Hvaler

hvaler

Med uret fra toppen: kaskelothval , Amazonas delfin , stumpnæset bæltetand , sydlig rethval , narhval , pukkelhval , spækhugger , gråhval og marsvin
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandKlasse:pattedyrUnderklasse:UdyrSkat:EutheriaInfraklasse:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperordre:LaurasiatheriaSkat:ScrotiferaSkat:FerungulatesStortrup:HovdyrHold:Hvaltåede hovdyrSkat:hvaldrøvtyggereUnderrækkefølge:WhippomorphaInfrasquad:hvaler
Internationalt videnskabeligt navn
Cetacea Brisson , 1762
dampbesætninger
Geokronologi dukkede op for 50 millioner år siden
millioner år Epoke P-d Æra
tor K
a
i
n
o
z
o
y
2,58
5,333 Pliocæn N
e
o
g
e
n
23.03 miocæn
33,9 Oligocæn Palæogen
_
_
_
_
_
_
_
56,0 Eocæn
66,0 Paleocæn
251,9 Mesozoikum
◄Nu om dage ◄Kridt-Paleogen-udryddelseshændelse

Hvaler [2] ( lat.  Cetacea )  er en infraorden af ​​pattedyr , der er fuldt tilpasset livet i vand. Mange af dem er de største kendte dyr, der nogensinde har levet på Jorden.

Selvom hvaler i lang tid blev betragtet som en uafhængig orden , er de for nylig, baseret på resultaterne af molekylærgenetiske , molekylærmorfologiske og palæontologiske undersøgelser, betragtet som en infraorden inden for hvalerordenen ( Cetartiodactyla ) [3] [4] [5 ] [6] [7] . Traditionelt blev andre repræsentanter for hvaler tildelt den parafyletiske orden af ​​artiodactyler (Artiodactyla), hvis latinske navn bruges af nogle forfattere i bindet Cetartiodactyla [8] [9] [10] [11] . Flodheste (Hippopotamidae) er de nærmeste moderne slægtninge til hvaler og er følgelig beslægtet med dem i højere grad end nogen andre levende hvaler, hvorfor de er kombineret med dem til én underorden Whippomorpha [3] [8] [9] , eller Cetancodonta [6] [10] .

Etymologi

Det videnskabelige navn cētus og den russiske hval kommer fra det græske. κῆτος  - "søuhyre".

Oprindelse

Hvaler menes at have udviklet sig fra artiodactyl landpattedyr, der gik over til en semi-akvatisk livsstil for omkring 50 millioner år siden.

Der er forskellige teorier om hvalers oprindelse. Man mente, at hvaler, delfiner og marsvin stammede fra en gruppe landpattedyr kaldet mesonychia . Disse væsner lignede ulve, men havde hove som køer og hjorte. De levede for cirka 60 millioner år siden omkring det gamle Tethys-hav , i det, der nu er Middelhavet og en del af det asiatiske subkontinent. Mesonychia jagede sandsynligvis fisk og andre vandlevende dyr i kystsumpe og flodmundinger. Da de brugte mere og mere tid i vandet, begyndte deres kroppe at ændre sig. De blev mere strømlinede og udviklede kraftige, flade haler. Deres forben blev gradvist til finner, og deres baglemmer blev forringet. Et tykt lag af subkutant fedt dukkede op, og hårgrænsen begyndte at forsvinde. For at lette vejrtrækningen fra vandoverfladen flyttede deres næsebor sig til toppen af ​​deres hoveder og blev gradvist til blæsehuller.

Nye molekylærgenetiske data indikerer, at hvaler er nære slægtninge til artiodactyler, især flodheste [12] . Baseret på disse data foreslås det endda at kombinere hvaler og artiodactyler til et enkelt monofyletisk taxon Cetartiodactyla [13] .

Nylige undersøgelser har vist, at forbindelsesleddet var slægten Indochius , som levede i det nuværende Pakistan og udadtil lignede moderne hjorte . Under eocæn tilpassede hvalforfædrene sig gradvist til livet på havet og fyldte den økologiske niche, der var blevet forladt ved udryddelsen af ​​mosasaurer og plesiosaurer . Med tiden mistede de al forbindelse med landet og fik nye adaptive funktioner, efter at have mistet de karakteristiske egenskaber for landpattedyr.

Generel beskrivelse

Hvaler har en fusiform, strømlinet krop, glat hud og stort set ingen hår. Et tykt lag fedt beskytter mod hypotermi. Forbenene omdannes til svømmefødder , bagbenene er atrofieret. Halen ender i en stor vandret finne . Infraordenen omfatter højt specialiserede pattedyr , der har tilpasset sig permanent liv i vandet. Udadtil ligner hvaler fisk , men adskiller sig fra sidstnævnte ved tilstedeværelse af varmblodethed , pulmonal respiration (mangel på gæller), tilstedeværelsen af ​​rester af hårgrænsen, intrauterin udvikling af fosteret og mælkefodring af unger, hudstruktur (manglende skæl), øjenstruktur og andre træk, der forener dem med andre pattedyr.

Størrelsen af ​​hvaler er den største blandt pattedyr: den gennemsnitlige kropslængde af en blåhval er 25 m, vægt - 90-120 tons. De mindste hvaler er den hvidbugede delfin og Hectors delfin, der tilhører slægten af ​​brogede delfiner ( Cephalorhynchus ): deres kropslængde overstiger ikke 120 cm, vægt - 45 kg.

Den mindste vandmodstand, når man svømmer med hvaler, er tilvejebragt af en strømlinet krop med en torpedo- eller dråbeform. Dette lettes også af forsvinden af ​​hårgrænsen og auriklerne. Huden på hvaler er kendetegnet ved stor elasticitet, elasticitet og ikke-befugtning, hvilket reducerer friktionen under hurtig svømning. Hovedet er normalt massivt; ender stumpt, spidst eller forlænget til et "næb" (rostrum). Hovedet, næsten uden synlig cervikal aflytning, passerer ind i stammen, som gradvist indsnævres ind i den kaudale peduncle. Forbenene har udviklet sig til flade og stive brystfinner (flipper), som hovedsageligt tjener som "dybderor", og som også giver sving og opbremsning. De karpale dele af svømmefødderne er ikke udvendig dissekeret, og nogle gange er de smeltet internt. De frie baglemmer er atrofieret, selvom rudimentale bækkenknogler findes hos nogle arter . Den kaudale del af kroppen er lateralt flad; det er meget fleksibelt og muskuløst, fungerer som det primære bevægelsesorgan. I dens ende er der parrede, vandrette haleblade. Derudover har de fleste arter en uparret rygfinne på ryggen, som fungerer som en slags stabilisator, når man svømmer. Hale- og Rygfinnerne er Hudformationer og mangler Skelet ; inde i dem er bruskvæv. Bryst-, ryg- og især halefinnerne har variabel elasticitet , som leveres af specielle blodkar. Finnernes elasticitet afhænger af svømmehastigheden. Ud over lokomotoriske finner udfører de en termoregulerende funktion: overskydende varme slipper først og fremmest ud gennem dem.

Hudkirtler er fraværende hos hvaler; undtagelsen er 2 mælkekirtler , som er placeret i den bagerste halvdel af kroppen. Brystvorterne (der er to af dem) er placeret i langsgående hudlommer på siderne af den urogenitale fissur og rager kun udad hos diegivende hunner. Under huden ligger et lag fedtvæv ( spæk ) med en tykkelse på 2,5 til 30 cm Subkutant fedt beskytter kroppen mod hypotermi, hjælper med at tilbageholde vand i kroppen, som ellers ville diffundere ud i miljøet, og er også en energi reserve under sultestrejker. Kropstemperatur på grund af god isolering med et fedtlag varierer fra 35 til 40 ° C.

Hårgrænsen er fraværende. Hos bardehvaler vokser separate børstehår på næsepartiet, svarende til vibrissae hos landpattedyr; de tjener som et berøringsorgan . Hos tandhvaler er det kun gangetisk delfin og Amazonas inia , der lever i mudret flodvand, der har vibrissae i voksen tilstand; hos de fleste andre tandhvaler er det kun embryoner , der har vibrissae . Farven på hvaler kan være monofonisk, anti-skygge (mørk over og lys forneden) eller plettet. Hos nogle arter er det underlagt aldersvariationer.

Skelet

Skelettet af hvaler er svampet. I rygsøjlen fra 41 til 98 hvirvler danner 4 sektioner: en stærkt forkortet cervikal (altid fra 7 hvirvler, hvis samlede længde ikke overstiger 15 cm), thorax, lænde og kaudal. Brystregionen bærer 10-17 par ribben, hvoraf kun de første 2-8 par er leddelt med brystbenet . Intervertebrale diske giver rygsøjlen, især dens kaudale del, større fleksibilitet og mobilitet. Baglemmerne og sakralrygsøjlen er normalt tabt, og bækkenbenene er rudimentære og ikke forbundet med rygsøjlen. Brystfinnen understøttes af en meget kort humerus , to underarmsknogler og talrige håndknogler, nogle gange smeltet sammen til en laplignende struktur.

Hvalers kranium er tilpasset en bestemt måde at trække vejret på - næseborene forskydes til kronen. Næseknoglerne reduceres; parietalerne forskydes til siden, så den øvre occipitale knogle er i kontakt med frontalknoglerne. Kæbernes knogler er forlængede på grund af en stigning i antallet af tænder eller udviklingen af ​​et filtreringsapparat. Tænderne på alle hvaler er i embryonal tilstand, men hos bardehvaler atrofierer de uden at bryde ud og erstattes af frynsede hornplader af det såkaldte hvalben . Hos tandhvaler er tænderne koniske, homogene, udifferentierede i fortænder, hjørnetænder og kindtænder. Deres største antal er noteret i prodolfinen Stenella longirostris : fra 172 til 252 tænder. Narhvalen har færrest tænder : 2 tænder i overkæben, og hos hunnerne bryder de normalt ikke frem, og hos hannen bliver venstre tand forvandlet til en lang stødtænd.

Fordøjelsesorganer

Tungen er veludviklet, bløde læber er fraværende. Der er ingen spytkirtler, eller de er rudimentære. Hvaler sluger byttet hele uden at tygge. Maven er kompleks, flerkammeret; i stand til at strække og holde op til 1,5 tons mad ( blåhval ). Den første, kirtelløse del af maven er et nedre fremspring af spiserøret og tjener til maceration og mekanisk forarbejdning af fødevarer; fraværende hos næbhvaler . Hjerteafsnittet er rigeligt forsynet med kirtelceller, der udskiller fordøjelsessaft ; den er foldet, stærkt strækbar, undertiden to- eller tredelt. Pylorus repræsenterer den forstørrede forreste del af tolvfingertarmen . Længden af ​​tarmen overstiger kroppens længde: fra 4-5 gange (i gangetisk delfin og flaskenæse ) til 15-16 gange ( kaskelothval ) og endda op til 32 gange ( La Plata delfin ).

Åndedræts- og kredsløbsorganer

Der er 2 udvendige næsebor hos bardehvaler og 1 hos tandhvaler. De er forskudt til toppen af ​​hovedet og er udstyret med specielle ventiler, der refleksivt låser luftvejene ved dykning og låser op ved dykning. På grund af strubehovedets særlige struktur er luftvejen adskilt fra spiserøret , hvilket gør det muligt for hvalen at trække vejret sikkert, selvom der er vand i mundhulen . Næsekanalen er hos de fleste arter forbundet med specielle luftsække , der fungerer som lydsignalorgan. Luftrøret og bronkierne forkortes, hvilket bidrager til accelerationen af ​​åndedrættet. Lungerne er enkeltfligede med højt udviklede glatte muskler , hvilket giver mulighed for én udånding-indånding for at forny luften med 80-90% (i en normal person uden fysisk stress, kun 15%). Antallet af alveoler er større, og deres størrelse er større end landpattedyrs.

Hvaler er i stand til at forblive under vand fra 2-10 til 30-40 minutter ( kaskelothval  - op til 1,5 time). Dykkets varighed er givet af en stor lungekapacitet og et øget indhold af myoglobin i musklerne. Blodets iltkapacitet øges på grund af det høje indhold af hæmoglobin og en stigning i dets koncentration i erytrocytter .

Åndedrætsprocessen for hvaler kan opdeles i udånding efter et langt dyk, mellemliggende vejrtrækninger og en dyb indånding før næste dyk. Når hvalen flyder op til overfladen, danner luften, som den udånder med kraft, i kontakt med det koldere udenfor, en søjle af kondenseret damp ( fontæne ). Hos forskellige hvalarter varierer springvandet i form og højde. Hos store hvaler presses udåndingsluften gennem blæsehullet med en sådan kraft, at den frembringer en høj trompetlyd, der kan høres på lang afstand i roligt vejr. Under mellemliggende ind- og udåndinger dykker hvalen lavvandet, svømmer i en næsten lige linje og trækker vejret med jævne mellemrum. Antallet af mellemliggende vejrtrækningsbegivenheder stiger, jo længere hvalen forbliver under vandet under hoveddykket.

Under et dyk sænkes pulsen hos hvaler mere end 2 gange, og blodgennemstrømningen omfordeles, så ilt tilføres primært til hjernen og hjertemusklen . Væv, der er mindre følsomme over for iltsult (især kroppens muskler) skifter til "sultrationer". Den svage følsomhed i hjernens respirationscenter over for ophobning af kuldioxid i blodet gør det muligt for hvaler at forlænge respirationspausen betydeligt.

Sanseorganer

Hjernens masse hos hvaler er den største blandt pattedyr i absolutte tal og når 7,8-9,2 kg hos kaskelothvalen , men i forhold til kropsvægten er den lille. Så i en blåhval er den kun 0,007% af den samlede masse. Hjernen er meget differentieret, sanseorganerne er udviklede, men ikke lige meget.

Lugtesansen hos hvaler er næsten tabt. Hjernens lugtlapper og lugtenerverne er fuldstændig fraværende (tandhvaler) eller til stede i deres spæde begyndelse (bardehvaler). Smag er tilsyneladende ret dårligt udviklet; det antages, at hvaler er i stand til at smage vandets saltholdighed og opdage deres slægtninge i urin og afføring . Hvaler, i modsætning til de fleste pattedyr, kan ikke skelne mellem sød , bitter, sur og umami smag , idet de har mistet alle grundlæggende smagsreceptorer i løbet af evolutionen , undtagen salt [14] .

Følesansen er fremragende udviklet; huden er rigt innerveret. Bardehvaler bevarer sparsomme taktile hår på hovedet, der fungerer som vibrissae og spiller en rolle i søgningen efter massive ophobninger af plankton . Tandhvaler, der lever af enkelt og relativt stort bytte, behøver ikke vibrissae; undtagelsen er floddelfiner , som lever i mudret vand.

Øjnene er placeret på siderne af hovedet og er relativt små: hos store hvaler har øjet en masse på omkring 1 kg, hos små delfiner på størrelse med et hundeøje . Øjenlågene er uudviklede. Hornhinden og sclera er tykke og tætte. Øjeæblet er næsten sfærisk, noget fladt fortil. Linsen har en afrundet form. Synet hos mange arter er monokulært uden fælles synsfelt. Hvaler er generelt nærsynede , med undtagelse af delfiner. Tårekirtlerne reduceres; den nasolacrimale passage er fraværende. Øjnene er beskyttet mod de mekaniske og kemiske virkninger af vand af garderkirtlens fedtholdige sekretion . Der er konjunktivalkirtler, der ikke er kendt hos andre pattedyr.

Høreorganerne er meget modificerede. Auriklen mangler. Øregangen er indsnævret og åbner sig bag øjet med en lille åbning; tjener tilsyneladende som et separat sanseorgan, der opfatter ændringer i tryk . Trommehinden buer udad (bardehvaler) eller indad (tandhvaler). Hvaler opfatter lyd gennem knoglerne i kraniet og underkæben, hvis bageste ende kommer tæt på området af det indre øre og innerveres af en gren af ​​trigeminusnerven . Strukturen af ​​det indre øre hos hvaler er meget kompleks, med en forstørret cochlea . Lyd for vandlevende organismer er den vigtigste informationskilde, da lydvibrationer bevæger sig 5 gange hurtigere i vand end i luft. Hvaler er i stand til at opfange lydbølger i området fra 150  Hz til ultralydsvibrationer på 120-140 kHz. Hørelsen af ​​tandhvaler er mest akut; hos bardehvaler er det værre sammenlignet med landpattedyr.

Hvaler udsender lydsignaler i de samme frekvenser, som de selv opfatter. Da de ikke har stemmebånd , produceres lyde som et resultat af vibrationer fra "sunde læber" (tandhvaler) eller ved hjælp af strubehovedet og svælget (bardehvaler). Kommunikationskaldene , der udsendes af hvaler, er mange og forskellige; der er særlige signaler om ernæring, angst, frygt, parring, smerte osv. Nogle hvaler fra Odontoceti parvoorder , som flagermus , er i stand til retningsbestemt ekkolokalisering . De udviklede et særligt ekkolokaliseringsapparat, bestående af en fedtpude og en konkav forreste overflade af kraniet, der fungerer som en lydlinse og reflektor, der koncentrerer de udsendte ultralydssignaler og dirigerer dem i form af en lydstråle til et objekt.

Seksuel dimorfi

Seksuel dimorfi kommer hovedsageligt til udtryk i størrelsesforskellen mellem mænd og kvinder. Hunnlige bardehvaler er større end hannerne; hunner af de fleste tandhvaler er derimod mindre. Han-narhvaler udmærker sig ved tilstedeværelsen af ​​en stødtænd .

Tilpasning til miljøet

Funktioner i åndedræts- og kredsløbssystemet gør det muligt for hvaler at forblive under vand i lang tid med en tilførsel af luft ( kaskelothvaler op til 1,5 time). Hæmoglobins evne til at binde ilt hos hvaler er højere end hos landpattedyr, en betydelig del af ilten ophobes i muskelhæmoglobin. Ved dykning sænkes pulsen kraftigt, og tilførslen af ​​ilt til organer, der er mindre følsomme over for iltsult, begrænses.

Livsstil

Hvaler er udbredt i alle oceaner og i nogle have. Der er kuldeelskende arter, der lever i polære og subpolære farvande ( hvidhvaler , narhvaler , grønlandshval ), termofile ( Brydes vågehval ), tropiske og subtropiske (mange delfiner , pygmæ kaskelothvaler ) og arter med en bred vifte, inklusive kosmopolitiske. ( vågehvaler , kaskelothvaler , spækhuggere ) . De findes både nær kysterne og i det åbne hav. Repræsentanter for nogle arter er i stand til at klatre op ad floder eller leve permanent i floder og flodmundinger .

De fleste arter er flokdyr; holdt i grupper fra flere hundrede til tusindvis af hoveder [15] . Måltider er normalt specialiserede; blandt hvaler er der planktofager , teutofager , iktyofager og saprofager . Spækhuggere  er de eneste hvaler, der regelmæssigt spiser ikke kun fisk og hvirvelløse dyr, men også varmblodede dyr (fugle, sæler og andre hvaler). Nogle arter svømmer meget hurtigt (spækhugger, mange delfiner ), andre er relativt langsomme. De fleste hvaler opholder sig i overfladevand; nogle kan dykke til betydelige dybder ( kaskelothval ). Som et resultat af tilpasning til sæsonbestemte forhold for ernæring og reproduktion har hvaler dannet flere biologiske grupper. Nogle arter er karakteriseret ved strengt regelmæssige sæsonbestemte migrationer inden for den nordlige eller sydlige halvkugle: om vinteren svømmer de til lave breddegrader til fødslen og om sommeren - til moderate og høje breddegrader til opfedning (næsten alle bardehvaler, nogle næbhvaler og sperm hvaler ). De længste migrationer af ethvert pattedyr foretages af gråhvaler , som svømmer op til 12.000 km om året og flytter fra overvintringssteder ud for Californiens kyst til sommerfoderpladser i Beringhavet og tilbage. Andre foretager også migrationer over betydelige afstande, men mindre regelmæssigt og med krænkelser af sæsonbestemt timing (spækhugger, grindehvaler, seihvaler , narhvaler ). Atter andre har skiftet til en relativt stillesiddende livsstil og foretager migrationer inden for et lille vandområde ( flaskedelfiner , floddelfiner , grå delfiner osv.). Hvaler foretager migrationer inden for velkendte områder og følger bestemte stier.

Reproduktion

Overvejende monogam . De fleste arter yngler en gang hvert andet år, kun nogle delfiner yngler årligt og parrer sig kort efter fødslen. Parringsperioder og hvalpe forlænges normalt i tid. Hannerne er i stand til at befrugte hele tiden eller det meste af året. Drægtighed hos forskellige arter varer fra 7 til 18 måneder. Vandrende arter føder hovedsageligt om vinteren i varmt vand; ikke-vandrende - om sommeren. Flerfoldsgraviditet er karakteristisk: hos kvinder i begyndelsen af ​​graviditeten kan 2-3 embryoner være i livmoderen , hvoraf kun et snart er tilbage. Tvillinger er sjældne.

Fødslen foregår under vand; fosteret kommer først ud af halen. Ungen er veludviklet, stor - op til 1/2-1/4 af moderens kropslængde; umiddelbart i stand til selvstændig bevægelse. Han udfører den første åndedrætshandling, som en ubetinget refleks , i det øjeblik, hvor den første dukker op til overfladen. Fra den første dag svømmer kalven side om side med moderen ved at bruge trykket fra det hydrodynamiske felt omkring hende, som gør det muligt for ham at svømme passivt. Hunnerne har et højt udviklet moderinstinkt.

Fodring finder sted under vandet; mælk indtages inden for få sekunder, men meget ofte. Ungen tager godt fat om brystvorten, og mælk sprøjtes ind i dens mundhule ved sammentrækning af hunnens særlige muskler. Hvalmælk er yderst nærende; den er tyk, normalt flødefarvet , med et fedtindhold på op til 54%. Dens overfladespænding er 30 gange større end vands, så mælkestrålen spredes ikke i vand. Hunhvaler producerer om dagen fra 200-1200 g ( delfiner ) til 90-150 liter ( finnhval ) og 200 liter ( blåhval ) mælk. Ungen under fodring vokser meget hurtigt, og dens slutning stiger med 1/3-1/2 af den oprindelige størrelse. Fodring varer fra 4 måneder (små delfiner) til 13 ( kaskelothvaler ), og i fangenskab endda op til 21-23 måneder ( flaskedelfiner ).

Seksuel modenhed opstår ved 3-6 år, men langsom kropsvækst fortsætter derefter, op til 12 år. Fysisk modenhed opstår, når skelettet til sidst forbener sig, og alle epifyserne i rygsøjlen smelter sammen med hvirvellegemerne. Processen med ossifikation af rygsøjlen begynder i begge ender af rygsøjlen, desuden forløber den hurtigere fra kaudal end fra hovedet og ender i thoraxregionen. Successive ændringer i rygsøjlen bruges nogle gange til at bestemme alderen på en hval. Hvaler lever op til 50, og små arter - op til 30 år. Fjender, udover mennesker og spækhuggere , har de praktisk talt ikke; selvom der nogle gange findes rester af delfiner i maven på store hajer. I tropiske floder og kystnære farvande kan nogle delfiner også blive angrebet af krokodiller . Næsten 100 % af individerne er inficeret med endo- og ektoparasitter , herunder hvalus , smuss .

Antal og værdi for en person

I den seneste tid var den praktiske betydning af hvaler for mennesker ret stor. Næsten alle hvalorganer blev brugt til at producere fødevarer og tekniske produkter. Fedt blev kogt ud af underhudsfedt og knogler, som derefter blev forarbejdet til spæk og margarine , smøremidler, teknisk og destilleret glycerin , sæbe , teatersminke , vaskepulver osv . Polymeriseret fedt blev brugt til fremstilling af linoleum og trykfarve. Spermaceti af kaskelothvaler tjente som et råmateriale til fremstilling af kosmetiske cremer og læbestifter samt smøremidler. De kogte knogler, indvolde og dele af musklerne blev forarbejdet til gødning (fedt) og fodermel til husdyr og fjerkræ. Gelatine og lim blev opnået fra proteindelen af ​​hvalspæk . Før udviklingen af ​​plastproduktionen blev hvalben brugt til at lave fjedre til sofaer og madrasser, korsetter , børster, blæsere osv. Kaskelottænder blev brugt til udskæringer. Kød i dåse, saltet eller frisk form blev brugt som fødevareprodukt. Vitamin A er blevet udvundet fra hvalers lever ; fra de endokrine kirtler ( bugspytkirtel og struma ) blev der fremstillet medicin ( campolone , insulin osv.). Ambra , udvundet fra kaskelothvalens tarme , er højt værdsat i parfumeindustrien som et parfumefikseringsmiddel .

Et for intensivt fiskeri har haft en skadelig effekt på antallet af hvaler, hvilket bragte mange medlemmer af denne infraorden på randen af ​​udryddelse. Mange hvaler er opført i den internationale røde bog . I øjeblikket er kommerciel hvalfangst forbudt af den internationale kommissions moratorium for regulering af hvalfangst og lovene i de fleste lande og udføres kun i begrænset omfang af Norge , Island og Japan , samt nogle oprindelige folk som en af ​​de traditionelle erhverv.

Klassifikation

Alle moderne hvaler er opdelt i 2 par: bardehvaler (Mysticeti, tandløse hvaler) og tandhvaler (Odontoceti), som adskiller sig skarpt i udseende, indre struktur og biologi. Begge dampordener stammede fra gamle hvaler (Archaeoceti). Tandhvaler betragtes som mindre specialiserede; disse omfatter blandt andre kaskelothvaler , spækhuggere , delfiner og marsvin . Bardehvaler har i stedet for tænder en række liderlige plader, der hænger fra overkæben, kaldet baleen , hvormed de filtrerer havplankton og småfisk fra vandet .

American Mammal Diversity Database (ASM Mammal Diversity Database, v. 1.9) genkender 13 familier, 41 slægter og 98 arter af moderne hvaler [16] [17] . Ifølge webstedet Paleobiology Database skiller 588 uddøde arter sig fra marts 2022 ud i infraordenen [18] .

Bardehvaler (Mysticeti )

Fylogeni

Se også

Noter

  1. ↑ Parafyletisk gruppe af dyr.
  2. ↑ Hvaler  / Zharikov K. A.  // Kireev - Congo. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2009. - S. 190. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / chefredaktør Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 14). — ISBN 978-5-85270-345-3 .
  3. ↑ 1 2 Burgin CJ, Widness J., Upham NS Introduktion til Illustreret tjekliste over verdens pattedyr // Illustreret tjekliste over verdens pattedyr  (engelsk) / red. af Burgin CJ, Wilson DE, Mittermeier RA, Rylands AB, Lacher TE, Sechrest W. - Lynx Edicions , 2020. - S. 27. - ISBN 978-84-16728-36-7 .
  4. ↑ Liste over havpattedyrsarter og underarter  . Society for Marine Mammalogy . Hentet 30. januar 2020. Arkiveret fra originalen 24. november 2020.
  5. ↑ Cetartiodactyla  . _ IUCN . Hentet 30. januar 2021. Arkiveret fra originalen 4. november 2020.
  6. ↑ 1 2 Orden Cetartiodactyla  (engelsk) i World Register of Marine Species ( Dato for adgang: 30. januar 2021) .  
  7. ↑ Afrikas pattedyr. Bind VI: Svin, flodheste, Chevrotain, giraffer, hjorte og kvæg  (engelsk) / red. af Kingdon J. , Hoffmann M. - London: Bloomsbury Publishing, 2013. - S. 22-23. — 704 s. — ISBN 978-1-4081-2256-3 . - ISBN 978-1-4081-8995-5 .
  8. ↑ 1 2 Artiodactyla  på National Center for Biotechnology Information (NCBI)  hjemmeside . (Få adgang: 30. januar 2021) .
  9. ↑ 1 2 Groves C. , Grubb P. Ungulate Taxonomy  . - Baltimore: The Johns Hopkins University Press , 2011. - S. 27-28. — 336 s. — ISBN 978-1-421-40093-8 . Arkiveret 10. november 2021 på Wayback Machine
  10. ↑ 1 2 Spaulding M., O'Leary MA, Gatesy J. Relationer mellem Cetacea (Artiodactyla) blandt pattedyr: Øget taksonprøvetagning ændrer fortolkninger af nøglefossiler og karakterudvikling  // PLOS One  . - 2009. - Bd. 4 , iss. 9 . — P.e7062 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0007062 . Arkiveret 14. maj 2021.
  11. ↑ Asher RJ, Helgen KM Nomenklatur og placenta pattedyrs fylogeni  //  BMC Evolutionary Biology. - 2010. - Bd. 10 , iss. 1 . — S. 102 . — ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/1471-2148-10-102 .
  12. ↑ University of California, Berkeley. UC Berkeley, franske videnskabsmænd finder manglende led mellem hvalen og dens nærmeste slægtning, flodhesten . ScienceDaily (7. februar 2005). Hentet 1. februar 2010. Arkiveret fra originalen 24. august 2011.
  13. ↑ Infraorder Cetacea  (engelsk) i World Register of Marine Species .
  14. ↑ Ping Feng, Jinsong Zheng, Stephen J. Rossiter, Ding Wang, Huabin Zhao. Massive tab af smagsreceptorgener i tand- og bardehvaler  (engelsk)  // Genome Biology and Evolution : journal. - 2014. - doi : 10.1093/gbe/evu095 .
  15. ↑ Laurent Soulier, en moderne fransk parasitolog , beviste hvalers selskabslighed ved at fjerne og sammenligne parasitter fra forskellige individer. Efter hans hypotese sker der under den ene hvals kontakt med en anden en udveksling af parasitter, som gør det muligt at finde ud af dyrets tilhørsforhold til en eller anden flok. Rapportering af Jean-Michel Corillon. Fælles produktion af Kwanza, RFO, Prodom, Bleu Lagon Productions, MAD Executive. Sur le dos des baleines // Thalassa: le magazine de la mer présenté par Georges Pernoud - Frankrig 3, 20:55-22:45, 25. april 2008 (UTC+2) Arkiveret 21. februar 2009 på Wayback Machine  (fr . )
  16. ↑ Højere  taksonomi . ASM Pattedyrs mangfoldighedsdatabase . Hentet 22. april 2022. Arkiveret fra originalen 17. april 2022.
  17. ↑ Søgeresultater for "Artiodactyla" på ASM Mammal Diversity Database Arkiveret 24. juni 2021 på Wayback Machine .
  18. ↑ Søgeresultater for "Cetacea" på artlistesiden Arkiveret 3. august 2021 på Wayback Machine .
  19. ↑ 1 2 Liste over havpattedyrsarter og underarter  . Society for Marine Mammalogy . Hentet 22. april 2022. Arkiveret fra originalen 19. marts 2022.

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi