Indan

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 19. februar 2017; checks kræver 4 redigeringer .
indan
Generel
Chem. formel C9H10 _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 118,176 g/ mol
Massefylde 0,965 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -51,4°C
 •  kogning 176°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 496-11-7
PubChem 10326
Reg. EINECS nummer 207-814-7
SMIL   C1CC2=CC=CC=C2C1
InChI   InChI=1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N
RTECS NK3750000
CHEBI 37911
ChemSpider 9903
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Indan (2,3-dihydroinden, hydrinden) er en mellemklasse-carbonhydrid relateret til både cycloalkaner og arener .

Fysiske egenskaber

Farveløs olieagtig væske, smeltepunkt -51°C, kogepunkt 176°C [1] . Det er uopløseligt i vand, blandbart med ethanol og diethylether.

Kemiske egenskaber

Indan oxideres med kaliumpermanganat i et alkalisk medium til phthalsyre . Dehydrogenering ved 470-530° C på chromoxid fører til inden . Hydrogenering på en katalysator (platin på kul) danner 1-methyl-2-ethylbenzen.

Reagerer med brom - produkterne af reaktionen af ​​bromering i eddikesyre er 4-bromindan og 5-bromindan.

Det sulfoneres med koncentreret svovlsyre til dannelse af indan-5-sulfonsyre. Chlorsulfonsyre omdanner indan til en blanding af indan-4- og indan-5-sulfochlorider.

Derivater

Derivater, herunder dele såsom 1-methylindan og 2-methylindan (hvor en methylgruppe er knyttet til en femleddet carbonring), 4-methylindan og 5-methylindan (hvor en methylgruppe er knyttet til en benzenring), forskellige dimethylindaner og forskellige medicinske derivater. Andre derivater kan opnås indirekte, det vil sige ved omsætning af diethylphthalat med ethylacetat under anvendelse af natriummetal og ethanol som katalysator. I reaktionsfelterne af indandionethylester, som kan reagere med natriumioner og danne et salt. Tilsætning af saltsyre kan føre til en omvendt reaktion.

Indan kan via en katalytisk reaktion omdannes til andre aromater, såsom xylen .

Andre derivater er for eksempel 1,3-indandion .

At være i naturen

Indan findes i stenkulstjære (0,1%) samt i naphthalenfraktionen af ​​olie (0,9%)

Henter

Syntese af indan udføres ved hydrogenering af inden over fint nikkel ved 200° C .

Ansøgning

Indan er udgangsmaterialet til syntesen af ​​2-, 4- og 5-indanoler, som bruges til fremstilling af lægemidler.

Litteratur

Noter

  1. ↑ 45789 Indan OEKANAL®, analytisk standard Arkiveret 26. oktober 2008 på Wayback Machine