Madagaskars nathaj

Madagaskars nathaj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:CarchariformesFamilie:gråhajerUnderfamilie:Grå- eller savtandshajerStamme:CarcharhininiSlægt:gråhajerUdsigt:Madagaskars nathaj
Internationalt videnskabeligt navn
Carcharhinus melanopterus Quoy & Gaimard , 1824
Synonymer

  • Carcharhinus melanoptures (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Carcharias elegans Ehrenberg, 1871
  • Carcharias marianensis Engelhardt, 1912
  • Carcharias melanopterus Quoy og Gaimard, 1824
  • Carcharias playfairii Günther, 1870
  • Carcharinus melanoptera (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Carcharinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Hypoprion playfairi (Günther, 1870)
  • Squalus carcharias minor Forsskål, 1775
  • Squalus commersonii Blainville, 1816
  • Squalus ustus Dumeril, 1824
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 Nær truet :  39375

Sortspidsrevhajen [1] , eller Malagash-nathajen [2] ( lat.  Carcharhinus melanopterus ) er en art af slægten gråhajer af den eponyme familie af carchariformes- ordenen . Disse hajer lever i tropiske farvande på koralrev i Det Indiske Hav og Stillehavet i dybder op til 75 m, selvom de foretrækker at opholde sig på lavt vand. De kan let identificeres ved deres karakteristiske aflange krop og sorte aftegninger på spidserne af deres ryg- og halefinner. Den maksimale registrerede længde er 1,6 m [3] .

De madagaskiske natlige hajer har et begrænset individuelt levested . Disse aktive rovdyr jager benfisk , blæksprutter og krebsdyr . Nogle gange bliver havslanger og fugle deres bytte . Ligesom andre gråhajer yngler madagaskiske nathajer ved levende fødsel , op til 5 nyfødte i et kuld. Generelt udgør disse frygtsomme hajer ikke en fare for mennesker. Deres kød bruges til mad, men de er ikke af væsentlig interesse for kommercielt fiskeri.

Taksonomi og fylogeni

De franske naturforskere Jean-Rene-Constant Coy og Joseph-Paul Guemar beskrev først den madagaskiske nathaj under en udforskningsrejse på Urania - korvetten . I 1824 blev deres notater offentliggjort i en beretning om denne jordomrejse skrevet af Louis de Freycinet [4] . Leukotypen blev tildelt en han 59 cm lang, fanget under en ekspedition i Indonesiens farvande ud for kysten af ​​Waigeo Island [5] . Det specifikke tilnavn kommer fra andre græske ord. μελανος  - "sort" og græsk. πτερόν  - "vinge" og henviser til de sorte spidser af ryg- og halefinnerne, karakteristisk for denne art [6] .

Senere forskere tildelte arten til slægten gråhajer; i 1965 udpegede den internationale kommission for zoologisk nomenklatur den som typeart af slægten [3] . I tidlig litteratur blev det videnskabelige navn på denne haj fejlagtigt tildelt arten Carcharhinus spallanzani , senere anerkendt som et synonym for Carcharhinus sorrah [7] .

Som andre medlemmer af slægten af ​​gråhajer er den fylogenetiske position af den madagaskiske nathaj stadig ikke helt bestemt. På basis af morfologi foreslog Jack Garrick i 1982, at den mest beslægtede art er den sky haj [8] . Efter at have udført en morfologisk analyse i 1988 antydede Leonard Compagno , at der ikke kun er et tæt forhold til den sky haj, men også med fire andre arter, men deres forhold er ikke klart fastslået. allozym- analyse udført i 1998 gav blandede resultater, da den madagaskiske natlige haj blev fundet at danne en polytomy med ti arter af gråhaj-slægten [9] .

Område

Malagash-nathajer lever i kystområderne i de tropiske og subtropiske zoner i Det Indiske Hav og Stillehavet. Efter åbningen af ​​Suez-kanalen kom hajer ind og tilpassede sig Middelhavet. I Det Indiske Ocean findes de fra Sydafrika til Det Røde Hav , inklusive vandet i Madagaskar , Mauritius og Seychellerne . I øst strækker deres udbredelse sig langs det indiske subkontinent til Sydøstasien , herunder Sri Lanka , Andaman-øerne og Maldiverne . I Stillehavet er de fordelt fra Kinas sydlige kyst , Filippinerne og Indonesien til den nordlige del af Australien , Ny Kaledonien og talrige øer ( Marshalløerne , Gilbertøerne , Society Islands , Hawaii og Tuamotu ) [10] . På trods af oplysninger i offentlige kilder er der ingen bekræftede beviser for tilstedeværelsen af ​​denne art i japanske farvande , og japanske eksemplarer kom højst sandsynligt fra Taiwan [11] .

De foretrækker lavt vand og er ikke bange for at komme ind på revplatforme. Samtidig er denne art blevet registreret på dybder op til 75 m. Nogle gange kan disse hajer observeres patruljerer revet med deres rygfinne over vandet [3] . Unge hajer opholder sig på lave dybder, mens voksne findes på skrænterne nær kanten af ​​revet. Madagaskars nattehajer findes i det brakvand i flodmundinger og søer i Madagaskar, såvel som i ferskvandsforekomster i Malaysia, selvom de ikke er så tolerante over for lavt saltindhold sammenlignet med tyrehajen [3] . På Aldabra samler de sig ved lavvande i kanalerne mellem revplatformene, og når tidevandet kommer, svømmer de ind i mangroverne [ 12] . Ifølge nogle rapporter foretager de madagaskiske nathajer, der lever i de nordlige og sydlige toppe af deres udbredelse, migrationer [3] .

Beskrivelse

De madagaskiske nataktive hajer har en torpedoformet, strømlinet krop, der er karakteristisk for gråhajer. Snuden er kort, bred og afrundet. Ovale ret store øjne er langstrakte vandret. Næseborene er indrammet foran af hudfolder, der danner brystvorteformede lapper. Symfyseal tænder er fraværende. I munden er der på hver side af kæberne 11-13 øvre og 10-12 nedre tandsæt. De øverste tænder er trekantede i form, deres kanter er takkede, sat fra lodret til skrå. De nederste tænder ligner de øverste tænder, men har tyndere tænder langs kanterne [3] . Sammenlignet med tænderne hos hunner er tænderne hos voksne hanner mere buede [13] .

De store brystfinner er formet som en buet smal segl og tilspidser mod spidserne. Længden af ​​deres forkant er 17-19% af den samlede kropslængde. Den første rygfinne er også af betydelig størrelse, dens frie bageste spids danner en kurve i form af bogstavet "S", basen er placeret bag brystfinnernes frie spidser. Den anden rygfinne er mindre end den første og er modsat analfinnen. Dens højde er 3,4-4,1% af den samlede kropslængde. Længden af ​​den indvendige kant er 0,8-1,1 % af højden. Der er ingen højderyg mellem rygfinnerne.

Farven på den dorsale overflade er gråbrun, maven er hvid. Enderne af hajens finner - den første ryg, nederste halelap og nogle gange brystvorten - er tydeligt sorte. Længden overstiger sjældent 1,6 m, den maksimalt registrerede længde er 1,8 m [3] , ifølge nogle rapporter 2 m [14] . Den maksimale registrerede vægt er 13,6 kg [14] .

Biologi

Sammen med rev og mørkegrå hajer er madagaskiske nathajer de mest talrige hajer, der lever på koralrevene i den Indo-Stillehavsregion. Madagaskars nathajer foretrækker at opholde sig på lavt vand, mens de to andre arter lever på dybere vand. Hurtige og aktive madagaskiske nathajer findes både enkeltvis og i små grupper, af og til samles de i store skoler [3] [15] . Generelt er unge og voksne hajer ikke adskilt efter køn. Hos nogle individer observeres tilknytning til et enkelt habitatområde , som de ikke efterlader i flere år [16] .

Hajmærkningsundersøgelser udført på Palmyra- atollen i det centrale Stillehav har vist, at de madagaskiske nataktive hajer har et individuelt hjemområde på cirka 0,55 km², den mindste af enhver hajart. Størrelsen og placeringen af ​​pladsen i løbet af dagen ændres ikke. Fra 3 til 17% af det samlede areal er optaget af foretrukne jagtområder, uforholdsmæssigt besat af hajer, der permanent bor på stedet. Det meste af tiden svømmer madagaskiske nathajer frem og tilbage langs kanten af ​​revet og foretager lejlighedsvise strejftogter ind i de sandede ødemarker. Om natten med højvande falder den gennemsnitlige bevægelseshastighed, muligvis på grund af tilstrømningen af ​​køligt vand, som reducerer deres stofskifte , eller efter en opbremsning i bevægelsen af ​​de fisk, de forgriber sig på [17] . De madagaskiske nathajer, der lever i Aldabras farvande, er generelt mere mobile end hajerne, der lever i Palmyra-atollen, og overvinder mere end 2,5 km på 7 timer [12] .

Madagaskars nathajer, især små individer, kan blive bytte for store fisk som havabborre , mørkegråhajer, tigerhajer og store slægter. På Palmyra Atoll undgår de tigerhajer ved at holde sig væk fra de centrale, dybere laguner [17] . Madagaskars nattehajer snyltes af bændelorme Anthobothrium lesteri [18] , Nybelinia queenslandensis [19] , Otobothrium alexanderi [20] og Platybothrium jondoeorum [21] , slimede sporozoer af slægten Unicapsula [22] monophrigeneans [22] . Et tilfælde af infektionssygdom dødelig hæmoragisk septikæmi forårsaget af bakterien Aeromonas salmonicida [24] er blevet rapporteret .

Mad

Ofte er malagassiske nathajer de fremherskende rovdyr i deres økosystem og spiller en ledende rolle i udformningen af ​​synekologiens struktur [16] . Deres kost består hovedsageligt af benfisk , herunder multer , havabbor, grynt (Pomadasys), trevally (Caranx), mojarfish ( Gerreidae ), læbefisk , kirurgfisk og sillaginidae (Sillaginidae). I Det Indiske Ocean følger grupper af madagaskiske nataktive hajer multeskoler langs kysten, hvilket gør det lettere for dem at jage [25] . Derudover spiser de blæksprutter , blæksprutter , rejer , blæksprutter , samt ådsler og små hajer og rokker [3] . Ud for Australiens nordlige kyst jager denne hajart havslanger , herunder vorteslanger Acrochordus granulatus , Hydrelaps darwiniensis svalehale og ruen svalehaleslanger 26] . Hajer, der lever i Palmyra Atoll, angriber havfugleunger, der er faldet fra deres rede i vandet [16] . Alger , koraller , hydroider , rotter , bryozoer og sten findes også i maven på Malagash-nathajer [12] .

Forskere, der arbejdede på Eniwetok Atoll , fandt ud af, at madagaskiske nathajer blev tiltrukket af plasken eller lyden, der fremkommer, når metal rammer en fast genstand under vandet, såvel som lugten af ​​både sårede og hele fisk [27] . Som de fleste hajer har madagaskiske natlige hajer ikke kegler i deres nethinder , så de er dårlige til at se farver og fine detaljer. Deres syn er tilpasset til at genkende den mindste bevægelse og kontrast under dårlige lysforhold, hvilket lettes af tilstedeværelsen af ​​et lysreflekterende tapetum . Eksperimenter har vist, at disse hajer er i stand til at opdage små genstande i en afstand af 1,5-3 m, men kan ikke tydeligt skelne deres form [12] [28] . Derudover opdager madagaskiske nathajer bytte ved hjælp af elektroreception : deres ampuller af Lorenzini har en følsomhed på omkring 4 nanovolt/cm i 25 cm-området [29] . De har en veludviklet lugtesans  - de reagerer på fiskeekstrakt fortyndet i vand i forholdet 1:10 milliarder [30] . Som mørktip-revhajer bliver de i nærværelse af slægtninge dristigere og ophidsede, og i en ekstrem situation kan de falde i madvanvid [27] . Denne hajart er mere aktiv om natten [12] .

Livscyklus

Ligesom andre medlemmer af gråhajfamilien formerer madagaskiske nathajer sig ved levende fødsel , selvom der er betydelige forskelle i livscyklussen mellem populationer. Hajer, der lever ud for Australiens nordlige kyst, formerer sig på årsbasis og parrer sig fra januar til februar [31] , mens parringssæsonen i Moorea- farvande varer fra november til marts [32] . Ud for Aldabras kyst varer reproduktionscyklussen to år, sandsynligvis høj interspecifik konkurrence om bytte begrænser hunnernes evne til at få afkom årligt [12] . Tidlige rapporter om madagaskiske nathajer, der levede i Det Indiske Ocean (1978), ud for Madagaskars kyst (1961) og i Det Røde Hav (1964), indikerede, at de havde en to-årig reproduktionscyklus, ynglesæsonen varede fra juni til juli og fra december til januar [32] [33] [34] . Mere specifikt kan den forkortede reproduktionscyklus hos denne art være forbundet med øget vandtemperatur [32] .

Da hun er klar til parring, begynder den madagaskiske nathaj, med hovedet nedad, at svømme nær bunden langs en sinusformet bane . Observationer i naturen tyder på, at hunnerne udsender kemiske signaler, der gør det muligt for hannerne at få øje på dem. Efter at have fundet en klar hun, nærmer hannen sig hende i en afstand af omkring 15 cm og begynder at følge efter hende og peger sin tryne mod hendes kloak [35] . I forbindelse med frieri kan hannen bide hunnen i gælleregionen eller på brystfinnerne; de ​​sår, han har påført sig, heler efter 4-6 uger [32] . Efter forfølgelsesstadiet er afsluttet, skubber hannen hunnen og vender hende om på siden, så hendes hoved er mod bunden, og halen løftes og indsætter en af ​​pterygopodierne i cloacaen. Kopulation varer i flere minutter, derefter skilles hajerne og fortsætter med at opføre sig som normalt [35] . I Mooreas farvande parrer nogle voksne hunner sig og føder på samme tid hvert år med en lille variation på et par uger, mens unge hajer ikke viser en sådan konsistens. Derudover er der større sandsynlighed for, at de bliver gravide efter parring [32] .

I Det Indiske Ocean og Stillehavsøerne varer graviditeten 10-11 måneder [12] [32] og 7-9 måneder ud for Australiens nordlige kyst [31] . Tidligere blev varigheden af ​​graviditeten estimeret til 16 måneder, selvom gyldigheden af ​​disse data gentagne gange er blevet bestridt [32] . Hunnerne har en funktionel æggestok, placeret til højre, og to funktionelle æggestokke, opdelt i kamre, der hver indeholder et embryo . De nylagte æg, indesluttet i en kapsel, har en størrelse på 3,9 x 2,6 cm. Efter udklækning i det første udviklingsstadium, lever embryoerne af blommen i blommesækken . To måneder senere når længden af ​​embryonerne 4 cm, de har allerede veludviklede ydre gæller. I den fjerde måned begynder blommesækken at forvandle sig til en placentaforbindelse , der hæfter på livmoderens væg. På dette tidspunkt får spidserne af finnerne af embryonerne en karakteristisk sort kant. Fem måneder gamle embryoner er 24 cm lange, de ydre gæller forsvinder, moderkagen er fuldt dannet. Ernæring med æggeblomme fortsætter indtil den syvende måned af graviditeten [12] .

Fødslen sker fra september til november. Som naturlige planteskoler bruger hunnerne lavt vand inde i revene. I Det Indiske Ocean og ud for Australiens nordlige kyst er længden af ​​nyfødte 40-50 cm, mens den mindste fritsvømmende natlige malagashhaj i vandet på Stillehavsøerne var omkring 33 cm lang [16] [36] . Der er 2-5 nyfødte i kuldet (normalt 4), antallet i kuldet hænger ikke sammen med hunnens størrelse [10] [12] . Unge malagassiske nathajer danner normalt store grupper nær kysten på lavt vand med sandbund eller i mangrover, hvor vandet knap dækker deres ryg. Ved højvande kan de svømme ind på oversvømmede koralplateauer [17] [27] [37] . Til at begynde med vokser de hurtigt og tilføjer i gennemsnit 23 cm om året i de første to leveår. Unge og voksne hajer vokser i gennemsnit 5 cm om året [17] . Hanner og hunner af denne haj når kønsmodenhed i en længde på 95 cm og 97 cm (Nordkysten af ​​Australien) og 105 cm og 110 cm (Aldabra) [12] .

Menneskelig interaktion

Normalt opfører madagaskiske nathajer sig ret frygtsomt og svømmer væk, når en person dukker op. Der er dog kendte tilfælde af angreb fra hajer af denne art på mennesker, men ingen fatale hændelser er blevet noteret. I nærværelse af en såret fisk (for eksempel spydfiskeri) bliver den let ophidset og kan bide en dykker. Der har også været tilfælde, hvor hajen bed for irriterende svømmere. Indtil 2013 var der 11 uprovokerede angreb tilskrevet denne hajart [38] . Oftest bider hajer folk på benene, forvirrer dem med deres naturlige bytte og forårsager ikke alvorlig skade. På Marshalløerne undgår lokalbefolkningen at bide, og foretrækker at svømme gennem lavt vand frem for at vade.

Disse hajer fanges regelmæssigt i fiskenet i kystvandene i Thailand og Indien . Denne art er ikke af interesse for kommercielt fiskeri [10] . Kødet bruges til mad, det sælges i frisk, frossen, tørret og røget form. International Union for Conservation of Nature har givet denne art en bevaringsstatus på næsten truet. På trods af den udbredte udbredelse er antallet af nogle lokale befolkninger faldende på grund af overfiskning. Madagaskars nathajer har en langsom reproduktionscyklus [10] [16] . Denne type haj holdes ofte i akvarier i zoologiske haver og oceanarier [39] .

Noter

  1. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 153. - 272 s.
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 31. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Compagno, Leonard JV 2. Carcharhiniformes // FAO-artskatalog. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1984. - Vol. 4. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - S. 487-489. — ISBN 92-5-101383-7 .
  4. ↑ Quoy, JRC & Gaimard, JP (1824) Description des Poissons. Kapitel IX. I: Freycinet, L. de, Voyage autour du Monde...eksécuté sur les corvettes de LM "L'Uranie" et "La Physicienne," vedhæng les années 1817, 1818, 1819 et 1820. Paris. Beskrivelse des Poissons. Beskrivelse des Poissons. Kapitel IX.: 192-401 [1-328 i 1824; 329-616 i 1825], Atlas pls. 43-65
  5. ↑ Carcharhinus melanopterus . Shark referencer. Hentet 10. marts 2014. Arkiveret fra originalen 10. marts 2014.
  6. ↑ Christopher Scharpf og Kenneth J. Lazara. Fiskenavneetymologidatabase . ETY Fiskeprojektet . Hentet 10. marts 2014. Arkiveret fra originalen 29. december 2013.
  7. ↑ Randall, JE og JP Hoover. Kystfisk i Oman. - University of Hawaii Press, 1995. - S. 33. - ISBN 0-8248-1808-3.
  8. ↑ Garrick, JAF "Hajer af slægten Carcharhinus ". NOAA Technical Report, NMFS Circ:1982. — s. 445
  9. ↑ Naylor, GJP De fylogenetiske forhold mellem requiem og hammerhajer: udledning af fylogeni, når tusinder af lige så sparsommelige træer resulterer // Cladistics. - 1999. - Bd. 8, nr. 4 . - S. 295-318. - doi : 10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x .
  10. ↑ 1 2 3 4 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA og Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. - International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, 2005. - S. 296-297. - ISBN 2-8317-0700-5.
  11. ↑ Yano, K. og JF Morrissey. Bekræftelse af sortspidshaj, Carcharhinus limbatus, på Ryukyu-øerne og noter om muligt fravær af C. melanopterus i japanske farvande // Ichthyological Research. - 1999. - Bd. 46, nr. 2 . - S. 193-198. - doi : 10.1007/BF02675438 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Stevens, JD Hajernes livshistorie og økologi ved Aldabra Atoll, Det Indiske Ocean // Proceedings of the Royal Society of London B. - 1984. - Vol. 222, nr. 1226 . - S. 79-106. - doi : 10.1098/rspb.1984.0050 .
  13. ↑ Press, M. Biologiske profiler: Blacktip Reef Shark. (utilgængeligt link) . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet 11. marts 2014. Arkiveret fra originalen 4. januar 2016. 
  14. ↑ 1 2 Riede, K.,. Globalt register over vandrende arter - fra global til regional skala // Final Report of the R&D-Projekt 808 05 081. - Bonn, Tyskland: Federal Agency for Nature Conservation, 2004. - S. 329.
  15. ↑ Springer, S. Social organisation af hajpopulationer = I Gilbert, PW og RF Mathewson og DP Rail. Hajer, skøjter og rokker. - Baltimore:: Johns Hopkins Press, 1967. - S. 149-174.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 Papastamatiou, YP, JE Caselle, AM Friedlander og CG Lowe. Udbredelse, størrelsesfrekvens og kønsforhold for sorttiprevhajer Carcharhinus melanopterus ved Palmyra Atoll: et rovdyrdomineret økosystem // Journal of Fish Biology. - 2009. - Bd. 75, nr. 3 . - S. 647-654. doi : 10.1111/j.1095-8649.2009.02329.x . . — PMID 20738562 .
  17. ↑ 1 2 3 4 Papastamatiou, YP, CG Lowe, JE Caselle og AM Friedlander. Skalaafhængige effekter af habitat på bevægelser og stistruktur for revhajer ved en rovdyrdomineret atol // Økologi. - 2009. - Bd. 90, nr. 4 . - S. 996-1008. - doi : 10.1890/08-0491.1 . — PMID 19449694 .
  18. ↑ Williams, HH, MDB Burt og JN Caira. Anthobothrium lesteri n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea) i Carcharhinus melanopterus fra Heron Island, Australien, med kommentarer til dens websted, tilknytningsmåde, reproduktionsstrategi og medlemskab af slægten  // Systematic Parasitology. - 2004. - Bd. 59, nr. 3 . - S. 211-221. - doi : 10.1023/B:SYPA.0000048100.77351.9f . — PMID 15542950 .
  19. ↑ Jones, MK og I. Beveridge (1998). Nybelinia queenslandensis sp. n. (Cestoda: Trypanorhyncha) parasitisk i Carcharhinus melanopterus, fra Australien, med observationer om den fine struktur af scolex inklusive rhynchealsystemet. Folia Parasitologica 45(4): 295-311.
  20. ↑ Palm, H. W. The Trypanorhyncha Diesing. - PKSPL-IPB Press, 1863. - S. 1-710. — ISBN 979-9336-39-2 .
  21. ↑ Healy, CJ En revision af Platybothrium Linton, 1890 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae), med en fylogenetisk analyse og kommentarer om vært-parasit-associationer // Systematic Parasitology. - 2003. - Bd. 56, nr. 2 . - S. 85-139. - doi : 10.1023/A:1026135528505 . — PMID 14574090 .
  22. ↑ toffregen, D.A. og W.I. Anderson. En myxosporidian-parasit i skeletmuskulaturen hos en sortspidsrevhaj, Carcharhinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824)  // Journal of Fish Diseases. - 1990. - Bd. 13, nr. 6 . - S. 549-552. - doi : 10.1111/j.1365-2761.1990.tb00817.x .
  23. ↑ Cheung, PJ, RF Nigrelli, GD Ruggieri og GL Crow (1988). En ny mikrobothriid (monogen), der forårsager hudlæsioner på stillehavsrevhajen, Carcharhinus melanopterus (Quoy og Gaimard). Journal of Aquariculture & Aquatic Sciences 5(2): 21-25.
  24. ↑ Briones, V., A. Fernandez, M. Blanco, M. L. de Vicente, J. Garcia, J. K. Mendez og J. Goyache. Hæmoragisk septikæmi af Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida i en sortspids revhaj ( Carcharhinus melanopterus ) // Journal of Veterinary Medicine Series B. - 1998. - Nr. 7 . - S. 443-445. - doi : 10.1111/j.1439-0450.1998.tb00814.x . — PMID 9780832 .
  25. ↑ Eibl-Eibesfeldt, I. og H. Hass (1959). Erfahrungen mit Haien. Zeit Tierpsychologie 16(6): 733-746.
  26. ↑ Lyle, JM og GJ Timms. Predation på akvatiske slanger af hajer fra det nordlige Australien // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1987. - Nr. 3 . - S. 802-803. - doi : 10.2307/1445681 .
  27. ↑ 1 2 3 Hobson, ES (1963). Fødeadfærd hos tre arter af hajer. Pacific Science 17: 171-193.
  28. ↑ Tester, A. L. og S. Kato (1966). Visuel måldiskrimination hos sortspidshajer (Carcharhinus melanopterus) og gråhajer (C. menisorrah). Pacific Science 20(4): 461-471.
  29. ↑ Haine, OS, PV Ridd og RJ Rowe. Omfang af elektrosensorisk påvisning af byttedyr af Carcharhinus melanopterus og Himantura granulata  // Hav- og ferskvandsforskning. - 2001. - Bd. 52, nr. 3 . - S. 291-296. - doi : 10.1071/MF00036 .
  30. ↑ Hajer finder vej hjem ved at lugte . naked-science.ru. Hentet 10. januar 2016. Arkiveret fra originalen 9. januar 2016.
  31. ↑ 1 2 Lyle, JM Observations on the Biology of Carcharhinus cautus (Whitley), C. melanopterus (Quoy & Gainard) og C. fitzroyensis (Whitley) fra det nordlige Australien // Australian Journal of Marine & Freshwater Research. - 1987. - Bd. 38. - S. 701-710. - doi : 10.1071/MF9870701 .
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Porcher, IF Om drægtighedsperioden for sortfinnrevhajen, Carcharhinus melanopterus , i farvande ud for Moorea, Fransk Polynesien // Marine Biology. - 2005. - Bd. 146. - P. 1207-1211. - doi : 10.1007/s00227-004-1518-0 .
  33. ↑ Fourmanoir, P. (1961). Requins de la cote ouest de Madagaskar. Memoires de l'Institut Scientifique de Madagascar Serie F 4: 1-81.
  34. ↑ Gohar, H.A.F. og F.M. Mazhar (I964). Elasmobrancherne i det nordvestlige Røde Hav. Marine Biologisk Station, Ghardaqa 13. pp. 1-144.
  35. ↑ 1 2 Johnson, RH og DR Nelson. Kopulation og mulig olfaction-medieret pardannelse i to arter af carcharhinid-hajer // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1978. - Bd. 3. - S. 539-542. - doi : 10.2307/1443626 .
  36. ↑ Melouk, M.A. (1957). Om Udviklingen af ​​Carcharhinus Melanopterus (Q. & G.). Marine Biological Station, Ghardaqa 9: 229-251.
  37. ↑ Martin, R. A. Hvorfor blotter hajer deres rygfinner? . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 26. marts 2014. Arkiveret fra originalen 3. oktober 2009.
  38. ↑ ISAF-statistikker om angreb af hajarter . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet 26. marts 2014. Arkiveret fra originalen 10. marts 2013.
  39. ↑ Malgash-nathaj  (engelsk) . IUCNs rødliste over truede arter . Hentet: 26. marts 2014.

Links