Glycosaminoglycaner , mucopolysaccharider (fra lat. mucus - mucus ) - kulhydratdelen af proteoglycaner , polysaccharider, som omfatter aminosukker- hexosaminer [1] . I kroppen er glycosaminoglycaner kovalent bundet til proteindelen af proteoglycaner og forekommer ikke i fri form.
Glycosaminoglycanmolekyler består af gentagne enheder, der er bygget af uronsyrerester (D-glucuron eller L-iduron) og sulfaterede og acetylerede aminosukkere. Ud over de ovennævnte hovedmonosaccharidkomponenter indeholder glycosaminoglycaner L-fucose, sialinsyrer, D-mannose og D-xylose som såkaldte mindre sukkerarter.
Stort set alle glycosaminoglycaner er kovalent bundet til et protein i proteoglycan -molekylet .
Glycosaminoglycaner er klassificeret i syv hovedtyper. Seks af dem er strukturelt ens - disaccharidenheder veksler i deres polysaccharidkæder , bestående af rester af sulfaterede aminosukkere (N-acetylglucosamin og N-acetylgalactosamin) og hexuronsyrer (D-glucuronic eller L-iduronic). Det:
I glycosaminoglycaner af den syvende type - keratansulfat , eller keratosulfat, i disaccharidforbindelser - i stedet for uronsyrer er der D-galactose.
Antallet af alternerende disaccharidenheder i glycosaminoglycaner kan være meget stort, og på grund af dette når molekylvægten af proteoglycaner nogle gange flere millioner. På trods af at den generelle struktur af forskellige glycosaminoglycaner er ens, har de visse karakteristiske træk.
Sulfatgrupper kan binde sig til glycosaminoglycaner gennem et oxygenatom (O-sulfatering) eller gennem et nitrogenatom (N-sulfatering)
Glycosaminoglycaner i sammensætningen af proteoglycaner er en del af det intercellulære stof i bindevævet, findes i knogler, ledvæske, glaslegemet og øjets hornhinde . Sammen med kollagen- og elastinfibre danner proteoglykaner bindevævsmatrixen (grundstof). En af repræsentanterne for glycosaminoglycaner - heparin , som har antikoagulerende aktivitet, er placeret i det intercellulære stof i vævet i leveren, lungerne, hjertet, arterievæggene. Proteoglycaner dækker overfladen af celler og spiller en vigtig rolle i ionbytning, immunreaktioner og vævsdifferentiering. Genetiske lidelser i nedbrydningen af glycosaminoglycaner fører til udviklingen af en stor gruppe af arvelige stofskiftesygdomme - mucopolysaccharidoser .
| Polysaccharider : glycosaminoglycaner | |
|---|---|
| Ikke-sulfateret, ekstracellulært | Hyaluronan |
| Sulfateret, ekstracellulært |
|
| sulfateret, intracellulært | Heparin |
| se også: enzymer og sygdomme forbundet med glycosaminoglycaner | |