Haplogruppe I2 (Y-DNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 27. august 2022; verifikation kræver 1 redigering .

Haplogruppe I2
Fordeling af haplogruppe I2-M438, samt haplogruppe E-M78 (V13), R1a-M198, R1b-M269 i Europa
Type	Y-DNA
Udseende tid	15.000 f.Kr
Spawn placering	centraleuropa _
Forfædres gruppe	jeg
søstergrupper	I1
Underklader	I2a, I2b
Markør mutationer	M438/P215/S31

Haplogruppe I2  - Y-kromosom haplogruppe . Den højeste koncentration når indbyggerne i Bosnien-Hercegovina , Serbien og Kroatien .

Indtil 2008 var det kendt som I1b . Den har to underplader - I-L460 og I-L1251.

Haplogruppe I2 kommer fra en haplogruppe I - mutation , der opstod hos en mand, der levede ca. 27.500 år siden. Selve haplogruppen opstod mellem 26.000 - 31.000 f.Kr. Den sidste fælles forfader til de moderne bærere af haplogruppe I2 levede for 21.600 år siden (datoer bestemmes ud fra klip af YFull [1] ).

Det forekommer næsten i hele det moderne Europa og når sin maksimale frekvens i det dinariske højland. Mænd der har en rekordgennemsnitshøjde for verdensstatistikker - 185,6 cm [2] [3]

Palæogenetik, oprindelse

I2 * (I-M438), hvis vi taler om store haplogrupper, betydeligt repræsenteret i genpuljen af ​​europæere, er den ældste haplogruppe på det europæiske kontinent. Efter alt at dømme er det også en autokton haplogruppe af Europa, som er opstået netop inden for dette kontinents grænser. Den samme autoktone-europæiske haplogruppe er C1a2  - men denne gren er meget dårligt repræsenteret i europæernes genpulje.

Oprindeligt kom folk med IJ -haplogruppen til Europa fra Mellemøsten  - for 35.000 år siden . I processen med befolkningsvandringer blev det gradvist til haplogruppe I.

Haplogruppe I2 (M438/P215/S31) opstod i den sene palæolitiske periode, under det sidste glaciale maksimum, for mellem 26.500-19.000 år siden. Det er umuligt at bestemme det sted eller den region i Europa, hvor haplogruppen opstod, da alle Homo sapiens på det tidspunkt var jæger-samlere - nomader, der konstant ændrede deres campingpladser. Den ældste mandlige bærer af I2 er Bichon-grotten i Schweiz , han var en repræsentant for Azil-kulturen , han havde mtDNA U5b1h . I 2016 er 15 prøver af mandligt Y-DNA fra den mesolitiske periode blevet analyseret. Blandt disse prøver var en C1a2 (Spanien), en var F (Tyskland), to var I (Frankrig) og seks var I2 (Luxembourg og Sverige), inklusive I2a1 (P37.2), I2a1a1a (L672), I2a1b (M423) ) og I2c2 (PF3827) , mtDNA-prøver - U2e, U4, U5a1, U5a2 og U5b . Fire prøver fra Rusland tilhørte Y-kromosomale haplogrupper - J, R1a1 og R1b1a . Allerede på det mesolitiske stadie er en stærk mangfoldighed af mandlige og kvindelige haplogrupper mærkbar, men i dag er C1a2, F, I, J  ekstremt dårligt repræsenteret i den europæiske genpulje. I denne form for konkurrencekonkurrence kom I2a1- haplogruppen ud som "vinderen", men årsagerne til denne "sejr" er endnu ikke blevet videnskabeligt forklaret. .

En analyse af tidlige neolitiske prøver fra Anatolien af ​​Mathieson et al. (2015) [4] viste, at I2c-L596 eksisterede for 8500 år siden i det moderne Tyrkiets territorium, men bærerne af denne haplogruppe blev til sidst assimileret af bønder fra den neolitiske periode på vej fra den frugtbare halvmåne til Europa. Som et resultat faldt alle mesolitiske haplogrupper i Europa under den neolitiske periode under massiv assimilering af talrige neolitiske bønder, der kom fra Mellemøsten. Men selv efter det, skiller I2a sig ud mod den generelle baggrund for europæiske haplogrupper som meget almindelig (andenplads - 16% af 69 prøver fra den neolitiske periode). Det første sted - G2a  - er en linje direkte nedstammende fra bønderne, der kom fra Anatoliens territorium .

I2a spredte sig i Starcevo-Krish-kulturen (eksisterede for mellem 8000 - 6500 år siden) og er stadig det vigtigste mandlige DNA i Sydøsteuropa. Generelt fortsatte I2 aktivt med at udvikle sig i Europa i kobber- og bronzealderen. Fund er fundet i Spanien - I2a2a-M223, I2a2, I2a2a1 (CTS616) . I den sydlige del af Rusland (Pit-kultur I2a2a1 (CTS9183) ), i Ungarn (Vatya-kultur I2a1 ), i Tyskland (Unetitskaya-kultur I2a2b (L38) og I2c2 ), i Norditalien (Remedello-kultur I2a1a1 )

Koncentrationen af ​​haplogruppen faldt, da indoeuropæerne kom til Europa [5] [6] [7] [8] . I øjeblikket forbliver I2 -happlogruppen en af ​​de mest almindelige i Europa, idet den giver efter for de Y-kromosomale happlogrupper R1a og R1b .

I øjeblikket er det kendt om definitionen af ​​happlogruppe I2 blandt repræsentanter for et stort antal forskellige arkæologiske kulturer:

• Paleolithic aldre :
  • haplogruppe I2* blev identificeret i resterne fra Franhti- hulen , Grækenland .
  • subclade I2a blev fundet i en repræsentant for den azilianske kultur fra Bishon Grotten på territoriet i dagens Schweiz , den daterede oldtid af dette fund er 13,5 tusind år [9] [10] .
  • I2a2 (ISOGG, version 10.107) blev bestemt ud fra det sene epigravetiske eksemplar San Teodoro 3 fra den sicilianske hule San Teodoro , som levede efter det sidste istidsmaksimum (LGM) for 15.322-14.432 år siden [11] .
• Mesolitiske epoker :
  • En af I2 underkladerne, I2a1a2 (tidligere kendt som I2a1b) er blevet identificeret i resterne af en vesteuropæisk jæger-samler fra det mesolitiske sted Heffingen-Lochbourg nær Heffingen i Luxembourg ( Man of Loschbourg ) [12] .
  • I2a1a2 (tidligere kendt som I2a1b) blev identificeret i en mesolitisk jæger-samler, der levede for omkring 7,5 tusind år siden i det nuværende Sverige, nær den nuværende by Mutala [9] [13] .
  • Haplogruppe I2 blev fundet hos repræsentanter for Lepenski Vir -kulturen og hos en indbygger i det nordvestlige Anatolien (Aktopraklık), som levede ca. 8,4 tusind år siden [14] .
  • I2a2 (xI2a2a, I2a2b) eller I2a1b*-Y10705 >I2a1b2a-S2524>S2524* [15] (ISOGG 2018) blev bestemt i en mørkhudet og blåøjet mand fra Cheddar , I2a2 blev også bestemt i prøve I6_7_4yr) , fra 7593-7204 år f.Kr. [16] .
• Neolitiske epoker :
  • I det neolitiske Storbritannien blev haplogruppe I2a2a1a1a2 identificeret i prøve I6760 (BurnGround), der stammer fra 3943-3711 f.Kr. e. og prøve I6762 (UpperSwell). I2a2a1a1a blev bestemt ud fra prøve I3041 (Raschoille_1), I2a2a blev bestemt ud fra prøve I3039 (Whitehawk_1), I3040 (Whitehawk_2), I2a2a1 blev bestemt ud fra prøve I6765 (CaveHa3_65 4-313_65), dateret 4-3133 ].
  • I2a blev fundet i en repræsentant for den neolitiske Lendyel-kultur, der levede for ca. 4360-4490 år siden , og i en repræsentant for Körös-kulturen ( Starčevo-Krishskaya-kulturen ), som levede for ca. 5650-5780 år siden [17] .
  • Y-kromosomale haplogrupper I2 og I2a blev fundet i repræsentanter for Remedello Eneolithic kultur [18] .
  • I2a1 blev fundet i en repræsentant for Pit Ware-kulturen Ajvide 58 (2800-2000 f.Kr.) [19] .
  • I2a2a1 underkladen [13] blev fundet i en repræsentant for den megalitiske kultur fra Spanien (La Mina), og I2a1 [20] i repræsentanterne for den megalitiske kultur fra Frankrig (La Pierre Fritte dolmen) .
  • I2a2a1b2a-L801 blev identificeret i en repræsentant for den kugleformede amforakultur [21] .
  • I2c1a1 er blevet identificeret i repræsentanter for Wartberg-kulturen [22] .
• Epoker fra kobber- og bronzealderen :
  • I2a2a blev identificeret hos en indbygger i Atapuerca ( Spanien ), som levede i kobberalderen [23] .
  • I2a2a1b1b (L699, L703)>I2a2a1b1b1b-Y5669* [24] blev bestemt i en repræsentant for katakombekulturen [25] .
  • I2 (I2a2a1b2b-L623/I2a2a-M223) blev bestemt i prøve GLR002 (Necropoli di Gattolino, Italien), I2 (I2a1a1-M26) i prøve GLR004 (Necropoli di Gattolino) [26] .
  • I2a1a2b1a1-Y3120>I2a-CTS10228 blev identificeret fra eksemplar I18719 fra Bezdanjača-hulen i Kroatien , som er arkæologisk dateret til sen bronzealder (3200 år siden, Kroatien_MBA_LBA] , men [ 2] evt .
• Middelalder :
  • I2a1b1a-CTS9183, I2a1b1a1b1a1a1a-S391, I2a1b1a2b1-S390, I2a1b1a2b1a2a2-ZS20 blev identificeret blandt barbarerne i det 6. århundrede fra kirkegården i Solungary i Lombarderne [2] [2 ] .
  • I2a1a2b1a1-Y3120 blev identificeret i den byzantinske prøve I10430 fra Orkhangazi ( 679-823 calCE, Marmara, Bursa) i Anatolien ( mitokondriel haplogruppe W6 ) [30] .
  • I2a1a2b1a1a-Y3120, sammen med N1a1, var også specifik for gruppen af ​​ungarske erobrere af Donau-regionen , især for eliten, og var meget ofte ledsaget af østlige mitokondrielle afstamninger. I2a1a2b-L621 kunne tilhøre slaver, der giftede sig med ungarere [31] .
  • I2a1a2b1a1a-Y3120/YP196>I2a1b2a1a1b-Y4460>Y3106>Y91535* [32] ( Din) blev fundet blandt resterne af Gleb Svyatoslavich , barnebarn af Yaroslav den Vise (VK5042, for 350 år siden)–830 år siden .
  • I2a1b2a1a1a1a3-A16681>A16681* [34] blev bestemt ud fra Sunghir 6-eksemplaret (730-850 år siden) fra en middelalderlig begravelse på Sunghir-stedet i udkanten af ​​Vladimir [35] .
  • I2a1b2a1a1a2b-Y16473>Y16473* [36] blev bestemt ud fra prøven KRA008 fra Krakauer Berg i Østtyskland, dateret til at være cirka 599 år gammel. n. (649-548 år siden) [37] .
  • I2d-CTS2146 blev identificeret i prøve RIJ001 (1600-1700, mtDNA: H) fra Alfen (Holland) [38] .

Subclades

Bemærk: i løbet af det første årti af det 21. århundrede blev klassificeringen af ​​haplogrupper gentagne gange forfinet og revideret, så forældede navne kan bruges i litteraturen og nogle Wikipedia-artikler.

Diagrammet nedenfor er baseret på ISOGG 2019 undersøgelsen [39] , som opdaterede data fra tidligere arbejde af T. M. Karafet et al. (Karafet et al. 2008). [40] Tidligere ordninger er offentliggjort i ISOGG 2007 [41] og ISOGG 2006 [42] .

I2 (L68, M438/P215/S31) (tidligere I1b)

• I2a (CTS179)
  • I2a1 (L460)
    • I2a1a (P37.2) (tidligere I2a, endnu tidligere I1b1)
      • I2a1a1 (CTS595)
        • I2a1a1a (M26/L158) "sardinsk" (tidligere I2a2, I1b1b)
        • I2a1a1b (S21825) "Western"
      • I2a1a2 (M423) (tidligere I2a2, I2a1b)
        • I2a1a2a (L161.1) "Isles"
        • I2a1a2b (L621) "Dinaric"
    • I2a1b (M436) (tidligere - I2a2)
      • I2a1b1 (M223)
      • I2a1b2 (FGC29562)
  • I2a2 (L596)
• I2b (L415)

I2a-M26/L158 "sardinsk"

Haplogruppe I2a-M26/L158 "Sardinsk" (gammelt navn I2a1) udgør omkring 40% af alle mandlige linjer på Sardinien [43] (I2a1a1 ~ 39% [44] ). Derudover findes den også med lav eller moderat hyppighed i Baskerlandet og Den Iberiske Halvø og var 1,6% (1/64) i en prøve af albanere , der bor i Makedonien [45] og 1,2% (3/257) i et udsnit af tjekkere . [46] Denne haplogruppe findes også på de britiske øer . [47]

Det antages, at M26 -grenen opstod for omkring 18.200 år siden, og den sidste fælles forfader til alle moderne bærere af denne variant levede for omkring 11.700 år siden. [47]

I2a-M423

I2a-M423 var typisk for befolkningen i præ-indoeuropæiske erobringer i Europa (se afsnittet " Palæogenetik "). Ifølge YFull-virksomheden blev underkladen dannet 18.200 år før nutiden , divergensen af ​​underkladerne i grene fandt sted for omkring 13.400 år siden. Den består i øjeblikket af følgende afdelinger:

I2a-L161.1 "Isles"

Subclade I2a-L161.1 "Isles" findes næsten udelukkende på de britiske øer , Irland og i hele Storbritannien , med meget lav frekvens på det europæiske fastland. Ifølge firmaet YFull, der blev dannet for 10.600 år siden, divergerede underkladerne for omkring 7.900 år siden.

I2a-L621

I2a1b2-L621/S392 opstod for mellem 11.400 år siden. n. Den sidste fælles forfader til moderne bærere af haplogruppen I2a1b2-L621 levede for 6.500 år siden (datoer bestemmes af SNP'erne af YFull) [48] .

Subclade I2a-L621 findes hovedsageligt i slaviske lande. Den maksimale frekvens observeres blandt de dinariske slaver - slovenere, kroater, bosniere, serbere, montenegrinere og makedonere. Hyppigheden er også høj i Bulgarien, Rumænien og Moldova, i det vestlige Ukraine og Hviderusland. Mindre almindelig i Albanien, Grækenland, Slovakiet og Polen. Lidt repræsenteret i den sydvestlige del af Rusland. L621 er i øjeblikket fem til ti gange mere almindelig end haplogruppe G2a i det sydøstlige Europa. I modsætning hertil var G2a i den neolitiske periode fire gange mere almindelig haplogruppe. En sådan positionsændring forklares af den indoeuropæiske migration og de slaviske folkevandringer, der er uløseligt forbundet med dem. Især det sidste historisk registrerede gennembrud i denne fordeling er slavernes migration mellem det 6. - 9. århundrede e.Kr. De fleste af de østeuropæiske slaver er bærere af underkladen L147.2 (aka CTS10228, CTS2180 eller Y3111) "Dinaric", som opstod for omkring 5100 år siden, kort før starten på udvidelsen af ​​mennesker fra Yamnaya-kulturen . Men denne subclade har en fælles forfader (TMRCA) for omkring 3800 år siden. Og for omkring 1900 år siden begyndte I2a1b - L147.2 at øge sit antal kraftigt, hvilket falder sammen i tid med den endelige dannelse af slaverne. Da goterne , vandalerne og burgunderne fra Østtyskland og Polen invaderede Romerriget, var slaverne i stand til at udfylde det resulterende etniske tomrum og bosatte disse områder. I 476, da det vestromerske imperium var kollapset, havde slaverne spredt sig over De Dinariske Alper og Balkan . I det 9. århundrede e.Kr. havde slaverne dannet de moderne slavisk-talende områder.

Subclade I2a-Disles (Dinaric Isles) er en parafil subclade , der omfatter alle subclades af I2a-L621 undtagen I2a-CTS10228 "Dinaric". Denne subclade forekommer med meget lav frekvens på de britiske øer og Frankrig .

Underkladen I2a1a2b1a1-CTS10228 (tidligere I2a1a2b - Din, i ISOGG2017 - I2a1b2a1a) er kendt som "Dinaric" haplogruppen [49] (Dinaric). Также этот субклад определяется снипами CTS10228/V4023, CTS5966, CTS2180, CTS5996, FGC12075/YP194, FGC12076/YP217, FGC12077/YP193, FGC12078/Y3107, FGC12081/SK1237/V2129/Y3111, FGC12082/Y3774, FGC12084/Y3775, FGC12096/Y3121 , L147.2, S12235, S15187/YP191, S17076/YP188, S17790/YP223, S19015 (ISOGG 2017). Subclade I2a1b2a1a-CTS10228 opstod for 5100 år siden. n. Den sidste fælles forfader til de moderne bærere af haplogruppen I2a1b2a1a-CTS10228 levede for 3.400 år siden (datoer er bestemt ud fra klip af YFull [27] ).

I2a1b2a1a-CTS5966, CTS2180, CTS5996, CTS10228 / V4023 fordelt over hele det sydøstlige Europa ( Grækenland , Makedonien , Serbien , Kroatien , Slovenien , Bosnien-Hercegovina , Albanien , Montenegro , Bulgarien , Montenegro , Slovakiet , Bulgarien, Hjelpeland , Polen , Bulgarien , Hjelpeland , Polen , Østrig , Tyskland , Schweiz , Rumænien , Italien , Moldova , Litauen , Letland ) og findes også i Fennoskandia ( Finland , Sverige , Norge ) og det vestlige Anatolien . Blandt "Dinaric haplogroup" er opdelt i 2 klynger: en forskelligartet nordlig Dinaric klynge (Dinaric North klynge - "Din N"); og den sydlige Dinariske klynge (Dinaric South klyngen - "Din S") - den største Dinariske gren (ca. 40% af alle repræsentanter for Din), som er karakteriseret ved snip I2a1b2a1a1a3-PH908. Den højeste tæthed af CTS10228 er i Dalmatien ( Kroatien ) og Bosnien-Hercegovina (>50%) [50] . Afstanden til levetiden for den fælles forfader af subclade I2a-L147.2/CTS5966/CTS10228 er 2757±404 år [51] .

I2a1b1

Fordelingen af ​​subhaplogruppe I2a1b1 korrelerer godt med fordelingen af ​​haplogruppe I1 , med undtagelse af Fennoscandia , som antyder dens tilstedeværelse i mindst et af de palæolitiske shelters, hvor haplogruppe I1 også var placeret . Manglen på korrelation mellem I1 og I2a1b1 i Fennoskandia kan skyldes, at I2a1b1- haplogruppen i de tidligste bosættelser i regionen var mere påvirket af " grundlæggereffekten " og genetisk drift på grund af dens sjældenhed, da I2a1b1- haplogruppen er mindre end 10% af hele Y-kromosomale mangfoldigheden af ​​befolkningen i det specificerede territorium uden for Niedersachsen .

Fordelingen af ​​haplogrupper I1 og I2a1b1 korrelerer relativt godt med de historiske grænser for fordelingen af ​​talere af germanske sprog . Haplogruppe I2a1b1 blev kun fundet i mere end 4% af befolkningen i Tyskland , Holland , Belgien , Danmark , England (undtagen Wales og Cornwall ), Skotland , på den sydlige spids af Sverige og Norge , samt i provinserne Normandiet , Maine , Anjou og Persh i den nordlige del af det vestlige Frankrig , i Provence i det sydøstlige Frankrig , i de historiske regioner i Italien  - Toscana , Umbrien og Lazio ; samt i Moldova ; i Rusland  - Ryazan-regionen og i Mordovia . Det forekommer ret sandsynligt, at tilstedeværelsen af ​​I1 og I2b1 i det nuværende Frankrig , England og Italien , såvel som i Østeuropa , allerede er forbundet med keltisk og germansk ekspansion , og i præ-indoeuropæisk tid var disse haplogrupper kun koncentreret i det nordlige Europa . En af undergrupperne af haplogruppe I2a1b1 , nemlig I2a2a1a1-M284, findes næsten udelukkende i den britiske befolkning , hvilket kan indikere dens lange eksistenshistorie på de britiske øer . Interessant nok findes haplogrupperne I1 og I2b med en lille frekvens på territoriet af de historiske regioner Bithynien og Galatien i det moderne Tyrkiet , hvor de kunne bringes af kelterne , som migrerede dertil på invitation af Nicomedes I af Bithyn .

Haplogruppe I2a1b1 findes også i omkring 1% af befolkningen på Sardinien . Subclade-divergensen for I2a2a-M223-mutationen fandt sted for omkring 14,6 ± 3,8 tusind år siden (Rootsi 2004). Alderen for YSTR-variationen for I2a2a-M223-underkladen er 13,2 ± 2,7 tusinde år (Rootsi 2004) eller 12,3 ± 3,1 tusinde år (Underhill 2007).

I2a1b2a

Haplogruppe I2a1b2a - L38/S154 blev fundet i skeletrester fundet i Liechtenstein-hulen , et  arkæologisk sted fra bronzealderen i det centrale Tyskland , hvor der også blev fundet genstande fra urnemarkskulturen [52] . Af de 19 mandlige rester af hulen havde 13 haplogruppen I2a1b2a , en havde R1b , og to havde R1a . Formentlig lå hulen i centrum af den daværende fordeling af haplogruppen I2a1b2 .

Noter

1. ↑ YTree v5.02 den 11. februar 2017 . Hentet 13. februar 2017. Arkiveret fra originalen 30. august 2017. (ubestemt)
2. ↑ Pineau, JC; Delamarche, P; Bozinovic, S (2012-05-24). "Gennemsnitlig højde for unge i De Dinariske Alper. De er også kendt for at have de højeste hanner i Europa. Undersøgelsen hævder, at den ikke er komplet endnu. Comptes Rendus Biologies . 328 (9): 841-46.
3. ↑ Grasgruber, Pavel; Popovic, Stevo; Bokuvka, Dominik; Davidovic, Ivan; Hřebíčková, Sylva; Ingrova, Pavlina; Potpara, Predrag; Prce, Stipan; Stračárová, Nikola (2017-04-01). "Kæmpernes bjerge: en antropometrisk undersøgelse af mandlige unge i Bosnien-Hercegovina". Royal Society Open Science . http://rsos.royalsocietypublishing.org/content/4/4/161054 Arkiveret 19. maj 2018 på Wayback Machine
4. ↑ Eppie R. Jones et al. Øvre palæolitiske genomer afslører dybe rødder af moderne eurasiere (Nature Communications bind 6, artikelnummer: 8912 (2015)). Hentet 12. maj 2018. Arkiveret fra originalen 20. november 2017. (ubestemt)
5. ↑ Mesolitisk vesteurasisk DNA
6. ↑ Eppie R. Jones et al. Øvre palæolitiske genomer afslører dybe rødder af moderne eurasiere Arkiveret 20. november 2017 på Wayback Machine // Nature Communications, 16. november 2015
7. ↑ Der er ikke sådan noget som en 'ren' europæer – eller nogen anden Arkiveret 22. maj 2017 på Wayback Machine // Videnskab | AAAS, 2017
8. ↑ Gammelt DNA afslører 'genetisk kontinuitet' mellem stenalderen og moderne befolkninger i Østasien Arkiveret 19. juli 2018 på Wayback Machine // University of Cambridge
9. ↑ 1 2 Istidens Europas genetiske historie . Hentet 11. januar 2019. Arkiveret fra originalen 4. november 2020. (ubestemt)
10. ↑ Jones ER et al. Øvre palæolitiske genomer afslører dybe rødder af moderne eurasiere, 2015 Arkiveret 21. august 2016 på Wayback Machine
11. ↑ Gabriele Scorrano et al. Genomisk herkomst, kost og mikrobiomer af øvre palæolitiske jæger-samlere fra San Teodoro-hulen (Sicilien, Italien) Arkiveret 11. december 2021 på Wayback Machine , 8. december 2021
12. ↑ "Gamle menneskelige genomer antyder tre forfædres populationer for nutidige europæere" . Hentet 11. september 2015. Arkiveret fra originalen 16. marts 2021. (ubestemt)
13. ↑ 1 2 Haak, W. et al. (2015), Massiv migration fra steppen er en kilde til indoeuropæiske sprog i Europa
14. ↑ Zuzana Hofmanova . Palæogenomisk og biostatistisk analyse af gamle DNA-data fra mesolitiske og neolitiske skeletrester Arkiveret 24. september 2017 på Wayback Machine , 2017
15. ↑ I-S2524 YTree . Hentet 1. januar 2022. Arkiveret fra originalen 1. januar 2022. (ubestemt)
16. ↑ 1 2 Selina Brace et al. Gamle genomer indikerer befolkningsudskiftning i det tidlige neolitiske Storbritannien Arkiveret 17. april 2019 på Wayback Machine (Supplerende data 1), 2019
17. ↑ Genomflux og stasis i et femtusindårs transekt af europæisk forhistorie . Hentet 1. maj 2015. Arkiveret fra originalen 29. april 2015. (ubestemt)
18. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkiveret 30. april 2016 på Wayback Machine 10. juni 2015
19. ↑ Skoglund P. et al. Genomisk diversitet og blanding er forskellig for stenalderens skandinaviske foderbrugere og landmænd // Science, 2014
20. ↑ Lacan, M. et al. (2011), Ancient DNA antyder den ledende rolle, som mænd spiller i den neolitiske formidling
21. ↑ Hannes Schroeder et al. Optrævling af herkomst, slægtskab og vold i en senneolitisk massegrav Arkiveret 8. maj 2019 på Wayback Machine 25. marts 2019
22. ↑ Alexander Immel et al. Genomomfattende undersøgelse af et neolitisk Wartberg-gravsamfund afslører distinkt HLA-variation og jæger-samlers herkomst Arkiveret 10. august 2021 på Wayback Machine , 25. januar 2021
23. ↑ Gamle genomer forbinder tidlige bønder fra Atapuerca i Spanien til nutidens baskere . Hentet 11. september 2015. Arkiveret fra originalen 20. oktober 2019. (ubestemt)
24. ↑ I-Y5669 YTree . Hentet 25. juli 2021. Arkiveret fra originalen 25. juli 2021. (ubestemt)
25. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkiveret 30. april 2016 på Wayback Machine // Nature, 2015
26. ↑ Tina Saupe et al. Gamle genomer afslører strukturelle skift efter ankomsten af ​​steppe-relaterede aner til den italienske halvø Arkiveret 4. februar 2022 på Wayback Machine 10. maj 2021 af individerne i denne undersøgelse )
27. ↑ 1 2 I-CTS10228 YTree . Hentet 18. september 2017. Arkiveret fra originalen 27. december 2021. (ubestemt)
28. ↑ Nick Patterson et al. Storstilet migration til Storbritannien under middel til sen bronzealder Arkiveret 1. januar 2022 ved Wayback Machine // Nature, 22. december 2021
29. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah et al. Forståelse af det 6. århundredes barbariske social organisation og migration gennem paleogenomics Arkiveret 7. november 2018 på Wayback Machine , 2018
30. ↑ Iosif Lazaridis, Songül Alpaslan-Roodenberg et al. Den genetiske historie om den sydlige bue: En bro mellem Vestasien og Europa ( PDF ) // SCIENCE, 26. august 2022. Vol 377, Issue 6
31. ↑ Zoltán Maróti et al. Hunernes, avarernes og erobrende ungarers genetiske oprindelse Arkiveret 2. juni 2022 på Wayback Machine 25. maj 2022
32. ↑ YTree, id: VK542 . Hentet 25. januar 2021. Arkiveret fra originalen 18. november 2020. (ubestemt)
33. ↑ Ashot Margaryan et al. Populationsgenomics af vikingeverdenen Arkiveret 26. marts 2021 på Wayback Machine , 2019 ( bioRxiv Arkiveret 12. februar 2020 på Wayback Machine , ResearchGate Arkiveret 18. april 2021 på Wayback Machine )
34. ↑ YTree, I-A16681 . Hentet 5. januar 2018. Arkiveret fra originalen 18. juli 2020. (ubestemt)
35. ↑ Sikora M. et al. Gamle genomer viser social og reproduktiv adfærd hos tidlige øvre palæolitiske fodergængere Arkiveret 22. december 2018 på Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
36. ↑ I-Y16473 YTree . Hentet 18. april 2021. Arkiveret fra originalen 18. november 2020. (ubestemt)
37. ↑ Cody Parker et al. En systematisk undersøgelse af menneskelig DNA-bevarelse i middelalderskeletter Arkiveret 22. december 2021 på Wayback Machine , 26. oktober 2020 ( bioRxiv Arkiveret 22. april 2021 på Wayback Machine , 22. maj 2020)
38. ↑ Meriam Guellil et al. Gamle herpes simplex 1 genomer afslører nyere viral struktur i Eurasien , 27. juli 2022
39. ↑ 2019 Y-DNA Haplogroup I. Hentet 11. januar 2019. Arkiveret fra originalen 12. januar 2019. (ubestemt)
40. ↑ Tatiana M. Karafet et al. , Nye binære polymorfier omformer og øger opløsningen af ​​det humane Y kromosomale haplogruppetræ Arkiveret 7. juni 2008 på Wayback Machine , Genome Research , doi : 10.1101/gr.7172008 (2008)
41. ↑ ISOGG 2007 . Hentet 18. november 2009. Arkiveret fra originalen 26. november 2009. (ubestemt)
42. ↑ ISOGG 2006 . Hentet 18. november 2009. Arkiveret fra originalen 26. november 2009. (ubestemt)
43. ↑ アーカイブされたコピー. Hentet 19. marts 2008. Arkiveret fra originalen 6. marts 2009. (ubestemt)
44. ↑ Charleston WK Chiang et al. Genomisk historie af den sardinske befolkning
45. ↑ Vincenza Battaglia et al. , "Y-kromosomale beviser for den kulturelle udbredelse af landbruget i det sydøstlige Europa," European Journal of Human Genetics forhånd onlinepublikation 24. december 2008; doi: 10.1038/ejhg.2008.249.
46. ↑ F. Luca, F. Di Giacomo, T. Benincasa et al. , "Y-Chromosomal Variation in the Czech Republic," American Journal of Physical Anthropology 132:132-139 (2007).
47. ↑ 12 I- L158 YTree . Hentet 11. januar 2019. Arkiveret fra originalen 16. november 2019. (ubestemt)
48. ↑ I-L621 YTree . Hentet 14. februar 2021. Arkiveret fra originalen 8. juni 2021. (ubestemt)
49. ↑ AFhandlingens konklusioner af ARTIKLEN OM UDVIKLING AF "DINARS SUB-GROUP" AF I2A HAPLOGROUP Arkiveksemplar af 20. oktober 2020 på Wayback Machine , 2014
50. ↑ Pericic et al., High-Resolution Phylogenetic Analysis of Southeastern Europe Traces Major Episodes of Paternal Gene Flow Among Slavic Populations [1] Arkiveret 20. december 2009 på Wayback Machine
51. ↑ Verenich V. Faktiske problemer med at studere den såkaldte dinariske klynge af haplogruppe I2a
52. ↑ Lichtenstein Cave Data Analysis Arkiveret 6. marts 2009 på Wayback Machine | Ken Nordtvedt: "Lichtenstein-hulens ydna-haplotyper viser tre fra det nye S23+(xM223) I2b* (ISOGG 2008) træ" Arkiveret 5. maj 2009 på Wayback Machine

Links

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogruppe I
• Haplogruppe I2
• Fylogeografi af Y-kromosom Haplogruppe I (Rootsi 2004)
• Frekvens og varians af I2 (kaldet I1b)
• Kort over I2a1 (kaldet I1b)
• Kort over I2a2 (kaldet I1b2)
• Kort over I2b (kaldet I1c, også klassificeret som I1b2a)
• [www.familytreedna.com/public/I2aHapGroup/ I2a-projekt på FTDNA]
• [www.familytreedna.com/public/M223-Y-Clan/ I2b1 - M223-projekt på FTDNA]
• [www.familytreedna.com/public/I2b2/default.aspx I2b2 L38+-projekt]
• Danish Demes Regional DNA Project: Y-DNA Haplogroup I2 (kaldet I1b)  (utilgængeligt link)
• De britiske øers DNA-projekt

Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree 2017 (22. maj 2017)
	Y-kromosomal Adam
		A0-T
			A00	A0	A1
				A1a	A1b
					A1b1	BT
	B		CT
										DE				CF
									D	E		C		F
														F1 F2 F3     GHIJK
														G	HIJK
															H		IJK
																IJ			K
															jeg	J			LT(K1)	K2
																		L(K1a)	T(K1b)	K2a/K2a1/ NO /NO1				K2b
																							N	O	K2b1		P(K2b2) /P1
																								S(K2b1a)	M(K2b1b)				Q				R
Y-kromosomale haplogrupper i etniske grupper

Genetik
Historie Liste over genetiske udtryk
Nøglekoncepter	Arvelighed Variabilitet Gene Genotype Fænotype alleler Mutation Kromosom DNA Nukleotid RNA Genetisk kode Genom menneskeligt genom
Genetikfelter	Molekylær genetik Cytogenetik befolkningsgenetik miljøgenetik epigenetik menneskelig genetik medicinsk genetik Genogeografi Arkæogenetik
mønstre	Arv Mendels love Kromosomal teori om arvelighed Geninteraktion Sammenknyttet arv Gulvgreb Mutagenese
relaterede emner	Genomik genetisk mangfoldighed Molekylær evolution genpulje Fylogenetik genteknologi genetisk kort genetisk genealogi Genealogisk DNA-test Haplogrupper Y-kromosomal Adam Mitokondriel Eva

Dannelsen af ​​de slaviske folk - genpuljen, historie
Hoved	Gamle slaver slaver østslaver vestlige slaver sydslaver Slavernes genpulje Etnogenese af slaverne Slavernes etnogenese ifølge arkæologi Antropologiske typer af slaviske folk Antropologiske typer af den kaukasiske race
Slavernes genpulje	Y haplogruppe (mand) i genpuljen af ​​moderne slaver R1a R1b N1a1 I2, I2a og I2b E1b1b I1 G J2 J J1 T Q mtDNA-haplogrupper (hun) i genpuljen moderne slaver (11 mest almindelige) H, H1 og H3 HV0 V J T1 og T2 U, U4 og U5 K W
Gamle slaviske arkæologiske kulturer	almindeligt anerkendt Korczak kultur Prag kultur Sukovsko-Dziedzica kultur Ipotesti-Kyndeshti kultur Volintsevo kultur Romensko-Borschev kultur Kultur af Novgorod-bakkerne Ryusen kultur Luka-Raikovets kultur Feldberg kultur Carantan kultur Tvivlsom Chernoles kultur Milograd kultur Pommersk kultur kultur Przeworsk kultur Zarubinets kultur Pochep kultur Kievsk arkæologisk kultur Chernyakhov kultur Kolochinsky arkæologisk kultur Penkovskaya kultur Imenkovskaya kultur Dyakovo kultur - Armbåndslignende lukkede temporale ringe Pskov-langhøjenes kultur Kulturen af ​​de Smolensk-Polotsk lange høje