Phenantren

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 2. december 2020; checks kræver 6 redigeringer .
Phenantren
Generel
Systematisk
navn		 fenanthren
Chem. formel C14H10 _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat solid
Molar masse 178,23 g/ mol
Massefylde 1,179 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 101°C
 •  kogning 340°C
 •  blinker 171 °C [1] [2]
 •  spontan antændelse 450 °C [2]
Damptryk 1 Pa [3] , 10 Pa [3] , 100 Pa [3] , 1 kPa [3] , 10 kPa [3] og 100 kPa [3]
Optiske egenskaber
Brydningsindeks 1,5942
Klassifikation
Reg. CAS nummer 85-01-8
PubChem 995
Reg. EINECS nummer 201-581-5
SMIL   c1ccc2c(c1)ccc3ccccc32
InChI   InChI=1S/C14H10/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)13/h1-10HYNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 28851
ChemSpider 970
Sikkerhed
Begræns koncentrationen 0,8 mg/m³
LD 50 132 mg/kg
Toksicitet høj
Kort karakter. fare (H) H302 , H410
Forebyggende foranstaltninger. (P) P262 , P272
signalord omhyggeligt
GHS piktogrammer Piktogram "Udråbstegn" af CGS-systemetGHS miljø piktogram
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant en en 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Phenantren  - (tricyclo-[8.4.0.0 2,7 ]-tetradec-1,3,5,7,9,11,13-heptaen) - organisk stof ; tricyklisk aromatisk kulbrinte . Giftig i høje koncentrationer . Tilhører fareklasse II.

Egenskaber

Phenantrene er en strålende farveløse krystaller. Uopløseligt i vand, opløseligt i organiske opløsningsmidler ( diethylether , benzen , chloroform , methanol , eddikesyre ). Opløsninger af phenanthren fluorescerer blåt.

Det ligner naphthalen i kemiske egenskaber :

Find fenanthren i naturen

Findes i stenkulstjære sammen med dens lineære isomer , anthracen . Phenantrenderivater er vidt udbredt i naturen ( steroider , alkaloider af morfingruppen ).

Plantearter, der er rige på phenanthrenderivater, omfatter hovedsageligt orkidé- , siv- , dioscorea- og laurbærfamilierne . Mere end 500 phenanthrenderivater er blevet isoleret fra naturlige planter. [fire]

Ansøgning

Phenantrene bruges til fremstilling af farvestoffer . Det er en eksplosiv stabilisator .

Phenantrenderivater bruges i traditionel kinesisk medicin. Phenantrener udvundet af naturlige produkter har følgende medicinske egenskaber: antiinflammatorisk, antibakteriel, krampeløsende, antiallergisk og blodpladehæmmende virkning. [fire]

Sundhedseffekter

En undersøgelse fra 2010 af Stephen S. Hecht og kolleger viste, at phenanthren, der findes i cigaretrøg, kan beskadige DNA, når det kommer ind i blodbanen. [5] [6]

En undersøgelse fra 2022 viste, at luftbårne niveauer af polycykliske aromatiske kulbrinter (PAH'er) var 2 til 2,5 gange højere i et rum med en computer end udendørs eller indendørs uden en computer. Sådanne giftige stoffer som naphthalen og phenanthren var fremherskende. [7]

Noter

  1. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelsk) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - S. 16-29. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  2. ↑ 1 2 Phenanthrene  _
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelsk) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - S. 6-120. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  4. ↑ 1 2 Jingyi Li, Wentao Feng, Rongji Dai, Bo Li. Nylige fremskridt med hensyn til identifikation af phenanthrenderivater i traditionel kinesisk medicin og deres biologiske aktiviteter  //  Farmakologisk forskning - moderne kinesisk medicin. — 2022-06-01. — Bd. 3 . — S. 100078 . — ISSN 2667-1425 . - doi : 10.1016/j.prmcm.2022.100078 . Arkiveret fra originalen den 22. maj 2022.
  5. ↑ Rygning forårsager DNA-skade på få minutter , 2011
    Yan Zhong, Steven G. Carmella, Pramod Upadhyaya, J. Bradley Hochalter, Diane Rauch, Andrew Oliver, Joni Jensen, Dorothy Hatsukami, Jing Wang, Cheryl Zimmerman, Stephen S. Hecht. Umiddelbare konsekvenser af cigaretrygning: Hurtig dannelse af polycykliske aromatiske carbonhydriddiolepoxider. Kemisk forskning i toksikologi, 2010; 101227010050010 DOI:10.1021/tx100345x
  6. ↑ Yan Zhong, Jing Wang, Steven G. Carmella, J. Bradley Hochalter, Diane Rauch. Metabolisme af [D10 -phenanthren til tetraoler hos rygere for potentiel vurdering af lungekræftfølsomhed: Sammenligning af orale og inhalationsveje til administration] // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. - 2011-7. - T. 338 , no. 1 . — S. 353–361 . — ISSN 0022-3565 . doi : 10.1124 / jpet.111.181719 .
  7. ↑ Sung-Hee Seo, Kuen-Sik Jung, Min-Kyu Park, Hye-Ok Kwon, Sung-Deuk Choi. Indendørs luftforurening af polycykliske aromatiske kulbrinter udsendt af computere  //  Bygning og miljø. — 2022-06-15. — Bd. 218 . — S. 109107 . — ISSN 0360-1323 . - doi : 10.1016/j.buildenv.2022.109107 .

Litteratur

 Polycykliske aromatiske kulbrinter (PAH'er)
2 ringe
3 ringe
4 ringe
5 ringe
6 eller flere ringe