Cyklononan

Cyklononan er en organisk forbindelse af cycloalkanklassen . Den kemiske formel er C 9 H 18 .

Det forekommer naturligt i olie.

Fysiske egenskaber

Farveløs væske.

Smeltepunktet er ifølge forskellige kilder fra 9,7 til 11 ° C.

Kogepunktet er ifølge forskellige kilder i området 170-178,44°C.

Kemiske egenskaber

Ved 20°C isomeriseres cyclononan under påvirkning af aluminiumchlorid til propylcyclohexan og ved 50°C til trimethylcyclohexaner [5] .

På platineret kulstof danner cyclononan en blanding af indan og methylbenzen med andre aromatiske kulbrinter [6] .

Konformationer

De konformationelle egenskaber af cycloalkaner med ni eller flere carbonatomer er meget komplekse. Flere af cyclononan-konformationerne er tætte i energi [7] . Som alle ringe af mellemstørrelse (fra 8 til 14-leddet) dannes cyclononan med besvær på grund af den tætte nærhed af et stort antal brintatomer, og spændingen når et maksimum i cyclodecan [8] .

Noter

1. ↑ Barton D., Ollis W. General Organic Chemistry, - M .: Chemistry, 1981, s. 74.
2. ↑ 1 2 Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. . Organisk kemi, s. 1843.
3. ↑ "Kemi af olie og gas", red. Proskuryakova V. A. og Drabkina A. E. , Leningrad, "Chemistry", 1981, s. 137.
4. ↑ Tatevskiy V. M. Individuelle kulbrinters fysiske og kemiske egenskaber, Moskva, Gostopt, 1960, s. tredive.
5. ↑ Buhler K., Pearson D. Organiske synteser. Del 1 - M .: Mir, 1973, s. 54.
6. ↑ Knunyants I. L. Brief chemical encyclopedia, bind 1, M .: Soviet encyclopedia, 1967, st. 285-286
7. ↑ A. I. Rakhimov, A. V. Miroshnichenko. Cykloalkaner. Volgograd 2011, s. 18-19.
8. ↑ Cram D., Hammond J. Organic Chemistry. Om. fra engelsk. M. A. Vinogradova , red. acad. A. N. Nesmeyanova  - M .: Mir, 1964, s. 132.

Kilder

• Redaktionel: Knunyants I. L. et al. Chemical encyclopedia, bind 1. - M . : Soviet encyclopedia, 1961.
• Organiske forbindelsers egenskaber: Håndbog. Ed. Potekhina A. A. L.: Chemistry, 1984, s. 424-425
• CharChem: Cyclononane