Xylose | |
---|---|
| |
Generel | |
Systematisk navn |
(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal(D-xylose), (2S,3R,4S)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal( L-xylose). |
Traditionelle navne | xylose, xylopentose |
Chem. formel | C5H10O5 _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 150,13 g/ mol |
Massefylde | 1,525 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 144-145°C |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 58-86-6 |
Reg. EINECS nummer | 247-395-8 |
CHEBI | 18222 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Xylose - "træsukker", et monosaccharid fra gruppen af pentoser med den empiriske formel C 5 H 10 O 5 , hører til aldoser [1] . Den specifikke rotation af den vandige opløsning er +18,8°. Gærer ikke med almindelig gær. Ved reduktion danner den den polyvalente alkohol xylitol [2] . Når det oxideres, danner det xylonsyre og derefter trihydroxyglutarsyre, som bruges i analytisk kemi og som erstatning for citronsyre i fødevareindustrien [3] .
Indeholdt i planteembryoner som et ergastisk stof . Inkluderet i planteslim, gummi , er en af monomererne af cellevæggen polysaccharid- xylan hemicellulose . Det dannes i planter under decarboxyleringen af glucuronsyre .
Opnået ved syrehydrolyse af klid, halm, træ, bomuldsskaller, majskolber. På opløsninger af xylose er det muligt at dyrke gærlignende organismer, der bruges til at skaffe værdifuldt foder til husdyr [2] .
Sukker | |
---|---|
Sorter | |
Frigivelsesformular | |
Relaterede produkter | |
|