| Acenaphthylen | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
Acenaphthylen |
| Chem. formel | C12H8 _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 152,18 g/ mol |
| Massefylde | 0,899 g/cm³ |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 92-93°C |
| • kogning | med dekomponering 265-275 °C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 208-96-8 |
| PubChem | 9161 |
| Reg. EINECS nummer | 205-917-1 |
| SMIL | C1=CC2=C3C(=C1)C=CC3=CC=C2 |
| InChI | InChI=1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8HHXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 33081 |
| ChemSpider | 8807 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Acenaphthylen (tricyclo-[6.3.1.04,12 ] -dodeca-1(12),2,4,6,8,10-hexaen) er et polycyklisk aromatisk carbonhydrid .
Acenaphthylen er en gul krystal, uopløselig i vand, men opløselig i organiske opløsningsmidler. Har høj volatilitet.
På grund af tilstedeværelsen af en dobbeltbinding er acenaphthylen i stand til at polymerisere ved 150-200 °C for at danne polyacenaphthylen. Det danner også copolymerer med blandt andet methylmethacrylat , styren og vinylacetat . Polymerisering er også ledsaget af reaktionerne af hydrogenering , nitrering og sulfonering af acenaphthylen.
I stand til let at reagere med diener, for eksempel med butadien, danner et produkt, hvis dehydrogenering fører til fluoranthen .
Acenaphthylen findes i skiferforarbejdningsprodukter, stenkulstjære og tung kulbrintepyrolysetjære. Syntesen af acenaphthylen består i dehydrogenering af acenaphthendamp ved atmosfærisk tryk i nærvær af luft eller inerte fortyndingsmidler ved temperaturer på 300-600 °C på katalysatorer (f.eks. aluminiumoxid med mangan(III)oxid . Laboratoriemetoden består bl.a. sammensmeltning af acenaphthen-3-sulfonsyre eller acenaphthen-5-sulfonsyrer med alkalier.
Acenaphthylen bruges som en antioxidant i fremstillingen af polyolefiner og syntetiske gummier, og som en copolymer i fremstillingen af polymerer, carbonhydrid-formaldehyd og carbonhydrid-phenol-formaldehyd-harpikser.
| Polycykliske aromatiske kulbrinter (PAH'er) | |
|---|---|
| 2 ringe | |
| 3 ringe | |
| 4 ringe |
|
| 5 ringe |
|
| 6 eller flere ringe | |