Hajer

hajer
Hajer af moderne afdelinger. 1. række: katran ( katraiformes ), australsk angelfish ( squatiniformes ), hvalhaj ( wobbegongiformes ); 2. række: japansk pylon ( savformet ) , hvidhaj ( lamniformes ); 3. række: hammerhaj af bronze ( carchariformes ), flæsehaj ( polygilliformes ), californisk tyrehaj ( ulige tandet )
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajer
Internationalt videnskabeligt navn
Selacii
Synonymer
Selachimorpha Pleurotremata
Afdelinger
Moderne: Carcharhiniformes - Carchariformes Heterodontiformes - Heterodontiformes Hexanchiformes - Polygiller Lamniformes - Lamniformes Orectolobiformes - Wobbegong Pristiophoriformes - Savtand Squaliformes - Katranobraznye Squatiniformes - Squatiniformes Uddøde: † Cladoselachiformes _ _ † Eugeneodontiformes _ _ † Hybodontiformes _ _ † Symmoriiformes † Xenacanthiformes _ _
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons DET ER   159787 NCBI   119203 EOL   46559672 FW   218949

Hajer [1] ( lat.  Selachii )  er en overorden af ​​bruskfisk (Chondrichthyes), der tilhører underklassen af ​​elasmobranchii og har følgende karakteristiske træk: en aflang krop med en mere eller mindre torpedoformet form, en stor heterocercal halefinne , normalt mange skarpe tænder på hver kæbe [2] .

De ældste repræsentanter eksisterede allerede for omkring 450-420 millioner år siden [3] [4] [5] .

Mere end 500 arter af hajer er kendt: fra dybhavet lavvandede Etmopterus perryi , kun 17 centimeter lang, til hvalhajen ( Rhincodon typus ), den største fisk (dens længde når 20 meter). Repræsentanter for superordenen er vidt udbredt i havene og oceanerne, fra overfladen til en dybde på mere end 2000 meter. De lever hovedsageligt i havvand, men nogle arter er også i stand til at leve i ferskvand . De fleste hajer er såkaldte rigtige rovdyr , men 3 arter - hval- , kæmpe- og stormundede hajer - filterfødere lever af plankton , blæksprutter og små fisk.

Etymologi

Det russiske ord "akula" kommer fra det oldnordiske "hákall" [6] [7] .

Anatomi

Skelet

Skelettet af en haj adskiller sig markant fra skelettet af benfisk  - der er ingen knogler i det , og det er fuldstændig dannet af bruskvæv . Ifølge nyere opdagelser gik knoglerne tabt i evolutionsprocessen [8] . Følgende sektioner skelnes i skelettet:

• Aksialt skelet  - hvirvelsøjle dannet af talrige bruskagtige amficoelous hvirvler ;
• Kranie med to sektioner  - hjernekassen og skelettet af munden og gælleapparatet;
• Parrede lemmer med bælter  - bryst- og bugfinner ;
• De uparrede finner  er normalt halefinner, analfinner og to rygfinner.

Chordaen passerer gennem kanalerne i hvirvlen og trænger ind i hele rygsøjlen. Kraniet af hajer er en solid bruskboks, dens forreste ende er forlænget til en talerstol , der understøtter snuden. På sidefladerne er de baner, der beskytter øjnene, mellem banernes vægge ligger hjernen .

Bæltet på forbenene er en bruskbue, der ligger i tykkelsen af ​​muskelvæggen bag grenområdet og er på ingen måde forbundet med det aksiale skelet. På bæltets sideflade er der en udvækst, som er fastgørelsespunktet for finneskelettet. Bækkenfinnebæltet ser ud som en bruskplade, der ligger i muskulaturen i abdominalcellen foran kloaken . Skelettet af bugfinnen er fastgjort til sidefladen, som består af ét aflangt basalelement med et antal radiale brusk fastgjort til det. Hos mænd tjener det basale element som skeletgrundlaget for pterygopodia  , en kopulatorisk udvækst.

Skelettet af de uparrede finner består af radialer nedsænket i muskulaturen og trænger ind i bunden af ​​finnen. Halefinnen er heterocercal, og enden af ​​hvirvelsøjlen går ind i dens øvre lap. Finnelapperne understøttes af elastotrichia.

Hud

Placoide skæl , der er karakteristisk for hajer, er den ældste blandt fisk i fylogenetisk henseende [9] . Skællene er rombeplader, der ender med en spids, der stikker ud fra huden. Struktur- og styrkemæssigt ligger skællene tæt på tænderne , hvilket giver anledning til at kalde det hudtænder. Disse tænder har en bred base, en flad form og en krone med meget fremtrædende omrids. For det meste er kronerne meget skarpe og tæt på hinanden, så huden kan se forholdsvis glat ud, når du kører hånden fra hoved til hale, og omvendt - ru, som sandpapir  - når du kører den i den modsatte retning . Mineraldelen er repræsenteret af dentin , dannet af coriumceller , som imprægnerer[ klargør ] bindevævsgrundlaget for skalaerne. Dentin ligner i sammensætning til knogle, men tættere. Tændernes dentinlag består af det hårde mineral apatit , klædt i kollagen . På grund af deres mikrostruktur er tænderne hårde og stabile, hvilket giver hajen en god beskyttende skal (både fra store dyr, herunder andre hajer, og fra små parasitter ), og på samme tid forstyrrer de ikke høj mobilitetslignende kæde . mail . Spidsen af ​​placoid-skalaen er endnu mere holdbar, da den er dækket med en analog af emalje  - vitrodentin , dannet af cellerne i det basale lag af epidermis . Placoid-skalaen har et hulrum fyldt med løst bindevæv med blodkar og nerveender .

Kombinationen af ​​hudtændernes form, placering og sammensætning spiller en væsentlig rolle for strømlining af hajens krop. For eksempel skaber de fremtrædende kamme på disse tænder på den store hvide haj en hydrodynamisk effekt, der kan sammenlignes med den aerodynamiske effekt, der ses, når en golfbold bevæger sig. Tilstedeværelsen af ​​de mindste fremspring og fordybninger som et resultat reducerer turbulensen markant . Formen, strukturen og størrelsen af ​​dentiklerne varierer mellem hajarter. Ifølge videnskabsmænd reducerer huden på de hurtigste arter vandmodstanden med op til 8 % [10] . Mako-hajen er i stand til at reducere modstanden yderligere, hvilket gør det muligt for den at accelerere til 80 km/t [11] . Derudover giver tændernes hydrodynamiske egenskaber en anden meget nyttig effekt til jægeren - lydløshed. I modsætning til knoglede fisk, hvis finner genererer lydbølger , når de bevæger sig, forbliver hvidhajens bevægelser, når de forfølger bytte, næsten uhørlige for sit bytte indtil næsten selve angrebet.

Muskulatur

Hajernes muskler er opdelt i 3 grupper [12] :

1. Hjertemuskler, der arbejder kontinuerligt i hjertet;
2. Viscerale muskler, der fungerer i arterierne og andre indre organer;
3. De somatiske muskler, der bevæger kroppen, er igen opdelt i:
   1. Røde muskler;
   2. Hvide muskler.

I henhold til dets funktionelle formål kan det opdeles i finnernes muskler, hovedets muskler med gælle- og kæbeapparatet og musklerne i fordøjelsessystemet og indre organer. Hos hajer består hele kroppens muskulatur (somatisk) af en række muskelsegmenter - myomerer , som er adskilt fra hinanden af ​​myosepter. Finnernes muskler er dannet af separate muskelbundter. Et træk ved muskulaturen er dens relative autonomi, det vil sige, at den bevarer evnen til at trække sig sammen, selvom kommunikationen med centralnervesystemet forstyrres [2] [13] . Derudover er hajer ikke i stand til at kontrollere sammentrækningskraften af ​​de hvide muskler [14] .

På grund af det lave stofskifte og kroppens enkle struktur er hajer ikke i stand til langvarig fysisk aktivitet. Under langvarig aktivitet ophobes en stor mængde mælkesyre i deres krop , hvilket kan føre til irreversible metaboliske forstyrrelser. Ifølge undersøgelser af hajdødelighed efter sportsfiskeri er alle makohajer , rævehajer , sildehajer og sorttiprevhajer med en gennemsnitlig blodlaktatkoncentration på omkring 30 mmol/l, samt de fleste individer med en blodlaktatkoncentration på omkring 20 mmol. / l , dør af anaerob laktatacidose [15] . Mange medlemmer af gråhajfamilien har høj dødelighed ved blodlaktatkoncentrationer på omkring 10-15 mmol/l, selvom nogle af disse dødsfald kan tilskrives andre stressfaktorer efter fangst [15] .

Tænder og kæber

Tænderne på de fleste hajer er formet som skarpe kogler og sidder på bruskene i over- og underkæben . Tænder udskiftes jævnligt efterhånden som de falder ud efter transportørprincippet - deres udskiftning vokser konstant indefra. Ifølge deres struktur og oprindelse er disse modificerede placoide skæl [2] . Afhængig af kost og livsstil varierer tænderne og kæberne meget mellem hajarter. Bundhajer, hvis føde normalt er beskyttet af en hård skal, har knusende tænder - flade med en ribbet overflade ( haj med forskellig tand ). Mange rovdyr har lange skarpe tænder, der er tilpasset til let at trænge ind i byttets kød (for eksempel sandhajer ). Hajer som tigerhajer har brede og takkede tænder – designet til at skære og rive kødet fra et større bytte. Planktonædende hajer har små tænder (ca. 3-5 mm i hvalhajen ) [12] .

Hale

Halefinnen på hajer er heterocercal. Haleformen hos forskellige arter udviklede sig i overensstemmelse med visse livsbetingelser, og hver art har sine egne distinkte træk. Hos hurtige svømmere, såsom makohajen og hvidhajen, er den nederste og den øvre lap næsten ens (tæt på homocercal form), og hos de fleste andre arter er den øvre lap mærkbart større end den nederste [16] .

Fysiologi

Vejrtrækning

Som andre fisk får hajer den mængde ilt , de har brug for, fra vandet ved at føre det gennem deres gæller. Åndedrætsorganerne er gællesække, som åbner ind i svælget med indre gælleåbninger og med ydre gælleåbninger på siderne af hovedet til kroppens overflade. Hajer er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​5-7 par gællespalter (afhængigt af arten) placeret foran brystfinnerne. Gælleåbninger afgrænses fra hinanden af ​​brede mellemgælleskillevægge, i hvis tykkelse bruskgællebuer ligger. Gælletråde sidder på gællespalternes for- og bagvægge, hvor de danner semigiller. Respiration er karakteriseret ved modstrømsbevægelse af blod og vand.

Når hajer trækker vejret, udvider svælgområdet sig, og vand suges ind i det gennem mundåbningen og spray , som vasker gællefilamenterne og passerer ind i de ydre gællehulrum; vandtryk udefra presser kanterne af mellemgællemembranerne, og de lukker de udvendige gællespalter. Ved udånding nærmer sig gællebuerne på højre og venstre side hinanden og reducerer derved svælgets volumen, de næsten lukkede gællefilamenter af tilstødende halvgæller hindrer vandudstrømningen til svælget; trykket i de udvendige gællehuler stiger, ventilerne foldes tilbage og vandet strømmer ud. Som alle bruskfisk er hajers gællefilamenter ude af stand til at udskille nitrogenmetabolismeprodukter og salte, så gællernes funktion begrænses kun af gasudveksling .

Oplag

Hjertet har to kamre - atriet og ventriklen og er placeret i thoraxregionen af ​​fisken, nær hovedet. Det flytter blod gennem gællearterien til karene i gællerne, og derfra, allerede beriget med ilt, kommer det ind i andre organer . Hajer har én cirkulation og kun venøst ​​blod i hjertet . Mængden af ​​blod er 3,7-6,8 % af kropsvægten, hæmoglobinindholdet er 3,4-6,5 %, og iltkapaciteten er 4,5-8,7 vol. % [13] . De maksimale værdier for hæmoglobinindhold og iltkapacitet hos hajer er mindre end for benfisk, hvilket indikerer et lavere niveau af deres stofskifte . Blodtrykket , der opretholdes af hajens hjerte, er ikke nok til at tilføre tilstrækkelig ilt til hendes krop. På grund af dette skal hajen konstant hjælpe sit hjerte med muskelsammentrækninger (bevægelse), der stimulerer blodgennemstrømningen.

Opdrift

Hajer har ikke en svømmeblære . I stedet hjælper deres enorme lever , bruskskelet og finner med at kompensere for deres negative opdrift . Faldet i kroppens specifikke vægt opnås på grund af akkumulering i leveren af ​​kulbrinte squalen med en specifik vægtfylde på 0,86 g / cm³, samt en bruskdensitet omkring halvdelen af ​​knogletætheden . Mange hajer er også kendetegnet ved neutral opdrift på grund af vanding af skelettet [9] . Resten kompenseres af den løftekraft, der opstår under bevægelse. Samtidig løser sandhajer (Odontaspididae) problemet med fraværet af en svømmeblære lettere - de skaber dens lighed ved at tage luft ind i maven .

De fleste hajarter er tvunget til konstant at bevæge sig for at holde vejret , så de kan ikke sove i lang tid. Men nogle arter, såsom baleen nurse shark , er i stand til at pumpe vand over deres gæller, så de kan hvile på bunden.

Osmoregulering

I modsætning til benfisk er mekanismen for osmoregulering hos hajer ret enkel og primitiv. Ifølge elektrolytsammensætningen adskiller kroppens blod og vævsvæsker sig næsten ikke fra havvand, det vil sige, at de er næsten fuldstændig isotoniske med det ydre miljø [13] . På grund af indholdet af salte tilvejebringes omkring 50 % af det osmotiske tryk i blod og væv. På grund af de særlige forhold ved nitrogenmetabolisme i hajers blod akkumuleres urinstof (et ret giftigt stof) og trimethylaminoxid i en betydelig mængde , som ikke diffunderer godt gennem membranerne i cellerne i nyrerne og gæller, på grund af hvilket resterende stigning i osmotisk tryk opnås. Resultatet af alt er et øget osmotisk tryk i det indre miljø (26 atm versus 24 atm i havvand), det vil sige, at der skabes betingelser for fri indtrængning af vand fra det ydre miljø ind i den intercellulære væske og blod, hvilket i sidste ende fører til til diffusion af natrium og kalium .

Til kroppens homeostase er der en særlig mekanisme til at opretholde elektrolytsammensætningen - rektalkirtlen, som fjerner overskydende salte ind i cloacaen [9] .

Termoregulering

De fleste hajer er poikilotermiske (koldblodede) dyr. Kropstemperaturen for hajer svarer til den omgivende temperatur. Nogle typer pelagiske hajer er dog undtagelser fra denne regel - for eksempel mako-, hvid- og blåhajer (ca. 8 arter i alt). De er delvist varmblodede ( mesotermiske ) og kan have en temperatur på nogle dele af kroppen 8-11 ° C højere end den omgivende temperatur på grund af muskelsystemets intensive arbejde. Mange små vener fletter store muskler, der afgiver den varme, der genereres af blodet. Højere kropstemperaturer gør det muligt for hajer at bevæge sig hurtigere og mere effektivt i koldt vand. [12]

Fordøjelsessystem

På huden, der dækker de bevægelige bruskkæber, er tænder arrangeret i flere rækker, som er transformerede placoide skæl.

Mundhulen passerer ind i svælget , ud over hvilken spiserøret begynder , uden mærkbare grænser, og passerer ind i en let udspilelig U-formet mave . Koncentrationen af ​​saltsyre i mavesaft når 3%. Tyndtarmen forlader mavesækken , som går over i tyktarmen , som igen går ind i endetarmen , som munder ud i cloacaen. Inde i tyktarmen er der en spiralventil , som i høj grad øger sugefladen. Endetarmskirtlen afgår fra endetarmen, som er et organ for saltmetabolisme; det fjerner overskydende salte, der kommer ind i kroppen med mad og havvand. I ynglesæsonen udskiller jern lugtende slim , hvilket letter mødet mellem individer af forskellige køn.

En særlig plads i hajernes krop er optaget af en massiv tre-fliget lever, hvis masse kan være op til 30 % af den samlede kropsmasse [17] . Leveren akkumulerer fedtreserver (op til 70% af leverens masse i en kæmpehaj), animalsk stivelsesglykogen og nogle vitaminer , der fungerer som et lager af energireserver og et hydrostatisk organ for at øge opdriften.

Det er pålideligt kendt, at hos rovhajer spiller collagenase -enzymet en vigtig rolle i fordøjelsen [9] .

Efter et solidt måltid er hajerne i stand til at sulte i lang tid og bruge deres akkumulerede ressourcer langsomt og økonomisk, og generelt er deres behov for mad relativt lille. For eksempel spiste en tre meter lang sandhaj ( Carcharias taurus ) i fangenskab, der vejede 150 kg, kun 80-90 kg fisk om året [13] , og 30 kg hvalspæk dækker fuldt ud det metaboliske behov for 943 kg hvidt. haj i mindst 1,5 måned [18] .

Hajer producerer periodisk en udvending af maven - de vender den ud gennem munden til vandmiljøet for at rense. Samtidig skader de aldrig maven med deres talrige tænder. [19]

Nervesystem og sanseorganer

Forskellige hajarters sanseorganer udvikles i varierende grad afhængigt af deres levested [20] . Rygmarven hos hajer har stor funktionel uafhængighed. Hajer har særligt veludviklede sensorer til foto- og kemisk modtagelse såvel som det akustisk-laterale system [9] .

Lugt

Lugtesansen hos hajer er et af de vigtigste sansesystemer. Eksperimenter har vist hajers høje følsomhed over for lugte [13] . Lugteorganerne er repræsenteret af næsebor - små sække på næsepartiet, der passerer vand til lugtereceptorerne . Lugtesansen er involveret i søgen efter bytte og partnere til reproduktion. Den store hvide haj bruger 14% af sin hjerne til at behandle lugteinformation. Lugtesansen er især veludviklet hos hammerhajer  - næsebor med en anstændig afstand fra hinanden på hovedet af en ejendommelig form gør det muligt tydeligere at bestemme lugtkildens position . Undersøgelser har vist, at hajer reagerer bedre på dufte af skadet eller forstyrret bytte.

Nogle videnskabsmænd har foreslået, at hajer kan opfange luftbårne lugte lige så godt, som de gør i vand. Hvidhajen er ofte blevet observeret med næsepartiet stikker ud over vandoverfladen. Hajer er i stand til at lugte blod fortyndet 1:1.000.000, hvilket nogenlunde svarer til en teskefuld i en mellemstor swimmingpool [21] [22] .

Vision

Strukturen af ​​hajøjet er for det meste den samme som hos alle hvirveldyr, men med nogle træk. Hajøjet har et særligt reflekterende lag - tapetum  - placeret bag nethinden . Tapetum leder lyset, der er gået gennem nethinden, tilbage, så det igen virker på receptorerne og dermed øger øjets følsomhed. Dette forbedrer synsstyrken markant , især under dårlige lysforhold . Et andet træk hos nogle arter er tilstedeværelsen af ​​et blinkende øjenlåg , som lukker øjet direkte under angrebet på offeret og beskytter det mod skader [23] . Hajer, der ikke har blinkende øjenlåg, ruller med øjnene, når de angriber bytte [24] . Man mente tidligere, at hajens øje indeholder for få kogler og ikke er i stand til at skelne farver og fine detaljer. Moderne teknologi har dog bevist det modsatte. Visningen af ​​nogle hajarter er op til 10 gange skarpere end et menneskes [24] .

Rygte

Høreorganet hos hajer er det indre øre indesluttet i en bruskkapsel. Hajer opfatter hovedsageligt lave lyde 100-2500  Hz [13] . De fleste hajer er i stand til at skelne infralyd (frekvenser under 20 Hz). Det indre øre er også et balanceorgan [24] .

Sidelinje

Sidelinjekanalen løber langs kroppens laterale overflade i hudens tykkelse og er et seismosensorisk organ. Det ligner en smal og dyb hudfure, der nogle steder forgrener sig. Den laterale linje opfatter mekaniske bevægelser af vandpartikler og muligvis infrasoniske vibrationer. Den spiller en vigtig rolle i jagt, artskommunikation og tæt orientering [13] .

Elektro- og magnetoreception

Hajers elektroreceptorapparat er repræsenteret af Lorenzinis ampuller  - disse er små bindevævskapsler nedsænket i huden med tubuli, der udgår fra dem, der åbner til overfladen af ​​huden. Hajer reagerer på elektriske felter helt ned til 0,01 mikrovolt/cm. Derfor er de i stand til at opdage offeret ved de elektriske felter, der skabes af respirationsmusklernes og hjertets arbejde [9] . Der er forslag om, at de også bruges af hajen som termiske sensorer, der bestemmer temperaturen i omgivelserne med en nøjagtighed på 0,05 °C [13] .

Migrationsbanen, der blev observeret hos nogle arter i en lige linje over temmelig lange afstande, fik videnskabsmænd til at tænke over muligheden for, at hajer kan navigere langs Jordens magnetfelt . Undersøgelser udført med sandhajer i fangenskab ( Carcharhinus plumbeus ) bekræftede disse formodninger - den adfærd, de demonstrerede, giver os mulighed for trygt at tale om magnetisk sensorisk . I opfattelsen af ​​et magnetfelt i en haj kan følgende være involveret: magnetisk følsomme receptorer, et magnetfelts indflydelse på kemiske processer, et elektroreceptorapparat eller alle ovenstående [25] .

Levetid

Hver art har sin egen specifikke levetid , og det er ikke let at vurdere det for alle hajer. Generelt vokser hajer relativt langsomt, og generelt kan man sige, at de fleste arter lever 20-30 år. Den plettede tornehaj har dog en rekordlevetid på over 100 år. Hvalhajer med lignende aldre er også kendte [26] [27] . Lignende (og endnu større [28] ) skøn findes for polarhajer [29] .

Reproduktion

Hajer er karakteriseret ved intern befrugtning , der er karakteristisk for bruskfisk , en primitiv livmoder og en ret perfekt placentaforbindelse. Fosteret udvikler sig i livmoderen og fødes veltilpasset til et selvstændigt liv - hos nyfødte hajer er bevægeapparatet , fordøjelsessystemet og sanseorganerne veludviklede, hvilket giver dem mulighed for at spise selv og hurtigt opbygge masse. Hajer føder et andet antal unger - nogle arter op til 100, mens andre kun to eller tre. Hvidhajen føder cirka 3-14 hajer ad gangen [9] . I modsætning til de fleste benfisk, som producerer millioner af æg , handler hajers forplantning mere om kvalitet end kvantitet ( K-strategi ). Pasningen af ​​nogle arter til afkom (hajbarnet er under moderens pleje i nogen tid) gør det muligt for hajer at have en høj overlevelsesrate og dermed lavere frugtbarhed .

Hajer opdeles i oviparøse , ovovivipære og viviparøse . Hannernes kopulatoriske organ er et par pterygopodier, som hver er en modificeret bageste del af bugfinnen. Under reproduktionen bøjer en af ​​pterygopodierne fremad og indføres i hunnens kloak.

Efter befrugtningen dækkes ægget med en gelatinøs proteinskal, og ovenpå den hos de fleste æglæggende arter - en hornlignende skal , ofte med udvækster og fletninger. Dette beskytter embryonet mod dehydrering , mange rovdyr, mekaniske skader og tillader ægget at hænge på alger. Æggene er store og indeholder meget blomme . Normalt lægges der fra 1-2 til 10-12 æg samtidigt, og kun polarhajen ( Somniosus microcephalus ) lægger op til 500 æg ad gangen, cirka 8 cm lange [13] . Den embryonale udvikling af hajer er langsom, men den udklækkede unge adskiller sig kun fra den voksne i størrelse og er i stand til et selvstændigt liv. Omkring 30 % af arterne er æggestokke [30] . Under ovoviviparitet tilbageholdes befrugtede æg i livmoderdelene af ovidukterne . Samtidig klækkes ungerne og bliver inde i moderen i nogen tid, og bliver født som et resultat veludviklet og tilpasset til selvstændig eksistens. Hos sildehajer (Lamnidae) spiser ungerne efter at have brugt deres blommesæk de ubefrugtede æg, der er ophobet i livmoderen.

Hos viviparøse arter klæber blommesækken, efter at have brugt blommen, til livmodervæggen og danner en slags moderkage , og embryonet modtager ilt og næringsstoffer fra moderens blodbane ved osmose og diffusion . Mustelhajer ( Triakidae ) kan samtidigt udvikle op til 20, og hammerhovedfisk ( Sphyrnidae ) op til 30-40 embryoner [13] . Drægtighedsperioden hos ovoviviparøse arter kendes ikke nøjagtigt, men den varierer cirka fra flere måneder til to år (hos den plettede piggehaj), hvilket er en af ​​de længste perioder blandt alle hvirveldyr [26] .

Intern befrugtning, store æg med betydelige reserver af næringsstoffer, en stærk ydre skal og udbredte ovoviviparøse og levende fødsler reducerer kraftigt embryonal og postembryonal dødelighed.

Unger bliver farlige allerede i livmoderen - sandhajen har hundredvis af embryoner i begyndelsen af ​​graviditeten, men så snart tænderne dukker op, begynder de at æde hinanden, og kun én bliver født.

Separate tilfælde af parthenogenese er også kendt  - det kvindelige individ producerede afkom uden deltagelse af manden. Alle rapporterede eksempler har været i fangede hajer. Parthenogenese hos hajer er ikke kendt i naturen og menes at være et ekstremt mål for reproduktion i fravær af hanner [27] .

Fordeling

Hajer er fordelt over hele havene og klimazonerne. De fleste af dem lever i havvand. Nogle arter, såsom stumpnæset haj , almindelig gråhaj og andre, er i stand til at leve i ferskvand og svømme ret langt ud i floderne. I Nicaraguas friske sø lever der hajer, der ikke svømmer i saltvand.

I dybden er de hovedsageligt fordelt op til 2000 meter, nogle gange faldende til 3000 meter, og yderst sjældent blev de observeret nedenfor. Den største registrerede levestedsdybde tilhører den portugisiske haj  - 3700 m [31] .

Livsstil

I den traditionelle opfattelse ligner hajen en ensom jæger, der pløjer havets vidder på jagt efter bytte. Denne beskrivelse gælder dog kun for få arter. Mange hajer fører et stillesiddende, inaktivt liv. Men selv ensomme jægere har vist sig at yngle eller i fødevarerige områder, hvilket kan tage dem tusindvis af miles om året [32] . Måske er hajvandring mere kompleks end selv fugletræk .

Hajer kan også udvise social adfærd . Nogle gange samles mere end hundrede bronzehammerhoveder ( Sphyrna lewini ) omkring havbjerge og øer, for eksempel i Californiens Golf [33] . Hajer har også et interspecifikt socialt hierarki . For eksempel dominerer langvinget haj silkehajen af ​​samme størrelse, når det kommer til ernæring [34] .

Når de kommer for tæt på, giver nogle hajer trusselssignaler. Som regel består de i at øge amplituden af ​​svømmebevægelser, og deres intensitet kan indikere fareniveauet [35] .

Hastighed

Generelt bevæger hajer sig med en marchhastighed på omkring 8 km/t, men ved jagt eller angreb accelererer den gennemsnitlige haj til 19 km/t. Mako-hajen er i stand til at accelerere til hastigheder på mere end 50 km/t [36] . Hvidhajen er også i stand til lignende ryk. Sådanne undtagelser er mulige på grund af disse arters mesotermi.

Intelligens

I modsætning til populær tro på, at hajen bare er en "jagtmaskine" drevet af instinkt alene , har nyere forskning vist nogle arters evne til at løse problemer, social adfærd og nysgerrighed . Forholdet mellem hjerne og kropsmasse hos hajer svarer nogenlunde til det hos fugle og pattedyr [37] .

I 1987, på Sydafrikas kyst , arbejdede en gruppe på syv hvidhajer sammen om at trække en halvstrandet død hval til et dybere sted for at få et måltid [38] .

Hajer kan også udvise legende adfærd. For eksempel er den atlantiske sildehaj gentagne gange blevet observeret jagte et andet individ med et stykke alge i tænderne [39] .

Søvn

Nogle hajer kan hvile på bunden ved at pumpe vand gennem deres gæller, men deres øjne forbliver åbne og holder styr på, hvad der sker omkring [40] . Mens den hviler, bruger hajen ikke sine næsebor, men det er muligt, at den bruger sprøjter. Hvis hajen brugte sine næsebor, ville den suge sand op fra bunden i stedet for vand. Derfor mener mange forskere, at dette er et af de tilfælde, der retfærdiggør behovet for en spray. I en katran styres bevægelsesprocessen mere af rygmarven end af hjernen, så han kan sove roligt, selv når han svømmer. [40] Det er også muligt, at hajer sover som delfiner [40] , der hviler på skift med hver hjernehalvdel, hvilket giver dem mulighed for konstant at forblive ved bevidsthed.

Mad

Hajens madpræferencer er meget forskellige og afhænger af hver arts egenskaber såvel som af levesteder. De fleste arter er kødædere [41] . Nogle arter, såsom tigerhajen, er næsten altædende og sluger næsten alt, hvad der kommer i deres vej [42] . Den vigtigste føde for forskellige typer hajer er fisk, ådsler, små havpattedyr, plankton og krebsdyr.

For eksempel lever lamna- , mako- og blåhajer hovedsageligt af pelagiske havfisk , og formen på deres tynde, skarpe tænder er tilpasset til at gribe byttet på farten. Hvidhajen foretrækker store pelagiske fisk og ådsler, men jager af og til også sæler , unge søløver og små hvaler , da dens tænder tillader den at knække store stykker kød af. Bundehajers kost består hovedsageligt af krabber og andre krebsdyr , og deres tænder er korte og tilpasset til at knække skallen [43] . Kæmpe-, largemouth- og hvalhajer lever af plankton og små marine organismer.

Evolution

De første hajlignende væsner dukkede op for omkring 450 millioner år siden, men det ældste bevis på eksistensen af ​​hajer – tandfossiler – går tilbage til omkring 400 millioner år [4] [5] . Det var små tænder, der tilhørte et individ, der tilsyneladende ikke var mere end 30 cm lange.De vigtigste oplysninger om hajernes oprindelse blev opnået ved at studere fossile tænder. Dette skyldes det faktum, at bruskskeletter går i opløsning ret hurtigt efter døden, og opdagelsen af ​​et velbevaret hajskelet er en ret sjælden og heldig begivenhed. Ifølge nyere opdagelser gik knoglerne tabt i evolutionsprocessen [8] . Det ældste sådanne fund, det perfekt bevarede Cladoselache- skelet  , daterer sig tilbage til Devon-perioden og er cirka 350 millioner år gammelt [5] [44] . På det tidspunkt var de store territorier i det nuværende Europa og Nordamerika dækket af varmt, lavvandet hav, og under disse forhold, usædvanligt gunstige for udviklingen af ​​livet i havet, blomstrede en række hajer sammen med andre fisk. På dette tidspunkt konkurrerede hajer hovedsageligt med pansrede fisk , der allerede havde en fordel i forhold til dem i form af en kropsstruktur, der havde bedre hydrodynamiske egenskaber og enkelhed. Ved begyndelsen af ​​karbon , var mangfoldigheden af ​​hajer steget så meget, at videnskabsmænd kaldte denne periode for "hajernes gyldne æra." Ud over fisk med de tydelige kendetegn som en haj, var der mere bizarre væsner. Et eksempel - Stethacanthus , med en sandsynlig størrelse på omkring 3 meter, adskilte sig fra alle eksisterende og uddøde hajer ved tilstedeværelsen af ​​en "hjelm" af små tænder på hovedet og en usædvanlig formation på ryggen, der ligner en trekantet barberbørste placeret ca. det sted, hvor det skal være ryg. Omkring samme tid udviklede hajer sig med en "transportør"-mekanisme til at skifte tænder, en funktion, der er blevet bevaret i moderne arter. Efter Carbon var der to kvalitative spring i udviklingen af ​​tænder: et i eocæn ( 56-35 millioner år siden), hvor hovedparten af ​​den moderne hajfauna blev dannet , og det andet i miocæn (23-5. millioner år siden), da havene var beboet af enorme megalodonhajer fra familien Otodontidae [45] .

Ved slutningen af ​​Carbon, for omkring 300 millioner år siden, sluttede udvidelsen af ​​haj-diversiteten, da de stod over for konkurrence fra store benfisk og overlevede med ringe evolutionær forandring indtil den globale katastrofe efter afslutningen af ​​Perm [5] . For cirka 245 millioner år siden forårsagede udbredte vulkanudbrud sammen med klima- og havniveauændringer udryddelsen af ​​cirka 96% af livet i havet. Mange af de resterende arter af hajer døde ud på grund af forsvinden af ​​det marine liv, der var deres føde, og mange kom med på listen over uddøde og blev selv føde for stærkere arter. Men alligevel var der flere arter tilbage, som til sidst tillod hajer at tage ledige pladser i økosystemet under det næste evolutionære gennembrud.

I de efterfølgende trias- , jura- og kridtperioder - krybdyrenes æra  - fik hajerne et udseende, der ligner de moderne, og da de ikke var i stand til at forhindre udslip af meget mere avancerede højere hvirveldyr i havet, var de i skyggen af ​​de dominerende akvatiske rovdyr fra den tid, såsom plesiosaurer , ichthyosaurer , marine krokodilomorfer og mosasaurer [46] . Trias- og juraperioderne omfatter de første fund af rester af hajer af alle moderne ordener, undtagen (ifølge nogle kilder) polygiller, som har været kendt siden Perm [47] [48] .

Palaeospinax dukkede op , der lignede moderne katrans , som bibeholdt piggene på deres rygfinne. I perioder med midlertidigt fald i mangfoldigheden af ​​marine krybdyr opstod der meget store hajer, som midlertidigt indtog deres økologiske nicher - for eksempel den 12 meter lange leptostyrax . I kridtaflejringerne er der tænder, der overfladisk ligner en tigerhaj, samt tænder fra store lamniforme hajer med dimensioner på mere end 6 meter ( Cardabiodon , Cretoxyrhina ). Udseendet af forfædrene til kæmpe, pelagiske largemouth og gråhajer [ 4 ] [5] tilskrives samme tid .

Med udryddelsen af ​​gigantiske krybdyr begyndte pattedyr at bebo landet, og nogle af dem vendte tilbage til havet. Til at begynde med steg diversiteten af ​​hajer markant, og de blev de største akvatiske rovdyr efter dirosaurider . Selvom det i fremtiden stadig lykkedes pattedyr at undertrykke hajer, var de ikke så seriøse konkurrenter som havøgler. De hvaler , delfiner , sæler og sirener , der dukkede op , blev den vigtigste fødekilde for de gigantiske rovhajer, der opstod på det tidspunkt. Den moderne hvidhajs evolutionære historie, det største overlevende rovdyr fra denne superorden, kan spores tilbage til omkring 50 millioner år siden. For cirka 23 millioner år siden dukkede et enormt rovdyr op - Carcharocles ( eller Otodus ) megalodon [44] . Megalodon lignede måske lidt den moderne sandhaj (og ikke den hvide, som man tidligere troede), men nåede en meget større størrelse. Dens største tand, der er fundet, er over 18 cm lang fra base til top. Tager man hvidhajen som prøve, er det ikke urimeligt at antage, at de største megalodoner nåede en længde på op til omkring 15-16 meter. Denne art overlevede ikke den dag i dag, da den forsvandt for omkring 2,6 millioner år siden [44] [45] på grund af et fald i mængden af ​​mad, et fald i iltniveauet i verdenshavene, klimaændringer og muligvis konkurrence med dræber . hvaler .

I modsætning til hvad folk tror, ​​er hajer ikke forblevet de samme gennem deres 300-400 millioner års eksistens. Imidlertid har mange moderne familier tilsyneladende eksisteret i omkring 150 Ma. Studiet af historien om udviklingen af ​​hajer er vanskelig på grund af det faktum, at det grundlæggende kun er nødvendigt at udføre forskning på de fossiliserede rester af deres tænder. En af de største vanskeligheder ved denne metode er, at tænderne kan variere meget afhængigt af deres placering i kæben og udviklingsstadiet. I den seneste tid var dette grunden til, at videnskabsmænd beskrev flere arter af uddøde hajer, som faktisk viste sig at være én. Efter revisionen af ​​beskrivelserne af uddøde arter, under hensyntagen til de særlige forhold ved tanddannelse hos moderne hajer, er antallet af fossile arter halveret [44] .

Klassifikation

I øjeblikket klassificerer forskere hajer som en infraklasse af elasmobranchs, en underklasse af Euselachian -klassen af ​​bruskfisk . Alle hajer er opdelt i to hovedgrupper, som nogle gange tildeles rangen af ​​superordener: Galeomorphi , som omfatter 5 ordener ( †  Synechodontiformes , Heterodontiformes , Orectolobiformes , Lamniformes og Carcharhiniformes ), og Squalomorphi , som omfatter 6 grupper i kombinationen. række af serier ( Hexanchiformes , Squaliformes , †  Protospinaciformes , Echinorhiniformes , Squatiniformes og Pristiophoriformes ). Generelt indeholder alle ordener af hajer 34 moderne familier med 106 slægter og mindst 513 arter [49] .

Carchariformes . Dette er løsrivelsen med den største mangfoldighed af arter blandt hajer. Optrådte i juratiden [48] . De findes fra tidevandszonen til havdybderne næsten overalt. De ydre kendetegn varierer meget, men alle er kendetegnet ved fem gællespalter, to rygfinner (bortset fra den enfinnede kattehaj ) samt en analfinne. Reproduktionsmetoder er også meget forskellige - der er oviparous, ovoviviparous og viviparous arter. Nogle er karakteriseret ved oophagia .

Diverse . Kendt siden triasperioden [48] . De er en løsrivelse af bundhajer, der fører en natlig livsstil . Deres ydre træk er en tæt krop, to spidse rygfinner og en analfinne. Fordelt fra tidevandszonen til kontinentalsoklen . Alle arter er oviparøse.

Polygiloid . Gammel løsrivelse: de første fund går tilbage til den permiske periode [48] , ifølge andre kilder - begyndelsen af ​​juraen [47] . Den består af to familier, der adskiller sig i kropsform - åleformet i flæsehajer og den "traditionelle" torpedoformede i polygiller. Begge familier er karakteriseret ved seks eller syv gællespalter, en rygfinne og tilstedeværelsen af ​​en analfinne. Overvejende fordelt i de kølige dybder af troperne , ovoviviparøs.

laminær . Optrådte i juratiden [48] . Denne orden er domineret af store pelagiske arter. De er torpedoformede, har fem gællespalter, to rygfinner og en analfinne. Fordelt fra tidevandszonen til dybt havvand, ovoviviparøs.

Wobbegong-agtigt . Optrådte i juratiden [48] . Fordelt i varme og tropiske have fra tidevandszonen til dybt vand. Med undtagelse af hvalhajen er alle arter bundboende. De har fem gællespalter, to rygfinner og en analfinne. Blandt arterne er der oviparøse, ovovivipære og viviparøse. Nogle har også oophagi.

Savformet . Måske den lettest identificerbare enhed. Optrådte i juratiden [48] . Hajer af denne orden er kendetegnet ved en specifik lang savtandsnæse med tænder, såvel som fraværet af en analfinne, to rygfinner og store spirakler. Gill slidser 5-6. Lev i bunden, ovoviviparøs.

Katra-formet . Optrådte i juratiden [48] . Denne løsrivelse er udbredt og findes over hele verden, inklusive - den eneste haj - på breddegrader tæt på polerne. De lever ofte på store dybder. Repræsentanter for ordenen har en torpedoformet krop, fem gællespalter, to rygfinner og ingen analfinne. Ovoviviparøs.

Squatoid . Optrådte i triasperioden [48] . Habitat - Normalt silt eller sand på kontinentalsoklen og tidevandszonen i køligt vand og dybere steder i troperne. Hajerne af denne orden er kendetegnet ved en bred flad krop, en kort næseparti, fem gællespalter, store bryst- og bugfinner og fraværet af en analfinne. Udadtil ligner de rokker , men forskellen er, at gællerne åbner sig på siderne af kroppen og ikke nedefra, og brede brystfinner er tydeligt synlige, klart adskilt fra hovedet. Alle arter er ovoviviparøse.

Fylogeni

Ifølge opslagsbogen Fishes of the World (2016) er hajers fylogenetiske forhold som følger [49] :

Økologi og beskyttelse

De fleste hajer er i eller nær toppen af ​​fødekæden . Derfor spiller de en kæmpe rolle i reguleringen af ​​antallet af arter, der jages. Men ligesom alle havets indbyggere er den menneskeskabte faktor heller ikke gået uden om hajer. De er også påvirket af det voksende fiskeri efter deres naturlige føde, forurening og den direkte jagt på selve hajerne, især deres finner.

For mennesker er de potentielt nyttige i medicin og bruges som mad. Historisk set har hajfiskeriet været udført i relativt lille skala og har ikke været et problem at genoprette deres antal. Imidlertid har øget fiskeri siden 1980'erne truet mange arter [50] . En af grundene til den voksende popularitet af hajer som et objekt for fiskeri er deres finner. Hajfinnesuppe betragtes som en delikatesse, og finne er mere værd end hajkød. Det har ført til en umenneskelig måde at jage finner på, som man får ved at skære dem af levende fisk, samtidig med at selve hajen kastes tilbage i havet. I øjeblikket er denne type fiskeri allerede forbudt i nogle lande.

Samtidig er ikke kun det målrettede fiskeri af hajer en trussel mod dem – omkring halvdelen fanges utilsigtet sammen med andre fisk. I modsætning til kommercielt fiskeri er sådant hajfiskeri meget sværere at kontrollere og regulere fiskeindustrien. Fiskeri i store mængder er som udgangspunkt reguleret af myndighederne. Men historisk set er der normalt ikke blevet ført registreringer af tilfældigt fangede hajer på grund af deres relativt lille antal. Betydelig skade på deres befolkning er forårsaget som følge af den såkaldte. bifangst ved langlinefiskeri . Hajer udgør en betydelig del af fangsten i dette pelagiske vildtfiskeri. For eksempel i Australien , når der fiskes med denne metode efter tun og marlinfisk, er bifangsten af ​​hajer mere end 25%, og i Hawaii -regionen , når der høstes sværdfisk,  er den 32%. Blåhajer tegner sig for den største andel af byttedyr blandt arter, der tegner sig  for 47% til 92% af bifangsten i forskning. Cirka 6 millioner blåhajer fanges i net hvert år som tilfældigt bytte. Mængden af ​​bifangst af hajer afhænger af typen af ​​fiskeredskaber og fiskepladser. Der fanges flere hajer nær havoverfladen end i dybden [51] .

IUCN Shark Specialist Group vurderede , at 24% af arterne er truede [52] . Hajbestanden er konstant faldende. For eksempel er antallet af hammerhajer faldet med 89%, tærskehajer med 80% og hvide med omkring 79% ud for USA's kyst i løbet af de sidste 15 år af det sidste århundrede. Langvinge-, tiger-, blå- og makohajer faldt med henholdsvis 70 %, 65 %, 60 % og 40 %. Ifølge canadiske forskere er bestandene af langvingede hajer faldet med 99 %, og nogle steder er de helt forsvundet [53] [54] . Havaffald spiller en væsentlig rolle i at reducere hajbestanden. Mange arter er meget nysgerrige af natur, og nogle tænker slet ikke meget, før de sluger noget, og det fører ofte til deres død [55] .

En af årsagerne til hajpopulationens høje sårbarhed er den sene indtræden af ​​puberteten og lav frugtbarhed. For eksempel når citronhajen seksuel modenhed ved 13-15 år [13] [56] . Moderne litteratur , film og medier har skabt og med succes brugt billedet af en haj som et blodtørstigt hensynsløst udyr, der glemmer at formidle informationen om, at hajen primært er et havrovdyr, der spiller en enorm rolle i hele det marine økosystem . Derfor sætter mange organisationer, der er involveret i beskyttelse og bevarelse af hajer, sig selv det primære mål at formidle til samfundet mere fuldstændig information om hajer og deres plads i naturen [55] .

Hajer og mennesker

Hajangreb

På trods af den relative sjældenhed af angreb er frygten for dem blevet rejst af beskrivelser af enkeltsager, såsom en række angreb ud for New Jerseys kyst , hvor 4 mennesker blev dræbt og 1 såret, samt litterære værker og gyserfilm som f.eks. filmserien Jaws . Mange eksperter mener, at faren fra hajer er stærkt overdrevet.

Det anslås, at risikoen for at en person bliver angrebet af en haj er 1 ud af 11,5 millioner, og risikoen for at dø af et sådant angreb er 1 ud af 264,1 millioner 1 [58] . I 2019 registrerede International Shark Attack File- databasen 140 tilfælde af hajangreb på mennesker rundt om i verden, hvilket førte til 5 menneskers død [59] .

I modsætning til hvad mange tror, ​​er kun få arter af hajer farlige for mennesker. Af alle arterne er kun fire blevet set i et betydeligt antal uprovokerede dødelige angreb på mennesker: hvide [60] , tiger [42] , stumpnæsede [61] og langvingede [ 62] hajer.

Tilfælde af uprovokerede angreb og andre typer er kendt, men de endte sjældent med en persons død. Disse er makohaj , hammerhovedfisk , Galapagos , mørkegrå , citron , silke , blåhajer . Disse hajer er store og kraftige rovdyr, der kan blive angrebet blot ved at være på det forkerte sted på det forkerte tidspunkt . De anses dog for at være mindre farlige for svømmere og dykkere. De resterende adskillige arter angriber også mennesker årligt og påfører potentielt livstruende sår. Men sådanne tilfælde opstår enten på grund af bevidst provokation eller på grund af fejlidentifikation af en haj på grund af vandets tilstand osv.

Hajer udgør den største fare for svømmere nær vandoverfladen, og der er stadig ingen effektive måder at skræmme hajer væk på. Hajen mærker frygten for byttet [63] , og bliver også farligere, når den provokeres til defensive handlinger. Men angrebet begynder normalt ikke med det samme – først studerer hajen personen, svømmer rundt, og så kan den forsvinde og pludselig dukke op [63] .

Hajafvisende midler

Pålidelige måder at afvise hajer på er stadig ukendte [64] .

Hajer i kultur og tradition

I det sumeriske epos af Gilgamesh bestred Utnapishtim , den eneste overlevende fra syndfloden , sit skib med asfalt og hajolie for vandmodstand. Fiskere fra Irak, Pakistan og andre lande i Mellemøsten brugte også hajolie til deres både.

I Kinas århundreder gamle historie indtager hajer en særlig plads, primært på grund af den verdensberømte delikatesse  - hajfinnesuppe. Denne ret er en af ​​de dyreste og vigtigste i det kinesiske køkken , der symboliserer en anstændig social position eller et tegn på respekt for fremtrædende gæster. Derudover betragtes suppen som en tonic. I Kina er der også en udbredt tro på, at brusken fra finnerne hjælper i kampen mod kræft , og tørrede finner kan bruges som et afrodisiakum [65] .

Ifølge statistikker er Hongkong verdenscentrum for handel med hajfinne, og besætter 50-80 % af dette markedssegment, og 27 % af dette beløb leveres der af EU [66] .

I kulturen i Polynesien , især på Hawaii-øerne , har hajer et særligt forhold. I polynesiske myter er 9 guder forbundet med hajer, og de blev betragtet som havets vogtere og det hawaiiske folks beskyttere. Der var også historier om en varulv - en hajmand, glubsk og grådig efter menneskekød. I andre dele af Polynesien, såsom Tonga , er der en tro på, at hajer er føde, der sendes af forfædres ånder for at støtte befolkningen [67] .

I modsætning til moderne vestlig kultur, hvor ideer om hajer i vid udstrækning er baseret på film som " Jaws ", har indbyggerne i Polynesien, som længe har levet ved havet i kontakt med disse skabninger, en tendens til at respektere og guddommeliggøre hajer [68] .

I japansk kultur er hajer repræsenteret af havmonstre, der fjerner syndernes sjæle [69] .

Flere referencer til hajer findes også i græsk mytologi [70] .

I Australien , som i Tonga, anser aboriginerne hajer for at være en del af de naturressourcer, der er beregnet til mennesker. Nogle aboriginske samfund i den nordøstlige del af Arnhem Land betragter Mäna-gråhajen som deres stamfader [71] .

I populærkulturen , især den vestlige kultur, præsenteres hajen på en ret ensidig måde - en menneskeslugende maskine, der kun drives af instinkter. Det ser forfærdeligt ud selv på baggrund af lignende landrovdyr, såsom løver, tigre eller bjørne, som ofte optræder i en positiv fortolkning. Billedet af hajen i populærkulturen er efterhånden blevet dæmoniseret gennem en række værker i forskellige kunstbevægelser - såsom J. S. Copleys Brooke Watson and the Shark, romanerne Moby Dick af Herman Melville , Twenty Thousand Leagues Under the Sea af Jules Verne , eller " The Abyss af Peter Benchley , filmene Jaws af Steven Spielberg , The Abyss af Peter Yates , dokumentarfilmen Blue Waters, White Death osv. Aggressive hajer, en sjældenhed i naturen, er ved at blive almindelige i moderne kultur. Som et resultat er ordet "haj", uanset art , forbundet af offentligheden med en klar og utvetydig trussel. Og hvis et sådant billede først kun blev præsenteret i forhold til dem, der risikerede at være i vandet uden nogen beskyttelse, så gik forfatterne senere videre. For eksempel er et metalbur med dykkere, der filmer hajer i filmen "Blue Waters, White Death" fra positionen som et offer (som en beskyttelse mod muligheden for at blive det) knækket i filmen "Jaws". Efterfølgende filmværker fremstiller hajer som endnu mere aggressive monstre [72] [73] .

Anti-cancer antagelser

På trods af den ret almindelige tro på, at hajbrusk er en kur mod kræft , er der ikke en eneste videnskabelig bekræftelse på dette . Derudover har menneske- og hajorganismer betydelige forskelle, og disse fisks immunsystem er endnu ikke fuldt ud undersøgt [74] . Det er også en udbredt opfattelse, at hajer ikke får kræft. Undersøgelser har vist, at dette ikke er tilfældet. Tumorer i næsten alle organer og systemer i kroppen er blevet identificeret i flere arter af hajer, og mere end halvdelen af ​​dem viste sig at være ondartede . Desuden blev både individer holdt i fangenskab og levet i kystzoner og det åbne hav udsat for undersøgelse. Salget af præparater baseret på hajbrusk som midler mod kræft er dog stadig i gang .

Forskere benægter ikke, at stoffer, der er isoleret fra hajbrusk og -lever, har potentiale til at være gavnlige i kampen mod kræft, men det er for tidligt at tale om dette, før forskningen er slut. Og hvis påstandene om anti-cancer-egenskaber alligevel bekræftes, så vil det altid være muligt kunstigt at syntetisere det nødvendige stof i stedet for at ødelægge hajer til dets udvinding [75] . Denne misforståelse øger også populariteten af ​​hajfinneekstrakt, som bruges i alternativ medicin til at behandle patienter i håb om, at de, ligesom hajer, aldrig vil få kræft. Uden nogen videnskabelig begrundelse er en sådan behandling dyrere end effektiv [76] .

Fangenskab

I øjeblikket holdes et relativt lille antal arter i fangenskab. Og det er der grunde til. En af de vigtigste er, at de mest berømte (og derfor mest interessante for offentligheden) arter er ret svære at fange og transportere uden at skade fiskene. Faktisk er det for det meste store og aggressive fisk, som under lokkemad er i en tilstand af jagt efter bytte - det vil sige i øget begejstring. Derudover kan nogle arter, når de fjernes fra vandet, simpelthen knuse deres indre organer med deres egen vægt, og dette skal tages i betragtning, når de flytter en haj fra havet til en kunstig tank. Yderligere vanskeligheder opstår også ved ankomsten af ​​hajer til et akvarium , som skal have den nødvendige kapacitet til disse fisks normale liv, og også tage højde for deres øgede følsomhed over for elektromagnetiske felter [77] .

Fiskeri og jagt

Sammen med andre fisk har hajer været genstand for fiskeri i mange år (mere end 100 arter) [53] . Fiskeindustrien i hajer er interessant:

• Kød brugt af mange kulturer som mad (på trods af, at observationer har vist, at hajernes krop er disponeret for at akkumulere kviksølv , hvis indhold i kød er steget betydeligt på grund af miljøforurening [78] ).
• Finner, som i Asien er hovedingrediensen i en gourmetsuppe, og som også bruges i orientalsk medicin.
• Brusk , omkring hvilken der stadig er uenigheder om dets helbredende egenskaber mod kræftsvulster .
• Lever, der indeholder fedt, rig på vitamin A og B vitaminer , og bruges som råmateriale til fremstilling af medicin .
• Læder, som bruges i sybetræk og som slibende materiale.

Hovedfiskeriet foregår i Atlanterhavet , hvor 26 arter er kommercielle, omkring en tredjedel af hajerne fanges i Det Indiske Ocean , og halvanden gange færre hajer fanges i Stillehavet [79] . Cirka 100 millioner hajer fanges årligt på verdensplan [53] [80] . Trods den gradvise indførelse af restriktioner og forbud har produktionen af ​​hajer været konstant stigende siden midten af ​​forrige århundrede [81] . Hajfiskeri kan betinget opdeles i tre områder:

1. Fiskeri med det formål at bruge deres kød, lever, brusk, skind og finner - det vil sige fuld udnyttelse af fisk;
2. Den såkaldte bifangst  - når hajen er et tilfældigt bytte ved fangst af andre fisk;
3. Fiskeri med det formål kun at opnå finner . Dette er den mest irrationelle (vægten af ​​finnerne er op til 4% af den samlede krop) og umenneskelige måde at høste hajer på, som kaldes finning på engelsk  - når finnerne bliver det eneste mål, og resten af ​​slagtekroppen er kastet for at rådne på kysten eller tilbage i havet.

Ud over industriel produktion er der andre grunde til at jage hajer i verden, såsom at sikre strandenes sikkerhed, reducere den naturlige trussel fra industrielle fiskearter og simpelthen ekstrem jagt og fiskeri [82] .

Almindelige misforståelser om hajer

1. Hajen skal konstant svømme for at kunne trække vejret og holde sig i live . Faktisk er mange arter i stand til at hvile ved at ligge på bunden og pumpe vand gennem deres gæller. Desuden foretrækker de denne måde at trække vejret på i stedet for bevægelse [83] .
2. De fleste hajer angriber mennesker og dræber dem . Kun få arter af hajer laver jævnligt uprovokerede angreb på mennesker, og det skyldes hovedsageligt en fejl i identifikation af bytte [83] .
3. Hajer svømmer med stor hastighed . Faktisk er hajers marchhastighed ret lav, da de skal spare på energien. Dette forhindrer dem dog ikke i at udvikle en høj, såkaldt "kast"-hastighed umiddelbart før angrebet på offeret [9] .
4. Hajer elsker menneskeblod . Hajer har ikke en præference for nogen form for blod. Tværtimod, efter at have snuppet et stykke kød fra en person, spytter de det normalt tilbage, fordi dette kød ikke er den fedtrige mad, som de har brug for for at genopbygge deres energireserver [83] [84] .
5. Hajer er altædende . De fleste arter foretrækker at vente, indtil de kan få deres sædvanlige mad i stedet for at spise alt [83] .
6. Hajer er ikke modtagelige for kræft . Denne tro, som har eksisteret i lang tid, har ført til døden af ​​et stort antal hajer, fanget af mennesker af hensyn til "anti-kræft" brusk . Imidlertid viste observation af hajer i fangenskab såvel som i deres naturlige habitat tilstedeværelsen af ​​individer med organer påvirket af kræftsvulster. Antallet af kræfttilfælde viste sig at være højere, hvor vandet er mere forurenet (også som følge af menneskelig aktivitet) [83] .
7. Hajen er et grusomt væsen. Faktisk angriber hajer sjældent mennesker. Nogle hajer er for små til at spise mennesker, og nogle lever af plankton.

Se også

• Sidelinjeorgan
• Liste over hajarter
• Hajbrusk

Noter

1. ↑ Nelson D.S. Verdensfaunaens fisk / Pr. 4. revision engelsk udg. N. G. Bogutskaya, videnskabelig. redaktører A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Boghuset "Librokom", 2009. - S. 107. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
2. ↑ 1 2 3 N. N. Gurtova, B. S. Matveev , F. Ya. Dzerzhinsky. Del 1. Nedre kordater, kæbeløse, fisk, padder // Praktisk zootomi af hvirveldyr / Red. B. S. Matveev og N. N. Gurtovoi. - M . : Højere Skole, 1976. - S. 127-163. — 351 s. - 18.000 eksemplarer.
3. ↑ R. Aidan Martin. Fathoming Geologisk  Tid . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 18. februar 2011. Arkiveret fra originalen 24. januar 2012.
4. ↑ 1 2 3 Lauren Elizabeth Smith. Hajens udvikling og  klassificering . sharkiologist.com. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
5. ↑ 1 2 3 4 5 Michael Bright. Jaws: Hajens naturhistorie  . fathom.com. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
6. ↑ Vasmer M. (A-D) // Etymologisk ordbog over det russiske sprog = Russisches Etymologisches Wörterbuch / red. prof. B.A. Larina. For det andet stereotypt. - M. : Fremskridt, 1986. - T. 1. - S. 67. - 576 s. — 50.000 eksemplarer.
7. ↑ Krylov G. A. Etymologisk ordbog over det russiske sprog. - Sankt Petersborg. : LLC "Polygraph services", 2005. - S. 15. - 432 s. — 10.000 eksemplarer.
8. ↑ 1 2 Hajer har mistet alle deres knogler i evolutionsprocessen . Hentet 7. juni 2015. Arkiveret fra originalen 7. juni 2015. (ubestemt)
9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 A. A. Ivanov. Fiskefysiologi / Red. S. N. Shestakh. - M . : Mir, 2003. - 284 s. - (Lærebøger og læremidler til studerende på videregående uddannelsesinstitutioner). - 5000 eksemplarer.  — ISBN 5-03-003564-8 .
10. ↑ R. Aidan Martin. Tændernes hud  (engelsk) . ReefQuest Center for Shark Research. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
11. ↑ David Robson. Hvorfor en farthaj er som en  golfbold . New Scientist (7. november 2008). Dato for adgang: 22. juni 2011. Arkiveret fra originalen 24. januar 2012.
12. ↑ 1 2 3 Dr. Lauren Smith. Hajens fysiologi  . www.sharkiologist.com Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 N. P. Naumov, N. N. Kartashev. Del 1. Nedre kordater, kæbeløse fisk, padder // Vertebrate Zoology / Ed. V. S. Kanysheva. - M . : Højere Skole, 1979. - S.  134 -170. — 333 s. — 70.000 eksemplarer.
14. ↑ Robert E. Shadwick, Anthony Peter Farrell, Colin J. Brauner. Elasmobranch-fiskes fysiologi: struktur og interaktion med miljøet . — Akademisk presse, 2015-11-16. — 423 s. — ISBN 9780128014431 . Arkiveret 27. maj 2018 på Wayback Machine
15. ↑ 1 2 Hæmatologiske indikatorer for stress hos langlinefangede hajer  //  Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology. - 01-06-2012. — Bd. 162 , udg. 2 . - S. 121-129 . — ISSN 1095-6433 . - doi : 10.1016/j.cbpa.2012.02.008 .
16. ↑ Michael Bright. Jaws: Hajens naturhistorie  . www.fathom.com Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
17. ↑ N. N. Kartashev, V. E. Sokolov, I. A. Shilov. Workshop om hvirveldyrs zoologi / Ed. G. G. Esakova. - 3. udg. - M . : Aspect Press, 2004. - 383 s. — (Klassisk universitetslærebog). - 5000 eksemplarer.  — ISBN 5-7567-0359-4 .
18. ↑ Francis G. Carey, John W. Kanwisher, Oliver Brazier, Geir Gabrielson, John G. Casey. Temperatur og aktiviteter for en hvidhaj, Carcharodon  carcharias //  Copeia. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 1982. - Vol. 1982 , udg. 2 . - S. 254-260 . - doi : 10.2307/1444603 . Arkiveret fra originalen den 7. december 2018.
19. ↑ Brunnschweiler JM, Andrews PLR, Southall EJ, Pickering M., Sims DW Hurtig frivillig mavevending i en fritlevende haj  // Journal of the Marine Biological Association of the UK. - 2008. - T. 85 . - S. 1141-1144 .  (utilgængeligt link)
20. ↑ Dr. Lauren Smith. Hajens fysiologi  . www.sharkiologist.com Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
21. ↑ Natasha Phillips, Master of Marine Biology-studerende ved Southampton University. Shark Senses  . www.sharktrust.org. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
22. ↑ Savelyev S. V., Chernikov V. P. Langvinget haj Carcharhinus longimanus kan bruge lugtesansen fra luften til at søge efter føde // Issues of Ichthyology. - 1994. - T. 34 , nr. 2 . - S. 219-225 .
23. ↑ Shark Eyes  . Canadian Shark Research Laboratory. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
24. ↑ 1 2 3 Natasha Phillips, Master of Marine Biology-studerende ved Southampton University. Shark Senses - Syn  . Shark Trust. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
25. ↑ Carl G Meyer, Kim N Holland, Yannis P Papastamatiou. Hajer kan registrere ændringer i det geomagnetiske felt  // JR Soc. Interface. - 2005. - Bd. 2. - S. 129-130. - doi : 10.1098/rsif.2004.0021 .
26. ↑ 1 2 Mere om Sharks  . Mote Marine Laboratory. Dato for adgang: 25. januar 2012. Arkiveret fra originalen 24. januar 2012.
27. ↑ 1 2 Andrew Keet. Hajer - livscyklus  . www.sharks.org.za. Dato for adgang: 25. januar 2012. Arkiveret fra originalen 1. februar 2012.
28. ↑ Julius Nielsen og Martin Nielsen. Grønlandshajen ( Somniosus microcephalus ) . DESCNA (marts 2012). Hentet 3. april 2013. Arkiveret fra originalen 3. april 2013. (ubestemt)
29. ↑ MacNeil MA, McMeans BC, Hussey NE, Vecsei P., Svavarsson J., Kovacs KM, Lydersen C., Treble MA, Skomal GB, Ramsey M., Fisk AT Biology of the Greenland shark   Somniosus microcephalus // Journal of Fish Biology : journal. - Wiley-Blackwell , 2012. - Vol. 80 , nr. 5 . - S. 1005-1006 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.2012.03257.x . — PMID 22497371 . Arkiveret fra originalen den 14. juli 2014.
30. ↑ Parring og reproduktion af hajer  . Shark Foundation. Hentet 12. januar 2011. Arkiveret fra originalen 25. juli 2019.
31. ↑ Imants G Priede, Rainer Froese, David M Bailey, Odd Aksel Bergstad, Martin A Collins, Jan Erik Dyb, Camila Henriques, Emma G Jones, Nicola King. Fraværet af hajer fra afgrundsområder i  verdenshavene . The Royal Society (7. juni 2006). - Hajer er fraværende på store dybder.
32. ↑ Ravilious, Kate . Forskere sporer hajens 12.000 mile rundtur  , London: Guardian Unlimited (7. oktober 2005). Arkiveret fra originalen den 22. april 2021. Hentet 12. januar 2011.
33. ↑ Compagno, Leonard; Dando, Marc & Fowler, Sarah. Sharks of the World  (engelsk) . - Collins Field Guides, 2005. - ISBN 0-00-713610-2 .
34. ↑ Leonard JV Compagno. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter kendt til dato  . - De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1984. - ISBN 92-5-104543-7 .  (Engelsk)
35. ↑ Richard H. Johnson, Donald R. Nelson. Agonistisk opvisning i den grå revhaj, Carcharhinus menisorrah og dens forhold til angreb på  mennesker //  Copeia : journal. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 1973. - 3. maj ( vol. 1973 , nr. 1 ). - S. 76-84 . - doi : 10.2307/1442360 .  (Engelsk)
36. ↑ R. Aidan Martin. Hvad er det hurtigste havvæsen?  (engelsk) . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 28. maj 2022. Arkiveret fra originalen 14. april 2009.
37. ↑ Seksuel segregation hos hajer // Seksuel adskillelse hos hvirveldyr  (eng.) / Katrin E. Ruckstuhl, Peter Neuhaus.. - Cambridge University Press , 2006. - S.  128 . — ISBN 978-0521835220 .  (Engelsk)
38. ↑ R. Aidan Martin. Er hvidhajen intelligent  . ReefQuest Center for Shark Research. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
39. ↑ R. Aidan Martin. Porbeagles  biologi . ReefQuest Center for Shark Research. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
40. ↑ 1 2 3 R. Aidan Martin. Hvordan svømmer hajer, når de sover?  (engelsk) . ReefQuest Center for Shark Research. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
41. ↑ R. Aidan Martin. Opbygning af en bedre mundfælde  . ReefQuest Center for Shark Research. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
42. ↑ 1 2 Tigerhaj  . _ Floridas naturhistoriske museum . Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
43. ↑ Fodring  . _ Canadian Shark Research Laboratory. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
44. ↑ 1 2 3 4 HAJ  EVOLUTION . elasmodiver.com. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
45. ↑ 1 2 John G. Maisey og Ray Troll. Gråfuld udvikling  (engelsk) . Natural History Magazine, Inc. - Opdagelser af mere komplette rester af bruskfisk har kastet nyt lys over hajernes og deres slægtninges forhistorie. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
46. ↑ Wynne Parry. Mosasaur: Hvordan et krybdyr kom til at dominere havene  // Christian Science Monitor. — ISSN 0882-7729 . Arkiveret fra originalen den 11. december 2015.
47. ↑ 1 2 R. Aidan Martin. Fremkomsten af ​​moderne hajer  . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 23. september 2012. Arkiveret fra originalen 16. oktober 2012.
48. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Smith, L.E. Shark Evolution and Classification  . Hentet 23. oktober 2012. Arkiveret fra originalen 16. oktober 2012.
49. ↑ 1 2 Nelson J. S. , Grande T. C., Wilson M. V. H. Fishes of the World . — 5. udg. - Hoboken: John Wiley & Sons , 2016. - S. 58-80. — 752 s. — ISBN 978-1-118-34233-6 . - doi : 10.1002/9781119174844 .
50. ↑ Trusler mod hajer  (eng.) (pdf). KwaZulu Natal Sharks Board. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
51. ↑ Gilman, E., Clarke, S., Brothers, N., Alfaro-Shigueto-J., Mandelman, J., Mangel, J., Petersen, S., Piovano, S., Thomson, N., Dalzell, P., Donoso, M., Goren, M., Werner, T. Hajudryddelse og uønsket bifangst i pelagisk langlinefiskeri: industripraksis og holdninger og strategier til undgåelse af hajer . - Honolulu, USA: Western Pacific Regional Fishery Management Council, 2007. - S. 1-30. — 203 s. — ISBN 1-934061-06-9 . Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 12. januar 2011. Arkiveret fra originalen 10. maj 2012. (ubestemt) 
52. ↑ Merry Camhi, Sarah Valenti, Sonja Fordham, Sarah Fowler og Claudine Gibson. En tredjedel af hajer i det åbne hav er truet af udryddelse  . IUCN . iucn.org (25. juni 2009). En tredjedel af havhajerne er i fare. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
53. ↑ 1 2 3 Fakta, der bringer hajer i fare:  Fiskeri . Shark Foundation . Shark Foundation / Hai-Stiftung. Hentet 12. januar 2011. Arkiveret fra originalen 31. marts 2012.
54. ↑ Julia K. Baum og Ransom A. Myers. Skiftende basislinjer og tilbagegang for pelagiske hajer i Den Mexicanske Golf  (eng.) (pdf). Institut for Biologi, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, B3H 4J1, Canada . Blackwell Publishing Ltd/CNRS (2004). Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
55. ↑ 1 2 Hajer truede  . www.sharksworld.com. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
56. ↑ Gruber, Samuel H. HAJENS LIVSSTIL  ( 21. februar 2000). Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
57. ↑ År 2000 USA Strandskader og dødsfald  . International Shark Attack File . Floridas naturhistoriske museum . — Sammenligning af dødsfald og kvæstelser fra hajangreb og andre årsager på amerikanske strande i 2000. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
58. ↑ Årlig risiko for død i løbet af ens  levetid . International Shark Attack File . Floridas naturhistoriske museum . — Sammenligning af dødsfald fra hajangreb og andre årsager på amerikanske strande i 2003. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
59. ↑ Resumé af det verdensomspændende hajangreb for 2019 . Hentet 11. december 2020. Arkiveret fra originalen 19. februar 2021. (ubestemt)
60. ↑ Akimushkin I. I. Personligt bekendtskab // Animal World: Birds. Fisk, padder og krybdyr. - 3. udg. - M. : Tanke, 1995. - T. 2. - S. 280. - 462 [1] s. — 25.000 eksemplarer.  — ISBN 5-244-00803-X .
61. ↑ ISAF-statistikker om angreb af  hajarter . International Shark Attack File . Floridas naturhistoriske museum . - Statistik over angreb af forskellige typer hajer på mennesker ifølge ISAF i perioden fra 1580 til 2008. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
62. ↑ Molly Edmonds. De 5 mest farlige hajer  . hvordan ting fungerer. — Artikel om de farligste typer hajer. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
63. ↑ 1 2 Jacques-Yves Cousteau , Philip Cousteau, oversat af L. Zhdanov. Haj karakter . - Jorden rundt , 1972. - Nr. 7 (2562) . (Russisk)
64. ↑ Roman Fishman. Luk "Jaws" // Popular Mechanics . - 2017. - Nr. 12 . - S. 37-38 .
65. ↑ Hajkultur i  Asien . Shark Trust. - Asien. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
66. ↑ Hvem er involveret i hajfinnening og hvor?  (engelsk) . Shark Trust. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
67. ↑ Hajkultur i Polynesien  . Shark Trust. — Hajer i Polynesiens kultur. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
68. ↑ Polynesisk  hajmytologi . Trillium film. - Hajer i Polynesiens mytologi. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
69. ↑ Hajer i  populærkulturen . sharks-world.com. — Hajer i folkekulturen. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
70. ↑ Hajer i  mytologi . www.sharks.org.za. - Hajer i mytologien. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
71. ↑ Jacqueline Foster. Hajers og rokkers kulturelle betydning i aboriginal Australien  (engelsk) (pdf). www.mesa.edu.au (2005). — Hajernes rolle i Australiens aboriginers kultur. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
72. ↑ Van Riper, A. Bowdoin. Videnskab i populærkulturen: en referencevejledning . - Greenwood Publishing Group, Inc., 2002. - S.  252 , 253. - 317 s. — ISBN 0313318220 .
73. ↑ James Higham og Michael Luck. Havvildtforvaltning: Indsigt fra natur- og samfundsvidenskab. - Biddles Ltd, 2007. - S. 51. - 396 s. — ISBN 9781845933456 .
74. ↑ Brian Handwerk. Holder hajer på hemmeligheden i kampen mod kræft?  (engelsk) . National Geographic News . National Geographic (20. august 2003). — En artikel om gåden med hajbrusks rolle i kampen mod kræft. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
75. ↑ Gary K. Ostrander, Keith C. Cheng, Jeffrey C. Wolf, et al. Hajbrusk, kræft og den voksende trussel om pseudovidenskab  (engelsk) (pdf). kræftforskning . American Association for Cancer Research (1. december 2004). Hajbrusk, kræft og den voksende trussel om pseudovidenskab. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
76. ↑ Alternative tilgange til behandling  af prostatacancer . London Prostata Cancer Treatmen. - Hajfinne i alternative behandlinger for prostatakræft. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
77. ↑ Andrew Keet. Hajer i fangenskab  . www.sharks.org.za. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
78. ↑ Al Hinman. Pas på hajkød, advarer FDA  . Cable News Network Inc. (26. juni 1996). - En artikel om opdagelsen af ​​et øget indhold af kviksølv i kødet fra omkring en tredjedel af de hajer, der fanges ud for Floridas kyst. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
79. ↑ V. V. Zdanovich. Fiskeriet og brugen af ​​hajer . Elektronisk version af avisen "Biologi". Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012. (Russisk)
80. ↑ Lisa Ling. Hajfinnesuppe ændrer et  økosystem . CNN.com. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
81. ↑ Baseret på statistik fra Food and Agriculture Organization of the United Nations Arkiveret 19. maj 2009 på Wayback Machine
82. ↑ Jagt  på hajer . www.sharksworld.com. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
83. ↑ 1 2 3 4 5 Andrew Keet. Hajer  myter . www.sharks.org.za. - Myter om hajer. Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012.
84. ↑ Ed Grabianowski. Sådan fungerer hajangreb  . Arkiveret fra originalen den 24. januar 2012 hos HowStuffWorks, Inc.

Litteratur

• Gubanov E. P. Sharks of the Indian Ocean: Systematik, biologi, fiskeri: afhandling ... doktor i biologiske videnskaber i form af videnskabelig. rapport : 03.00.10. - B. m., 1997. - 48 s.
• Gubanov E. P. et al. Sharks of the World Ocean: en referencevejledning. – 1986.
• Sharks / G. V. Nikolsky // A - Engobe. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1969. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [i 30 bind]  / chefredaktør A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, bind 1).
• Osipov VG Hajer//Biologiske ressourcer i Stillehavet. — M.: Nauka, 1986. — S. 94-118.
• Dyrenes Rige. Hajer / [lead red. E. Bendrysheva; om. fra engelsk. O. V. Ivanova]. - M .: Mir kn., 2004 (AOOT Tver. polygr. comb.). — 28 sek. - ISBN 5-8405-0708-3
• Pinchuk V. I. Nøglen til hajerne i Verdenshavet . - M. , 1972.
• Myagkov N. A. Sharks. Myter og virkelighed . - M. , 1982.
• Podsevalov VN Indkøb af hajer til fødevareformål . - Kaliningrad, 1966.

Links

• ReefQuest Center for   Shark Research
• sharks.org.za  _
• Shark Trust  er  en non-profit organisation dedikeret til at beskytte hajer .
• BlueSphereMedia  (engelsk)  - et udvalg af billeder fra efterdønningerne af jagten på hajfinner
• Florida Museum of Natural History  -  hajer på Florida Museum of Natural History hjemmeside
• Shark Foundation  er  en non-profit organisation dedikeret til at beskytte hajer .
• sharkiologist.com  (eng.)  - Lauren Elizabeth Smith (Doctor of Marine Biology ), dedikeret til studiet af hajer
• sharks-world.com/  _
• Canadian Shark Research Laboratory  (engelsk)  - der er lidt tekstinformation, men der er gode billeder om hajers anatomi

Ordbøger og encyklopædier	Flot dansk Fantastisk catalansk Stor russer Great Soviet (1 udg.) Brockhaus og Efron jorden rundt Lille Brockhaus og Efron Pauly Wissowa
Taksonomi	EOL Fossilværker NCBI ITIS TSN WorMS
I bibliografiske kataloger BNF : 11946997t GND : 4022957-9 J9U : 987007536438505171 LCCN : sh85121141 NDL : 00570080 NKC : ph136714