Sammenknyttet arv

Forbundet arv  er den korrelerede nedarvning af visse tilstande af gener placeret på det samme kromosom .

En perfekt korrelation opstår ikke på grund af meiotisk krydsning , da forbundne gener kan divergere i forskellige gameter . Overkrydsning observeres i form af afkobling i afkommet af disse alleler af gener og følgelig de tilstande af egenskaber, der var forbundet i forældrene.

Thomas Morgans observationer viste, at sandsynligheden for at krydse over mellem forskellige par af gener var forskellig, og ideen var at lave genkort baseret på hyppigheden af ​​krydsning mellem forskellige gener. Det første genkort blev lavet af Morgans studerende Alfred Sturtevant i 1913 ved hjælp af materiale fra Drosophila melanogaster .

Forskning fra Morgan og hans skole viste, at gener regelmæssigt udveksles i et homologt kromosompar. Processen med at udveksle identiske sektioner af homologe kromosomer med generne indeholdt i dem kaldes kromosomkrydsning eller krydsning. Overkrydsning observeres i meiose, det giver nye kombinationer af gener placeret på homologe kromosomer. Fænomenet crossing over såvel som genbinding er karakteristisk for dyr, planter og mikroorganismer. Undtagelserne er Drosophila-hanner og silkeorm-hunner. Krydsning sikrer rekombinationen af ​​gener og øger derved betydeligt rollen af ​​kombinativ variabilitet i evolutionen. Tilstedeværelsen af ​​krydsning kan bedømmes ved at tage højde for hyppigheden af ​​forekomst af organismer med en ny kombination af egenskaber.

I overensstemmelse hermed kaldes organismer, der opstår fra en kombination af crossover-gameter, crossover eller rekombinanter, og dem, der opstår fra en kombination af ikke-crossover-gameter, kaldes ikke-crossover eller ikke-rekombinante. Fænomenet overkrydsning , såvel som genbinding, kan overvejes i T. Morgans klassiske eksperiment om nedarvning af kropsfarve og vingelængdetræk i Drosophila - træk kontrolleret af gener placeret i samme autosom . Baseret på kendsgerningen om forbundet arv, formulerede T. Morgan tesen, der kom ind i genetikken under navnet Morgans regler : gener lokaliseret på det samme kromosom er nedarvet forbundet, og koblingsstyrken afhænger af afstanden mellem generne .

Studiet af forbundet arv hos mennesker er vanskeligt. Der er dog nogle tilfælde af knyttet arv:

  1. Forbundet nedarvning i det 6. kromosom af subloci A, B, C, D/DR i HLA-systemet, som styrer syntesen af ​​histokompatibilitetsantigener .
  2. Forbundet nedarvning i samme autosom af AB0 blodgruppe locus og negle- og patella syndrom locus.
  3. Forbundet arv på det andet kromosom af Rh-faktoren og det ovale erytrocyt -locus .
  4. Forbundet arv i det tredje autosom af det lutherske blodgruppelocus og sekretionsstedet for antigen A og B med spyt
  5. Generne for polydaktyli og grå stær er forbundet på det samme autosom .
  6. Nedarvning af X-bundne gener for hæmofili og farveblindhed , samt gener for farveblindhed og Duchenne muskeldystrofi osv. [1]

Afstanden mellem gener placeret på det samme kromosom bestemmes af procentdelen af ​​krydsninger mellem dem og er direkte proportional med den. 1 % af krydsningen (1 morganid eller 1 centimorganid ) tages som en afstandsenhed. Jo længere fra hinanden generne er på kromosomet , jo oftere vil krydsning forekomme mellem dem .

Se også

Noter

  1. O.-Ya. L. Bekish. Medicinsk biologi. - Minsk: Urajay, 2000. - S. 125-128. — 518 s.