Deoxyribose | |
---|---|
Generel | |
Traditionelle navne |
2-deoxyribose, (3S,4R)-3,4,5-trihydroxypentanal (D-thyminose), (3R,4S)-3,4,5-trihydroxypentanal (L-thyminose), |
Chem. formel | C5H10O4 _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 134,13 g/ mol |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 91°C |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 533-67-5 |
PubChem | 439576 |
SMIL | C1C(C(OC1O)CO)O |
InChI | InChI=1S/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5+/m0/s1PDWIQYODPROSQH-VPENINKCSA-N |
ChemSpider | 388661 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Deoxyribose (Thyminose) C 5 H 10 O 4 - kulhydrat, aldopentose: et monosaccharid indeholdende fem carbonatomer og en aldehydgruppe i en lineær struktur. Dette deoxysukker er et derivat af ribose , hvor hydroxylgruppen ved det andet carbonatom er erstattet af hydrogen med tab af et oxygenatom (deoxy er fraværet af et oxygenatom). Den kemiske formel blev opdaget i 1929 af Phoebus Levene. Ribose danner en femleddet ring, der består af fire carbonatomer og et oxygenatom . Hydroxylgrupper er knyttet til tre carbonatomer. Det sidste carbonatom og hydroxylgruppen er bundet til et af carbonatomerne knyttet til oxygenet. I deoxyribose er carbonatomet, der er placeret længst fra oxygenatomet, blottet for en hydroxylgruppe.
Det er en del af DNA , sammen med en nitrogenholdig base og en phosphorsyrerest , der danner en monomer enhed af deoxyribonukleinsyre - et nukleotid .