Gliom

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 20. januar 2014; checks kræver 20 redigeringer .
gliom

Beregnet tomogram af en patient med gliom i venstre parietallap, II malignitetsgrad i henhold til WHO-klassifikationen
ICD-10 C71 _
ICD-9 191
ICD-O M 9380/3 -9460/3
SygdommeDB 31468
MeSH D005910
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Gliom  er en tumor , der påvirker gliacellerne i hjernen eller rygmarven , som er en del af en heterogen gruppe og har en neuroektodermal oprindelse. Gliom er den mest almindelige primære hjernetumor . Gliomer adskiller sig i graden af ​​malignitet, histologiske træk, manifestationsalder, evne til at invadere og tumorprogression osv.

Oprindelse af gliomer

Spørgsmålet om gliom progenitorceller er stadig et spørgsmål om debat . Det antages klassisk, at astrocytomer udvikler sig fra en astrocytisk spire, og oligodendrogliomer fra en oligodendroglial spire. En række moderne forskere mener dog, at grundlaget for oprindelsen af ​​gliomer er tilstedeværelsen af ​​"vinduer med malign sårbarhed" ( eng.  window of neoplastic vulnerability ), det vil sige, at gliomer ikke udvikler sig fra modne gliaceller ( astrocytter og oligodendrocytter ). ), men fra langsomt prolifererende celler ( eng.  still-proliferating cells ), hvor der opstår malign degeneration. Og retningen af ​​tumorprogression (astrocytom eller oligodendrogliom) bestemmes af tilstedeværelsen af ​​forskellige genetiske lidelser. For eksempel er den vigtigste genetiske lidelse, der bestemmer den astrocytiske udviklingsvej, beskadigelse af TP53-genet ; oligodendrogliomer er karakteriseret ved tab af heterozygositet ved 1p- og 19q-loci .

Mutationer i generne DRD5, WDR1, NOMO1, PDXDC1 påvirker også den genetiske disposition for gliom [1] .   

Symptomer

Symptomerne på gliom afhænger af, hvilken del af centralnervesystemet der er påvirket [2] . Et hjernegliom kan forårsage hovedpine , opkastning , krampeanfald og kranienervelæsioner som følge af øget intrakranielt tryk . Optisk nervegliom kan føre til synstab . Spinal gliomer kan forårsage smerte , svaghed eller følelsesløshed i lemmerne. Gliomer metastaserer normalt ikke til blodbanen , men de kan spredes gennem cerebrospinalvæsken .

Klassifikation

Klassificeringen af ​​gliatumorer fra Verdenssundhedsorganisationen er generelt accepteret og bekvem . Denne klassificering var baseret på fire morfologiske træk: nuklear atypi, mitotiske figurer, endotelmikroproliferation og områder med nekrose:

Også gliomer kan opdeles ved lokalisering (i forhold til cerebellar tentorium ) i to grupper: subtentorial og supratentorial.

Nogle gliomer har en vigtig egenskab - deres celler er forbundet til et enkelt "organ" af et netværk af mikrotubuli, der sikrer tumorvækst og resistens over for terapi [3] .

Se også

Noter

  1. Yen-Tsung Huang, Yi Zhang, Zhijin Wu, Dominique S. Michaud. Genotype-baseret gensignatur for gliomrisiko  (engelsk)  // Neuro-Oncology. - doi : 10.1093/neuonc/now288 .
  2. Gliomer - Neurologiske lidelser . MSD Manual Professional Edition . Hentet 6. marts 2022. Arkiveret fra originalen 6. marts 2022.
  3. Glioblastomceller er forbundet med et netværk af mikrotubuli, der sikrer tumorvækst og modstandsdygtighed over for terapi . Hentet 10. april 2016. Arkiveret fra originalen 9. april 2016.

Links