Cyclotetradecan

Cyclotetradecan

Generel
Systematisk
navn		 Cyclotetradecan
Traditionelle navne Cyclotetradecan
Chem. formel C14H 28 _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 196,372 g/ mol
Massefylde 0,825 (ved +80 °C [1] )
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 56,2 (53 [1] , 54 [2] )
 •  kogning 143 (ved 16 mmHg [1] ) °C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 295-17-0
PubChem 67524
Reg. EINECS nummer 206-038-6
SMIL   C1CCCCCCCCCCCCCC1
InChI   1/C14H28/c1-2-4-6-8-10-12-14-13-11-9-7-5-3-1/h1-14H2KATXJJSCAPBIOB-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 89715
ChemSpider 60847
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Cyclotetradecan er en organisk forbindelse af cycloalkanklassen . Kemisk formel - C14H28 .

I naturen forekommer det i sammensætningen af ​​olie [3] , også som et strukturelt grundlag for en række makrolidantibiotika , især erythromycin [4] . Embryotoksisk stof [5] .

Fysiske egenskaber

Fast ved stuetemperatur.

Den har en fuldstændig afslappet konformationel struktur [6] .

Noter

  1. ↑ 1 2 3 A. E. Chichibabin. Grundlæggende principper for organisk kemi. T. 2. - Udg. 5., revideret. og yderligere - M.: Goshimizdat, 1957. - s. 59
  2. ↑ Generel organisk kemi. - bind 1, udg. Barton D. og Ollis V. D. - M .: Chemistry, 1981. - S. 74
  3. ↑ M. B. Burykin, E. F. Rokhina. Undersøgelse af kulbrintesammensætningen af ​​olie fra Verkhnechonskoye-feltet ved kromatografiske metoder
  4. ↑ A.K. Zhernosek. Karakteristika, egenskaber og moderne metoder til bestemmelse af makrolidantibiotika , s. 66
  5. ↑ G. M. Barenboim, M. A. Chiganova. Forurening af vandområder i Moskva-regionen med lægemidler, deres metabolitter og andre xenobiotika med farmakologisk aktivitet: problemer og løsninger
  6. ↑ Potapov V. M. Stereokemi. 2. udgave, M.: Chemistry, 1988, ISBN 5-7245-0376-X s. 242

Kilder