Xylose

Xylose

Generel
Systematisk
navn
​(2R,3S,4R)​-​2,3,4,5-tetrahydroxypentanal​(D-xylose)​,
​(2S,3R,4S)​-​2,3,4,5-tetrahydroxypentanal​( L-xylose).
Traditionelle navne xylose, xylopentose
Chem. formel C5H10O5 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 150,13 g/ mol
Massefylde 1,525 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 144-145°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 58-86-6
Reg. EINECS nummer 247-395-8
CHEBI 18222
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Xylose  - "træsukker", et monosaccharid fra gruppen af ​​pentoser med den empiriske formel C 5 H 10 O 5 , hører til aldoser [1] . Den specifikke rotation af den vandige opløsning er +18,8°. Gærer ikke med almindelig gær. Ved reduktion danner den den polyvalente alkohol xylitol [2] . Når det oxideres, danner det xylonsyre og derefter trihydroxyglutarsyre, som bruges i analytisk kemi og som erstatning for citronsyre i fødevareindustrien [3] .

Indeholdt i planteembryoner som et ergastisk stof . Inkluderet i planteslim, gummi , er en af ​​monomererne af cellevæggen polysaccharid- xylan hemicellulose . Det dannes i planter under decarboxyleringen af ​​glucuronsyre .

Opnået ved syrehydrolyse af klid, halm, træ, bomuldsskaller, majskolber. På opløsninger af xylose er det muligt at dyrke gærlignende organismer, der bruges til at skaffe værdifuldt foder til husdyr [2] .

Litteratur

Noter

  1. Lehninger A. Fundamentals of biochemistry: I 3 bind - M . : Mir, 1985. - 386 s.
  2. 1 2 Kretovich V. L. Planters biokemi. - M . : Højere skole, 1986. - 503 s.
  3. Biokemisk opslagsbog. - Kiev: Vishcha-skolen, 1979. - 304 s.