Haplogruppe R1a (Y-DNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 27. august 2022; checks kræver 62 redigeringer .
Haplogruppe R1a
Type Y-DNA
Spawn placering Sydsibirien [1]
Forfædres gruppe R1
søstergrupper R1b
Underklader Haplogruppe R1a1 (Z282 (Europa) og Z93 (Asien)), R1a2
Markør mutationer

R1a - L62, L63, L120, M420, M449, M511, M513

R1a1a - M17, M198, M512, M514, M515, L168, L449, L457, L566

Haplogruppe R1a (M420) - Y-kromosomal haplogruppe , almindelig i Øst- og Centraleuropa , Central- og Sydasien og det sydlige Sibirien .

R1a opstod for omkring 22 tusind år siden [2]  (ifølge andre kilder, for omkring 25 tusind år siden [3] ), formentlig i Asien (baseret på fordelingen af ​​R2- og R*-linjerne). R1a-M420 er opdelt i grene R1a1-M459 og R1a2-YP4141. R1a2-YP4141 opdeles i to grene R1a2a-YP5018 og R1a2b-YP4132.

R1a-M420 SNP-mutationen blev fundet efter R1a1a-M17, hvilket førte til slægtsreorganisering, især oprettelsen af ​​en ny paragruppe (benævnt R-M420*) for relativt sjældne slægter, der ikke er i R1a1-M459/SRY10831.2 subclade fører til linje R1a1a-M512/M17. Subclade-fordelingen af ​​R1a1a1b1a-Z282 (herunder R1a1a1b1a2-Z280) i Central- og Østeuropa og R1a1a1b2-Z93 i Asien antyder, at R1a1a-M17 stammer fra de eurasiske stepper. Oprindelsesstedet og udviklingen af ​​disse underklader er vigtig for at bestemme oprindelsen og måderne til at bosætte proto-indo-europæerne på .

Hypoteser for oprindelsen af ​​R1a

Oprindelse R1a1a1 (M417), gamle migrationer

R1a1a1-M417 er roden og den første gren, der kom fra haplogruppen R1a-M420. Det delte sig mellem 25 og 22 tusind år siden. Dette er perioden for det sidste glaciale maksimum. I en undersøgelse fra 2014 af 126 moderne befolkninger fra hele Eurasien af ​​Peter A. Underhill et al., der involverede 16.244 individer, konkluderede forfatterne, at "de indledende episoder af R1a haplogruppediversificering sandsynligvis fandt sted i nærheden af ​​det nuværende Iran ". Ifølge beregninger af Underhill et al. (2014) diversificerede R1a1a1-M417 underkladen sig i afstamninger, der førte til R1a1a1b1a-Z282 og R1a1a1b2-Z93 underkladerne for omkring 5800 år siden [4] [3] . Tidlig eneolitisk prøve NEO113 fra Middle Don-regionen ( Golubaya Krinitsa ), 7300 år gammel. n. er placeret i den basale undergruppe af haplogruppe R1a sammen med tidlige prøver forbundet med Corded Ware-komplekset, poz81 (R1a1a1a-CTS4385>CTS4385*, 2880-2630 f.Kr., Obłaczkowo, Polen) og RISE446 (R1a1a1a-CTS4385, 2880-2630 f.Kr. -2465 f.Kr., Bergrheinfeld, Bayern, Tyskland), hvilket gør det til den tidligste observation af denne basallinje, der hidtil er rapporteret [5] .

R1a viser en stærk korrelation med de indoeuropæiske sprog i Syd- og Vestasien, Central- og Østeuropa [6] [7] . Den er mest udbredt i Østeuropa, Vest- og Sydasien og Centralasien. Europa er domineret af R1a1a1b1a-Z282, mens Asien er domineret af R1a1a1b2-Z93. Forbindelsen mellem den Y-kromosomale haplogruppe R1a1a-M17 og spredningen af ​​indoeuropæiske sprog blev først bemærket af Tatyana Zerdzhal og hendes kolleger i 1999 [8] .

En eksplosiv vækst i antallet af efterkommere af grundlæggeren af ​​subclade R1a1a1b2-Z93 fandt sted i Sydasien for cirka 4,5-4 tusind år siden. n. Udvidelsen af ​​markører R1a1a1b2-Z93 mellem 4500 og 4000 år siden går forud for Indus-civilisationens tilbagegang og sammenbrud med flere århundreder [9] .

Ifølge studiet af gammelt DNA af V. Narasimhan et al. (2018) er steppepastoralister en sandsynlig kilde til Y-kromosom haplogruppen R1a i Indien [10] .

Ifølge data for 2017-2018, ifølge forskning udført af europæiske genetikere, er følgende kendt .

1 - Haplogruppe R1a gennem haplogruppen R1 kommer fra den ældre haplogruppe R. Haplogruppe R opstod i det nordlige Asien før det sidste istidsmaksimum, mellem 26.599 og 19.000 år siden. Den ældste fundne prøve af denne haplogruppe (R *) blev fundet hos en dreng fra Malta -området i Irkutsk-regionen . Denne dreng levede i en stamme af rensdyrjægere . På grund af konstante migrationer nåede disse bærere af haplogruppen R det moderne Europa og Sydasien og bidrog således til dens udbredelse. I den moderne periode er disse regioner de rigeste i denne haplogruppe og dens derivater - R1b i Vesteuropa , R1a i Østeuropa , Central- og Sydasien og R2 i Sydasien .

2 - Som et resultat af en række mutationer af rodhaplogruppen R opstod den Y-kromosomale haplogruppe R1 og fra den - R1a . Tidspunktet for forekomsten er omtrent efter det sidste glaciale maksimum. Det nøjagtige oprindelsessted for haplogruppen R1a på dette stadium af undersøgelsen kendes ikke. Udvalget af mulige geografiske regioner - Pakistan , Nordvestindien , Balkan  - disse regioner har den største genetiske mangfoldighed af denne haplogruppe .

3 - Der er en version om, at haplogruppe R1a kom til Balkan fra migrationsstrømme fra de eurasiske stepper, og på grund af det faktum, at migrationerne var i bølger, blev der tilvejebragt en høj mangfoldighed af mutationer. Genetikere antyder, at R1a-haplogruppen kunne være opstået enten i Centralasien eller i Sibirien .

I den første variant kom R1a med transportører først til Østeuropa. Den anden mulighed er, at folk tidligere migrerede i den palæolitiske periode mod syd, til Centralasien, derefter til Iran , derefter til Kaukasus under yngre stenalder , efter Kaukasus gennem de kaspiske stepper kom de allerede til Østeuropa . Denne mulighed understøttes af det faktum, at meget gamle underklader af haplogruppen R1a-M420 findes i Iran i Zagros -regionen . I det tredje scenarie blev folk fra haplogruppens oprindelsessted delt i to strømme - en til de kasakhiske stepper og derefter til Østeuropa, den anden afveg og endte i Iran.

4 - En række teorier, der hvilede på det faktum, at haplogruppen R1a kom til Europa gennem Anatolien under de neolitiske bønders migrationsperiode stødte ind i uoverensstemmelser. 99% af moderne R1a kommer fra R1a1a1-M417 haplogruppen - og den havde til gengæld en ekspansion i bronzealderen , men ikke i den neolitiske periode. Fylogenetikken i denne haplogruppe fører til dets oprindelsessted - Østeuropa. Det meste af R1a i Mellemøsten  er en dyb underplade, adskilt fra haplogruppen R1a1a1b2-Z93, som stammer fra Rusland .

På den anden side, nord for disse mellemøstlige regioner, begynder R1a1a-niveauerne at stige ujævnt i Kaukasus. Flere undersøgte populationer har ikke vist tegn på R1a1a, mens de højeste niveauer fundet hidtil i regionen er blandt Karachays på ca. 40 % og blandt Balkarerne ca. 35 % er repræsenteret af den dominerende haplogruppe R1a1a [7] [11] [12] [13] [14] [15] .

Når man undersøgte prøver så tæt som muligt på neolitiske bønder, blev der ikke fundet mutationer, der forbinder dem med R1a, selv den relativt afdøde landmand Ötzi , som levede for 5.300 år siden, bærer ingen tegn på haplogruppen R1a (han har G2a), R1a er også fraværende hos moderne sardinere , som er de nærmeste efterkommere af bønder, der migrerede i den neolitiske periode. Disse kendsgerninger indikerer, at haplogruppen kunne være opstået netop i Østeuropa og derefter spredt sig i bronzealderen. .

Asiatisk oprindelsesteori

T. Kivisild foreslog i 2003 enten Syd- eller Vestasien [16] , og Mirabal i 2009 pegede på Syd- og Centralasien [6] . Andre forskere foreslår oprindelsen af ​​R1a i det moderne Ukraines territorium [17] [18] , i Centralasien [19] og i Vestasien [20] [21] .

I 2000 blev oprindelsen på Ukraines territorium og den postglaciale fordeling af R1a1 under det sidste glaciale maksimum antaget . Udbredelsen af ​​genomet ifølge denne teori blev blandt andet sikret på grund af udvidelsen af ​​Kurgan-kulturen i Europa og mod øst [22] .

Spencer Wells foreslår en centralasiatisk oprindelse, hvilket tyder på, at distributionen og alderen af ​​R1a1 indikerer en gammel migration i overensstemmelse med udbredelsen af ​​Kurgan-kulturen i deres ekspansion fra den eurasiske steppe [23] .

I 2012 blev det foreslået, at R1a1a var isoleret i de eurasiske stepper eller i Mellemøsten og Kaukasus. Indre og Centralasien, er en overlappende zone for afstamningerne R1a1-Z280 og R1a1-Z93, hvilket indebærer en tidlig differentieringszone R1a1a-M198 , der formodentlig fandt sted inden for de eurasiske stepper eller i Mellemøsten og Kaukasus, da de ligger mellem Sydasien og Centralasien og Østeuropa [24] .

Tre genetiske undersøgelser udført frem til 2015 bekræftede Gimbutas kurgan-hypotesen . Ifølge disse undersøgelser blev haplogrupperne R1b og R1a , nu de mest almindelige i Europa, fordelt fra de russiske stepper sammen med de indoeuropæiske sprog. Forskning har også fundet en autosomal komponent til stede hos moderne europæere, som ikke var til stede hos neolitiske europæere, som ville være blevet introduceret med R1b og R1a faderlige slægter, såvel som med de indoeuropæiske sprog [25] [26] [ 27] .

Forbindelse med Yamnaya-kulturen

David Anthony anså Yamnaya-kulturens folk for at være forfædre til indoeuropæerne [28] [29] . Ifølge en undersøgelse fra 2015 fandt en massiv migration af mennesker fra Yamnaya-kulturen sted omkring 2500 f.Kr. Det er forbundet med det faktum, at denne kultur var en af ​​de første, der massivt lærte at bruge heste til at flytte mennesker og transportere varer, samt aktivt bruge bronzevåben. Genetikere fra Stanford University et al. (Poznik et al. 2016) fandt, at ikke haplogruppen R1a, men haplogruppen R1b1a1a2a1a-L151/L11 (L23 og dens underklader) var forbundet med den demografiske ekspansion til Vesteuropa i bronzealderen, mens underkladen R1b-Z2103, fundet i grubegrave, deltog ikke i denne udvidelse [30] [31] .

Yamnaya-kulturen blev erstattet af Catacomb-kulturen , hvis repræsentanter også identificerede den Y-kromosomale haplogruppe R1b , og ikke R1a [32] [33] .

Isolation af de germanske stammer

Den første stærke fordeling af haplogruppen R1a korrelerer med stridsøksekulturens migrationer . Med denne migration kom underkladen R1a1a1b1-Z283 til Tyskland og Holland . Til Skandinavien  - R1a1a1b1a3-Z284. Befolkningen i denne kultur blandede sig med de stammer, der beboede Tyskland før deres ankomst og bar haplogrupper I1 og I2, og dannede dermed den første indoeuropæiske kultur i det nuværende Tysklands og Skandinaviens territorier. Denne kultur var dog ikke primært germansk, men var et primært indoeuropæisk fællesskab og bar højst sandsynligt grundlaget for både tyskerne og proto-balto-slaverne. Sproglig analyse bekræfter denne tilgang - det primære germanske sprog udviklet som en blanding af de proto -balto-slaviske sprog fra Corded Ware-kulturen (R1a1a1b1-Z283) og den senere Unetice-kultur , folk i denne kultur var hybridtalere af R1a / R1b .

Denne første migrationsbølge bestod for det meste af R1b -bærere , men i dens masse var der også stammer, der bar R1a som en underklade af R1a1a1a1-L664. Disse stammer blandede sig derefter med bærerne af R1b, især med dens underplade R1b1a1a2a1a1-U106, hvorfra tyskerne efter mange århundreder til sidst vil komme . Denne migration absorberede og afsluttede Bell Beaker- og Corded Ware-kulturerne i Centraleuropa . Fra den resulterende proces kom Unětice-kulturen og blev grundlaget for germanske, keltiske og italienske kulturer. .

Unětice-kulturen udvidede området for Skandinavien og gav dermed anledning til den skandinaviske bronzealder . I samme periode nåede personer iført R1a1a1a1-L664 og R1b (L11 og U106) Skandinavien. Folk i den periode i Skandinavien talte et primært germansk sprog baseret på deres eget leksikon, leksikonet for den absorberede Corded Ware Culture, som var bæreren af ​​R1a1a1b1a3-Z284 og talte en blanding af proto-balto-slaviske sprog og det tredje komponent er bærere af ikke-indoeuropæiske sprog og haplogrupper G2a, I1, I2. Som et resultat består det moderne Skandinavien af ​​40 % I1, 20 % R1a og 40 % R1b .

Isolation af de slaviske stammer

Migration fra Yamnaya-kulturen gennem Nordøsteuropa og den tilhørende Corded Ware-kultur . Disse stammer befolkede de tættest tilstedeværende lande - Polen , Hviderusland og Ukraine , sammen med det vestlige Rusland, der dannede kernen i proto-balto-slaverne . Den høje koncentration af haplogruppe R1a i de baltiske og slaviske lande er ikke kun forbundet med migrationen af ​​denne kultur, men også på grund af flere efterfølgende bølger af migrationer fra det nuværende Ruslands territorium, hvoraf den sidste fandt sted mellem den 5. og 10. århundrede e.Kr. [30] [31] .

I løbet af bevægelsen af ​​Corded Ware-kulturen absorberede den Trypillia-kulturen . i det vestlige Ukraine og det nordøstlige Rumænien , hvis folk var bærere af de Y-kromosomale haplogrupper G2a og I2a1b-M423. De indeholdt også spor af genetik fra landmænd fra Mellemøsten - haplogrupper E-V13, C1a, I2a2 og I2c. Under sin udvikling sameksisterede Corded Ware-kulturen i stepperne mellem Dnepr og Ural med Srubna- kulturen (R1a-Z93) og i Polen med Trzynec-kulturen . Den sidste slaviske migration, der ydede et væsentligt bidrag, fandt sted fra det 6. århundrede e.Kr. fra Ukraines territorier til Polen, Slovakiet og Slovenien . Denne migration fyldte med mennesker de dannede frirum, som viste sig efter migrationen og invasionen af ​​de gamle østgermanske stammer i Romerriget [34] .

Adskillelse af de baltiske stammer

Den baltiske gren af ​​folkeslag udviklede sig fra adskillige kulturer, der var en del af kulturen af ​​keramik med snore og stridsøkser, herunder, ifølge flere historikere, er der i de baltiske stammer mærkbare, der ligner Fatyanovo-kulturen fra 3200 - 2300 f.Kr. e. kulturelle traditioner, herunder keramik . Fatyanovo-kulturen (R1a1a1b2-Z93) er en østlig variant af Corded Ware-stridsøksekulturen, der opstod i Nordøsteuropa. I den tidlige bronzealder blandede nomadiske talere af R1a sig med talere af de uraliske sprog N1c1. Denne tilgang understøttes af tilstedeværelsen af ​​R1a- og N1c1-haplogrupper i det sydlige Finland , så langt som til Litauen , og i det nordvestlige Rusland. Lettiske og litauiske talere af R1a bærer også baltoslaviske linjer såsom R1a1a1b1a1-M458, R1a1a1b1a2b-CTS1211 og R1a1a1b1a2a-Z92 .

Indo-iransk tildeling af R1a

Proto -indo-iransktalende, som senere blev ariere i Rigveda og Avesta , stammer fra Sintashta-kulturen , 2100-1750 f.Kr. e. i Tobol- og Ishim- flodernes dale øst for Uralbjergene . Sintashta-kulturen var arving efter en ældre kultur - Abasjev- kulturen fra 2500-2900 f.Kr. e., der kom fra Øvre Don og Volga til Ural . Også Poltavka- kulturen (2700-2100 f.Kr.) deltog i dannelsen af ​​Sintashta-kulturen . Sintashta-kulturen og dens R1a1a1b2-Z93-højttalere var de første indoeuropæiske talere vest for Ural i bronzealderen. Disse stammer nåede til sidst de store sletter og ørkener i Centralasien og nåede de metalrige Altai-bjerge . Ariere spredte sig hurtigt over hele Centralasien , fra kysten af ​​Det Kaspiske Hav til det sydlige Sibirien og Tien Shan . Dette blev lettet af aktiv handel, sæsonbestemte migrationer af befolkningen efter besætningerne og rovkampagner. Det er Sintashta-folket, der tilskrives et af de tidligste eksempler på krigsvogne  - 2100 f.Kr. e. Takket være vognene var de i stand til at sprede sig til den metalrige mineregion Bactria  - den moderne grænse mellem Turkmenistan , Usbekistan , Tadsjikistan og Afghanistan . Som et resultat kunne de udvinde en stor mængde kobber i Ural, og proto-indo-iranerne fra Sintashta-kulturen eksporterede det aktivt til Mellemøsten .

Indo-iranerne mestrede Zeravshan-dalen og grundlagde til sidst Petrovsky-kobbermalmkolonien i Tugai i 1900 f.Kr. e. på grund af det høje indhold af kobbermalm i den. Tin blev udvundet i Karnab og Mushiston. Tin i den sene bronzealder var en værdifuld ressource - en kobber-tin-legering er stærkere for brud og stød end almindelig bronze med arsen. Ved 1700 f.Kr. e. Indo-iranere udvidede deres rækkevidde til den nedre dal af Amu Darya og grundlagde samfund, der var engageret i landbrug med kunstvanding - Tazabagyab-kulturen . Ved 1600 f.Kr. e. de gamle byer i Bactria blev forladt på grund af nye bølger af steppenomader fra nord, som rykkede frem på bosættelserne. Den indo-iranske kultur i Centralasien var Andronovo-kulturen , som eksisterede indtil 800 f.Kr. e. Indo-iranerne rykkede længere sydpå og nåede Hindu Kush .

Ved 1700 f.Kr. e. pastorale nomader trængte ind i Balochistan  - det sydvestlige Pakistan . De kom til Indusdalen i 1500 f.Kr. e. De nordlige og centrale dele af det indiske subkontinent blev beboet af dem i 500 f.Kr. e. Indtrængen af ​​kulturen hos steppepastoralister, som var bevæbnet med vogne og bærere af den indiske kultur og sprog, førte til gensidig udveksling af viden og sprog. Som et resultat af 1600 f.Kr. e. Assyrien blev erobret , og indianerne blev herskere over Mitanni i 1500 f.Kr. e. Medere , parthere og persere  - alle talere af iranske sprog fra Andronovo-kulturen  - kom til at leve på det iranske plateau i 800 f.Kr. e. De tilbageværende stammer i Centralasien blev til sidst skyterne , som sådan blev de registreret af historisk videnskab, som opstod i det antikke Grækenland .

Repræsentanterne for Yamnaya-kulturen, der blev tilbage efter migrationerne , som boede i de pontisk  - kaspiske stepper, blev sarmatianere og blev også registreret i historisk videnskab af det antikke Grækenland og det antikke Rom. Disse bevægelser og migrationer af befolkningen førte til spredningen af ​​R1a-haplogruppen i den sydlige del af Centralasien og det indiske subkontinent. Den højeste koncentration af R1a - op til 65% - er observeret ved krydset mellem grænserne mellem Kirgisistan , Tadsjikistan og det nordlige Afghanistan . I Indien og Pakistan .

R1a udgør fra 15 til 50 % af det genetiske materiale i befolkningen, afhængig af region, etnisk gruppe og kaste. R1a er oftest repræsenteret i den nordvestlige del af det indiske subkontinent, mindst ofte i det sydlige - Tamil , Kerala , Karnataka , Andhra Prad , Bengalen . Mere end 70 % af brahminerne  - den højeste kaste i Indien - bærer en betydelig del af R1a1. Imidlertid er mitokondrielle DNA -linjer i Sydasien i overvejende grad præ-indoeuropæiske. For eksempel i Indien er mere end 75% af mtDNA - mitokondrielle haplogrupper M og R - lokale linjer, og kun 10% er østasiatiske linjer. De resterende 15% af haplogrupperne er 7-8% af mellemøstlige linjer, og kun 7% kan tilskrives linjer, der kom med transportører fra de pontisk-kaspiske stepper , hovedsageligt i form af U2 og W haplogrupper . Europæiske mtDNA-linjer er meget mere almindelige i Centralasien, Afghanistan og det nordlige Pakistan. De første store bosættelser, hvor kvinder fra den indo-ariske sproggruppe og genetik boede permanent, var det nordlige Pakistan, det vestlige Indien - Punjab og Gujarat og det nordlige Indien - Uttar Pradesh , hvor mitokondrielle haplogrupper U2 og W er de mest almindelige i dag .

Tarim mumier

I 1934 opdagede den svenske arkæolog Folke Bergman omkring 200 kaukasoid-type mumier i det nordvestlige Kina , i regionen ved Tarim -floden (nu den autonome region Xinjiang Uygur ) . Den ældste af mumierne går tilbage til omkring 2 tusind år f.Kr. e. Ved analyse af DNA i 11 ud af 12 mandlige mumier blev haplogruppen R1a1 fundet ifølge den ustabile snip M17. De moderne indbyggere i Tarim-bassinet er uighurerne . De bærer op til 20 % R1b1a1a1-M73 og 30 % R1a1. Mitokondrielle hapogrupper U4, U4'9, U5b2c, U5a2, T1a1b, I1b, G3b, H15b1, D4j1b og A17 blev identificeret i Tarim-mumier.

Der er to grundlæggende teorier om oprindelsen af ​​denne kultur. Den første er en gruppe tidlige pastoralister fra Repin-kulturen fra 3700-3300 f.Kr., som migrerede fra Don- og Volga-stepperne til Altai-bjergene, derefter grundlagde Afanasiev-kulturen fra 3600-2400 f.Kr. og fra den spredte sig til Tarim-bassinet. Den anden er Tarim-mumierne, disse er mennesker, der stammer fra et proto-indo-iransk folk, der migrerede gennem Centralasien omkring 2000 f.Kr. fra Sintashta-kulturen , som ikke er understøttet af fossilt DNA.

En undersøgelse fra 2021 viser, at den mumie-associerede befolkning ikke går tilbage til indoeuropæerne, men til de gamle nordlige eurasiere , og har været væsentligt isoleret fra sine naboer siden 9.000 år siden. n. 4,5 tusinde liter n. Hun blev de første indbyggere i Tarim-bassinet. De identificerede den Y-kromosomale haplogruppe R1b1c-PH155/PH4796.

Huns

I undersøgelsen af ​​DNA blev det fundet, at hunnerne  er et folk, der dukkede op ved at blande europæiske bærere og nordøstasien. Samtidig var det meste af genetikken i hunnerne fra Xiongnu  , et gammelt nomadefolk, der levede i Kina. Moderne indbyggere i de områder, hvor Xiongnu plejede at bo, bærer 90% af de mongolske klaner mod 10% af de europæiske. Det ældste mtDNA-fund af den europæiske slægt blev fundet på grænsen til Mongoliet og nær Baikal -søen , dateret tilbage til 4000 f.Kr. Disse resultater tyder på, at turkisktalende hurtigt erstattede de skytiske sprog og iranske dialekter i hele Centralasien.

Således adopterede mange folkeslag det tyrkiske sprog , men forblev næsten upåvirket af tyrkerne med hensyn til genetik. Som et resultat er det bulgarske sprog , selvom det er opkaldt efter den turkiske stamme - bulgarerne , ikke tyrkisk. Det er et slavisk sprog med ringe tyrkisk indflydelse. Ungarsk , nogle gange forvekslet med det sprog, der er tilbage fra hunnerne-hunerne, er faktisk sproget i den uraliske familie  , magyarerne . De tyrkiske sprog adskiller sig på trods af det enorme udbredelsesområde og det store antal forskellige indfødte sprog ikke meget fra hinanden, og talerne af forskellige tyrkiske sprog forstår hinanden ret godt. Dette skyldes den relativt nylige udbredelse af sproget og dens nomadiske natur. .

Samtidig når det genetiske sammenfald mellem repræsentanter for Yamnaya-kulturen og kulturen af ​​kampøkser 75%. . Forskere bemærker, at R1a og R1b kunne have spredt sig til Europa fra øst efter 3000 f.Kr. [29] . Men under undersøgelserne tilhørte alle syv prøver fra Yamnaya- kulturen R1b1a1a2-M269, og R1a1a blev ikke fundet i prøverne tildelt Yamnaya-kulturen [29] . Dette rejste spørgsmålet om, hvor R1a1a opstod i kulturen af ​​kampøkser, i betragtning af at Yamnaya-kulturen ikke var en bærer af denne underklade.

Semyonov og Bulat skændes om oprindelsen af ​​R1a1a i stridsøksekulturen og bemærker, at adskillige undersøgelser indikerer tilstedeværelsen af ​​R1a1a i denne kulturs genetik [35] [36] [37] [38] .

Forskning fra 2015 viste, at en del af Yamnaya-folkets forfædre sporede deres genetik fra Mellemøsten, og at den neolitiske periode i Yamnaya-kulturen, forbundet med udviklingen af ​​relaterede færdigheder, begyndte på Balkan. Samtidig bemærker forsker Haak, der støtter denne version, at genetisk set stammer Yamnaya-kulturens folk ikke fra bønderne i Mellemøsten, men er rodfæstet fra folk fra Mellemøsten .

Rössen  er en mellemneolitisk kultur, der eksisterede mellem 4600-4300 f.Kr. var almindelig i Tyskland og gik forud for kulturen af ​​stridsøkser , men ikke direkte, men gennem successivt skiftende kulturer - kulturen med tragtformede bægre og kulturen af ​​sfæriske amforer . Rössen kan have en forbindelse med en ældgammel underklasse af R1a, nemlig R1a1a1a1-L664 - ifølge DNA-undersøgelser blev den dannet 2700 f.Kr.

Nogle forskere mener, at R1a kom til Balkan gennem Anatolien , og derfra spredte sig videre mod nordvest, til Rössen-kulturen, derefter østpå fra Trypillia-kulturen til Yamnaya-kulturen og Afanasiev-kulturen . Samtidig indrømmer forskerne, at R1a er fraværende i mellemkulturer mellem Mellemøsten, Anatolien og Balkan. Asko Parpola, der udforskede dette problem, foreslog, at Trypillian-kulturen korrelerer med den sene version af den proto-indo-europæiske ethnos. Han bemærker, at Trypillia-kulturen kan have opfundet hjulet, og også at det er sandsynligt, at folket i Trypillia-kulturen blev fanget eller assimileret af proto-indoeuropæiske talere i det 4. årtusinde f.Kr. e., hvorefter kulturen spredte sig til den pontiske steppe i 3400 f.Kr. og som følge af udviklingen flød ind i Yamnaya-kulturen [39] .

Isolation af den græske linje

I øjeblikket er der kun få oplysninger om ankomsten af ​​proto- græsktalende fra stepperne. Den mykenske kultur opstod omkring 1650 f.Kr. og er tydeligt forbundet med ankomsten af ​​migranter fra steppekulturerne. Det mykenske sprog er tæt beslægtet med de proto -indo-iranske sprog og deres adskillelse i separate sprog skete relativt sent, mellem 2500-2000 f.Kr. Besynderlige mykenske vogne , spydspidser, dolke lavet af bronze og andre produkter lavet af det viser stor lighed med et usædvanligt arkæologisk sted kaldet i den videnskabelige litteratur  Seima-Turbino-fænomenet (fra 1900 til 1600 f.Kr.) - Volodarskaya-stedet er kendt på det. og i det inklusive gravpladsen Seima .

Produkter og genstande fra dette arkæologiske sted, beliggende nær byen Volodarsk (Nizhny Novgorod-regionen), korrelerer direkte med fund i området for den mykenske civilisation  - dette er den sydlige del af Balkanhalvøen . Lignende tegn på kulturen, der forlod Seima-gravpladsen, blev også fundet i Mongoliet , hvilket indikerer den høje mobilitet hos de nomadiske steppefolk. Disse kendsgerninger indikerer en mulig migration af kulturer fra skov-steppezonen i den centrale del af den østeuropæiske slette til Balkan , hvor de blandes med den lokale befolkning og derefter grundlagde den mykenske civilisation, som lagde grundlaget for det græske kultursamfund . .

Transkaukasien og vesteuropæisk oprindelse, mulig indflydelse fra Indus-civilisationen

En del af den genetiske sammensætning i sydasiater kommer fra vesteuropæiske befolkninger, og nogle forskere har foreslået, at R1a1a1b2-Z93-underkladen kan være ankommet til Indien via Iran [40] og udvidet der under Harappan-civilisationen [41] [42] .

I 2015 blev det foreslået [43] at rødderne af R1a1a1b2-Z93 ligger i det vestlige Asien, og dets distribution sammen med L342.2 fandt sted i den sydøstlige retning fra Transkaukasien til Sydasien" [40] , hvilket motiverede dette. ved arkæologiske data om den østlige befolkning i det vestlige Asien i det 4. årtusinde f.Kr., kulminerende med de såkaldte migrationer af Kura-Araxes-kulturen i perioden efter Uruk IV (perioden i mesopotamisk historie mellem 4000-3100 f.Kr.) [40] at den Y-kromosomale haplogruppe R1b1-M415 (xM269) [45]også kaldet R1b1a1b-CTS3187[44] .

Ifølge en undersøgelse fra 2014-2015 [46] fandt diversificering-adskillelse af R1a1a1b2-Z93 og urbaniseringsprocesser i Indusdalen sted for 5600 år siden, og den geografiske fordeling af R1a1a1b2a1~-M780 (underordnet R1a1a1b2a-Z) [47] maj afspejle dette. Ifølge DNA sporet gennem stamtræet blev R1a1a1b2a1~-M780 dannet for 4700 år siden. Denne proces falder i alder sammen med den østlige bevægelse mellem 2800 og 2600 f.Kr. e. Yamnaya-kulturen ind i regionen af ​​Poltavka-kulturen , forløberen for Sintashta-kulturen , hvorfra indo-iranerne opstod . Underkladen R1a1a1b2a1~-M780 er koncentreret i Ganges-dalen, centrum for den klassiske vediske civilisation .

I 2016 blev det bemærket [48] at "der var en slående udvidelse" af underkladen R1a1a1b2-Z93 for mellem 4500-4000 år siden. AD, som i flere århundreder går forud for udryddelsen, indus-civilisationens sammenbrud [42] .

Sydasiatisk oprindelsesteori

I 2003 blev en oprindelse foreslået enten i Syd- eller Vestasien [16] . Dette skyldes det faktum, at haplogruppe R1a, tidligere forbundet som en markør med den påståede indo-ariske invasion, blev fundet i den højeste frekvens af genomet i Punjab og også i høj frekvens (26%) i Chenchu stamme , en af ​​de indfødte indianerstammer i gruppen - adivasi . Denne opdagelse, sammen med en højere R1a-markørkomponent af tandem-re-diversitet i Indien og Iran, sammenlignet med Europa og Centralasien, tyder på, at Syd- og Vestasien kan være kilden til denne haplogruppe.

I en undersøgelse fra 2009 er både Syd- og Centralasien angivet som et muligt "forfædrehjem" for haplogruppen [49] .

Sydasiatiske populationer har den højeste spredning af mikrosatellitter inden for R1a1a [49] [49] [50] [51] [52] og efterfølgende, senere dateringer til den nærmeste fælles forfader . Og R1a1a er til stede både blandt de højere kaster (Brahminer) og de lavere kaster, selvom tilstedeværelsen er meget højere blandt Brahminerne [52] . Baseret på disse data har nogle forskere konkluderet, at R1a1a stammer fra Sydasien [53] med undtagelse af betydelig genetisk tilstrømning fra indoeuropæiske migranter [53] [54] [55] .

Imidlertid kan denne mangfoldighed og efterfølgende tidligere datoer for at identificere den nærmeste fælles forfader også forklares med historisk store populationer, som øger sandsynligheden for diversificering og mikrosatellitændring [56] [57] [58] . R1a1 og R2 kan have spredt sig til Sydindien fra den sydvestlige region af Asien flere gange [54] .

I 2017 blev det bemærket [59] at R1a i Sydasien højst sandsynligt spredte sig fra en central kildestråle i Centralasien, mindst tre. Og sandsynligvis udviklede disse genetiske linjer sig yderligere inden for grænserne af det indiske subkontinent , hvilket er i overensstemmelse med adskillige migrationsbølger [56] .

Fylogenetik

Det genealogiske træ i haplogruppen R1a har tre hovedforgreningsniveauer med det største antal af visse underklader i den dominerende og mest berømte - R1a1a, også kendt som R1a1.

Topologi

Topologien af ​​R1a er som følger [60] [61] [62] [63] .

Ifølge Tatiana Karafet et al. (2014) fandt en hurtig diversificeringsproces af haplogruppe K-M526 sandsynligvis sted i Sydøstasien, med efterfølgende udvidelser vest for forfædrene til haplogrupperne R og Q [63] [64] .

[60] [61] [62] [72]

Paleogenetik

Den ældste kendte R1a (underklade R1a1b ~ -YP1272>YP1301) blev identificeret i en repræsentant for Veretye- kulturen fra gravpladsen Peschanitsa 1 PES001 (10785-10626 f.Kr.) ved Lacha -søen (Kargopolsky-distriktet i Arkhangelsk-regionen) [ 733] ] .

Haplogruppe R1a blev fundet i resterne af følgende kulturer og folkeslag: kultur af kampøkser [74] [75] [76] , kultur af marker med gravurner [77] , Sintashta kultur [78] , Andronovo kultur [79] , Pazyryk-kultur [80] , Tagar-kultur [79] , Tashtyk-kultur [79] , blandt indbyggerne i det gamle Tanais (by) [81] , i Tarim-mumier [82] , blandt aristokraterne i Xiongnu [83] , i to gamle rester af khazarerne .

Underkladen R1a1a1b1-Z283 blev fundet i et medlem af stridsøksekulturen , ved Bergsgraven- begravelsen , Sverige , test nummer ber1 [84] .

Linjen R1a1a1b2a1 ~ -Y3, der stammer fra underkladen R1a1a1b2a1a-L657, er i øjeblikket udbredt, især i Indien i den højeste varna  - blandt brahminerne . Det blev fundet i Dnepr-regionen , nær Oskol -floden , i Kharkov-regionen (Alexandria, Ukraine_MBA, Ukraine). Datering af begravelsen 2134-1950. f.Kr e. [85] , paleo-DNA prøve nummer I6561 [86] .

Den Y-kromosomale haplogruppe R1a1a1-M417 blev identificeret i mørkhudede repræsentanter for Fatyanovo-kulturen , mens det i halvdelen af ​​prøverne var muligt at afklare subclade R1a1a1b2-Z93 [73] .

Haplogruppe R1a, fundet i befolkningen i de arkæologiske kulturer Srubnaya og Alakul , underkategorier R1a-Z280 og R1a-Z93 :

Testnummer: kzb005, begravelse Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , dateret 1880-1690. f.Kr e. R1a-M459, R1a-Z283 , Z280 [87] ,

Testnummer: kzb008, begravelse Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , dateret 1880−1690. f.Kr e. Rla-M459, Rla-Z283 , Z280 ? [87] ,

Testnummer: kzb002, begravelse Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , dateret 1875-1665. f.Kr e. R1a-M459, R1a-Z93 , YP5585 [87] ,

Testnummer: kzb003, begravelse Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , dateret 1765-1630. f.Kr e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94 [87] ,

Testnummer: mur002, begravelse Muradym 8, Srubno-Alakul kultur , R1a-M459 [87] ,

Testnummer: mur003, begravelse Muradym 8, Srubno-Alakul kultur , dateret 1880-1685. f.Kr e. R1a-M459, R1a-Z93 [ 87] ,

Testnummer: kzb007, begravelse Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , dateret 1755-1630. f.Kr e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2125, Z2123, Y934, BY30762 ? [87]

blandt cimmerianerne , subclade R1a-Z93 :

Testnummer: cim357, Clay Garden -begravelse , Cimmerians , dateret 914-805. f.Kr e. R1a-M459, R1a-Z93 [ 87] ,

blandt skyterne , underklad R1a-Z93 :

Testnummer: scy193*, Glinoe- begravelse , Scythians , R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2125, Z2123, Y934, BY30762, BY30764 ? [87]

i Sarmatians , subclade R1a1a1b2-Z93: Testnummer
: chy002, Cherny Yar begravelse , Sarmatians , dateret 65 - 220 år. n. e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2122, Y57, Y52 [87]
Testnummer: tem002, Temyasovo- begravelse , Sarmatians , dateret 125-240 f.Kr. n. e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2125, S23592 , YP1558, Y73758, YP5844, FGC48758 [87]
Testnummer: tem003 Temyasovo begravelse dateret 2 Sarmatians 030 , n. e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2125, Z2123 , YP3920 [87]

Skeletter af en far og hans to sønner fra et arkæologisk sted opdaget i 2005 nær Eulau ( Sachsen-Anhalt , Tyskland) og dateret til omkring 2600 f.Kr. e. viste et positivt resultat for Y-SNP-markøren SRY10831.2. Således var den forfædres klade til stede i Europa for mindst 4600 år siden og var forbundet med et af de arkæologiske steder i Battle Axe-kulturen [88] . Ysearch-nummeret for Eulau-rester er 2C46S. Således var den forfædres klade til stede i Europa for mindst 4.600 år siden, på grund af den udbredte Corded Ware-kultur.

Også haplogruppen R1a blev identificeret i flere tilfælde af resterne af Mezhovskaya [89] , Khvalynskaya , Srubnaya , Potapovskaya , Poltavkinskaya [90] , Tshinetskaya [91] befolkningerne . arkæologiske kulturer, på stedet for Afontova Gora (bronze) [89] , blandt skyterne [92] [93] [94] , blandt befolkningen i Srubnayas kulturelle og historiske samfund [94] , blandt de alanske begravelser (subclade Z2124 - R1a1a1b2a2) [95] , i befolkningen i Saltovo-Mayak-kulturen (subclade Z2124 - R1a1a1b2a2) [95] , i indbyggeren på South Deer Island ved Lake Onega (R1a1-SRY10831.2), som levede ca. 8 tusinde liter BC, en repræsentant for Corded Ware-kulturen (kampøkser) fra Esperstedt og to fra den saksiske Liechtenstein-hule , en repræsentant for kulturen af ​​begravelsesurner fra Halberstadt og to fra Eylau [96] [97] . Haplogruppe R1a1 blev sporet blandt indbyggerne i den øvre del af den vestlige Dvina fra 5120±120 år siden. n. ( Serteus VIII ) til VIII-V århundreder f.Kr. e. (befæstet bosættelse Anashkino) [98] .

Mellemøsten og Vestasien

Udbredelse i landene i Mellemøsten og Vestasien :

Centralasien

Blandt kirgiserne er R1a1a 63 % [99] . I Afghanistan forekommer R1a1a hos 51 % af pashtunerne og 60 % af tadsjikerne , sjældnere blandt hazaraer (7 %). Kasakherne i klanerne har rystede 26,7  suans  - 31,7% og hud 35%. Usbekere ( 18%) [100] .

Sydasien

I Sydasien ses R1a1a ofte med høj frekvens i en række demografiske grupper.

I Indien observeres høje frekvenser af denne haplogruppe blandt vestlige bengalske brahminer (72 %) mod øst, Lohans (60 %) mod vest, Khatris (67 %) mod nord og Iyengars (31%) på syd. Det er også blevet fundet i adskillige sydindiske dravidiske adivasi - stammer , herunder Chencha (26%), Valmiki af Andhra Pradesh og Kallar i Tamil Nadu , hvilket tyder på, at R1a1a er udbredt blandt stammende sydindianere.

Derudover viser undersøgelser høje procentdele i regionale grupper som Manipuri (50 %) i det fjerne nordøst og blandt Punjabi (47 %) i det yderste nordvest.

I Pakistan forekommer det i 71% af Mohanna-stammen i Sindh i syd og 46% af Baltikum i Gilgit-Baltistan i nord. Blandt singaleserne i Sri Lanka blev 23% fundet som R1a1a (R-SRY1532). Hinduerne i Chitwan-regionen i Terai-regionen i Nepal viser det på 69% [53] [54] [55] [101] .

Østasien

Hyppigheden af ​​R1a1a er relativt lav blandt nogle tyrkisk-talende grupper, herunder tyrkere, azerier, kasakhere og yakuter.

Men højere (fra 19 til 28%) i nogle tyrkiske eller mongolske grupper i det nordvestlige Kina - Baoan , Dongxiang , Salars , Uyghurs .

I det østlige Sibirien findes R1a1a blandt nogle indfødte etniske grupper, herunder Kamchatka og Chukchi , og når 22% blandt Itelmens [11] .

Vestasien

R1a1a er fundet i forskellige former i de fleste områder af det vestlige Asien i vidt forskellige koncentrationer. Fra næsten ikke-eksisterende i områder som Jordan til meget højere niveauer i dele af Kuwait, Tyrkiet og Iran. Shammar beduinstammerne i Kuwait viser den højeste frekvens i Mellemøsten, op til 43% [102] .

I 2001 blev det bemærket [103] at iranere i den vestlige del af landet har lave niveauer af R1a1a, mens mænd i den østlige del af Iran har op til 35% R1a1a. I 2004 blev R1a1a fundet i omkring 20 % af iranske mænd fra byerne Teheran og Isfahan . En Iran-undersøgelse fra 2006 bemærkede meget højere frekvenser i syd end i nord.

En ny undersøgelse viste 20,3 % R-M17* blandt kurdiske prøver, der blev taget i Kurdistan-provinsen i det vestlige Iran, 9,7 % blandt Mazandaranier i det nordlige Iran i Mazandaran-provinsen, 9,4 % blandt Gilaks i Gilan-provinsen, 12, 8 % persere og 17,6 % blandt zoroastriere i Yazd, 18,2% blandt persere i Isfahan, 20,3% blandt persere i Khorasan, 16,7% afro-iranere, 18,4% Qeshmi "Geshmi", 21, 4% blandt persisktalende Bandari-folk i Hormozgan og 25% blandt Baloch-folk Sistan og Balukhstan provinsen.

Haplogruppe R1a1a blev fundet på forhøjede niveauer blandt en stikprøve af israelske befolkninger, der selv identificerede sig som levitter og ashkenazi-jøder (levitter udgør omkring 4 % af jøderne). Behars undersøgelse viste, at R1a1a er den dominerende haplogruppe hos Ashkenazi-levitter (52%), selvom det er sjældent hos Ashkenazi Cohanim (1,3%).

Bemærkelsesværdige medlemmer af haplogruppen R1a

Se også

Noter

  1. ↑ Maanasa Raghavan, Pontus Skoglund, Kelly E. Graf, Mait Metspalu, Anders Albrechtsen, Ida Moltke, Simon Rasmussen, Thomas W. Stafford Jr, Ludovic Orlando, Ene Metspalu, Monika Karmin, Kristiina Tambets, Siiri Rootsi, Reedik Mägi, Paula F Campos, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Elza Khusnutdinova, Sergey Litvinov, Ludmila P. Osipova, Sardana A. Fedorova, Mikhail I. Voevoda, Michael DeGiorgio, Thomas Sicheritz-Ponten, Søren Brunak et al. "Øvre palæolitisk sibirisk genom afslører dobbelte herkomst af indfødte amerikanere" Arkiveret 29. marts 2016 på Wayback Machine , 2014
  2. ↑ Sharma, S; Rai, E; Sharma, P; Jena, M; Singh, S; Darvishi, K; Bhat, A.K.; Bhanwer, AJ. et al. (2009). "Den indiske oprindelse af faderlig haplogruppe R1a1(*) underbygger den autoktone oprindelse af brahminer og kastesystemet". Journal of Human Genetics . 54 (1):47-55
  3. ↑ 1 2 Underhill, Peter A. (2014), "The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a" (PDF), European Journal of Human Genetics , 23 (1): 124-131, doi:10.1038/ejhg. 2014.50, ISSN 1018-4813, PMC 4266736, PMID 24667786
  4. ↑ [1] . Arkiveret fra originalen den 2. november 2021.
  5. ↑ Morten E. Allentoft et al. Population Genomics of Stone Age Eurasia Arkiveret 26. maj 2022 på Wayback Machine 5. maj 2022
  6. ↑ 1 2 Mirabal, Sheyla; Regueiro, M; Cadenas, A.M.; Cavalli-Sforza, LL; Underhill, PA; Verbenko, D.A.; Limborska, S.A.; Herrera, RJ; et al. (2009). "Y-kromosomfordeling i det geo-lingvistiske landskab i det nordvestlige Rusland". European Journal of Human Genetics . 17 (10): 1260-1273. doi:10.1038/ejhg.2009.6
  7. ↑ 1 2 Underhill, Peter A; Myres, Natalie M; Rootsi, Siiri; Metspalu, Mait; Zhivotovsky, Lev A; King, Roy J; Lin, Alice A; Chow, Cheryl-Emiliane T; et al. (2009). "Adskillelse af den post-glaciale sammenhæng af europæiske og asiatiske Y-kromosomer inden for haplogruppe R1a". European Journal of Human Genetics .
  8. ↑ Zerjal T. et al. Brugen af ​​Y-kromosomal DNA-variation til at undersøge befolkningshistorie: nylig mandlig spredning i Asien og Europa // i SS Papiha, R. Deka og R. Chakraborty (red.), Genomic diversity: applications in human population genetics (1999), pp. 91-101.
  9. ↑ Poznik et al. Punkterede udbrud i menneskelig mandlig demografi udledt fra 1.244 verdensomspændende Y-kromosomsekvenser , 2016
  10. ↑ Narasimhan, Vagheesh M.; Anthony, David; Mallory, James; Reich, David (2018), The Genomic Formation of South and Central Asia , bioRxiv 10.1101/292581, doi :10.1101/292581
  11. ↑ 1 2 Wells, RS (2001), "The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosomes diversity", Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA
  12. ↑ Nasidze 2004.
  13. ↑ Mohammed 2009.
  14. ↑ Grugni 2012.
  15. ↑ Behar 2003.
  16. ↑ 12 Kivisild 2003
  17. ↑ Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, A.A.; Arbuzova, S ; Beckman, L.E.; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000).
  18. ↑ https://web.archive.org/web/20031125151213/http://hpgl.stanford.edu/publications/Science_2000_v290_p1155.pdf
  19. ↑ Wells, RS (2001), "The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity", Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA , 98 (18): 10244-10249, doi:10.1073/pnas.178130509 .PMC 56946
  20. ↑ Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosom Driven Migration - Abstrakt - Human Heredity 2006, Vol. 61, nr. 3 - Karger Forlag . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 24. januar 2013.
  21. ↑ Adskillelse af den post-glaciale sammenhæng af europæiske og asiatiske Y-kromosomer inden for haplogruppe R1a . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 28. november 2017.
  22. ↑ Ornella Semino, Giuseppe Passarino, Peter J. Oefner, Alice A. Lin, Svetlana Arbuzova , Lars E. Beckman, Giovanna De Benedictis, Paolo Francalacci, Anastasia Kouvatsi, Svetlana Limborska, Mladen Marciki, Anna Mika, Barbara Mika, Dragan Primorac, A. Silvana Santachiara-Benerecetti, L. Luca Cavalli-Sforza, Peter A. Underhill, The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: AY Chromosome Perspective, Science , vol. 290 (10. november 2000), s. 1155-1159.
  23. ↑ The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-kromosom diversity Arkiveret 4. maj 2018 på Wayback Machine // PNAS
  24. ↑ Pamjav 2012.
  25. ↑ Massiv migration fra steppen er en kilde til indoeuropæiske sprog i Europa Arkiveret 24. juni 2018 på Wayback Machine // bioRxiv
  26. ↑ Populationsgenomik i bronzealderens Eurasien | natur . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 24. maj 2018.
  27. ↑ Otte tusinde års naturlig udvælgelse i Europa | bioRxiv . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 28. november 2018.
  28. ↑ Hesten Hjulet og sproget. Hvordan bronzealderryttere fra de eurasiske stepper formede den moderne verden , Princeton University Press
  29. ↑ 1 2 3 Ringe, Don (2015), "The Indo-European Homeland from Linguistic and Archaeological Perspectives", Annual Review of Linguistics
  30. ↑ 1 2 Debat om oprindelsen af ​​de indoeuropæiske sprog fra den vestlige migration af Yamnaya-kulturen . Hentet 19. juni 2022. Arkiveret fra originalen 15. maj 2021.
  31. ↑ 1 2 Yamnaya-kultur . Hentet 19. juni 2022. Arkiveret fra originalen 27. februar 2022.
  32. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Den genetiske forhistorie i det større Kaukasus Arkiveret 18. maj 2018 på Wayback Machine , 2018
  33. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Gamle menneskelige genom-dækkende data fra et 3000-årigt interval i Kaukasus svarer til øko-geografiske regioner Arkiveret 15. juli 2021 på Wayback Machine , 04. februar 2019
  34. ↑ Trypillia-kultur .
  35. ↑ Haak W. et al. Massiv migration fra steppen er en kilde til indoeuropæiske sprog i Europa.
  36. ↑ Mathieson I et al. Otte tusinde års naturlig udvælgelse i Europa.
  37. ↑ Chekunova E.M., Yartseva NV, Chekunov M.K., Mazurkevich A.N. De første resultater af genotypningen af ​​aboriginalerne og menneskelige knoglerester af de arkæologiske mindesmærker i Upper Podvin'e. // Arkæologi af søbosættelserne i IV—II tusinder f.Kr.: Kronologien af ​​kulturer og naturlige omgivelser og klimatiske rytmer. Proceedings of the International Conference, viet til 50-års forskning i pælebosættelserne i det nordvestlige Rusland. St. Petersborg, 13.-15. november 2014.
  38. ↑ Eppie R. Jones et al. Øvre palæolitiske genomer afslører dybe rødder af moderne eurasiere. Naturkommunikation.
  39. ↑ Hinduismens rødder. The early Arians and the Hindu Civilization , Oxford University Press
  40. ↑ 1 2 3 Mascarenhas 2015, s. 9
  41. ↑ Underhill 2014.
  42. ↑ 1 2 Pozink 2016, s. 5.
  43. ↑ Mascarenhas et al. 2015
  44. ↑ Eurogenes Blog: Big deal af 2016: territoriet i det nuværende Iran kan ikke være det indoeuropæiske hjemland . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 5. maj 2018.
  45. ↑ Arames engelske blog: november 2016 . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 5. maj 2018.
  46. ↑ Underhill et al., 2014/2015
  47. ↑ Dienekes' antropologiblog: Stor ny artikel om Y-haplogroup R1as dybe oprindelse (Underhill et al. 2014) . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 5. maj 2018.
  48. ↑ Poznik et al. (2016)
  49. ↑ 1 2 3 Y-kromosomfordeling i det geo-lingvistiske landskab i det nordvestlige Rusland . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 14. marts 2021.
  50. ↑ Sengupta 2006
  51. ↑ En forhistorie af indiske Y-kromosomer: Evaluering af demiske diffusionsscenarier | PNAS . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 26. juli 2008.
  52. ↑ 1 2 Thangaraj, Kumarasamy; Naidu, B. Prathap; Crivellaro, Federica; Tamang, Rakesh; Upadhyay, Shashank; Sharma, Varun Kumar; Reddy, Alla G.; Walimbe, S.R.; Chaubey, Gyaneshwer; Kivisild, T; Singh, L; et al. (2010). Cordaux, Richard, red. "Indflydelsen af ​​naturlige barrierer i udformningen af ​​den genetiske struktur af Maharashtra-populationer"
  53. ↑ 1 2 3 Sahoo, S; Singh, A; Himabindu, G; Banerjee, J; Sitalaximi, T; Gaikwad, S; Trivedi, R; Endicott, P; et al. (2006). "En forhistorie af indiske Y-kromosomer: Evaluering af demiske diffusionsscenarier"
  54. ↑ 1 2 3 Sengupta, S; Zhivotovsky, LA; King, R; Mehdi, S.Q.; Edmonds, CA; Chow, C.E.; Lin, A.A.; Mitra, M; et al. (2006). "Polaritet og midlertidighed af højopløselige Y-kromosomfordelinger i Indien identificerer både oprindelige og eksogene udvidelser og afslører mindre genetisk indflydelse fra centralasiatiske pastoralister"
  55. ↑ 1 2 Underhill, Peter A; Myres, Natalie M; Rootsi, Siiri; Metspalu, Mait; Zhivotovsky, Lev A; King, Roy J; Lin, Alice A; Chow, Cheryl-Emiliane T; et al. (2009). "Adskillelse af den post-glaciale sammenhæng af europæiske og asiatiske Y-kromosomer inden for haplogruppe R1a"
  56. ↑ 1 2 Silva, Marina; et al. (2017), "En genetisk kronologi for det indiske subkontinent peger på stærkt kønsbaserede spredninger", BMC Evolutionary Biology ,
  57. ↑ En genetisk kronologi for det indiske subkontinent peger på stærkt kønsbaserede spredninger | BMC Økologi og Evolution | fuldtekst . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 2. juni 2018.
  58. ↑ Hvordan genetik afgør den ariske migrationsdebat - Hinduen . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 2. april 2019.
  59. ↑ Silva et al. (2017)
  60. ↑ 1 2 ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R. Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 10. februar 2007.
  61. ↑ 1 2 Underhill, Peter A. (2015), "The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a", European Journal
  62. ↑ 1 2 Haplogruppe R (Y-DNA) - SNPedia . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 5. maj 2018.
  63. ↑ 1 2 Forbedret fylogenetisk opløsning og hurtig diversificering af Y-kromosom haplogruppe K-M526 i Sydøstasien | European Journal of Human Genetics . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 30. maj 2022.
  64. ↑ Karafet, Tatiana; Mendez, Fernando; Sudoyo, Herawati (2014). "Forbedret fylogenetisk opløsning og hurtig diversificering af Y-kromosom haplogruppe K-M526 i Sydøstasien". natur . 23
  65. ↑ 1 2 3 4 5 6 R1a YTree . Hentet 10. juli 2016. Arkiveret fra originalen 19. august 2016.
  66. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup R . Hentet 18. maj 2019. Arkiveret fra originalen 30. marts 2019.
  67. ↑ 12 Underhill , 2015 .
  68. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Underhill, 2015 , s. 125.
  69. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Haplogroup R (Y-DNA) - SNPedia . www.snpedia.com . Hentet 20. december 2019. Arkiveret fra originalen 8. september 2019.
  70. ↑ [www.familytreedna.com/groups/r-1a/about/results Om os] . Stamtræ DNA . Hentet: 20. december 2019.
  71. ↑ eurogenes.blogspot, R1a i Yamnaya . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 5. maj 2018.
  72. ↑ Eurogenes Blog: R1a i Yamnaya . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 5. maj 2018.
  73. ↑ 1 2 Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. Genetiske herkomstændringer i overgangen fra sten til bronzealder i den østeuropæiske slette Arkiveret 23. januar 2021 ved Wayback Machine (tabel 1), 3. juli 2020 ( bioRxiv Arkiveret 30. januar 2021 ved Wayback Machine )
  74. ↑ Haak, Wolfgang; Brandt, Guido; Jong, Hylke N. de; Meyer, Christian; Ganslmeier, Robert; Heyd, Volker; Hawkesworth, Chris; Pike, Alistair W.G.; Meller, Harald; Alt, Kurt W. (25. november 2008). "Gamle DNA, strontiumisotoper og osteologiske analyser kaster lys over den senere stenalders sociale og slægtskabsorganisation". PNAS . 105 (47): 18226-18231. doi:10.1073/pnas.0807592105. PMC2587582. PMID 19015520. Hentet 15. juni 2016 - via www.pnas.org.
  75. ↑ Gammelt DNA, strontiumisotoper og osteologiske analyser kaster lys over den senere stenalders social- og slægtskabsorganisation | PNAS . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 25. april 2018.
  76. ↑ Gammelt DNA afslører nøglestadier i dannelsen af ​​centraleuropæisk mitokondriel genetisk diversitet . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 2. marts 2021.
  77. ↑ https://web.archive.org/web/20110814164431/http://dirkschweitzer.net/LichtensteinCaveAnalysis0804DS.pdf
  78. ↑ Allentoft; et al. (2015), "Population genomics of Bronze Age Eurasia", Nature , 522 : 167-172,
  79. ↑ 1 2 3 Keyser, Christine; Bouakaze, Caroline; Crubezy, Eric; Nikolaev, Valery G.; Montagnon, Daniel; Reis, Tatiana; Ludes, Bertrand (2009). "Gamle DNA giver ny indsigt i historien om sydsibiriske Kurgan-folk". Human Genetik .
  80. ↑ Ricaut, F.; et al. (2004). "Genetisk analyse af et skyto-sibirisk skelet og dets implikationer for antikke centralasiatiske migrationer". Menneskets biologi . 76 :1.
  81. ↑ Kornienko I. V., Vodolazhsky D. I. Anvendelse af ikke-rekombinante Y-kromosommarkører i studier af antikke populationer (på eksemplet med Tanais-bosættelsen) // Proceedings of the Don Anthropological Readings. Rostov-on-Don, Rostov Cancer Research Institute, Rostov-on-Don, 2013.
  82. ↑ https://web.archive.org/web/20110427172440/http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1741-7007-8-15.pdf
  83. ↑ Kim, Kijeong; Brenner, Charles H.; Mair, Victor H.; Lee, Kwang-Ho; Kim, Jae Hyun; Gelegdorj, Eregzen; Batbold, Natsag; Sang, Yi-Chung; Yun, Hyeung-Won; Chang, Eun-Jeong; Lkhagvasuren, Gavaachimed; Bazarragchaa, Munkhtsetseg; Park, Ae-Ja; Lim, Inja; Hong, Yun-pyo; Kim, Wonyong; Chung, Sang-In; Kim, Dae-Jin; Chung, Yoon-Hee; Kim, Sung-Su; Lee, Won-Bok; Kim, Kyung-Yong (2010). "En vestlig eurasisk mand er fundet på den 2000 år gamle elitekirkegård i Xiongnu i det nordøstlige Mongoliet". American Journal of Physical Anthropology .
  84. ↑ PgmNr 2363: Flere bølger af mennesker i det nordøstlige Europa: En gammel DNA-undersøgelse gennem mesolitikum til middelalderen. Forfattere: M. Metspalu,; L. Saag 1,2; K. Tambets Arkiveret 20. oktober 2020 på Wayback Machine . I en mere detaljeret undersøgelse refererer ber1-testen til linjen R1a-Y2395 * (YP694, YP3896). Enkelt afledte læsninger for R1a-Z662 (niveau R1a1a1b1-Z283) og R1a1a1b1a-Z282, tre SNP'er for Y2395, ingen læsning for SNP Z289. Negativ for alle SNP'er fra de tre kendte efterkommere.
  85. ↑ Allen Ancient DNA Resource (AADR): Genotyper af nutidige og gamle DNA-data, der kan downloades. V50.0: Ny datafrigivelse: 10. oktober 2021
  86. ↑ Iain Mathieson et al. Sydøsteuropas genomiske historie, 2017
  87. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Sammenfattende sekventeringsstatistik for mitokondrievarianter for individer sekventeret i denne undersøgelse. (*) Individer tidligere brugt i en undersøgelse med fokus på mitokondrielle genomer (Juras et al.2017) og er således rapporteret andre steder.
  88. ↑ Haak 2008.
  89. ↑ 1 2 Morten E. Allentoft et al. "Befolkningsgenomik i bronzealderens Eurasien" . Hentet 12. juni 2015. Arkiveret fra originalen 30. april 2016.
  90. ↑ Iain Mathieson et al. Otte tusinde års naturlig udvælgelse i Europa, 2015 . Hentet 11. oktober 2015. Arkiveret fra originalen 3. marts 2016.
  91. ↑ Fernandes DM et al. Et genomisk neolitisk tidstransekt af jæger-landmandsblanding i det centrale Polen Arkiveret 9. oktober 2018 på Wayback Machine , 2018
  92. ↑ Ricaut F. et al. 2004. Genetisk analyse af et skyto-sibirisk skelet og dets implikationer for antikke centralasiatiske migrationer. menneskelig biologi. 76(1)
  93. ↑ FX et al. Genetisk analyse og etniske affiniteter fra to skytho-sibiriske skeletter, 2004. . Hentet 3. juli 2016. Arkiveret fra originalen 26. juni 2017.
  94. ↑ 1 2 Samples, Mathieson - Google Sheets . docs.google.com. Hentet 12. oktober 2015. Arkiveret fra originalen 3. juni 2016.
  95. ↑ 1 2 Afanasiev G. E. et al. Khazar konfødererer i Don-bassinets arkivkopi dateret 30. maj 2022 på Wayback Machine // Abstracts of the All-Russian Scientific Conference "Natural Scientific Research Methods and the Paradigm of Modern Archaeology". M.: IA RAN. 2015, s.9.]
  96. ↑ Massiv migration fra steppen er en kilde til indoeuropæiske sprog i Europa . Dato for adgang: 17. februar 2015. Arkiveret fra originalen 17. november 2015.
  97. ↑ Mitokondrielle og Y-kromosom haplogrupper udvundet fra historiske og forhistoriske menneskelige rester i Europa og relaterede rester i Asien, arrangeret kronologisk . Hentet 25. oktober 2014. Arkiveret fra originalen 28. september 2021.
  98. ↑ Chekunova E. M. Yartseva, N. V., Chekunov M. K., Mazurkevich A. N. "Første resultater af genotypning af oprindelige folk og menneskelige knoglerester fra de arkæologiske steder i Upper Dvina". s. 287-294. // Arkæologi af søbebyggelser IV-II årtusinde f.Kr. e.: kronologi af kulturer og naturlig-klimatiske rytmer. - St. Petersborg: Periphery LLC, 2014.
  99. ↑ Shou et. al. 2010, Y-kromosomfordelinger blandt befolkninger i det nordvestlige Kina identificerer betydeligt bidrag fra centralasiatiske pastoralister og mindre indflydelse fra vestlige eurasiere Arkiveret 27. maj 2017 på Wayback Machine
  100. ↑ Haber 2012
  101. ↑ Arkiveret kopi . Hentet 4. maj 2018. Arkiveret fra originalen 19. februar 2006.
  102. ↑ Nasidze 2005.
  103. ↑ Wells 2001
  104. ↑ Gergely IBVarga, Lilla Alida Kristóf, Kitti Maár og etc. Den arkæogenomiske validering af Saint Ladislaus' relikvie giver indsigt i Árpád-dynastiets genealogi // Journal of Genetics and Genomics tilgængelig online 6. juli 2022
  105. ↑ Peter L. Nagy og etc. Bestemmelse af den fylogenetiske oprindelse af Árpád-dynastiet baseret på Y-kromosom-sekventering af Béla den Tredje . Hentet 8. august 2021. Arkiveret fra originalen 27. juli 2020.
  106. ↑ Judith Olasz . DNA-profilering af den ungarske kong Béla III og andre skeletrester, der stammer fra den kongelige basilika i Székesfehérvár Arkiveret 29. september 2018 på Wayback Machine , 2018

Litteratur

Links

Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
jeg J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  
 Dannelsen af ​​de slaviske folk - genpuljen, historie
Hoved
Slavernes genpulje
Y haplogruppe (mand) i
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a og I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • Q
    • mtDNA-haplogrupper (hun) i genpuljen
    • moderne slaver (11 mest almindelige)
  • H, H1 og H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 og T2
  • U, U4 og U5
  • K
  • W
    • Gamle slaviske
    arkæologiske
    kulturer
    almindeligt anerkendt
    Tvivlsom