Stump haj

stump haj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:CarchariformesFamilie:gråhajerUnderfamilie:Grå- eller savtandshajerStamme:CarcharhininiSlægt:gråhajerUdsigt:stump haj
Internationalt videnskabeligt navn
Carcharhinus leucas ( Müller & Henle , 1839 )
Synonymer
  • Carcharhinus azureus (Gilbert og Starks, 1904)
  • Carcharhinus nicaraguensis (Gill, 1877)
  • Carcharhinus vanrooyeni Smith, 1958
  • Carcharhinus zambezensis (Peters, 1852)
  • Carcharias azureus Gilbert og Starks, 1904
  • Carcharias brachyurus (ikke Günther, 1870)
  • Carcharias leucas Müller og Henle, 1839
  • Carcharias spenceri Ogilby, 1910
  • Carcharias zambesensis Peters, 1852
  • Carcharias zambezensis Peters, 1852
  • Carcharinus leucas (Müller & Henle, 1839)
  • Carcharinus zambesensis (Peters, 1852)
  • Carcharinus zambezensis (Peters, 1852)
  • Eulamia nicaraguensis Gill, 1877
  • Galeolamna bogimba Whitley, 1943
  • Galeolamna grayi mckaili Whitley, 1945
  • Galeolamna lamia (ikke Blainville, 1816)
  • Galeolamna leucas (Müller & Henle, 1839)
  • Galeolamna mckaili Whitley, 1945
  • Galeolamna stevensi (ikke Ogilby, 1911)
  • Prionodon platyodon Poey, 1860
  • Squalus obtusus Poey, 1861
  • Squalus platyodon (Poey, 1860)
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 Nær truet :  39372

Den stumpe haj [1] [2] [3] , eller grå tyrehajen [4] , eller tyrehajen [3] ( lat.  Carcharhinus leucas ) er en art af hajer af slægten gråhajer af samme familie fra ordenen Carcharhiniformes . De lever i tropiske og subtropiske farvande i alle oceaner. Tolerant over for en bred vifte af vandsaltholdighed . De findes i kystnære farvande i en dybde på op til 152 m. De kommer ofte ind i ferskvand og svømmer lange afstande opstrøms. De har en spindelformet aflang krop, der er karakteristisk for gråhajer, en kort, massiv og stump tryne. Den dorsale overflade af kroppen er malet grå, maven er hvid. Den maksimale registrerede kropslængde er 4 m . Kosten er meget varieret og består af ben- og bruskfisk . De formerer sig ved levende fødsel . Der er fra 1 til 13 nyfødte i et kuld .

Dette er en af ​​de mest aggressive typer af hajer, som også er farlige for mennesker . De er genstand for kommercielt fiskeri [5] [6] [7] [8] .

Taksonomi

Denne art blev første gang videnskabeligt beskrevet i 1839 af de tyske videnskabsmænd Johann Peter Müller og Friedrich Jacob Henle [9] . Syntyper : han 161,5 cm lang og hun 190 cm lang, fanget på Antillerne [10] . Den specifikke epitet kommer fra det græske ord. λευκό  - "hvid" [11] . Den stumpe haj kaldes nogle gange for grå tyrehajen eller tyrehajen. Det mundrette navn er forbundet med dens krops tykke form, brede og stumpe snude, samt aggressiv, uforudsigelig adfærd [12] .

Område

Disse hajer er allestedsnærværende i tropiske og subtropiske farvande og kommer ofte ind i floder. De findes i en dybde på op til 152 m, men oftere holder de sig ikke dybere end 30 m [13] . I Atlanterhavet er de fordelt fra Massachusetts til det sydlige Brasilien og fra Marokko til Angola . I Det Indiske Ocean findes de fra Sydafrika til Kenya , Indien , Vietnam og Australien . I Stillehavet spænder stumpnæsede hajer fra Baja California til Ecuador . [6] .

Der er hele bestande af disse hajer i floderne. Over 500 individer bor i Brisbane -floden i Australien. Under oversvømmelserne i Queensland i 2010-2011 blev den stumpnæsede haj observeret på de oversvømmede gader i Brisbane [14] . Adskillige individer blev set på en af ​​hovedgaderne i forstaden Ipswich Goodne kort efter toppen af ​​oversvømmelsen, som fandt sted i januar 2011 [15] . En stor tyrehaj blev fanget i kanalerne i Scarborough (Australien) , en boligforstad til Moreton Bay Regen , Queensland [16] .

Nogle gange rejser stumpnæsede hajer sig mange kilometer opstrøms. De trænger især ind i Ganges , Brahmaputra , Zambezi og mange andre floder i Asien , Afrika , Amerika og Australien . Hajer er set i Amazonas (nær byen Iquitos , 4000 km fra mundingen) [17] [18] , Mississippi (op til Illinois ) [19] , samt i søerne Michigan og Lake Nicaragua , hvor de bor permanent [20] .

Efter orkanen Katrina begyndte adskillige tyrehajer at støde på i Lake Pontchartrain [21] , hvor der i 2014 blev registreret et tilfælde af et hajangreb på en dreng [22] . I Brisbane blev flere stumpnæsede hajer efter en oversvømmelse i 1990'erne afskåret i en sø ved en golfklub, hvor de boede i hvert fald indtil 2011. Golfkonkurrencer afholdes hver måned til deres ære [23] .

Beskrivelse

Tyrehajer når ret store størrelser. Den maksimale registrerede længde er omkring 3,5 m [24] og vægten er omkring 360-450 kg [25] . Ifølge andre kilder - 4 m [26] og 575-600 kg [27] . Hunnerne er større end hannerne, deres gennemsnitlige længde er 2,4 m og vægt 130 kg, mens disse tal for mænd er henholdsvis 2,25 m og 95 kg [28] . Tyrehajer er den kraftigste af gråhajerne og er kraftigere bygget end deres slægtninge af sammenlignelig størrelse. De har det mest kraftfulde bid af enhver levende haj. Bidekraften af ​​en 2,85 m 193 kg tyrehaj er blevet beregnet til at være 2128 N foran på kæberne og 5914 N ved bunden, hvilket i forhold til vægt langt overstiger kæbekraften for andre hajer [29] [30] ( for eksempel er bidekraften for en hvidhaj , der vejer 423 kg, kun 4577 N [31] ).

De stumpnæsede hajer har en tæt spindelformet krop, en kort, stump og afrundet tryne. Afstanden mellem næseborene er lig med 0,7-1 afstand fra spidsen af ​​snuden til munden. Øjnene er små og runde, deres diameter er 0,8-1,8% af den samlede kropslængde. Næseborenes vinger danner trekantede lapper med en bred base. De øvre læbefurer er korte og upåfaldende. Den sublinguale-mandibular porelinje, placeret direkte bag mundvigene, er let forstørret. Gællespalterne er ret lange, længden af ​​det tredje par er 3,1-4,1 % af den samlede længde, men mindre end 1/3 af bunden af ​​den første rygfinne. De brede øvre tænder er i form af trekanter, deres kanter er stærkt takkede. De smalle undertænder med bred base er dækket af små tænder. Fortænderne er sat næsten lodret. Der er ingen højderyg mellem rygfinnerne. Den første rygfinne har form som en bred trekant, bagkanten er let konkav. Basen af ​​den første rygfinne er placeret over den bageste kant af bunden af ​​brystfinnerne. Den anden rygfinne er modsat analfinnen. Brystfinnerne er brede og store, trekantede eller halvmåneformede med smalle spidse spidser. Længden af ​​den forreste kant af brystfinnerne er 18-21% af den samlede længde. Antallet af hvirvler varierer fra 198 til 227. Der er 101-123 hvirvler i den prækaudale rygsøjle. Farven er normalt grå, kun maven forbliver hvid [8] .

Biologi

Evne til at leve i ferskvand

Tyrehajer er en af ​​de få bruskfisk, der lever i ferskvand. Dette er den mest berømte art af 43 arter af elasmobranchs, der tilhører 10 slægter og 4 familier, der er i stand til at leve i fersk eller let saltholdigt vand [32] . Ud over stumpnæsede hajer kan rokker , flodrokker og savrokker nævnes blandt dem . Nogle diamantrokker , mustelidhajer og blågråhajer kommer regelmæssigt ind i flodmundinger. De stumpnæsede hajer er i stand til nemt at svømme fra saltvand til ferskvand og omvendt [33] . De falder ind under kategorien euryhaline organismer, der kan eksistere i en bred vifte af vandsaltholdighed. De fleste euryhaline arter er benfisk, såsom laks og tilapia , og er på ingen måde relateret til stumpnæsede hajer i fysiologisk henseende. En sådan evolutionær uoverensstemmelse kan for eksempel forklares med hypotesen om, at tyrehajer oplevede en flaskehalseffekt under den sidste istid [34] . Denne effekt kan have adskilt dem fra resten af ​​elasmobranch-underklassen , hvilket favoriserer gener , der er ansvarlige for osmoregulering. Elasmobranchhajers evne til at komme ind i ferskvand er begrænset af det faktum, at deres blod sædvanligvis har mindst samme saltholdighed som havvand på grund af ophobning af urinstof og trimethylaminoxid , men i ferskvandshajer med stumpnæse, en reduceret koncentration af urinstof i blodet observeres [35] . På trods af dette er den osmotiske koncentration i tyrehajer i ferskvand stadig væsentligt højere end i det ydre miljø. Dette fører til en stor udstrømning af vand gennem gællerne og udvaskning af natrium og klor fra hajens krop. De har dog flere organer, der opretholder den korrekte vand-saltbalance i ferskvand: rektalkirtlen , nyrer , lever og gæller. Endetarmskirtlen er til stede i alle elasmobranchs. Dens funktion er at fjerne overskydende salte akkumuleret i kroppen som følge af at leve i havvand. Når de er i ferskvand, reducerer stumpnæsede hajer kirtlens udskillelsesaktivitet og bevarer natrium og klor [36] . Nyrerne producerer en stor mængde fortyndet urin og spiller også en vigtig rolle i den aktive reabsorption af stoffer opløst i blodet [36] . Disse hajers gæller optager sandsynligvis også natrium og klorid fra miljøet [37] , mens leveren producerer urinstof i takt med at vandets saltholdighed ændres [38] .

Oprindeligt troede forskerne, at hajerne, der lever i Nicaragua-søen, tilhører den endemiske art Carcharhinus nicaraguensis . I 1961 blev en sammenlignende analyse af prøverne udført, og den blev anerkendt som et synonym for den stumpe haj [39] . Tyrehajer er i stand til at springe ud af vandet og overvinde strømfaldene i den hurtige San Juan -flod , som forbinder Nicaragua-søen med Det Caribiske Hav , ikke værre end laks [13] . Hajer mærket i søen blev efterfølgende fanget i det åbne hav og omvendt. Det tager dem 7 til 11 dage at fuldføre overgangen [39] .

Teoretisk set er stumpnæsede hajer i stand til at leve i en flod eller sø hele deres liv, men af ​​en eller anden grund sker det normalt ikke, primært på grund af reproduktion. Unge tyrehajer forlader det brakke vand, hvor de er født, og svømmer ud på havet for at mødes med slægtninge af det modsatte køn. Hajen, som blev sat i en frisk sø af hensyn til forsøget, levede i den i 4 år og døde. I hendes mave blev der fundet 2 små fisk, hvis artsidentitet ikke kunne fastslås. Hungersnød var sandsynligvis dødsårsagen, eftersom de primære fødekilder for voksne stumpnæsede hajer er i havvand [40] .

I en flodmunding beliggende i det sydvestlige Florida blev der udført en undersøgelse over 460 dage, hvor 56 unge stumpnæsede hajer blev mærket, opdelt i 3 kohorter. Cirka 1/3 af fiskene fra hver kohorte var konstant til stede i flodmundingen. Hajens fordeling var mest påvirket af saltholdighed og ferskvandstilstrømning, mens temperaturen spillede en sekundær rolle. Salinitetsintervallet i undersøgelsesområdet i løbet af denne tid var 0,1-34‰, dog viste en selektiv undersøgelse, at hajer undgik tilstedeværelse i vand med en saltholdighed under 7‰ og foretrak områder, hvor denne indikator svingede inden for 7-20‰. Forholdet mellem kohortens gennemsnitlige position i flodmundingen og vandets saltholdighed, med en stigning i saltindholdet, bevægede hajerne sig opstrøms floden. Denne afhængighed var mest udtalt hos unge hajer og faldt med alderen. Dette skyldes sandsynligvis, at de ved migration vælger de optimale miljøforhold for at reducere energiforbruget til osmoregulering [33] .

Adfærd

Adfærdsundersøgelser af tyrehajer har bekræftet, at de kan bruge visuelle signaler til at skelne mellem forskellige objekter eller dyr. Den stumpe haj er i stand til at skelne farver lige under vand. Det har vist sig, at hajer har en tendens til at undgå farver, der skiller sig ud fra bunden, især lyse gule. Dette tolkes som identifikation af uspiselige og potentielt farlige genstande [41] .

Tyrehajer anses for at være den mest aggressive af alle hajer [42] .

Kost

Det er ret dovne og langsomt svømmende hajer, men under jagten bliver de ret aktive. Deres kost består hovedsageligt af benfisk og små hajer, inklusive endnu mindre medlemmer af deres egen art [24] . Stumpe hajer spiser om muligt krebsdyr , pighuder , rokker , havslanger og små landdyr, der er i vandet, og jager også havpattedyr (især delfiner ) og små havskildpadder . I modsætning til de fleste andre hajer kan de angribe byttedyr, der er lige store som dem selv [43] . Fra Australien kendes tilfælde af angreb af stumpnæsede hajer på husdyr: I et tilfælde bed en tyrehaj i floden en badende væddeløbshest [ 44] , og i et andet greb en 3,5 meter stor haj en amerikansk Staffordshire terrier i nærheden af kysten [45] .

Oftest jager de i mudret vand, hvor det er sværere for byttet at mærke et rovdyrs nærme sig [6] [46] . Når de angriber, bruger stumpnæsede hajer en skub-og-bid- teknik . Efter den første kontakt fortsætter de med at bide og gribe byttet, indtil det mister evnen til at flygte [47] . De jager normalt alene. Sammen med levende bytte spiser tyrehajer alt affald. På flugt fra forfølgelse er tyrehajer i stand til at opgive mad, der sluges. Denne afledning giver dem mulighed for at aflede rovdyrets opmærksomhed og flygte [48] .

Reproduktion og livscyklus

Som andre gråhajer formerer stumpnæsede hajer sig ved levende fødsel . Parring sker i sensommeren og det tidlige efterår [49] . Drægtighed varer 12 måneder, i et kuld op til 13 nyfødte 56-81 cm lange Hanner og hunner bliver kønsmodne i en længde på henholdsvis 157-226 cm og 180-230 cm. Seksuel modenhed opstår i alderen 10-15 år [7] . Brakke flodmundinger tjener som naturlige planteskoler [24] . Den maksimale forventede levetid er estimeret til 15 år eller mere.

Det menes, at hannen under parringen bider hunnen i halen, indtil hun vender sig om på maven. Nogle gange bliver et sådant "frieri" voldsomt, efter parring har voksne hunner ridser og mærker fra mænds tænder [50] .

Trækninger af stumpnæsede hajer adskiller sig i karakter fra migrationer af andre hajer. De kan findes i floder over hele verden. De er i stand til at leve i både hav og ferskvand. De er født og opvokset i ferskvandsfloder, så de er ikke truet af rovdyr [51] .

Naturlige fjender

Voksne stumpnæsede hajer betragtes som top-rovdyr og har stort set ingen naturlige rovdyr på åbent hav. Mennesker og muligvis spækhuggere  er den største trussel mod dem. Ungdyr kan dog blive offer for havpattedyr ( pinnipeds ), deres ældre slægtninge eller andre hajer såsom hvidhajen, tigerhajen og gråblåhajen [28] [52] .

I flod- eller kystnære økosystemer kan selv voksne stumpnæsede hajer blive spist af krokodiller . Saltede krokodilleangreb på stumpnæsede hajer i alle aldre og størrelser er blevet veldokumenteret i nordlige australske farvande [53] [54] [55] og nilkrokodiller er blevet rapporteret at bytte disse hajer i Sydafrika [28] . Lugten af ​​kemiske sekreter fra skarptrydede krokodiller frastøder selv store stumptrydehajer, men specifikke eksempler på prædation er endnu ikke observeret [56] [57] . Mellemamerikanske krokodiller , Mississippian-alligatorer og sumpkrokodiller er også potentielle rovdyr for unge eller voksne hajer [57] .

Menneskelig interaktion

Det er et objekt for fiskeri, kød spises, lever og hud værdsættes også. Derudover fanges disse hajer som bifangst og værdsættes af fritidsfiskere. De er ihærdige og kan opbevares i offentlige akvarier. International Union for Conservation of Nature har givet denne art en bevaringsstatus på "Near Threatened" [6] .

Stor størrelse, kraftige kæber, aggressiv natur og det faktum, at stumpe hajer findes i grumset vand på lavt vand og i floder, gør dem formentlig til en af ​​de farligste hajarter for mennesker [13] , sammen med tigeren, hvide og lange hajer. vingede hajer [12] . Det er sandsynligt, at en eller flere tyrehajer udførte en række berygtede angreb på mennesker ud for New Jerseys kyst i 1916, der inspirerede Peter Benchleys Jaws [ 58 ] . Mistanke faldt på denne art, da nogle tragedier udspillede sig i floden. Det var tyrehajerne, der såede panik ud for Sydneys kyst i 2009 [59] . Tidligere blev de fleste angreb tilskrevet den store hvide haj. I Indien svømmede stumpnæsede hajer ind i Ganges og angreb mennesker, og gangetiske hajer , som er på randen af ​​udryddelse, fik skylden for dette . I den internationale liste over hajangreb på mennesker indtil 2013 var der 67 uprovokerede ikke-dødelige angreb og 26 sager, der endte med offerets død [60] .

Noter

  1. ↑ Dyreliv. Bind 4. Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T. S. Race , kap. udg. V. E. Sokolov . - 2. udg. - M . : Uddannelse, 1983. - S. 38. - 575 s.
  2. ↑ Lindbergh, G. W. , Gerd, A. S. , Russ, T. S. Ordbog over navnene på marine kommercielle fisk i verdensfaunaen. - Leningrad: Nauka, 1980. - S. 38. - 562 s.
  3. ↑ 1 2 Reshetnikov Yu. S. , Kotlyar A. N., Russ T. S. , Shatunovsky M. I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 31. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  4. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M . : Agropromizdat, 1986. - S. 152. - 272 s.
  5. ↑ Dyreliv . I 7 bind / kap. udg. V. E. Sokolov . — 2. udg., revideret. - M .  : Education , 1983. - T. 4: Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T.S. Rassa . - S. 22. - 575 s. : syg.
  6. ↑ 1 2 3 4 Carcharhinus leucas  . IUCNs rødliste over truede arter .
  7. ↑ 1 2 Bullhead Shark  på FishBase .
  8. ↑ 1 2 Compagno, Leonard JV 2. Carcharhiniformes // FAO species catalogue. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1984. - Vol. 4. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - S. 478-480. — ISBN 92-5-101383-7 .
  9. ↑ Müller, J. & Henle, FGJ (1841) Systematische Beschreibung der Plagiostomen. Berlin, Veit, pp. 1-200.
  10. ↑ Carcharhinus leucas . shark-references.com. Hentet 23. februar 2015. Arkiveret fra originalen 23. februar 2015.
  11. ↑ Stor oldgræsk ordbog . Dato for adgang: 23. februar 2015. Arkiveret fra originalen 31. januar 2013.
  12. ↑ 12 Bullshark . _ National geografi. Dato for adgang: 23. februar 2015. Arkiveret fra originalen 3. september 2011.
  13. ↑ 1 2 3 Crist, Rick. Carcharhinus leucas . University of Michigan Museum of Zoology, Animal Diversity Web. Hentet 23. februar 2015. Arkiveret fra originalen 5. juni 2011.
  14. ↑ Queensland genopbygger kæmpe opgave . BBC nyheder. Hentet 23. februar 2015. Arkiveret fra originalen 5. februar 2016.
  15. ↑ Tyrehajer set i oversvømmede gader . Dailyexaminer.com.au. Dato for adgang: 23. februar 2015. Arkiveret fra originalen 14. marts 2012.
  16. ↑ Weston, Paul. Tyrehajer bruger Gold Coast-kanaler som planteskoler . Redcliffe og Bayside Herald. Quest Community Newspapers (20. september 2009). Hentet: 24. februar 2015.
  17. ↑ Mike Collis. Jaws Sharks i Amazonas? . http://www.iquitostimes.com/.+ Hentet 10. juli 2015. Arkiveret fra originalen 6. juli 2015.
  18. ↑ Hajer i Amazonfloden? . Krydstogter i regnskov. Hentet 10. juli 2015. Arkiveret fra originalen 11. juli 2015.
  19. ↑ Hajer i Illinois . In-fisherman (16. juli 2012). Hentet 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 21. februar 2015.
  20. ↑ / Tyrehaj (Carcharhinus leucas) . sharks-med.netfirms.com. Dato for adgang: 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 14. juli 2011.
  21. ↑ Højt antal hajer rapporteret i Lake Pontchartrain (link ikke tilgængeligt) . wwltv.com. Dato for adgang: 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 24. februar 2015. 
  22. ↑ Todd Masson. Haj angriber Lakeview dreng, der svømmer i Lake Pontchartrain . nola. Dato for adgang: 24. oktober 2015. Arkiveret fra originalen 24. februar 2015.
  23. ↑ Haj-befængt australsk golfbane menes at være verdens første . Fox News (11. oktober 2011). Hentet 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 30. oktober 2014.
  24. ↑ 1 2 3 Tobey Curtis. Tyrehaj - biologisk profil . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Dato for adgang: 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 24. februar 2015.
  25. ↑ Den største tyrehaj … nogensinde? (utilgængeligt link) . Rosenstiel School of Marine and Atmospheric Science. Hentet 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 15. februar 2013. 
  26. ↑ Compagno, LJV, F. Krupp og W. Schneider. Tiburones = I W. Fischer, F. Krupp, W. Schneider, C. Sommer, K.E. Carpenter og V. Niem (red.) Guia FAO para Identification de Especies para los Fines de la Pesca. Pacifico Centro Oriental. - Rom: FAO, 1995. - S. 647-744.
  27. ↑ Resumé af stor tyrehaj Carcharhinus leucas (Valenciennes, 1839) . elasmollet.org. Hentet 22. september 2017. Arkiveret fra originalen 18. september 2018.
  28. ↑ 1 2 3 Carcharhinus leucas :: Floridas naturhistoriske  museum . www.floridamuseum.ufl.edu. Hentet 28. juni 2017. Arkiveret fra originalen 25. juni 2017.
  29. ↑ Matt Walker. Tyrehajer har det stærkeste bid af alle hajarter (ikke tilgængeligt link) . BBC (12. oktober 2012). Dato for adgang: 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 27. marts 2015. 
  30. ↑ Maria L. Habegger, Philip J. Motta, Daniel R. Huber, Mason N. Dean. Fodringsbiomekanik og teoretiske beregninger af bidkraft hos tyrehajer (Carcharhinus leucas) under ontogeni  // Zoologi (Jena, Tyskland). - december 2012. - T. 115 , Nr. 6 . - S. 354-364 . — ISSN 1873-2720 . - doi : 10.1016/j.zool.2012.04.007 . Arkiveret fra originalen den 25. januar 2018.
  31. ↑ S. Wroe, D.R. Huber, M. Lowry, C. McHenry, K. Moreno. Tredimensionel computeranalyse af hvidhajkæbemekanik: hvor hårdt kan en stor hvid bide?  (engelsk)  // Journal of Zoology . — Wiley-Blackwell , 2008-12-01. — Bd. 276 , udg. 4 . - S. 336-342 . — ISSN 1469-7998 . - doi : 10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x . Arkiveret fra originalen den 23. september 2017.
  32. ↑ Compagno, Leonard IV og Cook, Sid F. Freshwater elasmobranchs; en tvivlsom fremtid . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department (marts 1995). Dato for adgang: 25. februar 2015. Arkiveret fra originalen 5. juli 2008.
  33. ↑ 1 2 Heupel, Michelle R.; Colin A. Simpfendorfer. Bevægelse og fordeling af unge tyrehajer Carcharhinus leucas i et variabelt estuarint miljø  // Aqutic Biology. - 2008. - Bd. 1. - S. 277-289. - doi : 10.3354/ab00030 . Arkiveret fra originalen den 24. september 2015.
  34. ↑ Tillett B., Meekan, M., Field, I., Thornburn, D., Ovenden, J. Beviser for reproduktiv filosofi hos tyrehajen Carcharhinus leucas  //  Journal of Fish Biology. - Wiley-Blackwell , 2012. - Vol. 80 . - S. 2140-2158 .
  35. ↑ Pillans, R.D.; Franklin, CE Plasma osmolytkoncentrationer og rektal kirtelmasse fra tyrehajer Carcharhinus leucas , fanget langs en saltholdighedsgradient // Sammenlignende biokemi og fysiologi A: Molekylær og integrerende fysiologi. - 2004. - Bd. 138, nr. 3 . - S. 363-371. - doi : 10.1016/j.cbpb.2004.05.006 . — PMID 15313492 .
  36. ↑ 12 Pillans , R.D.; Good, JP, Anderson, WG, Hazon, N og Franklin, CE Ferskvand til havvand akklimatisering af unge tyrehajer ( Carcharhinus leucas ): plasma osmolytter og Na+/K+-ATPase aktivitet i gælle, endetarmskirtel, nyre og tarm // Journal of Sammenlignende fysiologi B: Biokemisk, systemisk og miljømæssig fysiologi. - 2005. - Bd. 175, nr. 1 . - S. 37-44. - doi : 10.1007/s00360-004-0460-2 . — PMID 15565307 .
  37. ↑ Reilly, B.D.; Cramp, RL, Wilson, JM, Campbell, HA og Franklin, CE Branchial osmoregulering i euryhaline tyrehajen, Carcharhinus leucas : en molekylær analyse af iontransportører  // The  Journal of Experimental Biology . — Selskabet af Biologer, 2011. - Vol. 214 , nr. (17) . - P. 2883-2895 . - doi : 10.1242/jeb.058156 . — PMID 21832131 . Arkiveret fra originalen den 4. marts 2016.
  38. ↑ Anderson, W. G.; Good, JP, Pillans, RD, Hazon, N og Franklin, CE Hepatisk ureabiosyntese i euryhaline elasmobranch Carcharhinus leucas  // Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology. - 2005. - Bd. 303A, nr. (10) . - P. 917-921. - doi : 10.1002/jez.a.199 . — PMID 16161010 .
  39. ↑ 12 M. Aidan . Fresh Waters: Uventede tilholdssteder . elasmo-research.org. Hentet 25. februar 2015. Arkiveret fra originalen 5. maj 2017.
  40. ↑ Montoya, Rafael Vasquez; Thorson, Thomas B. Tyrehajen og den store tandsav i Lake Bayano, et tropisk menneskeskabt opsamlingssted i Panama // Env. Biol. fisk. - 1982. - Bd. 7, nr. (4) . - S. 341-347. - doi : 10.1007/BF00005568 .
  41. ↑ Bres, M (1993). "Hajens adfærd" Arkiveret 3. december 2013. (PDF). Anmeldelser i fiskebiologi og fiskeri . 3 (2): 133-159. doi: 10.1007/BF00045229 . (downlink siden 11-09-2018 [1504 dage])
  42. ↑ Verdens mest aggressive haj - Cleaner Seas  , Cleaner Seas (  23. august 2015). Arkiveret fra originalen den 22. september 2017. Hentet 22. september 2017.
  43. ↑ Rovdyr-byttedyr og konkurrerende interaktioner mellem hajer (Order Selachii) og delfiner (underordnet Odontoceti): En anmeldelse (PDF-download tilgængelig  ) . researchgate. Hentet 22. september 2017. Arkiveret fra originalen 11. september 2017.
  44. ↑ Shark mauls horse  , Queensland Times . Arkiveret fra originalen den 22. september 2017. Hentet 22. september 2017.
  45. ↑ Levy, Megan . Kæledyrshund taget af haj på Kurnell strand uden snor  , The Sydney Morning Herald  (28. februar 2017). Arkiveret fra originalen den 22. september 2017. Hentet 22. september 2017.
  46. ↑ Snelson, Franklin F.; Mulligan, Timothy J; Williams, Sherry E. Madvaner, forekomst og bestandsstruktur af Tyrehajen, Carcharhinus Leucas , i Florida Coastal Lagoons  //  Bulletin of Marine Science. – Rosenstiel School of Marine and Atmospheric Science, 1984. - Vol. 34 , nr. 1 . - S. 71-80 . Arkiveret fra originalen den 22. september 2017.
  47. ↑ Motta, Philip J; Wilga, Cheryl D. Fremskridt i studiet af fodringsadfærd, mekanismer og mekanik eller hajer // Environmental Biology of Fishes. - 2001. - Bd. 60, nr. (60) . - S. 131-156. - doi : 10.1023/A:1007649900712 .
  48. ↑ Tuma, Robert E. En undersøgelse af tyrehajens fodringsvaner, Carcharhinus leucas , i Rio San Juan-søen i Nicaragua  // Undersøgelser af Ichthyofaunaen i Nicaraguanske søer. - 1976. - Nr Papir 39 . - S. 533-538. Arkiveret fra originalen den 2. april 2015.
  49. ↑ McAuley, R.B.; Simpfendorfer, CA; Hyndes, GA og Lenanton, RCJ Distribution og reproduktionsbiologi af sandtangehajen, Carcharhinus plumbeus (Nardo), i vestlige australske farvande // Marine and Freshwater Research. - 2007. - Bd. 58, nr. (1) . - S. 116-126. - doi : 10.1071/MF05234 .
  50. ↑ Jenson, Norman H. Reproduktion af Tyrehajen, Carcharhinus leucas, i Nicaragua-Rio San Juan-systemet . American Society of Ichthyologists and Herpetologists (1976). Dato for adgang: 26. februar 2015. Arkiveret fra originalen 2. april 2015.
  51. ↑ Bres, M. Hajers opførsel // Anmeldelser i fiskebiologi og fiskeri. - 1993. - Bd. 3, nr. (2) . - S. 133-159. - doi : 10.1007/BF00045229 .
  52. ↑ Bull Sharks (downlink) . Dyretilpasninger. Hentet 22. september 2017. Arkiveret fra originalen 22. september 2017. 
  53. ↑ En enorm krokodille rev en haj i to  (russisk ) , TSN.ua. Arkiveret fra originalen den 16. september 2017. Hentet 28. juni 2017.
  54. ↑ En turist filmede en blodig kamp mellem en haj og en krokodille , Observer . Arkiveret fra originalen den 16. september 2017. Hentet 28. juni 2017.
  55. ↑ UnderwaterTimes.com | Ingen Tyr: Saltvandskrokodille spiser haj . www.underwatertimes.com Hentet 28. juni 2017. Arkiveret fra originalen 19. juli 2011.
  56. ↑ Hajer i junglen (utilgængeligt link) . www.sharkweekonline.com. Hentet 22. september 2017. Arkiveret fra originalen 22. september 2017. 
  57. ↑ 12 James Nifong . Gensidig Intraguild Predation mellem Alligator mississippiensis (American Alligator) og Elasmobranchii i det sydøstlige USA //  Southeastern Naturalist. Arkiveret fra originalen den 20. oktober 2017.  
  58. ↑ Handwerk, Brian. Great Whites kan tage rap for Bull Shark-angreb . National Geographic News. Hentet 26. februar 2015. Arkiveret fra originalen 28. december 2017.
  59. ↑ Ben Quinn. Hajangreb bringer panik til Sydneys kyst . The Guardian (15. marts 2009). Hentet 26. februar 2015. Arkiveret fra originalen 26. februar 2015.
  60. ↑ ISAF-statistikker om angreb af hajarter Hajarter involveret i bekræftede uprovokerede angreb rundt om i verden, 1580 - 2013 . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet 26. februar 2015. Arkiveret fra originalen 10. marts 2015.

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi