Californisk tyrehaj

Californisk tyrehaj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:Heterodontiformes Berg , 1940 _Familie:Ulige-tandede hajer (Heterodontidae J. E. Gray , 1851 )Slægt:tyrehajerUdsigt:Californisk tyrehaj
Internationalt videnskabeligt navn
Heterodontus francisci ( Girard , 1855 )
Synonymer

  • Cestracion francisci Girard , 1855
  • Heterodontis francisci ( Girard , 1855)
areal
bevaringsstatus
Status ingen DD.svgUtilstrækkelige data
IUCN -data mangler :  39333

Californisk tyrehaj [1] [2] , eller californisk hornhaj [1] [3] ( lat.  Heterodontus francisci ) er en art af bruskfisk af tyrehaj- slægten i familien af ​​forskelligtandede hajer . Den lever i det østlige Stillehav , endemisk til kystvandene på den vestlige kyst af Nordamerika . Unge hajer holder sig adskilt fra voksne, førstnævnte foretrækker dyb sandbund, mens sidstnævnte foretrækker stenet eller alge -dyrket lavt vand. Den maksimale registrerede længde er 1,22 m. Farven er grå eller brun med talrige mørke pletter.

Dette er et langsomt solitært rovdyr, der er nataktivt. Voksne hajer lever hovedsageligt af bløddyr , pighuder og krebsdyr . Unge hajer foretrækker blødere byttedyr såsom polychaetes og søanemoner . Californiske tyrehajer formerer sig ved at lægge æg indesluttet i ægkapsler . De er ikke underlagt målfiskeri. Kan bide uforsigtige dykkere.

Taksonomi

Den franske biolog Charles Frédéric Girard offentliggjorde den første videnskabelige beskrivelse af den californiske tyrehaj under navnet Cestracion francisci i 1855 [4] . Denne art blev senere henført til slægten Gyropleurodus , som senere blev anerkendt som et synonym for Heterodontus . Det specifikke tilnavn refererer til navnet på byen San Francisco , selvom udbredelsen af ​​disse hajer ikke strækker sig så langt mod nord [5] . Holotypen , fanget i Monterey Bay , har ikke overlevet. Den fik fejlagtigt det videnskabelige navn Heterodontus californicus [6] .

Område

Californiske tyrehajer er endemiske i det østlige Stillehav og findes ud for Californiens kyst og Baja California fra Monterey Bay til Californiens bugt . Af og til kan en varm strøm føre dem nordpå til San Francisco [6] . Der er en omtale i litteraturen, at disse hajer blev fundet ud for Ecuadors og Perus kyst, men højst sandsynligt er disse data fejlagtige og refererer til andre arter [7] .

Det meste af året holder californiske tyrehajer sig i en dybde på 2-11 m. Med vinterens begyndelse vandrer de dybere end 30 m [5] . Disse hajer blev fundet i huler i en dybde på op til 200 m. Unge hajer, der er 35 til 48 cm lange, foretrækker en sandet, lavvandet bund med en dybde på 40-150 m. De søger ofte føde og gemmer sig i gruber gravet af californisk brakke ( Myliobatis californicus ). Efterhånden som de modnes, flytter californiske tyrehajer til lavt vand og bliver på stenrev eller i tangleje [8] . Disse bundfisk rejser sig sjældent over 2 meter over bunden [5] .

I modsætning til californiske svulstige hajer , som er tolerante over for køligt vand, foretrækker californiske tyrehajer, som deler deres levested med dem, varmt vand med temperaturer over 20 ° C. Ud for Santa Catalina Islands kyst er vandet blevet varmere i løbet af 20 år, hvilket har ført til en stigning i antallet af californiske tyrehajer og et fald i antallet af californiske oppustede hajer. Vandet er køligere nær Kanaløerne , så californiske tyrehajer er mindre almindelige der end californiske svulsthajer [5] .

Beskrivelse

Californiske tyrehajer har et karakteristisk massivt hoved med en stump snude, supraorbitale kamme og en afrundet mund. De supraorbitale fremspring er lave og brækker brat af. Mellem dem på hovedet ligger en dyb fordybning. Der er ingen niktiterende membraner . Der er små spirakler bag øjnene . Næseborene er opdelt i indløbs- og udløbsåbninger af lange hudflapper, der strækker sig til munden. Indløbene er omgivet af fordybninger, mens andre fordybninger forbinder udløbene og munden. Munden er lille og buet. Der er fremtrædende læbefurer ved mundvigene. Over- og underkæben har 19-26 og 18-29 tandrækker. Fortænderne er små og spidse. Hver tand ender i et centralt punkt, på hvis sider der er små tænder. Sidetænderne er større, langsgående og har en kindtandform [5] [6] .

Kroppen er i form af en cylinder. Brystfinnerne er store og afrundede. Den første rygfinne er større end den anden. Dens base begynder over midten af ​​bunden af ​​brystfinnerne. Begge rygfinner har en lodret spids i bunden. Hajer, der lever på stenrev, har kortere pigge end dem, der lever i alger, da de kværner mod sten, når de bevæger sig [5] . Basen af ​​den anden rygfinne ligger mellem bunden af ​​bug- og brystfinnen. Analfinnen er næsten halvt så stor som begge rygfinner, dens base er placeret i midten af ​​halestilken. Den nederste lap af halefinnen er dårligt udviklet. Den øvre lap er bred, med et stort ventralt hak i kanten. Huden på californiske tyrehajer er dækket af små og bløde hudtænder. Belægningstætheden hos voksne hajer er 200 tænder pr. cm² [6] . Farven på forskellige nuancer af grå og brun, talrige mørke pletter er spredt over hovedbaggrunden, som forsvinder hos gamle individer, bugen er gullig [5] [6] . Den maksimale registrerede længde er 1,2 m, den gennemsnitlige størrelse overstiger ikke 1 m [8] .

Biologi

Californiske tyrehajer er klodsede svømmere, der foretrækker at bruge deres fleksible og muskuløse brystfinner til at drive sig selv fra bunden. Som regel fører de en ensom livsstil, selvom de også findes i små grupper [6] . Efter skumringen begynder de aktivt at gennemsøge revet på jagt efter føde [9] . Disse hajer foretrækker at bo bosat i et område på højst 1000 m² og vender tilbage til det samme husly hver dag i årtier. Dette skjulested er normalt placeret i kanten af ​​den enkelte hajs faste fødeområde [5] . Afstanden for den største registrerede afstand fra habitatet er 16 km [8] .

I modsætning til de fleste fisk er aktiviteten af ​​californiske tyrehajer i dagtimerne eksogen, hvilket betyder, at eksterne faktorer dominerer over den interne fysiologiske cyklus. Observationer foretaget i fangenskab for disse hajer har vist, at graden af ​​belysning spiller en væsentlig rolle; hajer begyndte at opføre sig aktivt umiddelbart efter at have slukket lyset og stoppede efter at have tændt det. I et eksperiment, hvor hajer blev holdt i mørke, forblev de aktive i 11 dage, hvorefter deres bevægelser aftog, muligvis på grund af træthed. Under naturlige forhold holdt californiske tyrehajer, oplyst af stærkt lys, op med at bevæge sig og sank til bunden [9] .

Californiske tyrehajer bliver forfanget af store fisk og nordlige elefantsæler ( Mirounga angustirostris ), som kan forgribe sig på både voksne hajer og unge, såvel som æg. Desuden udgør den skaldede ørn ( Haliaeetus leucocephalus ) en trussel mod dem, og store havsnegle er i stand til at gennembore æggekapslens skal og suge blommen ud [10] . Hård hud og rygsøjler giver californiske tyrehajer en vis beskyttelse; der er dokumentaroptagelser af en californisk squatina ( Squatina californica ), der forsøger at sluge en ung haj, men spyttede den ud efter at have kørt ind i en spids [6] . Californiske tyrehajer snyltes af bændelormene Acanthobothrium bajaensis og Acanthobothrium puertecitense , copepoden Trebius heterodonti og nematoden Echinocephalus pseudouncinatus [11] [12] [13] [14] .

Mad

Kosten for voksne californiske tyrehajer består af 95% snegle og toskallede , pighuder som søpindsvin og krebsdyr som krabber , rejer og isopoder . For at åbne skallen eller skallen af ​​byttedyr bruger californiske tyrehajer deres kæber til at udøve den største kraft af enhver haj af sammenlignelig størrelse, såsom den kortfinnede tornehaj ( Squalus acanthias ) eller sortspidshajen ( Carcharhinus limbatus ) [15 ] . I en undersøgelse blev den gennemsnitlige bidekraft for denne art i naturen fundet at være 95 N og maksimum til 135 N; og under eksperimentelle forhold var det muligt at opnå en bidekraft på 200 N [15] . Store californiske tyrehajer, hvis kost hovedsageligt består af søpindsvin, har lilla tænder og finneryg [5] .

Derudover omfatter kosten af ​​californiske tyrehajer søstjerner , sipunculider , blæksprutter og små benfisk . Ungerne lever hovedsageligt af polychaeter, søanemoner og små muslinger eller snegle. De har været kendt for pludselig at angribe søanemoner, før de kan trække deres tentakler tilbage . Ud for kysten i det sydlige Californien bruger disse hajer sæsonbestemte jagtmuligheder. Om sommeren jager de daglige fisk, især Chromis punctipinnis , som er rigeligt de steder, og bliver let bytte om natten. Om vinteren spiser hajer kadaverne af Loligo opalescens , som dør i titusindvis efter gydning [5] [10] . Californiske tyrehajer jager hovedsageligt ved lugtesans [8] . Selvom elektromodtagelse bestemt spiller en rolle i at finde bytte, har denne hajart i alt 148 ampuller af Lorenzini . Dette er væsentligt mindre end hos de fleste andre arter, hvor antallet af ampuller når op på 2000 [16] . Ligesom andre typer hajer ændrer tænderne på de californiske tyrehajer sig konstant. Det tager 4 uger at erstatte en mistet tand med en ny [17] .

Californiske tyrehajer suger bytte ind ved at puste deres mund op. Deres læbebrusk er tilpasset til at strække deres mund ind i et rør, hvilket øger sugekraften. Når byttet kommer ind i munden, knuser hajer det i stykker med flade laterale tænder. Hvis byttet er begravet i jorden eller fikseret, griber hajerne det og indtager en lodret stilling, så hovedet og brystfinnerne bliver vinkelret på bunden. Derefter, ved at bruge brystfinnerne som et omdrejningspunkt, skaber de en løftestangseffekt - de løfter hovedet med kraft og trækker offeret ud. Denne jagtmetode er unik og unik for denne art af hajer. Californiske tyrehajer er i stand til at rage overkæben ud med 20% af hovedets længde. Denne bevægelse tager kun 20 millisekunder og gør det muligt for hajen at bruge sin overkæbe som en mejsel til at løsne et tæt fastgjort bytte [18] .

Reproduktion og livscyklus

Parring finder sted i december eller januar, og en ynglecyklus året rundt er sandsynlig [19] . I starten viser hannen interesse og forfølger hunnen. Hvis hunnen er klar til at parre sig, synker hajerne til bunds, hannen griber fat i hendes brystfinne med tænderne og introducerer en af ​​pterygopodierne i kloaken. Efter parringen, som varer 30-40 minutter, kobles parret ud, og hunnen begraver sin mule i sandet i en halv time med roterende bevægelser [10] . Fra februar til april lægger hunnerne op til 24 æg, 2 pr. kobling, hver 11.-14. dag i en dybde på 2 til 13 m [7] . På siderne af æggekapslen er der en spiralryg [20] . Nylagte kapsler er bløde og lysebrune i farven. Efter et par dage hærder de og bliver mørkere. Kapslerne er 10-12 cm lange og 3-4 cm brede, eksklusive toppen. Hajer, der lever ud for Channel Island, lægger æg længere end dem, der lever ud for Californiens kyst, hvilket tyder på eksistensen af ​​en separat bestand [5] [6] .

I modsætning til de fleste hajarter passer californiske tyrehajer deres afkom. Hunnerne af denne art samler æg op med munden og putter dem i sprækker [5] . Men i fangenskab falder æggene blot til bunden og kan efterfølgende spises af forældrene [6] . Udviklingen af ​​embryoner i æg varer 6-10 måneder. Længden af ​​de udklækkede unger er omkring 15-17 cm [7] . De tilføres næringsstoffer fra blommesækken og begynder først at spise en måned efter udklækningen, selvom de er i stand til at fodre og fange føde i denne periode. Californiske tyrehajer vokser meget langsomt, og væksthastigheden er uafhængig af størrelse, så det er svært at vurdere deres ældningsproces [5] . Hannerne bliver kønsmodne med en længde på 56-61 cm, og hunnerne med en længde på mindst 58 cm [7] . I fangenskab kan hajer leve længere end 12 år, der er ubekræftede rapporter om en haj, der lever op til 25 år [5] .

Menneskelig interaktion

Under normale forhold udgør disse hajer ikke nogen fare for mennesker, og det er let at svømme op til dem under vand [5] . Chikane fra dykkere kan dog fremprovokere dem til aggression. De skal håndteres med forsigtighed, da deres finneryg kan påføre smertefulde sår [10] . Californiske tyrehajer er nemme at omgås og er i stand til at yngle i fangenskab [6] .

I Californien har de ingen kommerciel værdi. De falder ved et uheld i fælder eller på krogen af ​​amatørfiskere. Disse hajer er hårdføre og overlever oftest, når de slippes tilbage i vandet [7] . Bevarelsen af ​​denne art lettes af restriktioner for fiskeri ud for Californiens kyst. Den gennemsnitlige årlige bifangst af californiske tyrehajer er omkring 1800 kg, selvom disse tal varierer fra 2,5 kg i 1976 til 9500 kg i 1979 [19] . Nogle gange dræber dykkere disse hajer for at lave smykker ud af deres finneryg, hvilket kan være årsagen til noget af faldet i antallet af denne art i de mest populære dykkerområder i det sydlige Californien. Uden for de californiske farvande fanges californiske tyrehajer som bifangst i rejetrawl og garn. Kød bruges til mad, affald forarbejdes til fiskemel. International Union for Conservation of Nature har givet denne art status som "mindst bekymring" [7] . Generelt er der ikke tilstrækkelige data til at vurdere bevaringsstatus.

Noter

  1. ↑ 1 2 Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 42. - 272 s.
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 17. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ Dyreliv. Bind 4. Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T. S. Rassa , kap. udg. V. E. Sokolov . - 2. udg. - M .: Uddannelse, 1983. - S. 25. - 575 s.
  4. ↑ Girard CF 1855 (13. apr.) [ref. 18001] Karakteristika for nogle bruskfisk ved Stillehavskysten i Nordamerika. Monatsberichte der Akademie der Wissenschaft zu Berlin v. 7 (nr. 6): 196-197
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Ebert, D.A. Sharks, Rays og Chimaeras of California . - Californien: University of California Press, 2003. - S.  36 -37. — ISBN 0520234847 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Compagno, LJV Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalog of Shark Species Known to Date (bind 2) .. - Rom: Food and Agriculture Organisation., 2002. - S. 36-37. — ISBN 92-5-104543-7 ..
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Carlisle, AB 2006. Heterodontus francisci. I: IUCN 2012. IUCNs rødliste over truede arter. Version 2012.2. <www.iucnredlist.org>. Downloadet den 15. december 2012.
  8. ↑ 1 2 3 4 Buch, R. Biologiske profiler: Hornhaj.  = Florida Museum of Natural History Ichthyology Department..
  9. ↑ 1 2 Nelson, DR og Johnson, RH "Diel Activity Rhythms in the Nocturnal, Bottom-Dwelling Sharks, Heterodontus francisci and Cephaloscyllium ventriosum". // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists) 1970 (4): 732-739. JSTOR 1442315. - (12. december 1970).. - doi : 10.2307/1442315. .
  10. ↑ 1 2 3 4 Martin, R. A. Kelp Skove: Hornhaj. ReefQuest Center for Shark Research. . Dato for adgang: 16. december 2012. Arkiveret fra originalen 18. januar 2013.
  11. ↑ Appy, RG og Dailey, MD "To nye arter af Acanthobothrium (Cestoda: Tetraphyllidea) fra Elasmobranchs of the Eastern Pacific". // The Journal of Parasitology (The American Society of Parasitologists) 59 (5): 817–820.. - (oktober 1973). JSTOR 3278414. - doi : 10.2307/3278414. .
  12. ↑ Caira, JN og Zahner, SD "To nye arter af Acanthobothrium Beneden, 1849 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) fra hornhajer i Californiens Golf, Mexico". // Systematic Parasitology 50 (3): 219–229.. - (november 2001).. - doi : 10.1023/A:1012241913722 .
  13. ↑ Deets, G. B. og Dojiri, M. "Tre arter af Trebius Krøyer, 1838 (Copepoda: Siphonostomatoida) parasitære på stillehavselasmobranchs". // Systematic Parasitology 13(2): 81–101.. - (marts 1989).. - doi : 10.1007/BF00015217. .
  14. ↑ Anderson, R. C. Nematodeparasitter af hvirveldyr: deres udvikling og transmission. CABI. s. 389.. - 2000. - ISBN 0-85199-421-0 ..
  15. ↑ 1 2 Huber, DR, Eason, TG, Hueter, RE og Motta, PJ Analyse af bidkraften og det mekaniske design af fodringsmekanismen for den durophagous hornhaj Heterodontus francisci  // Journal of Experimental Biology. - 2005. - Bd. 208, nr. 18 . - s. 3553-3571. - doi : 10.1242/jeb.01816 . — PMID 16155227 .
  16. ↑ Bullock, TH, Hopkins, CD, Popper, AN og Fay, RR (2005). Elektromodtagelse. Birkhauser. s. 49.. - ISBN 0-387-23192-7 ..
  17. ↑ Reif, W. (1976). "Morfogenese, mønsterdannelse og funktion af tandsæt af Heterodontus (Selachii)". // Zoomorphologie 83: 1–47.. - doi : 10.1007/BF00995429. .
  18. ↑ Edmonds, MA, Motta, PJ og Hueter, RE (2001). "Fødefangstkinematik af sugefødende hornhaj, Heterodontus francisci". // Environmental Biology of Fishes 62 (4): 415–427.. - doi : 10.1023/A:1012205518704 .
  19. ↑ 1 2 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA og Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. - International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, 2005. - S. 237-238. — ISBN 2-8317-0700-5 .
  20. ↑ Martin, R. A. Heterodontiformes: Bullhead Sharks. ReefQuest Center for Shark Research. Hentet den 19. juni 2009.

Links