Miocæn

system Afdeling niveau Alder,
millioner år siden
menneskeskabt Pleistocæn Gelazsky mindre
Neogen Pliocæn Piacenza 3.600-2.58
Zunkle 5.333-3.600
miocæn Messinsk 7.246-5.333
Tortonsk 11,63-7,246
Serraval 13,82-11,63
Langsky 15,97-13,82
Burdigalsk 20.44-15.97
Aquitaine 23.03–20.44
Palæogen Oligocæn Hattian mere
Inddelingen er givet i overensstemmelse med IUGS
fra december 2016

Miocæn ( engelsk  Miocæn , fra anden græsk μείων  - mindre, mindre betydningsfuld og καινός  - ny, moderne) - den første æra af neogenperioden . Det begyndte for 23,03 millioner år siden og sluttede for 5,333 millioner år siden [1] . Den miocæne epoke er forudgået af den oligocæne epoke , og efterfølgeren er den pliocæne epoke .

Omkring 12-10 millioner år. n. orangutangernes og gigantopithecus ' evolutionære veje divergerede [2] . I Miocæn gik planetens klima systematisk til afkøling, og området med gletschere nåede næsten moderne værdier. Ifølge molekylærbiologi omkring 7-8 millioner år. n. forfædre til gorillaer adskilt fra forfædre til mennesker og chimpanser , og derefter adskilte forfædre til chimpanser fra forfædre til mennesker [3] [4] . I miocæn faldt nedbøren på grund af øget afkøling, skovene tørrede ud, og stepper, savanner og enge udvidede deres grænser. I havene i denne periode dukkede fuldgyldige alger af moderne type op og blev et af de mest produktive systemer på Jorden [5] .

Planter og dyr i Miocæn er også genkendelige af moderne arter. De vigtigste faser af udviklingen af ​​Himalaya -bjergsystemet fandt sted i denne periode [6] .

Udtrykket

Forfatteren til udtrykket er den skotske videnskabsmand Charles Lyell , som foreslog at opdele tertiærperioden i fire geologiske epoker (inklusive miocæn) i første bind af sin bog Fundamentals of Geology (1830), og som også fik hjælp til opfindelsen af udtrykket af hans ven  William Whewell . Lyell forklarede dette navn med, at en mindre del (18%) af fossilerne (som han så studerede) fra denne æra kan korreleres med moderne (nye) arter.

Paleogeografi

Kontinenterne drev mod deres nuværende koordinater. Der var ingen landbro mellem Syd- og Nordamerika. Bevægelsen af ​​Sydamerika forårsagede stigningen af ​​Andesbjergene og udvidelsen af ​​den mesoamerikanske halvø . Bjerge voksede i højden på samme måde i Nordamerika, Europa, Østasien. Det indiske subkontinent fortsatte med at kollidere med Asien, hvilket gav anledning til nye bjergkæder af stor højde. Tethyshavet krympede i størrelse og forsvandt derefter, da Afrika sluttede sig til Eurasien for mellem 19 og 12 millioner år siden. Denne begivenhed fik også bjergene i det vestlige Middelhav til at rejse sig og førte til et fald i havniveauet og en midlertidig udtørring af Middelhavet - den såkaldte Messinske saltholdighedstop.

Den antarktiske plade begyndte at synke under Sydamerika for 14 millioner år siden. I Sydamerika fremkaldte Andesbjergene, som øgede højden, en tørke i Patagonien , skyer med regn kunne ikke overvinde deres højde [7] [8] [9] [10] [11] [12] .

Miocæn klima

Moderat varmt, men støt afkølende i perioden. Ved slutningen af ​​Miocæn, på grænsen til Pliocæn , begyndte istiden. Mellem 21 millioner og 14 millioner år var den varme periode mere lig det oligocæne klima. Fra for 14 millioner år siden begyndte den mellemste miocæne, og temperaturerne faldt - den såkaldte "midtmiocæne forstyrrelse". For 8 millioner år siden faldt temperaturen igen kraftigt, og gletsjernes vækst på Jorden nåede næsten moderne områder. Grønland begyndte at være dækket af is fra denne tid, men der forblev skove på øen indtil Pliocæn.

Ifølge dybhavsboredata i Antarktis begyndte gletsjere at samle sig fra 36 Ma siden i Eocæn . Faldet i temperatur under mellemmiocæn 15 Ma afspejler øget vækst af gletsjere i Antarktis. Der var allerede relativt permanente gletsjere i Østantarktis for mellem 23-15 millioner år siden, som blev opretholdt af dannelsen af ​​den cirkumpolære strøm , en cirkulær strøm af koldt vand rundt om kontinentet, lukket og næsten ikke modtaget varmt vand fra varme oceaner. For 15 millioner år siden begyndte polarhætterne at vokse og nåede deres nuværende tilstand. Gletsjere dækkede Grønland for omkring 3 millioner år siden.

Mellem miocæn krise eller forstyrrelse af mellemmiocæn - en klimatisk begivenhed forbundet med udryddelse af dyr.

Flora

Samevolution af urteagtige planter, der er i stand til at vokse på sandjord. Græsser, der var i stand til at overleve brande, udviklede sig også. Sammen med udviklingen af ​​langbenede selskabelige hovdyr udvidede steppe- og skov-steppe-økosystemerne sig på planeten, domineret af selskabelige nomadiske dyr. De blev aktivt jaget af rovdyr [13] .

I steppejorde blev der på grund af det tætte rodsystem tilbageholdt meget kulstof i organisk form. I kombination med gletschere og sneperioder, hvor reflektionsværdien af ​​jordens overflade stiger, blev klimaet endnu køligere. Græsser med C4 -niveau fotosyntese , som er i stand til at assimilere kuldioxid og vand mere effektivt end C3 -niveau fotosyntese græsser , udvidede deres rækkevidde og blev betydningsfulde i den økologiske balance for omkring 7 millioner år siden [14] [15] .

Fauna

Marine og terrestrisk fauna lignede den moderne scene, men havpattedyr var mere forskelligartede og talrige. I miocæn var Sydamerika og Australien geografisk isolerede, og derfor var deres fauna meget forskellig fra andre kontinenters.

I det tidlige miocæne var nimravider , entelodonter og tretåede heste almindelige, disse er resterne af den oligocæne periode. Rudodonter fra Oligocæn er også forskellige, men de forsvandt i begyndelsen af ​​Pliocæn. Canids, bjørne, procyonider, heste, bævere, hjorte, kameler og hvaler var genkendelige fra moderne arter. Borophagous canids, gomphotors, tretåede heste og hornløse næsehorn - teleokere og aphelopes - uddøde. I slutningen af ​​Miocæn opstod der en landrute mellem Syd- og Nordamerika, dette gjorde det muligt for dovendyr at lave overgange mellem kontinenter, men der var endnu ingen fuldgyldig rute, der var en kæde af øer [16] .

Udbredelsen af ​​urter med C4 -fotosyntese førte til udryddelse af planteædere, som ikke havde lange kronede tænder. Nogle gamle grupper af pattedyr var i stand til at overleve miocænet på de sydlige rande af kontinenterne, herunder Sydamerika - den dryolestoid Necrolest. Herpetotheriider og peradectider levede i Amerika og Eurasien, inklusive arten Siamoperadectes. Sparassodonter levede i Sydamerika .

Genkendelig af moderne fauna, ænder, plovers, typiske ugler, kakaduer, krager dukkede op under miocæn. Ved slutningen af ​​perioden eksisterede alle moderne grupper af fugle. Marine grupper af fugle har nået deres maksimale mangfoldighed i Jordens historie.

I miocæn levede 100 arter af aber i hele Afrika, Asien og Europa. Selv dengang varierede de meget i specialisering i ernæring, størrelse og kropsstruktur. Det var på et tidspunkt for omkring 8 millioner år siden, at de første primater dukkede op, hvilket blev begyndelsen på en linje af homininer  – primater, der gik på to ben, hvilket blev begyndelsen til et træ, der førte til moderne mennesker. I slutningen af ​​Miocæn dukkede Sahelanthropus , Orrorin og Ardipithecus op , i denne periode divergerede grenene af chimpanser og menneskelige forfædre for altid [17] [16] .

I Nordamerika har stigende tørring også ført til en stigning i arealet af stepperne og en eksplosiv stigning i antallet af slanger. Først øgedes rollen som hugorme og elapider, derefter dukkede nye arter op, herunder amerikanske slanger , kongeslanger , fyrreslanger og forskellige arter af slanger [18] [19] .

I havet understøttede tang , såsom tang , nye arter af havliv såsom oddere , fisk og hvirvelløse dyr. Hvaler har nået deres højeste mangfoldighed nogensinde. 20 anerkendte slægter af bardehvaler , kun 6 lever i den moderne periode Kæmpehajer, rovhvaler dukkede op . Krokodiller formerede sig også aktivt og blev opdelt i arter og slægter. Caiman purussaurus var stor og levede i Sydamerika, Garian rammosuh levede i Indien. Pinnipeds, der dukkede op i slutningen af ​​Oligocæn blev endnu mere vandorienterede. Allodesmus er hvalrosser. Pelagiarktos - jagede andre pinnipeds, inklusive allodesm. Megapiranha paranensis levede i Sydamerika , meget større end moderne piranhaer. New Zealand havde en række forskellige hvaler, pingviner, kiwier, korodiller, skildpadder [20] [21] [22] .

Udryddelse (krise) af den midterste miocæn

For omkring 14 millioner år siden, under den langianske fase af Miocæn, fandt udryddelse sted. Det er forbundet med Milankovitch-cyklusser  - udsving i hældningen af ​​jordens bane. Denne cyklus blev overlejret af en stigning i rækkevidden af ​​planter med C4-fotosyntese og følgelig en stigning i aflejringen af ​​organisk stof og dermed fjernelse af store masser af kuldioxid fra atmosfæren , hvilket igen hjælper atmosfæren til at blive varmere . Under Miocæn blev der ophobet lag, som senere blev til oliefelter, såsom Monterey-formationen i Californien [23] [24] . Gletsjere begyndte aktivt at vokse fra 15 til 10 millioner år siden. Kuldioxid faldt til værdier på 300-140 ppm, den nuværende værdi af kuldioxid er 400 ppm. 34 millioner år siden ved overgangen til eocæn og oligocæn - 760 ppm. Tidligere, for 400-600 Ma siden, var kuldioxid 6000 ppm [25] [24] [26] [27] .

I den optimale periode i Miocæn, mellem 18-16 millioner år siden i Europa op til 45-42°N. sh. øgler , kamæleoner , bæltehaler , alligatorer , kæmpeskildpadder levede . Så kom det miocæne udryddelsesstadium, og alligatorer fra slægterne Gavialosuchus og Diplocynodon døde ud for mellem 14-13,5 millioner år siden. Temperaturen faldt med 8 ° C i sommerperioderne [28] [29] [30] .

Se også

Kuldioxid i jordens atmosfære

Noter

  1. ↑ International Stratigraphic Scale (januar 2013 version) Arkiveret 17. juli 2013 på Wayback Machine på webstedet for International Commission on Stratigraphy.
  2. ↑ Frido Welker et al. Emaljeproteom viser, at Gigantopithecus var en tidlig divergerende pongine Arkiveret 16. november 2019 på Wayback Machine , 2019
  3. ↑ Wong, Kate . Små genetiske forskelle mellem mennesker og andre primater gennemsyrer genomet , Scientific American  (1. september 2014). Arkiveret fra originalen den 22. august 2014. Hentet 25. september 2021.
  4. ↑ Drobyshevsky S. Henter link, 1 bog.
  5. ↑ Gowing, Nicholas Keith, (Nik), (født 13. januar 1951), hovedforedragsholder, BBC World News, BBC News, 2000–14 (præsenter, 1996–2000); Gæsteprofessor, King's College London, siden 2014  // Who's Who. — Oxford University Press, 2007-12-01. Arkiveret fra originalen den 16. november 2018.
  6. ↑ An Zhisheng, John E. Kutzbach, Warren L. Prell, Stephen C. Porter. Udvikling af asiatiske monsuner og trinvis løft af Himalaya-tibetansk plateau siden sen miocæn tid   // Natur . - 2001-05. — Bd. 411 , udg. 6833 . — S. 62–66 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/35075035 . Arkiveret fra originalen den 6. juli 2020.
  7. ↑ Thomas J. DeVries. Tidlige palæogene brakvandsbløddyr fra Caballas-formationen i det østlige Pisco-bassin (det sydlige Peru)  // Journal of Natural History. — 2018-12-17. - T. 53 , no. 25-26 . - S. 1533-1584 . — ISSN 1464-5262 0022-2933, 1464-5262 . - doi : 10.1080/00222933.2018.1524032 .
  8. ↑ Alfonso Encinas, Felipe Pérez, Sven N. Nielsen, Kenneth L. Finger, Victor Valencia. Geokronologiske og palæontologiske beviser for en Stillehavs-Atlantisk forbindelse under den sene Oligocæn-tidlige Miocæn i de Patagoniske Andesbjerge (43-44°S)  // Journal of South American Earth Sciences. — 2014-11. - T. 55 . — S. 1–18 . — ISSN 0895-9811 . - doi : 10.1016/j.jsames.2014.06.008 .
  9. ↑ SVEN N. NIELSEN. [1120:csaasg 2.0.co;2 CENOZOIC STROMBIDAE, APORRHAIDAE OG STRUTHIOLARIIDAE (GASTROPODA: STROMBOIDEA) FRA CHILE: DERES BETYDNING FOR FORTOLKNINGEN AF SOUTHEAST PACIFIC AND STRUTHIOLARIIDAE. — 2005-11. - T. 79 , no. 6 . - S. 1120-1130 . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1666/0022-3360(2005)079[1120:csaasg]2.0.co;2 .
  10. ↑ Benjamin Guillaume, Joseph Martinod, Laurent Husson, Martin Roddaz, Rodrigo Riquelme. Neogen løft af det centrale østlige Patagonien: Dynamisk reaktion på aktiv spredning af højderyg-underlægning?  // Tektonik. - 2009-04. - T. 28 , no. 2 . — C. n/a–n/a . — ISSN 0278-7407 . - doi : 10.1029/2008tc002324 .
  11. ↑ Steven C. Cande, Rob B. Leslie. Sen Cenozoic tektonik i det sydlige Chile Trench  // Journal of Geophysical Research. - 1986. - T. 91 , no. B1 . - S. 471 . — ISSN 0148-0227 . - doi : 10.1029/jb091ib01p00471 .
  12. ↑ Benjamin Guillaume, Cécile Gautheron, Thibaud Simon-Labric, Joseph Martinod, Martin Roddaz. Dynamisk topografikontrol på patagonsk reliefudvikling som udledt af termokronologi ved lav temperatur  // Earth and Planetary Science Letters. - 2013-02. - T. 364 . — S. 157–167 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2012.12.036 .
  13. ↑ Gregory J. Retallack. Cenozoic Expansion of Grasslands and Climatic Cooling  (engelsk)  // The Journal of Geology. - 2001-07. — Bd. 109 , udg. 4 . — S. 407–426 . — ISSN 1537-5269 0022-1376, 1537-5269 . - doi : 10.1086/320791 . Arkiveret fra originalen den 27. juni 2020.
  14. ↑ Colin P Osborne, David J Beerling. Naturens grønne revolution: den bemærkelsesværdige evolutionære stigning af C 4 planter  (engelsk)  // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. - 2006-01-29. — Bd. 361 , udg. 1465 . - S. 173-194 . - ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970 . - doi : 10.1098/rstb.2005.1737 . Arkiveret fra originalen den 11. juni 2020.
  15. ↑ W. M. Kurschner, Z. Kvacek, D. L. Dilcher. Virkningen af ​​Miocæn atmosfæriske kuldioxidudsving på klimaet og udviklingen af ​​terrestriske økosystemer  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2008-01-15. — Bd. 105 , udg. 2 . - S. 449-453 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0708588105 .
  16. ↑ 1 2 David R. Begun. Fossil optegnelse over  miocæne hominoider // Handbook of Paleoanthropology. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014-12-24. - S. 1261-1332 . — ISBN 978-3-642-39978-7 , 978-3-642-39979-4 .
  17. ↑ Brian D. Marshall. Kalium-calcium henfaldssystem  // Encyclopedia of Earth Science. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers. — S. 525–526 . - ISBN 0-412-75500-9 .
  18. ↑ Thomas M. Lehman. J. Alan Holman. 2000. Fossile slanger i Nordamerika: Oprindelse, evolution, distribution, palæoøkologi. Indiana University Press, Bloomington, 357 s.  // Tidsskrift for palæontologi. - 2001-01. - T. 75 , nr. 1 . — S. 221–221 . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1017/s0022336000032029 .
  19. ↑ Lawrence G. Barnes, Kiyoharu Hirota. Miocæne pinnipeds af otariid-underfamilien Allodesminae i det nordlige Stillehav: Systematik og relationer  // Ø-buen. — 1994-12. - T. 3 , nej. 4 . — S. 329–360 . - ISSN 1440-1738 1038-4871, 1440-1738 . - doi : 10.1111/j.1440-1738.1994.tb00119.x .
  20. ↑ Alton C. Dooley, Nicholas C. Fraser, Zhe-Xi Luo. Det tidligst kendte medlem af rorqual-gråhvalkladen (Mammalia, Cetacea)  (engelsk)  // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2004-06-11. — Bd. 24 , udg. 2 . — S. 453–463 . — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809 . - doi : 10.1671/2401 . Arkiveret fra originalen den 3. juli 2020.
  21. ↑ Olivier Lambert, Giovanni Bianucci, Klaas Post, Christian de Muizon, Rodolfo Salas-Gismondi. Den gigantiske bid af en ny raptorisk kaskelothval fra den miocæne epoke i Peru   // Nature . – 2010-07. — Bd. 466 , udg. 7302 . — S. 105–108 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature09067 . Arkiveret fra originalen den 3. juli 2020.
  22. ↑ Orangel A. Aguilera, Douglas Riff, Jean Bocquentin-Villanueva. En ny kæmpe Purussaurus (Crocodyliformes, Alligatoridae) fra den øvre miocæne Urumaco-formation, Venezuela  //  Journal of Systematic Palaeontology. - 2006-01. — Bd. 4 , iss. 3 . — S. 221–232 . — ISSN 1478-0941 1477-2019, 1478-0941 . - doi : 10.1017/S147720190600188X . Arkiveret 25. maj 2021.
  23. ↑ MN Bramlette. Monterey-formationen i Californien og oprindelsen af ​​dens kiselholdige klipper  // Professional Paper. - 1946. - ISSN 2330-7102 . - doi : 10.3133/pp212 .
  24. ↑ 1 2 Paul N. Pearson, Martin R. Palmer. Atmosfæriske kuldioxidkoncentrationer gennem de seneste 60 millioner år  // Natur. - 2000-08. - T. 406 , nr. 6797 . — S. 695–699 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/35021000 .
  25. ↑ Alien Perry. Boganmeldelse: Klimaændringer 2001: synteserapport. Tredje vurderingsrapport fra det mellemstatslige panel om klimaændringer (IPCC); Klimaændringer 2001: det videnskabelige grundlag; Klimaændringer 2001: påvirkninger, tilpasning og sårbarhed; Klimaændringer 2001: afbødning  // Holocæn. - 2003-07. - T. 13 , nej. 5 . — S. 794–794 . — ISSN 1477-0911 0959-6836, 1477-0911 . - doi : 10.1177/095968360301300516 .
  26. ↑ A.E. Shevenell. Mellem-miocæn afkøling i det sydlige hav og udvidelse af antarktisk kryosfære  // Videnskab. — 2004-09-17. - T. 305 , nr. 5691 . - S. 1766-1770 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1100061 . Arkiveret fra originalen den 18. november 2008.
  27. ↑ J. Zachos. Tendenser, rytmer og afvigelser i globalt klima 65 Ma til nutid  // Videnskab. - 2001-04-27. - T. 292 , nr. 5517 . — S. 686–693 . - doi : 10.1126/science.1059412 .
  28. ↑ B.P. Flower, J.P. Kennett. Mellem miocæn havklimaovergang: Højopløselige oxygen- og kulstofisotopregistreringer fra Deep Sea Drilling Project Site 588A, sydvestlige Stillehav  // Paleoceanography. — 1993-12. - T. 8 , nej. 6 . — S. 811–843 . — ISSN 0883-8305 . - doi : 10.1029/93pa02196 .
  29. ↑ Madelaine Böhme. Det miocæne klimaoptimum: beviser fra ektotermiske hvirveldyr i Centraleuropa  // Palaeogeography, Palaeoklimatology, Palaeoecology. - 2003-06. - T. 195 , nr. 3-4 . — S. 389–401 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/s0031-0182(03)00367-5 .
  30. ↑ A.R. Lewis, D.R. Marchant, A.C. Ashworth, L. Hedenas, S.R. Hemming. Midt-miocæn afkøling og udryddelse af tundra i det kontinentale Antarktis  // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 04-08-2008. - T. 105 , nr. 31 . — S. 10676–10680 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0802501105 .

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
I bibliografiske kataloger