Haplogruppe P (Y-DNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 24. november 2020; checks kræver 8 redigeringer .
Haplogruppe P
Type Y-DNA
Udseende tid ~32 tusinde liter n. [1] (41-27 tusind år siden [2] )
Spawn placering Centralasien , Sibirien eller Kina
Forfædres gruppe K2b
søstergrupper K2b1 (herefter M og S )
Underklader P1 (herefter Q og R ), P2
Markør mutationer 92R7_1, 92R7_2, L138, L268, L405, L471/PF5989, L536/PF5860, L721/PF6020, L741, L768/PF5976/YSC0000274, L779/PF5907/YSC0000251, L781/PF5875/YSC0000255, M45 /PF5962, M74/N12, P27.1_1/P207 P27.1_2 P69 P226/PF5879 P228/PF5927 P230/PF5925 P235/PF5946 P237/PF5873 P239 P240/PF5897 P243/PF5874 P244 P281/PF5941 P282 PF5932, P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, Side 83, V231

Inden for befolkningsgenetik og human genogeografi , undersøgelse af Y-kromosomale haplogrupper, er haplogruppe P-P295  (aka K2b2 ) patrilineær arv , som højst sandsynligt opstod for mere end 30 tusind år siden i Asien, bestemt af en række unikke mærker (nemlig: 92R7_2 92R7_1 92R , L138, L268, L405, L471/PF5989, L536 /PF5860, L721/PF6020, L741 P230/PF5925 , P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, hvilket kan indikere en lang periode på 3166/S8, isolation . Da haplogrupperne R og Q kommer fra det gennem P1-M45=K2b2a , er det en makrogruppe .

Efterkommerne af haplogruppen P = K2b2 dominerer blandt indoeuropæerne (undergren R ) og tyrkiske folk (undergren R og Q ), og amerikanske indianere (undergren Q ), og udgør også en betydelig del af befolkningen i Central- og Sydasien .

Oprindelse

Haplogruppe P (aka K2b2) stammer fra underkladen K2b-M1221/P331/PF5911 [3] for omkring 44.300 år siden. n. Den sidste fælles forfader til moderne bærere af haplogruppen P levede for 31.900 år siden (datoer bestemmes ud fra klip af YFull [4] ). Subclade K2b nedstammer fra haplogruppe K2=K(xLT) (M526), ​​der igen nedstammer fra haplogruppe K (M9). Underkladen P1=K2b2a (M45) stammede fra haplogruppen P=K2b2.

Den gamle bærer af den forfædres K2b* var Tianyuan-manden , som levede for ~40 tusinde år siden. nær Beijing . Men uanset om hans forfædre kom ad den nordlige kontinentalrute (gennem Altai) eller den sydlige kystrute (gennem Indokina og Kina), og hvordan efterkommerne præcist bosatte sig - der er to hypoteser på dette punkt:

  1. Haplogruppe P forekommer nord for Hindu Kush , i Sibirien , Kasakhstan , Usbekistan eller et eller andet sted langs Den Store Silkevej i de kinesiske provinser Xinjiang , Gansu eller Ningxia , dengang for omkring 35 tusind år siden. den er vidt udbredt over tundra -steppen i nordlige retninger. Denne version understøttes af det faktum, at P * (P1 *) findes i Central-, Øst- og Nordøstasien (såvel som blandt de amerikanske indianere), og også at distributionszonerne for grupperne tilknyttet P1 støder op til dette område: - R-M207 (K2b2a2) og Q-M207 (K2b2a1) . Den ældste bærer af P1-undergruppen (32-30 tusind år siden) blev også fundet i Sibirien - på Yanskaya-stedet næsten ved det arktiske hav .
  1. Forfædregruppen K2b 's bevægelse gik langs den sydlige rute - langs Sichuan-alperne og - allerede fra regionen Gansu og Ningxia  - langs Silkevejen mod vest og mod Chukotka mod nordøst. Klimaet i den æra var anderledes end det moderne, så Tarim-lavlandet , Mongoliet og Manchuriet havde mere rig flora og fauna, hvilket kunne gøre disse regioner mere attraktive for livet. Havniveauet var op til 112 meter under 18 tusind år siden og næsten lige så lavt i løbet af de sidste 100 tusind år, hvilket bidrog til den hurtige kystnære bosættelse af haplogrupperne K og K (xLT) på tværs af Østasien gennem stepperne nord for Beijing vest til Tarim-depressionen og øst til Manchuriet. Denne version understøttes af fakta om opdagelse af gamle P*-slægter i Syd-, Sydøstasien og Østasien (såvel som i Oceanien), samt af det faktum, at det er i Sydøstasien og Oceanien, at K2b1-søstergruppen for P er også udbredt (dens afstamning M (K2b1b) og S (K2b1a) ).

Det er muligt, at de fleste eller mange af de beskrevne tilfælde af P* i øst faktisk tilhører den nyligt opdagede klade P2, så opdeles gruppen i den "sibiriske klynge" P1 og den "filippinske klynge" P2. Men under alle omstændigheder efterlader tilstedeværelsen af ​​P* og MS i den kinesiske region god støtte til den version, at P-gruppen stammer fra et sted i det sydøstlige Asien. På den anden side er den beslægtede gruppe NO1 (K2a2) , selvom den har gennemgået den største divergens i den mongolske region, de ældste slægter N* og O* er også i Sichuan, og dens forfædre K2a* er i Ust-Ishim mand og (K2a1) i de gamle Karpater og (isolerede tilfælde) i Indien. Så næsten ethvert scenarie med gruppebevægelse i epoken for 40-30 tusind år siden er muligt. mellem Østasien og Sibirien: det var en tid med stor mobilitet for små befolkninger.

Paleogenetik

Etnogeografisk fordeling

Langt de fleste M45-fartøjer tilhører en af ​​dens to store grene: R eller Q , men P* -paragruppen findes også blandt de sibiriske og fjernøstlige folk, i Central- og Østasien samt på den kroatiske ø Hvar (hvilket kunne være sket på grund af avarernes migration ), blandt ashkenazerne , indianerne og blandt folkene i Sydasien og Oceanien . I den filippinske stamme Aeta når den basale haplogruppe P * 28%, underkladerne P1 * (M45) og P2 (P-B253) blev fundet. Timorerne i Indonesien har en basal P* så høj som 10%. Luzon er også det eneste sted, hvor P*, P1* og meget sjældne P2-grene findes sammen [9] [10] , samt en høj andel af K2b1-haplogruppen [11] .

Noter

  1. ↑ Tatiana M. Karafet, Fernando L. Mendez, Monica B. Meilerman, Peter A. Underhill, Stephen L. Zegura og Michael F. Hammer (2008). Nye binære polymorfier omformer og øger opløsningen af ​​det menneskelige Y-kromosomale haplogruppetræ
  2. ↑ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF Nye binære polymorfier omformer og øger opløsningen af ​​det humane Y-kromosomale haplogruppetræ  // Genome Res  . : journal. - 2008. - Maj ( bind 18 , nr. 5 ). - S. 830-838 . - doi : 10.1101/gr.7172008 . — PMID 18385274 .
  3. ↑ Tatiana M. Karafet et alle. Forbedret fylogenetisk opløsning og hurtig diversificering af Y-kromosom haplogruppe K-M526 i Sydøstasien, 2014
  4. ↑ P YTree v6.06.17 . Dato for adgang: 29. oktober 2016. Arkiveret fra originalen 30. oktober 2016.
  5. ↑ Martin Sikora, Vladimir Pitulko, Qiaomei Fu, Sergey Vasilyev, Elizaveta Veselovskaya, Margarita Gerasimova, Elena Pavlova, Vyacheslav Chasnyk, Pavel Nikolskiy, Pavel Grebenyuk, Alexander Fedorchenko, Alexander Lebedintsev, Boris Malyarchuk et al. Befolkningshistorien i det nordøstlige Sibirien siden Pleistocæn Arkiveret 24. oktober 2018 på Wayback Machine
  6. ↑ Iain Mathieson et al. Otte tusinde års naturlig udvælgelse i Europa Arkiveret 3. marts 2016 på Wayback Machine , 2015
  7. ↑ Iosif Lazaridis et al. Den genetiske struktur af verdens første landmænd Arkiveret 16. juli 2018 på Wayback Machine , 2016.
  8. ↑ J. Victor Moreno-Mayar et al. Tidlige menneskelige spredninger i Amerika Arkiveret 25. november 2018 på Wayback Machine , 2018
  9. ↑ Tumonggor, Karafet et al., 2014, "Isolation, kontakt og social adfærd formede genetisk mangfoldighed i Vesttimor", Journal of Human Genetics Vol. 59, nr. 9 (september), s. 494-503
  10. ↑ E. Heyer et al., 2013, "Genetic Diversity of Four Filipino Negrito Populations from Luzon: Comparison of Male and Female Effective Population Sizes and Differential Integration of Immigrants into Aeta and Agta Communities", Human Biology, Vol. 85, Iss. 1, s. 201
  11. ↑ haplogrupperne K2b1a og M (K2b1d), dominerer hos mænd i Melanesien og er også betydelige i tilstødende dele af Oceanien og det malaysiske øhav


Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
jeg J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R