Mutarotation

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 9. juli 2018; checks kræver 2 redigeringer .

Mutarotation (fra latin  muto - I change og rotatio  - rotation) - en ændring i størrelsen af ​​den optiske rotation af opløsninger af optisk aktive forbindelser på grund af den gensidige overgang af anomererne af et stof ind i hinanden. I kulhydratkemi refererer mutarotation normalt til epimeriseringen af ​​hemiacetal-carbonatomet [1] . Det er typisk for monosaccharider , reducerende oligosaccharider , lactoner osv. Mutarotation kan katalyseres af syrer og baser.

Fænomenet blev opdaget i 1846 af Augustin-Pierre Dubrenfo . Udtrykket "mutarotation" blev opfundet af Thomas Martin Lowry .

Mutarotation af glukose

I tilfælde af glukose forklares mutarotation ved etablering af ligevægt: i ligevægtstilstanden er der 36% af alfaformen og 64% af betaformen. Den mellemliggende aldehydform er indeholdt i en ubetydelig koncentration. Den overvejende dannelse af β-formen forklares ved, at den er mere termodynamisk stabil.

Noter

  1. mutarotation // IUPAC Gold Book . Hentet 1. december 2007. Arkiveret fra originalen 25. februar 2015.

Litteratur