Geneikosan

Geneikosan

Generel
Systematisk
navn		 geneicosan
Chem. formel CH 3 (CH 2 ) 19 CH 3
Rotte. formel C21H44 _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat solid
Molar masse 296,57 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 40,2°C
 •  kogning 356°C
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand uopløselige
Klassifikation
Reg. CAS nummer 629-94-7
PubChem 12403
Reg. EINECS nummer 211-118-9
SMIL   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI   InChI=1S/C21H44/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3- 21H2,1-2H3FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 32931
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Geneicosan  er et carbonhydrid , en lineær alkan indeholdende 21 carbonatomer, en organisk forbindelse.

Navnets oprindelse

Navnet kommer fra det græske tal "geneikos" - enogtyve.

Fysiske egenskaber

Farveløst fast smelteligt stof uopløseligt i vand, opløseligt i carbonhydridopløsningsmidler.

Ansøgning

Inkluderet i smøreolier, vaseline.

Kemiske egenskaber

Det brænder i smeltet tilstand, når det antændes i luft med en væge til kuldioxid og vand. Interagerer fotokemisk med klor for at danne en kompleks blanding af kloreringsprodukter.

I naturen

Geneikosan findes i både planter og dyr.

Geneikosan er hovedbestanddelen af ​​den æteriske olie fra saflorblomster ( Carthamus tinctorius ) [1] . Den findes også i alle dele af Periloca laevigata-planten [ 2 ] . Rosa damascena floral æterisk olie indeholder 5% geneicosan [ 3] . Sort hyldebær ( Sambucus nigra ) indeholder 2,3% af stoffet.

Geneikosan fungerer som et feromon i hun- og hantermitter af arten Reticulitermes flavipes [4] . Det tiltrækker også bidende myg og kan bruges til myggefælder [5] og mens en 1:100.000 fortynding tiltrækker myg, frastøder højere fortyndinger (1:1.000) myg. Larverne af disse myg producerer geneicosan i huden [6] .

Litteratur

Noter

  1. ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N. Fytokemi, farmakologi og medicinske egenskaber ved Carthamus tinctorius L  (engelsk)  // Chinese Journal of Integrative Medicine : journal. - 2013. - Februar ( bind 19 , nr. 2 ). - S. 153-159 . - doi : 10.1007/s11655-013-1354-5 . — PMID 23371463 .
  2. ↑ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F. Æteriske olier sammensætning af Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)  (engelsk)  // Natural Product Research : journal. - 2013. - Bd. 27 , nr. 3 . - S. 255-265 . doi : 10.1080 / 14786419.2012.671319 . — PMID 22439883 .
  3. ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S. Hæmmende virkning af Rosa damascena Mill flower æterisk olie, geraniol og citronellol på rotte ileum kontraktion  (neopr.)  // Research in Pharmaceutical Sciences. - 2013. - Januar ( bind 8 , nr. 1 ). - S. 17-23 . — PMID 24459472 .
  4. ↑ Termitdronning, kongegenkendelsesferomon identificeret (19. marts 2018). Hentet 21. marts 2018. Arkiveret fra originalen 19. marts 2018.
  5. ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC Prænatal udviklingstoksicitetsundersøgelse af n-heneicosan i Wistar-rotter  //  Toksikologi og industriel sundhed : journal. - 2016. - Januar ( bind 32 , nr. 1 ). - S. 118-125 . - doi : 10.1177/0748233713498438 . — PMID 24060842 .
  6. ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R. Elektroantennogram, flyveorientering og æglægningsreaktioner fra Aedes aegypti på æglægningsferomonen n-heneicosane  //  Parasitology Research: tidsskrift. - 2009. - Marts ( bind 104 , nr. 4 ). - s. 827-833 . - doi : 10.1007/s00436-008-1263-2 . — PMID 19018567 .