berylliumoxid | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
berylliumoxid |
Chem. formel | BeO |
Rotte. formel | BeO |
Fysiske egenskaber | |
Stat | solid |
Molar masse | 25,01158 g/ mol |
Massefylde | 3,01 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 2530°C |
• kogning | 4120°C |
Mol. Varmekapacitet | 25,5 J/(mol K) |
Varmeledningsevne | ved 100°C 209,3 [1] W/(m K) |
Entalpi | |
• uddannelse | 589,2 kJ/mol |
Damptryk | ved 2000°C 0,003 atm |
Kemiske egenskaber | |
Opløselighed | |
• i vand | 0,00005 g/100 ml |
Optiske egenskaber | |
Brydningsindeks | 1.719 |
Struktur | |
Krystal struktur | sekskantet |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 1304-56-9 |
PubChem | 14775 |
Reg. EINECS nummer | 215-133-1 |
SMIL | [Vær]=O |
InChI | InChI=1S/Be.OLTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | DS4025000 |
CHEBI | 62842 |
FN nummer | 1566 |
ChemSpider | 14092 |
Sikkerhed | |
Toksicitet | meget giftig, kræftfremkaldende, irriterende |
ECB ikoner | |
NFPA 704 | 0 fire 0 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Berylliumoxid er en binær kemisk forbindelse af beryllium og oxygen med den kemiske formel BeO, amfotert oxid .
Afhængigt af fremstillingsmetoden er berylliumoxid under standardbetingelser et hvidt krystallinsk eller amorft stof, smagløst og lugtfrit, meget lidt opløseligt i vand .
Opløselig i koncentrerede mineralsyrer og alkalier , godt opløselig i alkaliske smelter [2] [3] .
Som alle andre berylliumforbindelser er det meget giftigt .
Berylliumoxid er en af 2 (berylliumoxid 1 findes også), en binær forbindelse af beryllium med oxygen, selvom tilstedeværelsen af polymerer af typen (BeO) 3 og (BeO) 4 blev noteret i dampfasen over BeO ved en temperatur på omkring 2000 °C [2] . Det har en krystalstruktur af wurtzite -typen .
I naturen forekommer berylliumoxid som mineralet bromellit [3] .
Berylliumoxid opnås ved termisk nedbrydning af berylliumhydroxid og nogle af dets salte (f.eks. nitrat , basisk acetat , carbonat osv.) ved en temperatur på 500 til 1000 °C. Det således opnåede oxid er et hvidt amorft pulver. I form af store krystaller kan berylliumoxid opnås ved opvarmning til høj temperatur (smeltning) af en amorf form eller for eksempel ved krystallisation fra smeltede alkalimetalcarbonater [ 2] .
Damptrykket af BeO er ubetydeligt; derfor er det, i fravær af vanddamp, det mindst flygtige af alle ildfaste oxider. Blandingen af sådanne oxider som MgO , CaO , Al 2 O 3 , SiO 2 reducerer yderligere flygtigheden af BeO på grund af den kemiske interaktion mellem dem. Ved tilstedeværelse af vanddamp ved 1000–1800°C øges flygtigheden af berylliumoxid meget på grund af dannelsen af gasformigt berylliumhydroxid [2] .
Berylliumoxid har i sin kompakte tilstand en meget høj varmeledningsevne . Ved 100 ° C er det 209,3 W m −1 K −1 , hvilket er mere end den termiske ledningsevne af alle ikke-metaller (undtagen diamant og siliciumcarbid ) og de fleste metaller (undtagen kobber, sølv, guld, aluminium og et tal af deres legeringer) [4] [5] . Efterhånden som temperaturen falder, stiger den termiske ledningsevne af berylliumoxid først ( 370 W m −1 K −1 ved 300 K), når et maksimum ( 13501 W m −1 K −1 ) ved 40 K , og falder derefter ( 47 W m ). −1 K −1 ved 4 K ) [5] .
Berylliumoxids reaktivitet afhænger af fremstillingsmetoden og af kalcineringsgraden . En stigning i temperaturen under kalcinering fører til en stigning i kornstørrelsen (det vil sige et fald i det specifikke overfladeareal) og følgelig til et fald i forbindelsens kemiske aktivitet. [2]
Kalcineret ved en temperatur, der ikke overstiger 500 ° C, opløses berylliumoxid i vandige opløsninger af syrer og baser (selv fortyndede), og danner de tilsvarende salte og hydroxoberyllater . For eksempel:
.Berylliumoxid, calcineret ved en temperatur på 1200 til 1300 °C, er opløseligt i koncentrerede syreopløsninger . For eksempel reagerer BeO calcineret på denne måde med varm koncentreret svovlsyre :
.Kalcineringen af berylliumoxid ved temperaturer over 1800°C fører til et næsten fuldstændigt tab af dets reaktivitet. Efter en sådan kalcinering opløses BeO kun i koncentreret flussyre under dannelse af fluor og i smeltede alkalier, carbonater og pyrosulfater af alkalimetaller under dannelse af berylater [2] [3] :
.Ved temperaturer over 1000°C reagerer berylliumoxid med klor , mens reaktionen i nærvær af kul forløber lettere og ved meget lavere temperaturer (600-800°C) [2] :
.Ved temperaturer over 1000 °C indgår berylliumoxid i en reversibel hydrochloreringsreaktion (sænkning af systemets temperatur forårsager den omvendte nedbrydningsproces af det resulterende berylliumchlorid ) [2] :
.Ved opvarmning er berylliumoxid i stand til at reagere med mange klorholdige forbindelser. Især allerede ved 500 °C begynder reaktionen med fosgen [2] :
.Klorering med carbontetrachlorid forløber ved en temperatur på 450–700 °C [2] :
.Det er meget vanskeligere for berylliumoxid at interagere med brom , men der er ingen oplysninger om interaktionen mellem BeO og jod .
Berylliumoxid reagerer ikke med alle almindeligt anvendte reduktionsmidler . Især kun calcium , magnesium , titanium og kul (ved høj temperatur) er anvendelige til at reducere beryllium til metal fra oxid . Calcium og magnesium kan bruges som et reduktionsmiddel ved temperaturer under 1700 ° C og atmosfærisk tryk, titanium er anvendeligt ved tryk under 0,001 mm Hg. Kunst. og 1400 °С [2] :
.I begge tilfælde opnås beryllium forurenet med det reducerende metal og reaktionsprodukter, da det teknisk set er meget vanskeligt at adskille reaktionsprodukterne.
Brugen af kul er mere at foretrække, men reaktionen med det sker kun ved temperaturer over 2000 ° C :
.Berylliumoxid ved temperaturer under 800 °C er stabilt med hensyn til smeltede alkalimetaller ( lithium , natrium og kalium ) og reagerer næsten slet ikke med cerium , platin , molybdæn , thorium og jern ; kun ved 1800 °C interagerer det med nikkel , silicium , titanium og zirconium [2] [6] .
Kombinationen af høj varmeledningsevne og en lille termisk udvidelseskoefficient gør det muligt at anvende berylliumoxid som et varmebestandigt materiale med betydelig kemisk inertitet.
Berylliumoxidkeramik bruges som dielektriske varmeledende substrater til halvlederkrystaller i produktionen af højeffekthalvlederenheder .
Berylliumoxidstøv er meget giftigt og kræftfremkaldende , ifølge NFPA 704 klassificeringen er det tildelt den højeste toksicitet [7] . Når den er komprimeret som en keramik, er den sikker, hvis den ikke er bearbejdet til at producere støv [8] .
_ | Berylliumforbindelser|
---|---|
Berylliumaluminat (BeAl 2 O 4 ) Berylliumacetat (Be(CH 3 COO) 2 ) Berylliumborid (BeB 2 ) Berylliumbromid (BeBr 2 ) Berylliumhydrid (BeH 2 ) Berylliumbicarbonat (Be(HCO 3 ) 2 ) Berylliumhydroxid (Be(OH) 2 ) Beryllium hydrogen orthophosphat (BeHPO 4 ) Beryllium dihydroorthophosphat (Be(H 2 PO 4 ) 2 ) Dimethylberyllium (Be(CH 3 ) 2 ) Berylliumiodid (BeI 2 ) Berylliumcarbid (Be 2 C) Berylliumcarbonat (BeCO 3 ) Berylliumnitrat (Be(NO 3 ) 2 ) Berylliumnitrid (Be 3 N 2 ) Berylliumoxalat (BeC 2 O 4 ) Berylliumoxid (BeO) Berylliumoxid-hexaacetat (Be 4 O (CH 3 COO) 6 ) Berylliumoxid-hexaformiat (Be 4 O(HCOO) 6 ) Beryllium orthosilicat (Be 2 SiO 4 ) Berylliumperoxid (BeO 2 ) Berylliumperchlorat (Be(ClO 4 ) 2 ) Beryllium selenat (BeSeO 4 ) Beryllium selenid (BeSe) Beryllium silicid (Be 2 Si) Berylliumsulfat (BeSO 4 ) Berylliumsulfid (BeS) Berylliumsulfit (BeSO 3 ) Beryllium telluride (BeTe) Ammoniumtetrafluorberyllat (NH 4 ) 2 [BeF 4 ]) Kaliumtetrafluorberyllat K 2 [BeF 4 ]) Lithiumtetrafluorberyllat Li 2 [BeF 4 ]) Natriumtetrafluorberyllat Na 2 [BeF 4 ]) Berylliumphosphat (Be 3 (PO 4 ) 2 ) Berylliumfluorid (BeF 2 ) Berylliumchlorid (BeCl 2 ) Berylliumcitrat (BeC 6 H 6 O 7 ) |