Haplogruppe N (Y-DNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 5. november 2021; checks kræver 9 redigeringer . For andre N1-værdier, se N-1
Haplogruppe N
Type Y-DNA
Udseende tid delt fra O - for 37.000 år siden, mangfoldighed ved YFull - for 22.000 år siden [1]
Spawn placering Yunnan
Forfædres gruppe Haplogruppe NR
Markør mutationer M231

Haplogruppe N  er en human Y-kromosom haplogruppe markeret af en mutation i SNP -markøren M231.

Definition

Haplotype N af Y-kromosomet af forældrelinjen bestemmes af en mutation i SNP-markøren M231. b2/b3- mutationen i AZFc-regionen af ​​Y-kromosomet er også typisk for N-haplogruppen. Denne mutation opstod imidlertid uafhængigt fire gange og bør derfor ikke betragtes som et unikt kendetegn ved haplogruppe-slægten [2] .

Oprindelse

Haplogruppe N er afledt af haplogruppe NO . Den betragtes som relativt ung og har spredt sig til den nordlige del af Eurasien siden sidste istid. Mænd , der bærer markøren, ser ud til at være flyttet nordpå på grund af klimaopvarmningen under Holocæn . Fraværet af N-haplogruppen blandt de amerikanske indianere tyder på, at spredningen af ​​dens transportører til det nordøstlige Asien skete efter Beringstrædets fremkomst . Det antages, at haplogruppen opstod i Sydøstasien for 15-20 tusind år siden, og derefter spredte sig mod uret fra Mongoliet og det nordlige Kina til det nordøstlige Europa. Subclade N1a1 (N1c) dukkede op for cirka 12-8 tusind år siden.

Fordeling

Denne haplogruppe findes i Central-, Nordeuropa og i hele de europæiske og asiatiske dele af Rusland . De overvejende bærere af denne haplogruppe er finner i Finland (68%), baltere (46%) [3] , yakuter (94%) [4] , Nganasans (92%), Enets (78%), Nenets (74%) , Udmurter (56%) [5] , Mansi (57%), Buryater i Rusland (48%, blandt de østlige Buryater  - 78%) [6] , Komi (35,1%). I Kasakhstan findes N1a1a-M178 med høj frekvens i Uak- slægterne - 64% [7] , Sirgels - 65,6% [8] , Zhalaiyrs (Syrmanak-klanen) - 46% [7] .

Haplogruppe N er en efterkommer af NO1-M214-undergruppen af ​​NO-haplogruppen (F549/M2335/S22380/V4208) [9] . Fremstod ok. For 36.800 år siden levede den sidste fælles forfader til moderne bærere af haplogruppe N for 22.100 år siden [10] . Selvom den moderne fordeling af N-gruppen er maksimal omkring Østersøen og i det nordlige Asien, kan fundet af dens ældste subklader N * i bjergene i det sydlige Kina ( Yunnan-provinsen ) indikere udseendet af M231-mutationen i denne region. Haplogruppe N* (N x M128, P43, TA1) findes sporadisk i Sibirien (hovedsageligt blandt den oprindelige befolkning i det sydlige Sibirien). Den maksimale frekvens af denne haplogruppe observeres i populationerne i Sydøstasien. Tilsyneladende angiver N*-linjen migrationsruten for palæolitiske migranter fra Sydøstasien mod nord, hvor der igen opstod mutationer, der bestemmer dens derivater, nedstrøms N2- og N1-linjerne [11] .

Langt de fleste moderne repræsentanter for denne gruppe tilhører N1-grenen, hvor det mest sandsynlige sted for forekomst er regionen Altai , Sayan , Baikal , det sydlige Sibirien , Mongoliet eller det nordlige Kina , og tiden er mellem 15.000 og 10.000 år. siden. Ifølge estiske befolkningsgenetikere afveg N1a2-F1008/L666-underlaget fra N1a1-M231- grenen for omkring 14.000 år siden.

N1a2b-P43- grenen blev tidligere betegnet N1c2b og N1b. N1a2b2a2-VL67 underkladen fra N1a2b-P43 grenen er fordelt i Altai og er også spredt over hele området af de tyrkiske folk, op til Tyrkiet og Aserbajdsjan. Underkladen N1a2b2-Y3195 er karakteristisk for komierne, udmurterne og i mindre grad for tatarerne og mariene. Underkladen N1a1-Y9022 er også udbredt der og mod syd. Rækkevidden af ​​underkladen N1a1a1a1a-L1026 er forskudt mod vest og er meget sjælden blandt de oprindelige folk i Ural. Underkladen N1a2a -M128 (tidligere N1a) er fordelt med lav frekvens blandt manchuer, japanere, Sibo, Manchu Evenks, koreanere, nordlige Han, Bui, østkasakherne og nogle andre tyrkiske folk i Centralasien. Kasakherne er meget unge (måske mindre end 1000 år gamle). Alderen på N1a2a-M128 er mindre end 9000 år.

Det menes, at det for første gang blev bragt til Europa gennem Eurasien af ​​en stor migration af sibiriske skovfolk mod vest, hvoraf den sidste fase - bosatte sig langs Ural og længere fra den langs Volga og det nordøstlige Europa ( russisk nord ). , Finland , Baltiske stater ) - er forbundet med spredningen i denne region af de uraliske sprog . I Volga-regionen dominerer underkladen N1a-Y9022, der afviger fra den europæiske underplade N1a1a1a1a-L1026 for omkring 7500 år siden. n. På andenpladsen i Volga-regionen er subclade N1a2b-P43 (tidligere N1b). Underkladen N1a1a1a1a1a1a1 -L1025 blev allerede dannet i den sydøstlige del af Østersøen for omkring 3000 år siden, og i dag markerer den i høj grad de baltiske migrationer. N1b-F2930 er almindelig i Kina, Tibet, Japan, Vietnam, Indien (Telugu), Hviderusland. N2-P189.2 er distribueret i Serbien, Kroatien, Bosnien-Hercegovina, Slovakiet [12] .

Stamtræ

Haplogruppe N stamtræ baseret på 2015-2016 viden [13] .

Paleogenetik

Se også

Noter

  1. ↑ INGEN YTræ . Hentet 17. juni 2019. Arkiveret fra originalen 22. marts 2019.
  2. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subcades - 2013 Arkiveret 19. januar 2021 på Wayback Machine isogg.org
  3. ↑ Hyppigheder af haplogrupper blandt russere og baltere . Hentet 24. april 2013. Arkiveret fra originalen 9. januar 2015.
  4. ↑ Fordeling af haplogruppe N til Europa fra Sibirien . Hentet 24. april 2013. Arkiveret fra originalen 11. november 2012.
  5. ↑ Haplogruppe N og vejen fra Sibirien . Hentet 24. april 2013. Arkiveret fra originalen 25. maj 2011.
  6. ↑ V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, V. A. Stepanov. Buryat-genpulje: klinisk variabilitet og territorial underinddeling i henhold til Y-kromosommarkører  // Genetik. - 2014. - T. 50 , nr. 2 . - S. 203-213 . Arkiveret 25. oktober 2020.
  7. ↑ 1 2 Zhabagin M. K. Analyse af forholdet mellem Y-kromosom polymorfi og stammestruktur i den kasakhiske befolkning . — 2017. Arkiveret den 9. juli 2021.
  8. ↑ Molekylærgenetisk analyse af befolkningsstrukturen i den store Zhuz-kasakhiske stammeforening baseret på Y-kromosompolymorfisme | SpringerLink . Hentet 6. december 2018. Arkiveret fra originalen 9. juli 2021.
  9. ↑ G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human mande demography udledt fra 1.244 verdensomspændende Y-kromosomsekvenser" Nature Genetics , nr. 48, s. 593-599.
  10. ↑ N YTree . Hentet 13. december 2016. Arkiveret fra originalen 2. april 2022.
  11. ↑ Stepanov V. A. et al. "Origin of Sakha: Analysis of Y-chromosome Haplotypes" Arkiveret 9. december 2015 på Wayback Machine / Molecular Biology, 2008. - Bind 42, nr. 2. - S. 226-237.
  12. ↑ Beskrivelse af undergruppen af ​​haplogruppe N på ISOGGs websted . Hentet 22. april 2013. Arkiveret fra originalen 24. juni 2018.
  13. ↑ ISOGG (2016)/Ilumae et al. (2016)/Kang Hu et al. (2015)
  14. ↑ Arkiveret kopi (link ikke tilgængeligt) . Hentet 12. december 2020. Arkiveret fra originalen 3. november 2016. 
  15. ↑ Y-kromosomanalyse af forhistoriske menneskelige populationer i West Liao River Valley, det nordøstlige Kina . Hentet 11. juli 2015. Arkiveret fra originalen 4. juli 2015.
  16. ↑ Geografiske placeringer og Y-kromosom haplogruppefordeling af forhistoriske populationer i denne undersøgelse . Hentet 11. juli 2015. Arkiveret fra originalen 2. juli 2015.
  17. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Menneskelig befolkningsdynamik og Yersinia pestis i det gamle nordøstlige Asien Arkiveret 17. juni 2021 på Wayback Machine , 06. januar 2021
  18. ↑ Chao Ning et al. Gamle genomanalyser kaster lys over slægtskabsorganisation og parringspraksis i det senneolitiske samfund i Kina , 2021
  19. ↑ Lehti Saag et al. Ankomsten af ​​sibiriske forfædre, der forbinder den østlige Baltikum med uraliske højttalere længere mod øst Arkiveret 19. november 2021 på Wayback Machine , 2019
  20. ↑ Mustafin Kh . i Radonezh (Moskva-regionen) // Rusin. 2017. nr. 1 (47). DOI: 10.17223/18572685/47/9
  21. ↑ E. M. Chekunova , N. V. Yartseva , M. K. Chekunov , A. N. Mazurkevich . "Første resultater af genotypebestemmelse af oprindelige folk og menneskelige knoglerester fra de arkæologiske steder i Upper Dvina". s. 287-294. Tabel på s. 294. // Arkæologi over søbebyggelser IV-II årtusinde f.Kr. e.: kronologi af kulturer og naturlig-klimatiske rytmer. - St. Petersborg: Periphery LLC, 2014.
  22. ↑ N-Y4339 YTree . Hentet 17. december 2018. Arkiveret fra originalen 2. juni 2019.
  23. ↑ Genomisk og strontiumisotopvariation afslører immigrationsmønstre i en by i vikingetiden Arkiveret 23. april 2020 på Wayback Machine , 2018
  24. ↑ Udvikling af steppe, neolitiske og sibiriske aner i Eurasien (ISBA 8, 19. sep) . Hentet 2. juni 2019. Arkiveret fra originalen 2. juni 2019.
  25. ↑ Melinda A. Yang et al. Gammelt DNA indikerer menneskelige befolkningsforskydninger og sammenblanding i det nordlige og sydlige Kina Arkiveret 17. maj 2020 på Wayback Machine , 14. maj 2020
  26. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Palæogenetisk undersøgelse af resterne fra én massegrav fra 1238 i Yaroslavl Arkivkopi dateret 7. marts 2022 på Wayback Machine // Archaeology of the Moscow Region. Materiale til videnskabeligt seminar. Udgave 18. M.: Arkæologisk Institut RAS, 2022. S. 111

Links

Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
jeg J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R