1,4-cyclohexadien | |||
---|---|---|---|
| |||
Generel | |||
Systematisk navn |
1,4-cyclohexadien | ||
Chem. formel | C6H8 _ _ _ | ||
Fysiske egenskaber | |||
Molar masse | 80,1292 g/ mol | ||
Massefylde | 0,847 g/cm³ | ||
Termiske egenskaber | |||
Temperatur | |||
• smeltning | -49,2°C | ||
• kogning | 88°C | ||
• blinker | -6°C | ||
Klassifikation | |||
Reg. CAS nummer | 628-41-1 | ||
PubChem | 12343 | ||
Reg. EINECS nummer | 211-043-1 | ||
SMIL | C1C=CCC=C1 | ||
InChI | 1S/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 37611 | ||
FN nummer | 3295 | ||
ChemSpider | 11838 | ||
Sikkerhed | |||
GHS piktogrammer | |||
NFPA 704 | 3 2 0 | ||
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Mediefiler på Wikimedia Commons |
1,4-cyclohexadien er en brandfarlig og giftig klar farveløs væske med formlen (C 6 H 8 ). Uopløseligt i vand .
1,4-cyclohexadien og cycloalkener afledt deraf kan syntetiseres fra benzen ved hjælp af lithium eller natrium i flydende ammoniak ved Birch-reduktion .
1,4-cyclohexadien er en farveløs væske, der koger ved 88-90°C.
Oxidationen af benzen er let. Drivkraften bag reaktionen er dannelsen af en aromatisk forbindelse . Det er velegnet til reduktion af mellemradikaler, der dannes i ringåbningsreaktioner medieret af elektronoverførsel.
kulbrinter | |
---|---|
Alkaner | |
Alkenes | |
Alkyner | |
dienes | |
Andre umættede | |
Cykloalkaner | |
Cykloalkener | |
aromatisk | |
Polycyklisk | Decalin |
Polycykliske aromater | |
|