af, kan den være effektiv i behandlingen af ​​migræne. [102] [103] Ikke-invasive eller implanterbare neurostimulatorer, der ligner pacemakere, bruges til at behandle intraktabel kronisk migræne med opmuntrende resultater i alvorlige tilfælde. [104] [105] Patienter, hvis tilstand ikke forbedres med medicinsk behandling, kan have gavn af kirurgisk behandling af migræne, som består i at dekomprimere nogle af nerverne i hoved og nakke. [106]

Behandling

Behandling omfatter tre hovedaspekter: undgåelse af provokerende faktorer, lindring af akutte symptomer og profylaktisk lægemiddelbehandling [12] . Medicin er mere effektiv i de tidlige stadier af et anfald [12] Hyppig brug af medicin kan føre til udvikling af overforbrugshovedpine, som er karakteriseret ved øget sværhedsgrad og hyppighed af anfald. Det kan udvikle sig i tilfælde af triptaner, ergotaminer og analgetika, især opioider [9] . Derfor anbefales det at tage konventionelle analgetika mindre end tre dage om ugen [107] .

Analgetika

Den anbefalede indledende behandling for patienter med milde til moderate symptomer er simple analgetika såsom non-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller en kombination af paracetamol, aspirin og koffein [23] . Adskillige NSAID'er, herunder diclofenac og ibuprofen, har bevis for deres brug [108] [109] . Aspirin kan lindre moderate til svære migrænesmerter med samme effekt som sumatriptan [110] . Ketorolac er tilgængelig i en intravenøs formulering [23] .

Paracetamol, alene eller i kombination med metoclopramid, er et andet effektivt middel med lav risiko for bivirkninger [111] [112] . Intravenøs metoclopramid er også effektivt alene [113] [114] . Under graviditet anses paracetamol og metoclopramid for sikre, ligesom NSAID'er op til tredje trimester [23] .

Triptaner

Triptaner (f.eks. sumatriptan ) er effektive mod migræne hos 75% af patienterne [12] [115] . Sumatriptan kan gives samtidig med naproxen . [116] Disse lægemidler er en del af den anbefalede indledende behandling til patienter med moderat eller svær smerte eller patienter med mildere symptomer, som ikke reagerer på simple analgetika. [23] Individuelle patienter kan reagere bedre på visse triptaner. [23] De fleste bivirkninger er milde, såsom rødme af huden, men der er sjældne tilfælde af myokardieiskæmi . [12] Af denne grund anbefales triptaner ikke til patienter med hjerte-kar-sygdom, [23] som har oplevet et slagtilfælde eller lider af migræne ledsaget af neurologiske problemer. [117] Triptaner bør anvendes med forsigtighed til patienter med risikofaktorer for vaskulær sygdom. [117] Tidligere blev de ikke anbefalet til patienter med basilær migræne, men der er ingen specifikke data, der bekræfter skaden af ​​deres brug i denne population. [38] Som ikke-narkotiske lægemidler kan triptaner forårsage overforbrugshovedpine, hvis de bruges i mere end 10 dage om måneden. [118]

Ergotaminer

Ergotaminerne ergotamin og dihydroergotamin  bruges sammen med triptanerne [119] og er stadig ordineret mod migræne [12] [114] [120] . Ergotaminer kan forårsage vasospasme, herunder koronar spasmer, og er kontraindiceret hos patienter med koronararteriesygdom [121] .

Ditans

Ditans for 2019 er en helt ny gruppe af anti-migræne-lægemidler designet til at omgå triptanernes begrænsninger forbundet med deres kontraindikation til visse patientgrupper.

Den første repræsentant for ditaner var lasmiditan (varemærke Reyvow, engelsk  Reyvow ), udviklet af Eli Lilly og godkendt af FDA  i oktober 2019 i USA [122] . Oral lasmiditan ( lasmiditan , COL-144, LY573144) er en serotoninreceptoragonist med lille molekyle, der binder selektivt og med høj affinitet til dens 5- HT1F -subtype . Ved at stimulere 5- HT1F -receptorer udtrykt på trigeminusgangliet og sekundære trigeminusneuroner i hjernestammen hæmmer molekylet central og perifer neuronal aktivitet med undertrykkelse af frigivelsen af ​​peptidet kodet af calcitoningenet (CGRP). Lasmiditan udviser ikke aktivitet mod undertyperne 5-HT 1B og 5-HT 1D (selektiviteten for dem er 470 gange lavere end for 5-HT 1F ), og der er derfor ingen risiko for patologisk vasokonstriktion, især på endotel eller glat muskulatur celler i cerebrale kar uden 5- HT1F [123] .

Antagonister og regulatorer af CGRP

Calcitoningen-relateret peptid ( CGRP ) er en  neurotransmitter, der blandt andet er involveret i overførsel af smertefornemmelser. Undersøgelser har vist, at hos mange patienter med migræne er dets niveau forhøjet, og i anden halvdel af 2010'erne blev der udført undersøgelser af lægemidler, der reducerer niveauet af CGRP [124] .

CGRP-receptorantagonister : ubrogepant , rimegepant , atogepant .

I 2019 blev de monoklonale antistoffer Galcanezumab (i EU ) og Erenumab (i USA ) introduceret i klinisk praksis. Begge lægemidler blokerer aktiviteten af ​​CGRP, hvis overskud fremkalder migræneanfald [124] [125] [126] .

Normobar og hyperbar iltbehandling

Der var ingen beviser for, at iltbehandling (enten normobar eller hyperbar) kunne lindre migræneanfald. Mange typer migræne kan behandles ganske enkelt med passende medicin, så yderligere forskning er nødvendig for at hjælpe med at identificere de mest passende patienter (hvis nogen) til behandling med hyperbar oxygenterapi [127] .

Børn

Hos børn med migræne bruges ibuprofen til at reducere intensiteten af ​​smerte. [128] Paracetamol ser ikke ud til at være effektiv til smertelindring. Triptaner er effektive, selvom der er risiko for mindre bivirkninger såsom smagsforstyrrelser, nasale symptomer, svimmelhed, træthed, lavt energiniveau, kvalme eller opkastning. [128] [129]

Kronisk migræne

Topiramat og botulinumtoksin type A bruges til behandling af kronisk migræne [94] [130] [131] .

Botulinumtoksin har vist sig at være nyttigt ved kronisk migræne, men ikke ved episodisk [130] [131] .

Botulinumtoksin har ikke vist sig at være bedre end placebo med hensyn til at reducere antallet af migræneanfald pr. måned. Botulinumtoksin kan reducere migrænens sværhedsgrad, men større undersøgelser er nødvendige for at være sikker. [132] Anti-CGRP monoklonale antistoffer er blevet registreret i USA til brug ved både episodisk og kronisk migræne [133] .

Andre

Mulige behandlinger er intravenøs metoclopramid eller intranasal lidocain . Metoclopramid er en del af den anbefalede behandling til patienter indlagt på skadestuen [23] [114] .

Langvarig (multiple) intravenøs infusion af lidocain til behandling af refraktær kronisk migræne på et hospital har den effekt at reducere hyppigheden af ​​migræneanfald og intensiteten af ​​migrænesmerter. Denne behandling har været brugt i årtier på University Hospital of Thomas Jefferson University i Philadelphia (USA), men på grund af de almindelige bivirkninger ved lidocain er den kun indiceret hos nogle patienter [134] .

Ineffektive og ikke anbefalede metoder

Der er ingen beviser for effekten af ​​spinal manipulationsterapi under et migræne hovedpineanfald [135] .

Opioider og barbiturater anbefales ikke på grund af deres tvivlsomme effekt, risiko for afhængighed og rebound-hovedpine [23] .

Hverken gabapentin eller gabapentin enacarbil er mere effektive end placebo til at reducere hyppigheden af ​​migrænehovedpine. Gabapentin forårsager dog ofte bivirkninger, især svimmelhed og døsighed [136] .

Selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er) eller selektive serotonin- og noradrenalin -genoptagelseshæmmere (SNRI'er ) svarer til placebo for at reducere antallet af migræneanfald. Undersøgelserne fandt heller ingen forskel i mindre bivirkninger mellem deltagere behandlet med SSRI eller SNRI sammenlignet med dem, der blev behandlet med placebo. SSRI'er og SNRI'er ser ikke ud til at være overlegne i forhold til andre aktive behandlinger, især det tricykliske antidepressivum amitriptylin [137] .

Forecast

Patienter med migræne har en anden langtidsprognose. [138] De fleste patienter er periodisk invaliderede på grund af migræneanfald, [12] men som regel forløber sygdommen i en ret mild [138] form og er ikke karakteriseret ved øget risiko for død. [139] Der er fire primære kliniske præsentationer af sygdommen: symptomerne forsvinder fuldstændigt, symptomerne fortsætter, men aftager gradvist over tid, symptomerne fortsætter med samme hyppighed og sværhedsgrad, anfaldene øges og bliver hyppigere. [138]

Migræne med aura er en risikofaktor for iskæmisk slagtilfælde, [140] som fordobler den. [141] Ung alder, kvindeligt køn, brug af hormonelle præventionsmetoder og rygning øger denne risiko yderligere. [140] Der er en sammenhæng mellem migræne og aura og cervikal arterie dissektion. [142] Migræne uden aura er ikke en risikofaktor for iskæmisk slagtilfælde. [143] Den eneste undersøgelse, der bekræfter dets sammenhæng med hjertesygdom, giver ikke mulighed for en endelig konklusion om eksistensen af ​​en sådan sammenhæng. [140] Migræne øger dog generelt ikke risikoen for død som følge af slagtilfælde eller hjertesygdom. [139] Profylaktisk behandling af migræne med aura kan forhindre udviklingen af ​​et associeret slagtilfælde. [144] Patienter med migræne, især kvinder, har en overgennemsnitlig risiko for at udvikle hvide substans læsioner af ukendt oprindelse. [145]

Epidemiologi

På verdensplan rammer migræne omkring 30 % af befolkningen eller omkring en milliard mennesker. Forekomsten af ​​sygdommen blandt kvindelige patienter er højere end blandt mandlige patienter (henholdsvis 19 % og 11 %). [17] Forekomsten af ​​migræne i Rusland er omkring 20 %. [146] I USA rammer migræne omkring 6 % af mændene og 18 % af kvinderne om året, mens livstidsrisikoen for migræne er henholdsvis omkring 18 % og 43 %. [12] I Europa forekommer migræne mindst én gang i livet hos 12-28 % af befolkningen, hvoraf omkring 6-15 % af mændene og 14-35 % af kvinderne oplever mindst ét ​​migræneanfald om året. [14] Forekomsten af ​​migræne i Asien og Afrika er noget lavere end i vestlige lande [46] [147] Kronisk migræne udvikler sig hos cirka 1,4-2,2 % af befolkningen. [148]

Disse indikatorer varierer betydeligt afhængigt af alder: oftest begynder migræne i en alder af 15 til 24 år, den højeste frekvens af anfald observeres hos patienter i alderen 35-45 år. [12] Blandt børn forekommer migræne hos cirka 1,7 % af børn i alderen 7 år og 3,9 % af børn i alderen 7 til 15 år, med prævalensen lidt højere hos drenge før puberteten. [149] I ungdomsårene er migræne mere almindelig blandt piger [149] og dette forhold fortsætter i voksenalderen, hvor kvinder lider af migræne dobbelt så ofte som mænd hos ældre patienter. [150] Hos kvinder er migræne uden aura mere almindelig end med aura, mens begge typer hos mænd forekommer lige hyppigt. [46]

Under perimenopause øges symptomerne ofte, hvorefter deres sværhedsgrad kan falde. [150] Symptomerne forsvinder hos cirka to tredjedele af ældre patienter, forbliver hos 3-10 %. [40]

Historie

Den første beskrivelse af migrænesymptomer findes i Ebers Papyrus , skrevet i det gamle Egypten omkring 1500 f.Kr. e. [20] I skrifterne fra Hippokrates' lægeskole 200 f.Kr. e. beskrev en visuel aura, der kan gå forud for hovedpinen, og delvis lindring efter opkastning. [151]

I det 2. århundrede inddelte Aretaeus af Cappadocia hovedpine i tre typer: cephalalgia, cephalea og heterocrania. Udtrykket "hemicrania" (halvt hoved), hvorfra ordet "migræne" er afledt, blev opfundet af Galenus af Pergamum. [152] Han foreslog også, at forekomsten af ​​smerte er forbundet med hjernens membraner og hovedets blodkar. I 1887 identificerede den franske bibliotekar Louis Hyacinthe Thomas for første gang to typer migræne, som stadig er i brug i dag: migræne med aura ( migræne ophthalmique ) og migræne uden aura ( migræne vulgaire ). [151]

Tilbage i 7000 f.Kr. e. der blev praktiseret trepanation  - bevidst boring af huller i kraniet. [20] Mange patienter døde efter denne procedure på grund af infektion. [153] Man mente, at på denne måde "udløses onde ånder." [154] I det 17. århundrede anbefalede William Harvey trepanation som behandling af migræne. [155]

På trods af at man har testet adskillige behandlinger for migræne, var det først i 1868, at et stof, der viste sig at være virkelig effektivt, begyndte at blive brugt. [151] Det var ergot- svampen , som ergotamin blev isoleret fra i 1918. Methisergide blev udviklet i 1959, den første triptan, sumatriptan, i 1988. [156]

Samfund og kultur

Migræne tegner sig for en betydelig del af sundhedsudgifterne og handicap. Det er efter nogle skøn den dyreste neurologiske sygdom i Det Europæiske Fællesskab, der koster mere end 27 milliarder euro om året. [157] I USA anslås de direkte omkostninger til 17 milliarder dollars, og indirekte omkostninger, såsom dem, der er forbundet med tab eller handicap, til 15 milliarder dollars. Cirka en tiendedel af de direkte omkostninger er triptaner. [158] Effektiviteten af ​​patienter, der er i stand til at arbejde under et migræneanfald, er reduceret med omkring en tredjedel. Negative konsekvenser påvirker ofte patientens familie. [157]

Forskning

Calcitonin-relaterede peptider (CGRP'er) har vist sig at spille en rolle i patogenesen af ​​smerte forbundet med migræne. [23] CGRP-receptorantagonister såsom olcegepant og telkagepant er blevet undersøgt både in vitro og i kliniske forsøg til behandling af migræne. [159] I 2011 afsluttede Merck de kliniske fase III-forsøg for sit forsøgslægemiddel telcagepant [160] [161] . Forskning for 2016 fokuserer på anti-CGRP monoklonale antistoffer , hvoraf fire er i fase II-udvikling, tre retter sig mod CGRP selv, og en retter sig mod receptoren. [162] Transkraniel magnetisk stimulation lover [23] ligesom transkutan supraorbital nervestimulation. [73] Der er foreløbige beviser for, at en ketogen diæt kan hjælpe med at forhindre episodisk og langvarig migræne. [133]

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 Disease ontology database  (eng.) - 2016.
  2. ↑ 1 2 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  3. ↑ Migræne . Etymologisk onlineordbog over det russiske sprog af Max Vasmer . ΛΓΩ. Hentet 24. januar 2020. Arkiveret fra originalen 24. januar 2021.
  4. ↑ Liddell, Henry George. ἡμικρανία // Et græsk-engelsk leksikon  : [ eng. ]  : [ bue. 8. november 2013 ] / Henry George Liddell, Robert Scott. — Perseus.
  5. ↑ Anderson, Kenneth; Anderson, Lois E.; Glanze, Walter D. Mosby 's Medical, Nursing & Allied Health Dictionary  . - 4. - Mosby, 1994. - S. 998. - ISBN 978-0-8151-6111-0 .
  6. ↑ John F. Nunn. Gammel egyptisk medicin. - University of Oklahoma Press, 2002. - S. 93. - 244 s. - ISBN 978-0-8061-3504-5 .
  7. ↑ 1 2 3 Hovedpinesygdomme Faktaark N°277 (oktober 2012). Hentet 15. februar 2016. Arkiveret fra originalen 16. februar 2016.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Aminoff, Roger P. Simon, David A. Greenberg, Michael J. Klinisk neurologi  (ubestemt) . - 7. - New York, NY: Lange Medical Books / McGraw-Hill, 2009. - S. 85-88. — ISBN 9780071664332 .
  9. ↑ 1 2 3 Hovedpineklassifikationsunderudvalg under International Headache Society. The International Classification of Headache Disorders: 2. udgave  (engelsk)  // Cephalalgia : journal. - 2004. - Bd. 24 , nr. Smidig 1 . - S. 9-160 . - doi : 10.1111/j.1468-2982.2004.00653.x . — PMID 14979299 . som PDF Arkiveret 31. marts 2010.
  10. ↑ Pryse-Phillips, William. Ledsager til klinisk neurologi  . — 2. - Oxford: Oxford University Press , 2003. - S. 587. - ISBN 9780195159387 .
  11. ↑ 1 2 3 4 Piane M., Lulli P., Farinelli I., Simeoni S., De Filippis S., Patacchioli FR, Martelletti P. Genetics of migraine and pharmacogenomics: some considerations  //  The Journal of Headache and Pain : journal . - 2007. - December ( bind 8 , nr. 6 ). - s. 334-339 . - doi : 10.1007/s10194-007-0427-2 . — PMID 18058067 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Bartleson JD, Cutrer FM Migræneopdatering . Diagnose og behandling  (neopr.)  // Minn Med. - 2010. - Maj ( vol. 93 , nr. 5 ). - S. 36-41 . — PMID 20572569 .
  13. ↑ 1 2 Lay CL, Broner SW Migræne hos kvinder  (neopr.)  // Neurologiske klinikker. - 2009. - Maj ( vol. 27 , nr. 2 ). - S. 503-511 . - doi : 10.1016/j.ncl.2009.01.002 . — PMID 19289228 .
  14. ↑ 1 2 Stovner LJ, Zwart JA, Hagen K., Terwindt GM, Pascual J. Epidemiology of headache in Europe  // European  Journal of Neurology. - 2006. - April ( bind 13 , nr. 4 ). - S. 333-345 . - doi : 10.1111/j.1468-1331.2006.01184.x . — PMID 16643310 .
  15. ↑ 1 2 NINDS Migræne Informationsside . National Institute of Neurological Disorders and Stroke (3. november 2015). Hentet 15. februar 2016. Arkiveret fra originalen 16. februar 2016.
  16. ↑ Gazerani P. Aktuel evidens om potentielle anvendelser af mikroRNA-biomarkører til migræne: Fra diagnose til behandling //Molekylær diagnose og terapi. - 2019. - T. 23. - Nej. 6. - S. 681-694. . Hentet 9. juni 2020. Arkiveret fra originalen 9. juni 2020.
  17. ↑ 1 2 Vos, T; Flaxman, AD; Naghavi, M; Lozano, R; Michaud, C; Ezzati, M; Shibuya, K; Salomon, JA; Abdalla, S; Aboyans, Victor; Abraham, Jerry; Ackerman, Ilana; Aggarwal, Rakesh; Ahn, Stephanie Y; Ali, Mohammed K; Almazroa, Mohammad A; Alvarado, Miriam; Anderson, H. Ross; Anderson, Laurie M; Andrews, Kathryn G; Atkinson, Charles; Baddour, Larry M; Bahalim, Adil N; Barker-Collo, Suzanne; Barrero, Lope H; Bartels, David H; Basáñez, Maria-Gloria; Baxter, Amanda; Bell, Michelle L; Benjamin, Emelia J. År levede med handicap (YLD'er) for 1160 følgesygdomme af 289 sygdomme og skader 1990-2010: en systematisk analyse for Global Burden of Disease Study 2010  //  The Lancet  : journal. - Elsevier , 2012. - 15. december ( vol. 380 , nr. 9859 ). - S. 2163-2196 . - doi : 10.1016/S0140-6736(12)61729-2 . — PMID 23245607 .
  18. ↑ Poulsen AH et al. Migrænens kronobiologi: en systematisk gennemgang //The Journal of Headache and Pain. - 2021. - T. 22. - Nej. 1. - S. 1-12. . Hentet 22. august 2021. Arkiveret fra originalen 8. september 2021.
  19. ↑ GBD 2016 Sygdoms- og skadeshyppighed og -prævalens, samarbejdspartnere. Global, regional og national forekomst, prævalens og leveår med handicap for 328 sygdomme og skader for 195 lande, 1990-2016: en systematisk analyse for Global Burden of Disease Study 2016  //  The Lancet  : journal. - Elsevier , 2017. - 16. september ( vol. 390 , nr. 10100 ). - S. 1211-1259 . - doi : 10.1016/S0140-6736(17)32154-2 . — PMID 28919117 .
  20. ↑ 1 2 3 Miller, Neil. Walsh og Hoyts kliniske  neuroophthalmologi . - 6. - Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2005. - S. 1275. - ISBN 9780781748117 .
  21. ↑ The Headaches, 2006 , Andre stoffer , s. 512.
  22. ↑ 1 2 3 4 The Headaches, 2006 , s. 232-233.
  23. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Gilmore, B; Michael, M. Behandling af akut migrænehovedpine   // Amerikansk familielæge. - 2011. - 1. februar ( bd. 83 , nr. 3 ). - S. 271-280 . — PMID 21302868 .
  24. ↑ Armstrong, C; American Academy of Neurology; American Headache Society.  AAN / AHS opdateringsanbefalinger til forebyggelse af migræne hos voksne  // American Family Physician : journal. - 2013. - 15. april ( bd. 87 , nr. 8 ). - S. 584-585 . — PMID 23668450 .
  25. ↑ Baskin, S.M.; Lipchik, G.L.; Smitherman, TA Humør- og angstlidelser ved kronisk hovedpine  (neopr.)  // Hovedpine. - 2006. - Oktober ( bind 46 Suppl 3 ). - S. S76-87 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2006.00559.x . — PMID 17034402 .
  26. ↑ 1 2 D. Joanne Lynn; Herbert B. Newton; Alexander Rae Grant. Den 5-minutters neurolog konsultation  (neopr.) . Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2004. - S. 26. - ISBN 9780683307238 .
  27. ↑ Buzzi, M.G.; Cologno, D; Formisano, R; Rossi, P. Prodromes og den tidlige fase af migræneanfaldet: terapeutisk relevans  //  Functional Neurology: journal. — Bd. 20 , nej. 4 . - S. 179-183 . — PMID 16483458 .
  28. ↑ Rossi, P; Ambrosini, A; Buzzi, MG Prodromer og prædiktorer for migræneanfald  (neopr.)  // Functional Neurology. - T. 20 , nr. 4 . - S. 185-191 . — PMID 16483459 .
  29. ↑ Samuels, Allan H. Ropper, Martin A. Adams og Victors principper for  neurologi . - 9. - New York: McGraw-Hill Medical, 2009. - P. Kapitel 10. - ISBN 9780071499927 .
  30. ↑ 1 2 3 Tintinalli, Judith E. Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (Emergency Medicine (Tintinalli)  ) . - New York: McGraw-Hill Companies, 2010. - S. 1116-1117. - ISBN 978-0-07-148480-0 .
  31. ↑ 1 2 3 4 5 The Headaches, 2006 , s. 407-419.
  32. ↑ Slap, GB Ungdomsmedicin  (uspecificeret) . - Philadelphia, PA: Mosby / Elsevier, 2008. - S. 105. - ISBN 9780323040730 .
  33. ↑ Stewart J Tepper; Deborah E. Tepper. Cleveland Clinic-manualen til  hovedpineterapi . - New York: Springer, 2011. - S. 6. - ISBN 9781461401780 .
  34. ↑ Bigal, M.E.; Arruda, MA Migræne i den pædiatriske befolkning – udviklende begreber  (engelsk)  // Hovedpine : tidsskrift. - 2010. - Juli ( bind 50 , nr. 7 ). - S. 1130-1143 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2010.01717.x . — PMID 20572878 .
  35. ↑ The Headaches, 2006 , Frekvens , s. 238.
  36. ↑ Dalessio. Wolffs hovedpine og andre hovedsmerter  (engelsk) / Silberstein SD, Lipton RB, Dalessio DJ. - 7. - Oxford: Oxford University Press , 2001. - S. 122. - ISBN 978-0-19-513518-3 .
  37. ↑ Robert P. Lisak; Daniel D. Truong; William Carroll; Roongroj Bhidayasiri. International neurologi: en klinisk tilgang  (italiensk) . - Chichester, Storbritannien: Wiley-Blackwell , 2009. - S. 670. - ISBN 9781405157384 .
  38. ↑ 1 2 3 Kaniecki, RG  Basilar - type migræne  // Aktuelle smerte- og hovedpinerapporter. - 2009. - Juni ( bind 13 , nr. 3 ). - S. 217-220 . - doi : 10.1007/s11916-009-0036-7 . — PMID 19457282 .
  39. ↑ Joel S. Glaser. Neuro-oftalmologi  (neopr.) . 3. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 1999. - S. 555. - ISBN 9780781717298 .
  40. ↑ 1 2 Joseph I. Sirven; Barbara L. Malamut. Klinisk neurologi hos ældre voksne  (neopr.) . - 2. - Philadelphia: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins, 2008. - S. 197. - ISBN 9780781769471 .
  41. ↑ Bose, P.; Goadsby, PJ  The migræne postdrome  // Current Opinion in Neurology. Lippincott Williams & Wilkins, 2016. - juni ( bind 29 , nr. 3 ). - S. 299-301 . - doi : 10.1097/WCO.00000000000000310 . — PMID 26886356 .
  42. ↑ Kelman L. Postdromen af ​​det akutte migræneanfald  (neopr.)  // Cephalalgia. - 2006. - Februar ( bind 26 , nr. 2 ). - S. 214-220 . - doi : 10.1111/j.1468-2982.2005.01026.x . — PMID 16426278 .
  43. ↑ Halpern, Audrey L.; Silberstein, Stephen D. Ch. 9: Migræneangrebet - En klinisk beskrivelse // Epilepsiimitatorer  (neopr.) / Kaplan PW, Fisher RS. — 2. — New York: Demos Medical, 2005. - ISBN 978-1-888799-83-5 .
  44. ↑ Robbins MS, Lipton RB Epidemiologien af ​​primære hovedpinelidelser  (neopr.)  // Semin Neurol. - 2010. - April ( bind 30 , nr. 2 ). - S. 107-119 . - doi : 10.1055/s-0030-1249220 . — PMID 20352581 .
  45. ↑ 1 2 3 Schürks, M. Genetics of migraine in the age of genome-wide association studies  //  The Journal of Headache and Pain : journal. - 2012. - Januar ( bind 13 , nr. 1 ). - S. 1-9 . - doi : 10.1007/s10194-011-0399-0 . — PMID 22072275 .
  46. ↑ 1 2 3 4 The Headaches, 2006 , s. 238-240.
  47. ↑ The Headaches, 2006 , s. 246-247.
  48. ↑ de Vries, B.; Frants, R.R.; Ferrari, M.D.; van den Maagdenberg, AM Molekylær genetik af migræne  (uspecificeret)  // Human Genetics. - 2009. - Juli ( vol. 126 , nr. 1 ). - S. 115-132 . - doi : 10.1007/s00439-009-0684-z . — PMID 19455354 .
  49. ↑ Montagna, P. Migrænegenetik  (ubestemt)  // Expert Review of Neurotherapeutics. - 2008. - September ( bind 8 , nr. 9 ). - S. 1321-1330 . - doi : 10.1586/14737175.8.9.1321 . — PMID 18759544 .
  50. ↑ Ducros, A. [Genetics of migraine.]  (neopr.)  // Revue Neurologique. - 2013. - 22. april ( bd. 169 , nr. 5 ). - S. 360-371 . - doi : 10.1016/j.neurol.2012.11.010 . — PMID 23618705 .
  51. ↑ Wang, Dongjun; Wang, Chunyu; Zhang, Xiaofei; Tang, Wenjing; Chen, Min; Dong, Zhao; Yu, Shengyuan. Sammenhæng mellem angiotensin-konverterende enzym insertion/deletion polymorfi og migræne: en meta-analyse  // International Journal of  Neuroscience : journal. - 2016. - 1. januar ( bd. 126 , nr. 5 ). - S. 393-399 . — ISSN 1563-5279 . - doi : 10.3109/00207454.2015.1025395 . — PMID 26000817 .
  52. ↑ Dussor, G; Cao, YQ TRPM8 og migræne  (uspecificeret)  // Hovedpine. - 2016. - Oktober ( bind 56 , nr. 9 ). - S. 1406-1417 . - doi : 10.1111/head.12948 . — PMID 27634619 .
  53. ↑ 1 2 3 Levy D., Strassman AM, Burstein R. Et kritisk syn på migrænetriggers rolle i tilblivelsen af ​​migrænesmerter  //  Hovedpine : journal. - 2009. - Juni ( bind 49 , nr. 6 ). - S. 953-957 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2009.01444.x . — PMID 19545256 .
  54. ↑ Martin PR Adfærdsstyring af migrænehovedpineudløsere  : lære at klare triggere  // Aktuelle smerte- og hovedpinerapporter : journal. - 2010. - Juni ( bind 14 , nr. 3 ). - S. 221-227 . - doi : 10.1007/s11916-010-0112-z . — PMID 20425190 .
  55. ↑ Pavlovic, JM; Bus, DC; Sollars, C. M.; Haut, S.; Lipton, RB Triggerfaktorer og præmonitoriske træk ved migræneanfald: resumé af undersøgelser  //  Hovedpine: tidsskrift. - 2014. - Bd. 54 , nr. 10 . - S. 1670-1679 . - doi : 10.1111/head.12468 . — PMID 25399858 .
  56. ↑ 1 2 3 Radat, F. Stress og migræne  (neopr.)  // Revue Neurologique. - 2013. - Maj ( vol. 169 , nr. 5 ). - S. 406-412 . - doi : 10.1016/j.neurol.2012.11.008 . — PMID 23608071 .
  57. ↑ Peterlin, BL; Katsnelson, MJ; Calhoun, AH Forbindelserne mellem migræne, unipolære psykiatriske komorbiditeter og stress-relaterede lidelser og østrogens rolle   // Aktuelle smerte- og hovedpinerapporter : journal. - 2009. - Oktober ( bind 13 , nr. 5 ). - S. 404-412 . - doi : 10.1007/s11916-009-0066-1 . — PMID 19728969 .
  58. ↑ Chai; NC; Peterlin, B.L.; Calhoun, A.H.  Migræne og østrogen  // Current Opinion in Neurology. Lippincott Williams & Wilkins, 2014. - Juni ( bind 27 , nr. 3 ). - s. 315-324 . - doi : 10.1097/WCO.00000000000000091 . — PMID 24792340 .
  59. ↑ 1 2 Finocchi, C.; Sivori, G. Mad som udløsende og forværrende faktor for migræne  (neopr.)  // Neurologiske videnskaber. - 2012. - Maj ( vol. 33 , nr. 1 ). - S. 77-80 . - doi : 10.1007/s10072-012-1046-5 . — PMID 22644176 .
  60. ↑ Rockett, F.C.; de Oliveira, VR; Castro, K; Chaves, M.L.; Perla Ada, S; Perry, ID Kostaspekter af migræne  triggerfaktorer //  Ernæringsanmeldelser. - 2012. - Juni ( bind 70 , nr. 6 ). - s. 337-356 . - doi : 10.1111/j.1753-4887.2012.00468.x . — PMID 22646127 .
  61. ↑ Holzhammer, J.; Wöber, C. Alimentäre Triggerfaktoren bei Migräne und Kopfschmerz vom Spannungstyp  (tysk)  // Schmerz. - 2006. - April ( bind 20 , nr. 2 ). - S. 151-159 . - doi : 10.1007/s00482-005-0390-2 . — PMID 15806385 .
  62. ↑ Jansen, S.C.; van Dusseldorp, M.; Bottema, K.C.; Dubois, AE Intolerance over for diætetiske biogene aminer: en gennemgang  (neopr.)  // Annals of Allergy, Asthma & Immunology. - 2003. - September ( bind 91 , nr. 3 ). - S. 233-240; quiz 241-242, 296 . - doi : 10.1016/S1081-1206(10)63523-5 . — PMID 14533654 . Arkiveret fra originalen den 26. februar 2007.
  63. ↑ Sun-Edelstein, C.; Mauskop, A. Fødevarer og kosttilskud til behandling af migrænehovedpine  //  The Clinical Journal of Pain : journal. - 2009. - Juni ( bind 25 , nr. 5 ). - S. 446-452 . - doi : 10.1097/AJP.0b013e31819a6f65 . — PMID 19454881 . Arkiveret fra originalen den 13. august 2017.
  64. ↑ Freeman M. Reconsidering the effects of monosodium glutamate: a literature review  //  Journal of the American Academy of Nurse Practicioners: journal. - 2006. - Oktober ( bind 18 , nr. 10 ). - S. 482-486 . - doi : 10.1111/j.1745-7599.2006.00160.x . — PMID 16999713 .
  65. ↑ Friedman, Deborah I.; Dever Dye, Timothy. Migræne og miljø  (neopr.)  // Hovedpine. - 2009. - Juni ( bind 49 , nr. 6 ). - S. 941-952 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2009.01443.x . — PMID 19545255 .
  66. ↑ The Headaches, 2006 , s. 276.
  67. ↑ Gongalsky, V.V. Nogle kliniske manifestationer af intrakraniel venøs hypertension i unilateral aplasi og hypoplasi af sigmoideum og tværgående bihuler i dura mater  / V.V. Gongalsky, A.V. Basov, A.V. Gololobov // Medicinsk virksomhed: zhurn. - 2016. - Nr. 5–6. — s. 77–81. — UDC  616.145.1/.11-07-085:616.831-005.4-036.12 .
  68. ↑ Goadsby, PJ Den vaskulære teori om migræne – en fantastisk historie ødelagt af fakta  //  Brain : journal. - Oxford University Press , 2009. - Januar ( vol. 132 , nr. Pt 1 ). - S. 6-7 . - doi : 10.1093/brain/awn321 . — PMID 19098031 .
  69. ↑ Brennan, KC; Charles, A. En opdatering om blodkarret ved migræne   // Current Opinion in Neurology. Lippincott Williams & Wilkins, 2010. - juni ( bd. 23 , nr. 3 ). - S. 266-274 . - doi : 10.1097/WCO.0b013e32833821c1 . — PMID 20216215 .
  70. ↑ Dodick, DW Undersøgelse af essensen af ​​migræne – er det blodkarret eller hjernen? En debat  (engelsk)  // Hovedpine: tidsskrift. - 2008. - April ( bind 48 , nr. 4 ). - s. 661-667 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2008.01079.x . — PMID 18377395 .
  71. ↑ Dodick DW, Gargus JJ Hvorfor migræne rammer  // Scientific American  . - Springer Nature , 2008. - August ( vol. 299 , nr. 2 ). - S. 56-63 . - doi : 10.1038/scientificamerican0808-56 . — . — PMID 18666680 . Arkiveret fra originalen den 2. oktober 2009.
  72. ↑ Hamel, E. Serotonin og migræne: biologi og kliniske  implikationer //  Cephalalgia : journal. - 2007. - November ( bind 27 , nr. 11 ). - S. 1293-1300 . — ISSN 0333-1024 . - doi : 10.1111/j.1468-2982.2007.01476.x . — PMID 17970989 .
  73. ↑ 1 2 Jürgens, T.P.; Leone, M. Perler og faldgruber: neurostimulering ved  hovedpine //  Cephalalgi. - 2013. - Juni ( bind 33 , nr. 8 ). - s. 512-525 . - doi : 10.1177/0333102413483933 . — PMID 23671249 .
  74. ↑ The Headaches, 2006 , Ch. 28. Spredning af depression / Martin Lauritzen og Richard P. Kraig, s. 269-272.
  75. ↑ 12 Olesen , J; Burstein, R; Ashina, M; Tfelt-Hansen, P. Origin of pain in migræne: evidens for perifer sensibilisering  //  The Lancet  : journal. - Elsevier , 2009. - Juli ( bd. 8 , nr. 7 ). - S. 679-690 . - doi : 10.1016/S1474-4422(09)70090-0 . — PMID 19539239 .
  76. ↑ Akerman, S; Holland, P.R.; Goadsby, PJ Diencephalic og hjernestammemekanismer i migræne  // Nature Reviews Neuroscience  . - 2011. - 20. september ( bind 12 , nr. 10 ). - S. 570-584 . - doi : 10.1038/nrn3057 . — PMID 21931334 .
  77. ↑ Shevel, E. Den ekstrakranielle vaskulære teori om migræne – en fantastisk historie bekræftet af fakta  //  Hovedpine : journal. - 2011. - Marts ( bind 51 , nr. 3 ). - S. 409-417 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2011.01844.x . — PMID 21352215 .
  78. ↑ The Headaches, 2006 , s. 232-233.
  79. ↑ ICHD-3 Beta - The International Classification of Headache Disorders 3. udgave (Betaversion) . www.ichd-3.org . Dato for adgang: 3. december 2016. Arkiveret fra originalen 2. december 2016.
  80. ↑ Nappi, G. Introduktion til den nye internationale klassifikation af hovedpinelidelser  //  The Journal of Headache and Pain: tidsskrift. - 2005. - September ( bind 6 , nr. 4 ). - S. 203-204 . - doi : 10.1007/s10194-005-0185-y . — PMID 16362664 .
  81. ↑ Negro, A; Rocchietti March, M; Fiorillo, M; Martelletti, P. Kronisk migræne  : aktuelle koncepter og igangværende behandlinger  // European Review for Medical and Pharmacological Sciences : journal. - 2011. - December ( bind 15 , nr. 12 ). - S. 1401-1420 . — PMID 22288302 .
  82. ↑ 1 2 3 Davidoff, Robert A. Migræne: manifestationer, patogenese og  håndtering . - 2. - Oxford [ua]: Oxford University Press , 2002. - S. 81. - ISBN 9780195137057 .
  83. ↑ Russell, G; Abu-Arafeh, I; Symon, DN Abdominal migræne: evidens for eksistens og behandlingsmuligheder  //  Pediatric Drugs : journal. - 2002. - Bd. 4 , nr. 1 . - S. 1-8 . - doi : 10.2165/00128072-200204010-00001 . — PMID 11817981 .
  84. ↑ Lewis, DW; Dorbad, D. Nytten af ​​neuroimaging i evalueringen af ​​børn med migræne eller kronisk daglig hovedpine, som har normale neurologiske undersøgelser  //  Hovedpine : journal. - 2000. - September ( bind 40 , nr. 8 ). - s. 629-632 . doi : 10.1046 / j.1526-4610.2000.040008629.x ​. — PMID 10971658 .
  85. ↑ Silberstein, SD Praksisparameter: Evidensbaserede retningslinjer for migrænehovedpine (en evidensbaseret gennemgang): Rapport fra Quality Standards Subcommittee fra American Academy of  Neurology //  Neurology : journal. — Wolters Kluwer, 2000. - 26. september ( bind 55 , nr. 6 ). - s. 754-762 . - doi : 10.1212/WNL.55.6.754 . — PMID 10993991 .
  86. ↑ Sundhedskvalitet, Ontario. Neuroimaging til evaluering af kronisk hovedpine: en evidensbaseret analyse  //  Ontario Health Technology Assessment Series: tidsskrift. - 2010. - Bd. 10 , nej. 26 . - S. 1-57 . — PMID 23074404 .
  87. ↑ Modi S., Lowder DM  Medicin til migræneprofylakse //  American Family Physician. - 2006. - Januar ( bind 73 , nr. 1 ). - S. 72-8 . — PMID 16417067 .
  88. ↑ Diener HC, Limmroth V. Medicin-overforbrugshovedpine: et verdensomspændende problem  //  The Lancet . - Elsevier , 2004. - August ( bind 3 , nr. 8 ). - S. 475-483 . - doi : 10.1016/S1474-4422(04)00824-5 . — PMID 15261608 .
  89. ↑ Fritsche, Guenther; Diener, Hans-Christoph. Medicinoverforbrugshovedpine – hvad er nyt? (engelsk)  // Ekspertudtalelse om lægemiddelsikkerhed. - 2002. - Bd. 1 , nr. 4 . - s. 331-338 . - doi : 10.1517/14740338.1.4.331 . — PMID 12904133 .
  90. ↑ Kaniecki R., Lucas S. Behandling af primær hovedpine: forebyggende behandling af migræne // Standarder for pleje for hovedpinediagnose og  -behandling . - Chicago: National Headache Foundation, 2004. - S. 40-52.
  91. ↑ Loder, E; Burch, R; Rizzoli, P. The 2012 AHS/AAN guidelines for prevention of episodic migræne: a summary and comparison with other recent clinical practice guidelines  //  Headache : journal. - 2012. - Juni ( bd. 52 , nr. 6 ). - S. 930-945 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2012.02185.x . — PMID 22671714 .
  92. ↑ Rajapakse, T; Pringsheim, T. Nutraceuticals in Migraine: A Summary of Existing Guidelines for Use  //  Hovedpine: tidsskrift. - 2016. - April ( bind 56 , nr. 4 ). - S. 808-816 . - doi : 10.1111/head.12789 . — PMID 26954394 .
  93. ↑ Teigen, L; Boes, CJ En evidensbaseret gennemgang af oral magnesiumtilskud i forebyggende behandling af  migræne //  Cephalalgia : journal. - 2015. - September ( bind 35 , nr. 10 ). - P. 912-922 . - doi : 10.1177/0333102414564891 . — PMID 25533715 .
  94. ↑ 1 2 Silberstein, SD; Holland, S; Freitag, F; Dodick, DW; Argoff, C; Ashman, E; Kvalitetsstandardunderudvalg under American Academy of Neurology; American Headache Society. Evidensbaseret opdatering af retningslinjer: farmakologisk behandling til episodisk migræneforebyggelse hos voksne: rapport fra Quality Standards Subcommittee fra American Academy of Neurology og American Headache  Society //  Neurology : journal. — Wolters Kluwer, 2012. - April ( bd. 78 , nr. 17 ). - S. 1337-1345 . - doi : 10.1212/WNL.0b013e3182535d20 . — PMID 22529202 .
  95. ↑ Shamliyan TA, Choi JY, Ramakrishnan R., Miller JB, Wang SY, Taylor FR, et al. Forebyggende farmakologiske behandlinger af episodisk migræne hos voksne  (engelsk)  // Journal of General Internal Medicine : journal. - 2013. - Bd. 28 , nr. 9 . - S. 1225-1237 . - doi : 10.1007/s11606-013-2433-1 . — PMID 23592242 .
  96. ↑ Ibekwe, A; Perras, C; Mierzwinski-Urban, M. Monoklonale antistoffer til at forhindre migrænehovedpine  (engelsk)  : tidsskrift. - 2016. - PMID 30855775 .
  97. ↑ Linde K. , Allais G. , Brinkhaus B. , Fei Y. , Mehring M. , Vertosick EA , Vickers A. , White AR Akupunktur til forebyggelse af episodisk migræne.  (engelsk)  // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. - 2016. - 28. juni ( nr. 6 ). - P. 001218-001218 . - doi : 10.1002/14651858.CD001218.pub3 . — PMID 27351677 .
  98. ↑ Linde, Klaus; Allais, Gianni; Brinkhaus, Benno; Fei, Yutong; Mehring, Michael; Vertosick, Emily A.; Vickers, Andrew; White, Adrian R. Akupunktur til forebyggelse af episodisk migræne  // Cochrane Database of Systematic Reviews  : tidsskrift  . - 2016. - 28. juni ( nr. 6 ). — P. CD001218 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD001218.pub3 . — PMID 27351677 .
  99. ↑ Holland, S; Silberstein, SD; Freitag, F; Dodick, DW; Argoff, C; Ashman, E; Kvalitetsstandarder underudvalg fra American Academy of Neurology og American Headache, Society. Evidensbaseret opdatering af retningslinjer: NSAID'er og andre komplementære behandlinger til episodisk migræneforebyggelse hos voksne: rapport fra Quality Standards Subcommittee fra American Academy of Neurology og American Headache  Society //  Neurology : journal. — Wolters Kluwer, 2012. - 24. april ( bd. 78 , nr. 17 ). - S. 1346-1353 . - doi : 10.1212/WNL.0b013e3182535d0c . — PMID 22529203 .
  100. ↑ Pringsheim T., Davenport W., Mackie G., et al. Canadian Headache Society retningslinjer for migræneprofylakse  // Canadian  Journal of Neurological Sciences : journal. - 2012. - Marts ( bd. 39 , nr. 2 Suppl 2 ). - P.S1-59 . — PMID 22683887 .
  101. ↑ Wider B. , Pittler MH , Ernst E. Feverfew til forebyggelse af migræne.  (engelsk)  // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. - 2015. - 20. april ( bind 4 ). - P. 002286-002286 . - doi : 10.1002/14651858.CD002286.pub3 . — PMID 25892430 .
  102. ↑ Nestoriuc, Yvonne; Martin, Alexandra. Effektiviteten af ​​biofeedback til migræne: En metaanalyse  (engelsk)  // Pain : journal. - 2007. - Bd. 128 , nr. 1-2 . - S. 111-127 . - doi : 10.1016/j.pain.2006.09.007 . — PMID 17084028 .
  103. ↑ Nestoriuc, Y; Martin, A; Rief, W; Andrasik, F. Biofeedback-behandling for hovedpinesygdomme: En omfattende  effektgennemgang //  Applied Psychophysiology and Biofeedback: journal. - 2008. - Bd. 33 , nr. 3 . - S. 125-140 . - doi : 10.1007/s10484-008-9060-3 . — PMID 18726688 .
  104. ↑ Schoenen, J; Allena, M; Magis, D. Neurostimuleringsterapi ved vanskelige hovedpine  . - 2010. - Bd. 97. - S. 443-450. - (Håndbog i klinisk neurologi). — ISBN 97804444521392 . - doi : 10.1016/S0072-9752(10)97037-1 .
  105. ↑ Reed, KL; Black, S. B.; Banta Cj, 2.; Will, KR Kombineret occipital og supraorbital neurostimulering til behandling af kronisk migrænehovedpine: Indledende erfaring  //  Cephalalgia: journal. - 2010. - Bd. 30 , nej. 3 . - S. 260-271 . - doi : 10.1111/j.1468-2982.2009.01996.x . — PMID 19732075 .
  106. ↑ Kung, T.A.; Guyuron, B; Cederna, PS Migrænekirurgi  : en plastikkirurgisk løsning til refraktær migrænehovedpine  // Plastisk og rekonstruktiv kirurgi : journal. - 2011. - Januar ( bind 127 , nr. 1 ). - S. 181-189 . - doi : 10.1097/PRS.0b013e3181f95a01 . — PMID 20871488 .
  107. ↑ American Headache Society Fem ting, læger og patienter bør stille spørgsmålstegn ved . At vælge med omhu. Hentet 24. november 2013. Arkiveret fra originalen 3. december 2013.
  108. ↑ Rabbie, Roy; Derry, Sheena; Moore, R Andrew. Ibuprofen med eller uden et antiemetikum til akut migrænehovedpine hos voksne  (engelsk)  // The Cochrane Library : journal. - 2013. - 30. april ( nr. 4 ). — P. CD008039 . - doi : 10.1002/14651858.CD008039.pub3 . — PMID 23633348 .
  109. ↑ Derry, Sheena; Rabbie, Roy; Moore, R. Andrew. Diclofenac med eller uden et antiemetikum til akut migrænehovedpine hos voksne  (engelsk)  // Cochrane Database of Systematic Reviews  : journal. - 2013. - 30. april ( nr. 4 ). - P. CD008783 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008783.pub3 . — PMID 23633360 .
  110. ↑ Kirthi, Varo; Derry, Sheena; Moore, R. Andrew. Aspirin med eller uden et antiemetikum til akut migrænehovedpine hos voksne  (engelsk)  // Cochrane Database of Systematic Reviews  : tidsskrift. - 2013. - 30. april ( nr. 4 ). — P. CD008041 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008041.pub3 . — PMID 23633350 .
  111. ↑ Derry S. , Moore RA Paracetamol (acetaminophen) med eller uden et antiemetikum til akut migrænehovedpine hos voksne.  (engelsk)  // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. - 2013. - 30. april ( nr. 4 ). - P. 008040-008040 . - doi : 10.1002/14651858.CD008040.pub3 . — PMID 23633349 .
  112. ↑ Derry, Sheena; Moore, R. Andrew. Paracetamol (acetaminophen) med eller uden et antiemetikum til akut migrænehovedpine hos voksne  (engelsk)  // Cochrane Database of Systematic Reviews  : journal. - 2013. - 30. april ( nr. 4 ). — P. CD008040 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008040.pub3 . — PMID 23633349 .
  113. ↑ Eken, C. Kritisk revurdering af intravenøs metoclopramid i migræneanfald: en systematisk gennemgang og meta-analyse  // American Journal of Emergency  Medicine : journal. - 2015. - Marts ( bd. 33 , nr. 3 ). - s. 331-337 . - doi : 10.1016/j.ajem.2014.11.013 . — PMID 25579820 .
  114. ↑ 1 2 3 Orr, Serena L.; Friedman, Benjamin W.; Christie, Suzanne; Minen, Mia T.; Bamford, Cynthia; Kelley, Nancy E.; Tepper, Deborah. Håndtering af voksne med akut migræne i akutmodtagelsen: The American Headache Society Evidence Assessment of Parenteral Pharmacotherapies  //  Hovedpine: The Journal of Head and Face Pain: tidsskrift. - 2016. - Juni ( bd. 56 , nr. 6 ). - P. 911-940 . - doi : 10.1111/head.12835 . — PMID 27300483 .
  115. ↑ Johnston MM, Rapoport AM Triptaner til behandling af   migræne // Lægemidler. - Adis International , 2010. - August ( vol. 70 , nr. 12 ). - S. 1505-1518 . - doi : 10.2165/11537990-000000000-00000 . — PMID 20687618 .
  116. ↑ Law, Simon; Derry, Sheena; Moore, R. Andrew. Sumatriptan plus naproxen til behandling af akutte migræneanfald hos voksne  (engelsk)  // Cochrane Database of Systematic Reviews  : tidsskrift. - 2016. - 20. april ( bind 4 ). — P. CD008541 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008541.pub3 . — PMID 27096438 .
  117. ↑ 1 2 Generisk migrænemedicin kunne lindre dine smerter og spare dig penge . Bedste købsmedicin . forbrugerrapporter. Arkiveret fra originalen den 4. august 2013.
  118. ↑ Tepper Stewart J., SJ; Tepper, Deborah E. Breaking the cycle of medicine overforbrug hovedpine  (neopr.)  // Cleveland Clinic Journal of Medicine. - 2010. - April ( bd. 77 , nr. 4 ). - S. 236-242 . - doi : 10.3949/ccjm.77a.09147 . — PMID 20360117 .
  119. ↑ Kelley, N.E.; Tepper, DE Redningsterapi for akut migræne, del 1: triptaner, dihydroergotamin og magnesium  //  Hovedpine: journal. - 2012. - Januar ( bind 52 , nr. 1 ). - S. 114-128 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2011.02062.x . — PMID 22211870 .
  120. ↑ Sumamo Schellenberg E., Dryden DM, Pasichnyk D., Ha C., Vandermeer B., Friedman BW, Colman I., Rowe BH Akut migrænebehandling i nødsituationer  . - 2012. - PMID 23304741 .
  121. ↑ Tfelt-Hansen, P; Saxena, P.R.; Dahlof, C; Pascual, J; Lainez, M; Henry, P; Diener, H; Schoenen, J; Ferrari, M.D.; Goadsby, PJ Ergotamin i akut behandling af migræne  : en gennemgang og europæisk konsensus  // Hjerne : journal. - Oxford University Press , 2000. - Januar ( bind 123 (Pt 1) ). - S. 9-18 . — PMID 10611116 .
  122. ↑ "Reyvau": et helt nyt lægemiddel mod akut migræne , Mosmedpreparaty.ru  (13. oktober 2019). Arkiveret 19. oktober 2019. Hentet 19. oktober 2019.
  123. ↑ Reuter, U. Den farmakologiske profil og de kliniske udsigter for den orale 5-HT1F-receptoragonist lasmiditan i akut behandling af migræne / U. Reuter, H. Israel // Therapeutic Advances in Neurological Disorders. - 2015. - Bd. 8, nr. 1. - S. 46-54. — ISSN 1756-2856 . - doi : 10.1177/1756285614562419 . — PMID 25584073 . — PMC 4286941 .
  124. ↑ 1 2 Nyt lægemiddel reducerer hyppigheden af ​​anfald hos migræneramte // Naked Science. - 2017. - 1. december.
  125. ↑ Rusakova E. FDA godkendte et lægemiddel til forebyggelse af migræne  : [ arch. 22. maj 2018 ] / Ekaterina Rusakova // N+1. - 2018. - 18. maj.
  126. ↑ Europa godkender injicerbart galcanezumab til behandling af migræne // Hospitalsapotek. - 2018. - 7. december.
  127. ↑ Bennett MH , French C. , Schnabel A. , Wasiak J. , Kranke P. , Weibel S. Normobarisk og hyperbar oxygenterapi til behandling og forebyggelse af migræne og klyngehovedpine.  (engelsk)  // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. - 2015. - 28. december ( nr. 12 ). - P. 005219-005219 . - doi : 10.1002/14651858.CD005219.pub3 . — PMID 26709672 .
  128. ↑ 12 Richer , Lawrence; Billinghurst, Lori; Linsdell, Meghan A; Russell, Kelly; Vandermeer, Ben; Crumley, Ellen T; Durec, Tamara; Klassen, Terry P; Hartling, Lisa. Lægemidler til akut behandling af migræne hos børn og unge  (engelsk)  // Cochrane Database of Systematic Reviews  : journal. - 2016. - Bd. 4 . — P. CD005220 . - doi : 10.1002/14651858.CD005220.pub2 . — PMID 27091010 .
  129. ↑ Richer, Lawrence; Billinghurst, Lori; Linsdell, Meghan A; Russell, Kelly; Vandermeer, Ben; Crumley, Ellen T; Durec, Tamara; Klassen, Terry P; Hartling, Lisa (2016). "Lægemidler til akut behandling af migræne hos børn og unge". Cochrane Database of Systematic Reviews. 4: CD005220. DOI:10.1002/14651858.CD005220.pub2. PMID 27091010. . Medicin til akut behandling af migræne hos børn og unge .
  130. ↑ 1 2 Jackson JL, Kuriyama A., Hayashino Y. Botulinumtoksin A til profylaktisk behandling af migræne og spændingshovedpine hos voksne: en metaanalyse  (engelsk)  // JAMA  : journal. - 2012. - April ( bd. 307 , nr. 16 ). - P. 1736-1745 . - doi : 10.1001/jama.2012.505 . — PMID 22535858 .
  131. ↑ 12 Simpson, D.M .; Hallett, M.; Ashman, EJ; Comella, C.L.; Green, M.W.; Gronseth, G.S.; Armstrong, MJ; Gloss, D.; Potrebic, S.; Jankovic, J.; Karp, B.P.; Naumann, M.; Så YT; Yablon, SA Opdatering af praksisretningslinjer: Botulinum-neurotoksin til behandling af blefarospasme, cervikal dystoni, spasticitet hos voksne og hovedpine: Rapport fra Guideline Development Subcommittee fra American Academy of  Neurology //  Neurology : journal. — Wolters Kluwer, 2016. - 18. april ( bd. 86 , nr. 19 ). - S. 1818-1826 . - doi : 10.1212/WNL.0000000000002560 . — PMID 27164716 .
  132. ↑ Herd CP , Tomlinson CL , Rick C. , Scotton WJ , Edwards J. , Ives N. , Clarke CE , Sinclair A. Botulinumtoksiner til forebyggelse af migræne hos voksne.  (engelsk)  // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. - 2018. - 25. juni ( bind 6 ). - P. 011616-011616 . - doi : 10.1002/14651858.CD011616.pub2 . — PMID 29939406 .
  133. ↑ 1 2 Barbanti P., Fofi L., Aurilia C., Egeo G., Caprio M. Ketogen diæt ved migræne: rationale, fund og perspektiver   // Neurological Sciences : journal. - 2017. - Maj ( bind 38 , nr. Suppl 1 ). - S. 111-115 . - doi : 10.1007/s10072-017-2889-6 . — PMID 28527061 .
  134. ↑ Schwenk, ES Lidocain-infusioner til refraktær kronisk migræne: en retrospektiv analyse: [ eng. ]  / ES Schwenk, A. Walter, MC Torjman … [ et al. ] // Regional anesthesia & Pain Medicine : tidsskrift. - 2022. - Bd. 47, nr. 7. - S. 408-413. - doi : 10.1136/rapm-2021-103180 . — PMID 35609890 .
  135. ↑ Posadzki, P; Ernst, E. Spinal manipulationer til behandling af migræne: en systematisk gennemgang af randomiserede kliniske  forsøg //  Cephalalgia : journal. - 2011. - Juni ( bind 31 , nr. 8 ). - S. 964-970 . - doi : 10.1177/0333102411405226 . — PMID 21511952 .
  136. ↑ Linde M. , Mulleners WM , Chronicle EP , McCrory DC Gabapentin eller pregabalin til profylakse af episodisk migræne hos voksne.  (engelsk)  // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. - 2013. - 24. juni ( nr. 6 ). - P. 010609-010609 . - doi : 10.1002/14651858.CD010609 . — PMID 23797675 .
  137. ↑ Banzi R. , Cusi C. , Randazzo C. , Sterzi R. , Tedesco D. , Moja L. Selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (SSRI'er) og serotonin-norepinephrin-genoptagelseshæmmere (SNRI'er) til forebyggelse af migræne hos voksne.  (engelsk)  // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. - 2015. - 1. april ( bind 4 ). - P. 002919-002919 . - doi : 10.1002/14651858.CD002919.pub3 . — PMID 25829028 .
  138. ↑ 1 2 3 Bigal, ME; Lipton, RB  Prognosen for migræne  // Current Opinion in Neurology. Lippincott Williams & Wilkins, 2008. - Juni ( bind 21 , nr. 3 ). - S. 301-308 . - doi : 10.1097/WCO.0b013e328300c6f5 . — PMID 18451714 .
  139. ↑ 1 2 Schürks, M; Rist, P.M.; Shapiro, RE; Kurth, T. Migræne og dødelighed: en systematisk gennemgang og meta-  analyse //  Cephalalgia : journal. - 2011. - September ( bind 31 , nr. 12 ). - S. 1301-1314 . - doi : 10.1177/0333102411415879 . — PMID 21803936 .
  140. ↑ 1 2 3 Schürks, M; Rist, P.M.; Bigal, M.E.; Buring, JE; Lipton, R.B.; Kurth, T. Migræne og kardiovaskulær sygdom: systematisk gennemgang og meta-analyse  (engelsk)  // The BMJ  : journal. - 2009. - 27. oktober ( bind 339 ). - P. b3914 . - doi : 10.1136/bmj.b3914 . — PMID 19861375 .
  141. ↑ Kurth, T; Chabriat, H; Bousser, MG Migræne og slagtilfælde: en kompleks sammenhæng med kliniske implikationer  (engelsk)  // The Lancet  : journal. - Elsevier , 2012. - Januar ( bind 11 , nr. 1 ). - S. 92-100 . - doi : 10.1016/S1474-4422(11)70266-6 . — PMID 22172624 .
  142. ↑ Rist, PM; Diener, H.C.; Kurth, T; Schürks, M. Migræne, migræne aura og cervikal arterie dissektion: en systematisk gennemgang og meta-  analyse //  Cephalalgia : journal. - 2011. - Juni ( bind 31 , nr. 8 ). - S. 886-896 . - doi : 10.1177/0333102411401634 . — PMID 21511950 .
  143. ↑ Kurth, T. Forbindelsen mellem migræne og iskæmisk slagtilfælde  // Current Neurology and Neuroscience Reports  .. - 2010. - Marts ( bind 10 , nr. 2 ). - S. 133-139 . - doi : 10.1007/s11910-010-0098-2 . — PMID 20425238 .
  144. ↑ Weinberger, J. Stroke and migræne  (uspecificeret)  // Current Cardiology Reports. - 2007. - Marts ( bind 9 , nr. 1 ). - S. 13-9 . - doi : 10.1007/s11886-007-0004-y . — PMID 17362679 .
  145. ↑ Hougaard, A; Amin, F.M.; Ashina, M. Migræne og strukturelle abnormiteter i hjernen  // Current  Opinion in Neurology : journal. Lippincott Williams & Wilkins, 2014. - Juni ( bind 27 , nr. 3 ). - S. 309-314 . doi : 10.1097 / wco.00000000000000086 . — PMID 24751961 .
  146. ↑ Ayzenberg. Hovedpine-tilskrevet byrde og dens indvirkning på produktivitet og livskvalitet i Rusland: Der er et presserende behov for struktureret sundhedspleje til hovedpine  // European Journal of  Neurology : journal. - 2014. - Maj ( bind 21 , nr. 5 ). - s. 758-765 .
  147. ↑ Wang SJ Epidemiologi af migræne og andre typer hovedpine i Asien  // Aktuelle  rapporter om neurologi og neurovidenskab : journal. - 2003. - Bd. 3 , nr. 2 . - S. 104-108 . - doi : 10.1007/s11910-003-0060-7 . — PMID 12583837 .
  148. ↑ Natoli, JL; Manack, A; Dean, B; Butler, Q; Turkel, CC; Stovner, L; Lipton, RB Global forekomst af kronisk migræne: en systematisk  gennemgang //  Cephalalgi : journal. - 2010. - Maj ( bind 30 , nr. 5 ). - S. 599-609 . - doi : 10.1111/j.1468-2982.2009.01941.x . — PMID 19614702 .
  149. ↑ 1 2 Hershey, AD Aktuelle tilgange til diagnosticering og behandling af pædiatrisk migræne  //  The Lancet  : journal. - Elsevier , 2010. - Februar ( bd. 9 , nr. 2 ). - S. 190-204 . - doi : 10.1016/S1474-4422(09)70303-5 . — PMID 20129168 .
  150. ↑ 1 2 Nappi, RE; Sances, G; Detadei, S; Ornati, A; Chiovato, L; Polatti, F. Hormonel behandling af migræne ved overgangsalderen  (neopr.)  // Menopause International. - 2009. - Juni ( bind 15 , nr. 2 ). - S. 82-6 . - doi : 10.1258/mi.2009.009022 . — PMID 19465675 .
  151. ↑ 1 2 3 Borsook, David. Migrænehjernen : billeddannelse, struktur og funktion  . - New York: Oxford University Press , 2012. - S. 3-11. — ISBN 9780199754564 .
  152. ↑ Steven D. Waldman. Smertebehandling  (neopr.) . 2. Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders, 2011. - S. 2122-2124. — ISBN 9781437736038 .
  153. ↑ Margaret Cox; Simon Mays. Menneskelig osteologi: i arkæologi og retsmedicin  (engelsk) . - Repr. - Cambridge [etc.]: Cambridge University Press , 2002. - S. 345. - ISBN 9780521691468 .
  154. ↑ Colen, Chaim. Neurokirurgi  (neopr.) . - Colen Publishing, 2008. - S. 1. - ISBN 9781935345039 .
  155. ↑ Daniel, Britt Talley. Migræne  (neopr.) . — Bloomington, IN: AuthorHouse, 2010. - S. 101. - ISBN 9781449069629 .
  156. ↑ Tfelt-Hansen, PC; Koehler, PJ Hundrede års migræneforskning: store kliniske og videnskabelige observationer fra 1910 til 2010  //  Hovedpine: tidsskrift. - 2011. - Maj ( bind 51 , nr. 5 ). - s. 752-778 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2011.01892.x . — PMID 21521208 .
  157. ↑ 1 2 Stovner LJ, Andrée C., ((Eurolight-styring, udvalg)). Impact of headache in Europe: a review for the Eurolight project  (engelsk)  // The Journal of Headache and Pain : journal. - 2008. - Juni ( bind 9 , nr. 3 ). - S. 139-146 . - doi : 10.1007/s10194-008-0038-6 . — PMID 18418547 .
  158. ↑ Mennini, F.S.; Gitto, L; Martelletti, P. Forbedring af pleje gennem sundhedsøkonomiske analyser: omkostninger ved sygdom og hovedpine  //  The Journal of Headache and Pain : tidsskrift. - 2008. - August ( bind 9 , nr. 4 ). - S. 199-206 . - doi : 10.1007/s10194-008-0051-9 . — PMID 18604472 .
  159. ↑ Tepper SJ, Stillman MJ Klinisk og præklinisk begrundelse for CGRP-receptorantagonister i behandlingen af ​​migræne  //  Hovedpine: tidsskrift. - 2008. - September ( bind 48 , nr. 8 ). - S. 1259-1268 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2008.01214.x . — PMID 18808506 .
  160. ↑ Formular 10-K  : Årsrapport i henhold til afsnit 13 eller 15(d) i Securities Exchange Act af 1934: For regnskabsåret afsluttet den 31. december 2011: [ eng. ]  : [ bue. 26. juni 2012 ] / Merck & Co., Inc. - Washington, DC : Securities and Exchange Commission, 2012. - 28. februar. - S. 65. - [2] 159 s.
  161. ↑ Klinisk forsøgsnummer NCT01315847 for "Position Emission Tomography Study of Brain CGRP Receptors After MK-0974 Administration (MK-0974-067 AM1)" på ClinicalTrials.gov
  162. ↑ Giamberardino, Maria Adele; Affaitati, Giannapia; Curto, Martina; Negro, Andrea; Costantini, Raffaele; Martelletti, Paolo. Anti-CGRP monoklonale antistoffer i migræne: nuværende perspektiver  (udefineret)  // Intern og akutmedicin. - 2016. - 1. december ( bd. 11 , nr. 8 ). - S. 1045-1057 . — ISSN 1970-9366 . - doi : 10.1007/s11739-016-1489-4 . — PMID 27339365 .

Litteratur

  • Ch. 28. Spredning af depression / Martin Lauritzen og Richard P. Kraig ; Ch. 29. Migræne Comorbidity / Kathleen Ries Merikangas, Nancy CD Low, Birthe Krogh Rasmussen // The Headaches: [ eng. ]  / Jes Olesen. — 3 udg. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006. - 1200 s. — ISBN 978-0-78-175400-2 .

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier