Haplogruppe HV

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 25. december 2021; checks kræver 16 redigeringer .
Haplogruppe HV
Type mtDNA
Udseende tid 20-30 tusind år siden
Spawn placering det vestlige Eurasien
Forfædres gruppe R0
Underklader HV0 , HV1 , HV2 , HV4 , HV5 , HV6 , HV7 , HV8 , HV9 , H
Markør mutationer C14766C [1]

I human populationsgenetik er HV-haplogruppen en af ​​haplogrupperne identificeret ved mitokondriel DNA (mtDNA) sekvensanalyse. Haplogruppen pre-HV eller RO, almindelig i Mellemøsten, især i Arabien, samt i Etiopien og Somalia, kommer fra haplogruppe R , som igen adskilte sig fra haplogruppe N for omkring 40 tusind år siden.

Denne haplogruppe er udbredt i Vesteuropa, dens bærere kom der gennem Kaukasus territorium i perioden efter det sidste istidsmaksimum og i yngre stenalder [2] .

Parallelle phylogeografier af sjældne, men udbredte HV*(xH, V) subclades viser en forbindelse mellem Appennin-halvøen og Sydkaukasus på grund af mindst to (efter sidste istid og i yngre stenalder) migrationsbølger. HV1b-152 understøtter en nordlig mesopotamisk oprindelse for Ashkenazi HV1b2-linjerne. I overensstemmelse med gamle DNA-fund indikerer fylogenetiske analyser af HV12 og HV14, to udelukkende asiatiske underklader af HV*(xH,V), en migration af slægter, der stammer fra Iran til Sydasien før og under den neolitiske periode [3] .

Paleogenetik

Analyse af DNA'et fra Cro-Magnon Paglicci-25 , som levede i Palicci -hulen i det sydlige Italien for omkring 24 tusind år siden, viste, at han tilhørte HV-haplogruppen eller dens forfader - preHV [4] [5] .

HV blev fundet i en repræsentant for Salzmünde-gruppen ( en: Salzmünde-gruppen ) for kulturen af ​​tragtformede kopper [6] , repræsentanter for Andronovo-kulturen , kulturen af ​​stridsøkser (keramik med snor) , Unetice-kulturen [7] .

HV0 blev bestemt i en repræsentant for Starchevo-Krish-kulturen [8] .

HV1a'b'c blev identificeret fra den eneolitiske (4500-3900/3800 f.Kr.) prøve I1165 fra den israelitiske Peqi'in-hule [9] .

HV6'17 blev identificeret i en repræsentant for Baalberg-kulturen fra det tyske Quedlinburg (nr. I0559), som levede 3645-3537 f.Kr. e. [10] , præ-HV og HV-in repræsentanter for Trypillian-kulturen [11] .

HV1a2 blev identificeret i en repræsentant for Babinskaya-kulturen (multi-roller keramik) L112, som levede for 3230 ± 70 år siden [12] [13] .

HV0a blev identificeret i den neolitiske prøve NOE002 (5352±32 f.Kr. ) fra Necropoli di Noeddale nekropolis ( Ossi Commune , SS) på Sardinien [14] .

HV, HV9 og HV15 blev identificeret i repræsentanter for den klokkeformede bægerkultur fra Bøhmen (2400 f.Kr.) [15] .

HV0a blev identificeret i en repræsentant for Unetice- kulturen I15642 (tjekkisk_EBA_Unetice, for 3850 år siden) fra Tjekkiet [7]

HV0a1a blev identificeret i prøve I18719 fra bronzealderen (Kroatien_MBA_LBA, for 3200 år siden) fra Kroatien [7]

HV0a blev identificeret i prøven BRC024 (Broion, ikke dateret, Italien) [16] .

HV0 blev identificeret i en repræsentant for Hallstatt-kulturen DA112 fra Tjekkiet (Hallstatt-Bylany, 850-700 f.Kr.) [17] .

HV blev identificeret i en repræsentant for Koban-kulturen fra Zayukovo-3-gravpladsen, beliggende nær landsbyen Zayukovo i Baksan-regionen i Kabardino-Balkaria (VIII-VII århundreder f.Kr.) [18] .

HV1a2a, HV1a'b'c, HV1b2, HV21 er blevet identificeret i mumier fra Abusir [19] . HV blev fundet i den gamle egyptiske mumie YM S7 fra kunstmuseet ved Tartu Universitet, dateret til anden halvdel af det 1. årtusinde f.Kr. [20] .

HV0j blev identificeret i en punisk prøve ORC002 (2255±22 år siden) fra S'Orcu 'e Tueri (Perdasdefogou kommune , NUO ) på Sardinien [14]

HV0a blev identificeret i en repræsentant for La Tene -kulturen I11712 (Slovakia_LIA_LaTene, for 2046 år siden) fra Slovakiet [7] .

HV0 blev bestemt i prøve VK550 fra det estiske sogn Salme (1250-1150 år siden, Salme afskibes ) [21] [22] .

HV9b* blev identificeret i to vikinger, VK53 fra Gotland og VK170 fra Isle of Man [23] [22] .

HV0 og HV0a1 blev identificeret hos to indbyggere i Gnezdovo i det 10. -11. århundrede [22] .

HV0a og HV1b blev fundet i korsfarerne fra Sidon , som levede omkring det 11.-13. århundrede [24] .

HV>HV-b>HV9b blev identificeret hos en mand fra den huggede by i Yaroslavl (individ nr. 1 fra massegrav nr. 76, 1238) [25] .

HV2a2 blev identificeret i et pestoffer fra Issyk -Kul-begravelsen i 1338 med en gravsten på syrisk , der døde fra Den Sorte Død ( Kirgisistan ) [26] .

HV>HV0 blev bestemt af storhertuginde Sophia Paleolog , datter af Ivan III, storhertuginde Evdokia Ivanovna og Vasily III's niece Anastasia Petrovna [27] .

Noter

  1. ↑ van Oven, Mannis; Manfred Kaiser. Opdateret omfattende fylogenetisk træ af global human mitokondriel DNA-variation  // Human  Mutation : journal. - 2008. - 13. oktober ( bind 30 , nr. 2 ). -P.E386 - E394 . Arkiveret fra originalen den 4. december 2012.
  2. ↑ Korobov D. et al. Nye data om etnogenesen af ​​de nordkaukasiske alaner: arkæologi, antropologi, palæogenetik (på russisk) Arkiveret 18. december 2021 på Wayback Machine , april 2020
  3. ↑ Michel Shamoon-Pour, Mian Li, D. Andrew Merriwether . Sjældne menneskelige mitokondrielle HV-slægter spredte sig fra Det Nære Østen og Kaukasus under post-LGM og neolitiske udvidelser Arkiveret 15. oktober 2019 på Wayback Machine , 2019
  4. ↑ Gammelt DNA . Dato for adgang: 1. februar 2015. Arkiveret fra originalen 23. april 2015.
  5. ↑ Bevis for en genetisk diskontinuitet mellem neandertalere og 24.000 år gamle anatomisk moderne europæere . Hentet 4. januar 2009. Arkiveret fra originalen 21. februar 2007.
  6. ↑ Brandt G. et al. (2013) Gammelt DNA afslører nøglestadier i dannelsen af ​​centraleuropæisk mitokondriel genetisk mangfoldighed, videnskab, vol. 342, nr. 6155 (2013), s. 257-261.
  7. ↑ 1 2 3 4 Nick Patterson et al. Storstilet migration til Storbritannien under middel til sen bronzealder Arkiveret 1. januar 2022 ved Wayback Machine // Nature, 22. december 2021
  8. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), Molekylær genetisk undersøgelse af den neolitiske befolkningshistorie i det vestlige Karpaterbassin Arkiveret 21. juli 2015 på Wayback Machine
  9. ↑ Éadaoin Harney et al. Gammelt DNA fra Chalcolithic Israel afslører betydningen af ​​befolkningsblanding i kulturel transformation Arkiveret 20. august 2018 på Wayback Machine , 2018
  10. ↑ Massiv migration fra steppen er en kilde til indoeuropæiske sprog i Europa . Dato for adgang: 30. december 2016. Arkiveret fra originalen 4. marts 2015.
  11. ↑ Nikitin A.G. et al. (2010) Omfattende stedskronologi og gammel mitokondriel DNA-analyse fra Verteba-hulen - et trypillisk kultursted i eneolitisk Ukraine. http://www.iansa.eu/papers/IANSA-2010-01-02-nikitin.pdf Arkiveret 4. marts 2016 på Wayback Machine
  12. ↑ Alexey G. Nikitin et al. Underafdelinger af haplogrupperne U og C omfatter mitokondrielle DNA-afstamninger af eneolitisk-tidlig bronzealder Kurgan-populationer i den vestlige nordpontiske steppe , 2. februar 2017
  13. ↑ Jeff Pashnick . Tabel 1: Prøvedata for personer i denne undersøgelse. Genetisk analyse af ældgamle menneskelige rester fra den tidlige bronzealderkulturer i den nordpontiske stepperegion Arkiveret 27. juli 2021 på Wayback Machine 8-2014
  14. ↑ 1 2 Joseph H. Marcus et al. Genetisk historie fra mellemneolitikum til nutid på middelhavsøen Sardinien Arkiveret 27. februar 2020 på Wayback Machine , 24. februar 2020
  15. ↑ Luka Papac et al. Dynamiske ændringer i genomiske og sociale strukturer i det tredje årtusinde f.v.t. Centraleuropa Arkiveret 14. november 2021 på Wayback Machine // Science Advances. Vol. 7, udgave 35, 25. august 2021
  16. ↑ Tina Saupe et al. Gamle genomer afslører strukturelle skift efter ankomsten af ​​steppe-relaterede aner til den italienske halvø Arkiveret 4. februar 2022 på Wayback Machine 10. maj 2021 af individerne i denne undersøgelse )
  17. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 gamle menneskelige genomer fra hele de eurasiske stepper Arkiveret 21. februar 2020 på Wayback Machine , 2018
  18. ↑ Eugenia Boulygina et al. Mitokondriel og Y-kromosomdiversitet af den forhistoriske Koban-kultur i Nordkaukasus , 2020
  19. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Gamle egyptiske mumie-genomer tyder på en stigning i afrikanske herkomst syd for Sahara i post-romerske perioder Arkiveret 30. september 2019 på Wayback Machine , 30. maj 2017
  20. ↑ Ester Oras et al. Tværfaglig undersøgelse af to egyptiske børnemumier kurateret ved University of Tartu Art Museum, Estland (sen/græsk-romerske perioder) , 2020
  21. ↑ HV0 MTree . Hentet 13. marts 2022. Arkiveret fra originalen 13. marts 2022.
  22. ↑ 1 2 3 Ashot Margaryan et al. Vikingeverdenens befolkningsgenomik Arkiveret 26. marts 2021 på Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Arkiveret 12. februar 2020 på Wayback Machine )
  23. ↑ HV9b MTree . Hentet 13. marts 2022. Arkiveret fra originalen 13. marts 2022.
  24. ↑ Marc Haber et al. En forbigående puls af genetisk blanding fra korsfarerne i det nære østen identificeret fra antikke genomsekvenser Arkiveret 31. maj 2019 på Wayback Machine , 2019
  25. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Palæogenetisk undersøgelse af resterne fra én massegrav fra 1238 i Yaroslavl Arkivkopi dateret 7. marts 2022 på Wayback Machine // Archaeology of the Moscow Region. Materiale til videnskabeligt seminar. Udgave 18. M.: Arkæologisk Institut RAS, 2022. S. 111
  26. ↑ Maria A. Spyrou et al. Kilden til Den Sorte Død i det centrale Eurasien i det fjortende århundrede Arkiveret 17. juni 2022 på Wayback Machine , 15. juni 2022
  27. ↑ Kornienko, I. V. Molekylær genetisk identifikation af navnløse begravelser i første halvdel af det 16. århundrede. fra nekropolen i Ascension-katedralen i Moskva Kreml  : [ rus. ]  : Art. / I. V. Kornienko, T. D. Panova, T. G. Faleeva … [ og andre ] // Genetik. - 2022. - T. 58, nr. 2. - S. 206-218. - doi : 10.31857/S0016675822020072 .

Links

Humant mtDNA haplogruppetræ

Mitokondriel Eva
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G Q R O EN S x Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 præ-JT P Storbritannien jeg N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Ældre IWX- klynger