Vaccine mod COVID-19
COVID-19- vaccinen er en vaccine , der inducerer erhvervet immunitet mod COVID-19-coronavirusinfektionen forårsaget af SARS-CoV-2- coronavirus .
Den 11. august 2020 var Rusland den første i verden til at registrere en vaccine mod COVID-19, kaldet Sputnik V. Lægemidlet blev udviklet med støtte fra den russiske direkte investeringsfond (RDIF) af det nationale forskningscenter for epidemiologi og mikrobiologi opkaldt efter N.F. Gamaleya. Udviklingen af vacciner mod coronavirus-sygdomme såsom alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) og Mellemøstens respiratoriske syndrom (MERS) , som begyndte før starten af COVID-19-pandemien , har givet kendskab til strukturen og funktionen af coronavirus; denne viden gjorde det muligt at fremskynde udviklingen af forskellige vaccineteknologier i begyndelsen af 2020 [1] .
Fra den 19. august 2021 omfatter vacciner godkendt af Verdenssundhedsorganisationen til nødbrug Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca , Johnson&Johnson , Sinopharm og Sinovac [2] .
Den 20. august 2021 var 112 kandidatvacciner i kliniske forsøg og 184 i prækliniske forsøg. Arbejdet med 2 kandidatvacciner blev indstillet [3] .
Mange lande har indført planer for trinvis vaccination af befolkningen. Disse planer prioriterer dem, der har størst risiko for komplikationer, såsom ældre, og dem med høj risiko for infektion og overførsel, såsom sundhedspersonale [4] .
Baggrund
Fra 2020 var infektioner forårsaget af coronavirus allerede kendt . Hos dyr omfatter disse infektioner sygdomme forårsaget af fugle -coronavirus (AvCoVs) hos fugle , hos hunde af hunde -coronavirus , hos katte af katte-coronavirus , hos mus af murine coronavirusser , hos svin, hos kalve [ 5] osv., er der mange coronavirus i forskellige typer flagermus [6] [7] .
Coronavirus-infektioner, der påvirker mennesker, omfatter: COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2- virus , alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) forårsaget af SARS-CoV-virus og Mellemøstens respiratoriske syndrom (MERS) forårsaget af MERS-CoV-virus . Ud over dem kendes også coronavirusinfektioner hos mennesker, forårsaget af humane coronavirusser HCoV-229E , HCoV-NL63 , HCoV-OC43 , HCoV-HKU1 .
Der er ingen effektive og sikre vacciner mod SARS og MERS, kun udvikling. Mod MERS (det forårsagende middel af MERS-CoV ) er der én GLS-5300 DNA-baseret vaccine, der har bestået den første fase af kliniske forsøg på mennesker [8] , to vacciner baseret på adenovirusvektorer (ChAdOx1-MERS fra universitetet) fra Oxford og MERS-GamVak-Combi Gamaleya National Research Center for Epidemiology) og en på MVA-vektoren MVA-MERS-S [9] .
Udvikling af en COVID-19-vaccine
Stammer af SARS-CoV-2-virussen , som forårsager en farlig infektionssygdom - COVID-19 , blev først opdaget i december 2019 [10] . Virussens genom var det første, der blev fuldstændigt dechifreret af de kinesiske sundhedstjenester , den 10. januar blev det gjort offentligt tilgængeligt. Den 20. januar 2020 blev menneske-til-menneske overførsel af virussen bekræftet i den kinesiske provins Guangdong . Den 30. januar 2020 erklærede WHO en global sundhedsnødsituation på grund af udbruddet, og den 28. februar 2020 opgraderede WHO sin globale risikovurdering fra høj til meget høj. Den 11. marts 2020 blev epidemien anerkendt som en pandemisk sygdom .
Mange organisationer bruger publicerede genomer til at udvikle mulige vacciner mod SARS-CoV-2 [11] [12] . Fra den 18. marts 2020 deltog omkring 35 virksomheder og akademiske institutioner [13] , hvoraf tre modtog støtte fra Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), herunder projekter fra biotekvirksomhederne Moderna [14] og Inovio Pharmaceuticals, samt University of Queensland [15] .
I marts 2020 var omkring 300 undersøgelser i gang [16] . Indtil den 23. april 2020 var 83 lægemidler inkluderet på WHO's liste over lovende udviklinger, hvoraf 77 var på stadiet af prækliniske undersøgelser og seks var under kliniske forsøg på mennesker [17] .
Den første vaccine mod Convidicea coronavirus blev registreret i Kina til vaccination af militært personel, dette skete den 25/06/2020 [18] . Den første offentlige vaccine "Gam-COVID-Vak" (Sputnik V) blev registreret i Rusland den 11. august 2020 [19] .
Udviklingstidslinje
En typisk ordning for udvikling og afprøvning af en vaccine i Rusland består af mange stadier, hvor vaccineproduktionsstadiet og vaccinationsstadiet løber parallelt. Det kan tage fra 10 til 15 år fra undersøgelse af en virus til fremstilling af en vaccine i henhold til dette skema [20] .
Typiske stadier af vaccineudvikling og -testning i Rusland
[21]
Grundforskning _
Grundlæggende laboratorieundersøgelser af patogenet Udvælgelse af lægemidlets indledende design
| op til 5 år
|
Prækliniske undersøgelser
Cellekulturtest ( in
vitro ) _
|
Forsøg på laboratoriedyr ( in vivo )
| op til 2 år
|
Kliniske forsøg på frivillige
Fase I 10 – 30 personer
op til 2 år
|
Fase II 50 – 500 personer
op til 3 år
|
Fase III > 1000 personer
under 4 år
|
|
Statskontrol, registrering
op til 2 år
|
masseproduktion _
|
Vaccination
|
Yderligere forskning
|
Den høje forekomst af sygdommen, som følge af hvilken forskelle mellem vaccine- og placebogrupperne i forsøg begynder at vise sig ret hurtigt, nye teknologier, tidligere erfaringer med at skabe vacciner mod beslægtede vira, de regulerende myndigheders hurtige reaktion på data om vaccineeffektivitet og internationalt samarbejde gør det muligt at fremstille vacciner meget hurtigere [22] . I dette tilfælde er produktionsprocessen allerede mulig på stadiet af kliniske forsøg.
Teknologiplatform
Vacciner mod COVID-19, som forskere verden over arbejder på, udvikles på forskellige teknologiske platforme, som hver især har fordele og ulemper.
- Inaktiverede vacciner produceres ved at dyrke SARS-CoV-2 i cellekultur, sædvanligvis på Vero - celler, efterfulgt af kemisk inaktivering af virussen. De kan fremstilles relativt let, men deres udbytte kan være begrænset af virusets produktivitet i cellekultur og behovet for produktionsfaciliteter med et højt niveau af biosikkerhed. Disse vacciner administreres normalt intramuskulært og kan indeholde alun (aluminiumhydroxid) eller andre adjuvanser . Da hele virussen præsenteres for immunsystemet, vil immunresponsen sandsynligvis ikke kun målrette mod SARS-CoV-2- spidsproteinet, men også matrixen, kappen og nukleoproteinet. Eksempler på registrerede inaktiverede vacciner er CoronaVac (Sinovac, Kina), Covaxin (Bharat Biotech, Indien), Sinopharm (Sinopharm/Wuhan Institute of Biologicals, Kina), CoviVac (Chumakov Center, Rusland), BBIBP-CorV (Sinopharm/Beijing Institute of Biologicals, Kina).
- Levende svækkede vacciner fremstilles ved at skabe en genetisk svækket version af en virus, der replikerer i begrænset omfang uden at forårsage sygdom, men fremkalder et immunrespons svarende til det, der frembringes af naturlig infektion. Svækkelse kan opnås ved at tilpasse virussen til ugunstige forhold (f.eks. vækst ved en lavere temperatur, vækst i ikke-menneskelige celler) eller ved rationel modifikation af virussen (f.eks. deoptimering af kodoner eller deletion af gener, der er ansvarlige for at modvirke medfødt immunitetsgenkendelse ). En vigtig fordel ved disse vacciner er, at de kan administreres intranasalt, hvorefter de forårsager et immunrespons af slimhinderne i de øvre luftveje - virussens hovedindgangsport. Da virusset replikerer i det vaccinerede individ, vil immunresponset desuden sandsynligvis påvirke både strukturelle og ikke-strukturelle virale proteiner gennem antistoffer og cellulære immunresponser. Ulemperne ved disse vacciner omfatter imidlertid sikkerhedsproblemer og behovet for at modificere virussen, hvilket er tidskrævende, hvis det gøres med traditionelle metoder, og teknisk kompleksitet, hvis der anvendes omvendt genetik. Eksempler på en levende svækket vaccine er BCG-vaccinen (University of Melbourne/University of Nijmegen, Holland/USA/Australien) og COVI-VAC (Codagenix/Serum Institute of India, US/India), som er i kliniske forsøg.
- Vektor , ikke-replikerende (herunder adenovirus) repræsenterer en stor gruppe af vacciner under udvikling. Sådanne vacciner er sædvanligvis baseret på en anden virus, der er blevet konstrueret til at udtrykke spidsproteinet og er blevet forhindret i at replikere in vivo på grund af deletionen af dele af dets genom. De fleste af disse tilgange er baseret på adenovirusvektorer (AdV), selvom modificerede Ankara virus (MVA), human parainfluenza virus, influenza virus, adeno-associeret virus og Sendai virus vektorer også bruges . De fleste af disse vektorer injiceres intramuskulært, går ind i cellerne hos en vaccineret person og udtrykker derefter et spidsprotein, som værtens immunsystem reagerer på. Disse tilgange har mange fordele. Der er ingen grund til at beskæftige sig med levende SARS-CoV-2 under produktionen, der er betydelig erfaring med at producere store mængder af nogle af disse vektorer (Ad26-MVA ebola primær boostvaccinen blev udviklet for mange år siden), og vektorerne viser god induktion af responser, både B-celler og T-celler. Ulempen er, at nogle af disse vektorer påvirkes og delvist neutraliseres af allerede eksisterende vektorimmunitet. Dette kan undgås ved at bruge vektortyper, der enten er sjældne hos mennesker eller stammer fra dyrevira, eller ved at bruge vira, der ikke i sig selv fremkalder meget immunitet (f.eks. adeno-associerede vira). Derudover kan vektorimmunitet være problematisk ved brug af prime boost-skemaer, selvom dette kan undgås ved at bruge priming med én vektor og boosting med en anden vektor. Eksempler på registrerede ikke-replikerende vektorvacciner er Gam-COVID-Vak (Sputnik V) (Gamaleya Center, Rusland), Convidicea (CanSino Biologics, Kina), AZD1222 (Oxford/AstraZeneca) (AstraZeneca/Oxford University, Sverige/UK), COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson, Holland/USA) [23] .
- Vektorer , der replikerer , kommer sædvanligvis fra svækkede virusstammer eller vaccinestammer, der er blevet konstrueret til at udtrykke et transgen, i dette tilfælde et spikeprotein. I nogle tilfælde bruges også animalske vira, som ikke replikerer eller forårsager sygdom hos mennesker. Denne tilgang kan føre til en mere robust induktion af immunitet, da vektoren til en vis grad er fordelt i det vaccinerede individ og ofte også fremkalder et stærkt medfødt immunrespons. Nogle af disse vektorer kan også administreres via slimhindeoverflader, hvilket kan fremkalde et immunrespons. Som et eksempel, en vektor baseret på influenzavirus udviklet af Beijing Institute of Biological Products. I øjeblikket under udvikling DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 (Xiamen University, Kina), ingen registreret.
- Vektor , inaktiveret . Nogle SARS-CoV-2-vaccinekandidater, der i øjeblikket er under udvikling, er baseret på virale vektorer, der viser et spidsprotein på deres overflade, men som derefter inaktiveres før brug. Fordelen ved denne fremgangsmåde er, at inaktiveringsprocessen gør vektorerne mere sikre, da de ikke kan replikere selv i en immunkompromitteret vært. Ved hjælp af standard virale vektorer er det ikke let at kontrollere mængden af antigen, der præsenteres for immunsystemet, men i vacciner med inaktiverede vektorer kan det let standardiseres, som det er tilfældet med vacciner med inaktiverede eller rekombinante proteiner. Disse teknologier er i øjeblikket i den prækliniske fase.
- DNA-vacciner er baseret på plasmid-DNA, som kan produceres i store mængder i bakterier. Typisk indeholder disse plasmider pattedyrsekspressionspromotorer og et gen, der koder for et spikeprotein, som udtrykkes i det vaccinerede individ ved levering. Den store fordel ved disse teknologier er muligheden for storskala produktion i E. coli, samt den høje stabilitet af plasmid DNA. Imidlertid udviser DNA-vacciner ofte lav immunogenicitet og skal administreres via leveringsanordninger for at være effektive. Dette krav til leveringsanordninger såsom elektroporatorer begrænser deres anvendelse. Der er ingen registrerede DNA-vacciner; for eksempel INO-4800 (Inocio Pharmaceuticals, USA/Sydkorea), AG0301-COVID19 (AnGes Inc., Japan), ZyCoV-D (Zydus Cadila, Indien) er på stadiet af kliniske forsøg .
- RNA-vacciner er dukket op relativt for nylig. Ligesom DNA-vacciner leveres den genetiske information om antigenet i stedet for selve antigenet, og antigenet udtrykkes derefter i det vaccinerede individs celler. Enten mRNA (modificeret) eller selvreplikerende RNA kan anvendes. mRNA kræver højere doser end selvreplikerende RNA, som forstærker sig selv, og RNA'et leveres normalt via lipid-nanopartikler. RNA-vacciner har vist meget lovende de seneste år, og mange er under udvikling, for eksempel mod Zika eller cytomegalovirus. Lovende resultater fra prækliniske forsøg er blevet offentliggjort som potentielle vacciner mod SARS-CoV-2. Fordelen ved denne teknologi er, at vaccinen kan fremstilles udelukkende in vitro . Teknologien er dog ny, og det er ikke klart, hvilke udfordringer der vil blive mødt med hensyn til produktion i stor skala og langtidslagringsstabilitet, da der kræves ultralave temperaturer. Derudover gives disse vacciner ved injektion og er derfor usandsynlige, at de inducerer stærk slimhindeimmunitet. Comirnaty (Pfizer/BioNTech/Fosun Pharma, USA/Tyskland/Kina) og Moderna (Moderna/NIAID, USA) er registreret og anvendes aktivt, og yderligere 5 vacciner er på stadiet af kliniske forsøg.
- Rekombinante proteinvacciner kan opdeles i rekombinante spikeproteinvacciner, rekombinante vacciner baseret på RBD ( eng. Receptor-binding domain ) og vacciner baseret på viruslignende partikler ( eng. VLP, virus-like particle ). Disse rekombinante proteiner kan udtrykkes i en række ekspressionssystemer, herunder insektceller, pattedyrceller, gær og planter; det er sandsynligt, at RBD-baserede vacciner også kan udtrykkes i Escherichia coli. Udbytter, såvel som typen og omfanget af post-translationelle modifikationer, varierer afhængigt af ekspressionssystemet. Især for rekombinante vacciner baseret på spike-proteiner, modifikationer såsom deletion af et multibasisk spaltningssted, inklusion af to (eller flere) stabiliserende mutationer og inklusion af trimeriseringsdomæner, såvel som oprensningsmetoden (opløseligt protein vs. membranekstraktion) - kan påvirke det inducerede immunrespons svar. Fordelen ved disse vacciner er, at de kan fremstilles uden at håndtere levende virus. Derudover er nogle rekombinante proteinvacciner, såsom influenzavaccinen FluBlok, blevet godkendt, og der er betydelig erfaring med deres produktion. Der er også ulemper. Spikeproteinet er relativt vanskeligt at udtrykke, og dette vil sandsynligvis påvirke ydeevnen og hvor mange doser der kan gives. RBD er lettere at udtrykke; det er imidlertid et relativt lille protein, når det udtrykkes alene, og selvom stærke neutraliserende antistoffer binder til RBD, mangler det de andre neutraliserende epitoper, der er til stede på en fuldlængde spids. Dette kan gøre RBD-baserede vacciner mere modtagelige for antigendrift end vacciner, der indeholder spikeproteinet i fuld længde. Ligesom inaktiverede vacciner administreres disse kandidater sædvanligvis ved injektion og forventes ikke at resultere i vedvarende slimhindeimmunitet. Eksempler på en rekombinant proteinvaccine er EpiVacCorona (Vector Center, Rusland) og ZF2001 (Institute of Microbiology, Kina) [24] .
Vacciner
Vacciner godkendt til brug
Vacciner registreret eller godkendt af mindst én national regulator pr. 23/03/2021
(sorteret efter registreringsdato eller regulatorisk godkendelse)
Vaccine, registreringsdato, udvikler |
Platform |
Indledning, kol. doser (interval mellem doser) |
Effektivitet, opbevaring
|
Kliniske undersøgelser, offentliggjorte rapporter
|
Tilladelse 0til 0nødbrug _0
|
Tilladelse til 0fuld brug
|
Sputnik V (Gam-COVID-Vak) 08/11/2020 i Den Russiske Føderation [25] N.I. N. F. Gamalei
|
ikke - replikerende human serotype
adenovirusvektor
Ad26 og Ad5
|
IM, 2 doser (21 dage)
|
92 % [26] -18 °C : frossen
form , 6
måneder 2 - 8 °C : flydende frigivelsesform , 2 måneder. 2 - 8 °C : lyofilisat , 6 måneder.
|
Fase I II, NCT04436471 Fase III, NCT04530396 Fase I II, NCT04437875Fase I-II kombination med AstraZeneca, NCT04760730Fase II kombination med AstraZeneca, NCT04686773 Fase II, 60+, NCT04587219 Fase III, NCT04564716Fase III, NCT04642339 Fase II III, NCT04640233 Fase III, NCT04656613Fase III, NCT04564716 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31866-3 doi : 10.1016/S0140-6736(21)00234-8 doi : 10.1016/j.eclinm.2021.1010/1010 : 1010/1010/1010/1010/1010 : 10170
|
Liste
• Albanien • Algeriet • Angola • Antigua og Barbuda • Argentina • Armenien • Aserbajdsjan • Bahrain • Bangladesh • Hviderusland • Bolivia • Brasilien • Cameroun • Djibouti • Ecuador • Egypten • Gabon • Ghana • Guatemala • Guyana • Honduras • Ungarn • Indien • Iran • Irak • Jordan • Kasakhstan • Kenya • Kirgisistan • Laos • Libyen • Libanon • Maldiverne • Mali • Mauritius • Mexico • Mongoliet • Marokko • Myanmar • Namibia • Nepal • Nicaragua • Nordmakedonien • Oman • Pakistan • Panama • Paraguay • Filippinerne • Moldova •[ hvad? ] Congo
|
|
EpiVacCorona 10/13/2020 i Den Russiske Føderation [27] SSCVB "Vector"
|
rekombinant, peptid
|
IM, 2 doser (14-21 dage)
|
94 % [28] 2 - 8 °C :
frigivelsesform væske, 6 måneder.
|
Fase I II, NCT04527575 Fase III, NCT04780035 doi : 10.15690/vramn1528 doi : 10.15789/2220-7619-ASB-1699
|
• Rusland [27] • Turkmenistan [29]
|
|
Comirnaty (Pfizer/BioNTech) 02.12.2020 i Storbritannien [30] 21.12.2020 i EU [31] 31.12.2020 i WHO [32] BioNTech Fosun Pharma Pfizer
|
RNA-vaccine
(indkapslet i liposomer )
|
IM, 2 doser (21 dage)
|
95 % [33] -90 − −60 °C : 6 måneder 2 - 8 °C :
5 dage 30°C :
2 timer [32]
|
Fase I, NCT04523571 Fase II III, NCT04368728 Fase I, ChiCTR2000034825 Fase II III, NCT04754594 Fase I, børn under 12, NCT04816643
Fase I, NCT04936997 Fase II, NCT04824638
Fase I, for autoimmune sygdomme, NCT04839315
Fase I II, [1] NCT04588480 Fase II, NCT04649021 Fase I II, 2020-001038-36 Fase II, NCT04761822
Fase II kombination med AstraZeneca, NCT04860739
Fase II kombination med AstraZeneca, 2021-001978-37
Fase II kombination med AstraZeneca, NCT04907331
Fase II, NCT04894435 Fase II, ISRCTN73765130 Fase I II, NCT04380701 Fase III, NCT04713553
Fase III, NCT04816669
Fase III teenagere NCT04800133
Fase III, hos immunkompromitterede individer, NCT04805125 Fase I II, NCT04537949 Fase IV, NCT04760132
Fase II grafundersøgelse, ISRCTN69254139Fase II, hos immunkompromitterede personer fra 2 år, NCT04895982
Fase IV, NCT04780659
doi : 10.1038/s41586-020-2639-4
doi : 10.1056/NEJMoa2027906
doi : 10.1056/NEJMoa2034577 Fase III: BioNTech + Pfizer
doi : 237.25.2rs.v.
|
Liste
• Albanien [34] • Argentina [35] • Bahrain [36] • Storbritannien [30] • WHO [32] • Israel [37] • Jordan [38] • Irak [39] • Kasakhstan [40] • Canada [41 ] • Qatar [42] • Colombia [43] • Costa Rica [44] • Kuwait [45] • Malaysia [46] • Mexico [47] • UAE [48] • Oman [49] • Panama [50] • Singapore [ 51] • USA [52] • Filippinerne [53] • Usbekistan [54] • Chile [55] • Ecuador [56] • Andorra • Brasilien • Vatikanstaten • Hongkong • Libanon • Liechtenstein • Makedonien • Monaco • Holland (Aruba-øerne) ) • New Zealand • Republikken Korea • Rwanda • Saint Vincent og Grenadinerne • Surinam • Japan
|
• Australien [57]
• Grønland [58]
• EU [31]
• Island [59]
• Norge [60]
• Saudi. Arabien [61]
• Serbien [62]
• USA [63]
• Ukraine [64]
• Schweiz [65]
• Færøerne
|
Moderna (Spikevax) 18/12/2020 i USA [66] 01/6/2021 i EU [67] Moderna NIAID
BARDA
|
RNA-vaccine (indkapslet i liposomer )
|
IM, 2 doser (28 dage)
|
94,5 % [68] -25 - -15°C, 2 - 8°C : 30 dage 8 - 25°C : 12 timer [69]
|
Fase I, NCT04283461 Fase I, for autoimmune sygdomme, NCT04839315Fase I, NCT04785144 Fase I, NCT04813796
Fase I-II, NCT04889209 Fase II, NCT04405076
Fase II, for cancer, NCT04847050
Fase II, 65+, NCT04748471 Fase II, NCT04761822
Fase II, kombinationer af forskellige vacciner, NCT04894435
Tredje fase II dosis til nyretransplantation NCT04930770
Fase II, ISRCTN73765130 Fase II III, NCT04649151
Fase II III, børn 6 måneder-12 år gamle NCT04796896
Fase III, i immundefekt og autoimmune sygdomme, NCT04806113
Fase III, NCT04860297 Fase III, NCT04811664
Fase III, NCT04811664 doi : 10.1056/NEJMoa2022483 doi : 10.1056/NEJMoa2035389
|
Liste
• USA [66] • Canada [70] • Israel [71] • Storbritannien [72] • Schweiz [73] • Saudi-Arabien [74] • Singapore [75] • Andorra • Liechtenstein • Qatar • Saint Vincent og Grenadinerne • Vietnam
|
• EU [67]
• Norge [76]
• Island [77]
• Færøerne [78]
• Grønland [78]
|
AstraZeneca (Vaxzevria, Covishield) 30/12/2020 i Storbritannien [79] 29.01.2021 i EU [80] 10.02.2021 i WHO [81] AstraZeneca University of Oxford
|
ikke-replikator viral vektor , chimpanse adenovirus
|
IM, 2 doser (4-12 uger)
|
63 %
|
Fase I, PACTR20200568189... Fase II III, NCT04400838 Fase I II, PACTR2020069221... Fase II III, 20-001228-32 Fase I II, 2020-001072-15 Fase III, ISRCTN89951424 Fase I II, NCT04568031 Fase III, NCT04516746 Fase I II, NCT04444674 Fase III, NCT04540393 Fase I II, NCT04324606 Fase III, NCT04536051 Fase I II,+Sp NCT04684446 Fase II,+Sp NCT04686773 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31604-4 doi : 10.1038 / s41591-020-01179-4 doi : 10.1038/s41591-020-01194-1 doi 10.1038/s41591-020-01179-4 doi : 10.1038/s41591-020-01194-1/ 601 /601/601 /601/601-1/601/601-1 6736(20)32661-1
|
Liste
• Argentina [82] • Bangladesh [83] • Brasilien [84] • Bahrain [85] • Storbritannien. [79] • Ungarn [86] • Vietnam [87] • Dominikanske Republik [88] • Indien [89] • Irak [90] • Myanmar [91] • Mexico [92] • Nepal [93] • Pakistan [94] • El Salvador [95] • Saudi-Arabien [74] • Thailand [96] • Filippinerne [97] • Sri Lanka [98] • Ecuador [99] • Ukraine [100] • Usbekistan [101] • WHO [81] • Andorra • Chile • Egypten • Etiopien • Danmark (Færøerne og Grønland) • Gambia • Ghana • Guyana • Island • Indonesien • Côte d'Ivoire • Malawi • Malaysia • Maldiverne • Mauretanien • Marokko • Nigeria • Norge • Rwanda • Saint Vincent og Grenadinerne • Serbien • Sierra Leone • Sydafrika • Sudan • Surinam • Taiwan
|
• EU [80] [102]
• Australien [103]
• Canada [104]
• Sydkorea [105]
• Ukraine [64]
|
BBIBP-CorV 09.12.2020 i UAE [106] Sinopharm China National Biotec GroupBeijing Institute of Bio. Prod.
|
inaktiveret Vero celle vaccine
|
Intramuskulært, 2 doser
|
79,34 % [107]
|
Fase I II, ChiCTR2000032459 Fase III, NCT04560881 Fase III, NCT04510207 doi : 10.1016/S1473-3099(20)30831-8
|
Liste
• Argentina [108] • Ungarn [109] • Egypten [110] • Iran [111] • Irak [111] • Jordan [112] • Cambodja [113] • Kirgisistan [114] • Laos [115] • Macao [116] • Marokko [117] • Nepal [118] • Pakistan [119] • Peru [120] • Senegal [121] • Serbien [122] • Zimbabwe [123]
|
• UAE [124]
• Bahrain [125]
• Kina [107]
• Seychellerne [ 126 ]
|
Sinopharm
25/02/2021 i Kina [127] Sinopharm China National Biotec Group Wuhan Institute of Bio. Prod.
|
inaktiveret Vero celle vaccine
|
Intramuskulært, 2 doser
|
72,51 % [127]
|
Fase I II, ChiCTR2000031809 Fase III, ChiCTR2000034780 Fase III, ChiCTR2000039000 Fase III, NCT04612972 Fase III, NCT04510207 doi : 10.1001/jama.2020.15543
|
• UAE
|
• Kina [127]
|
CoronaVac 6.02.2021 i Kina [128] Sinovac Biotech
|
inaktiveret vaccine på Vero- celler med adjuvans Al(OH) 3
|
Intramuskulært, 2 doser
|
50,34 % -
i Brasilien [129] , 65,3 % i Indonesien [130] , 91,25 % i Tyrkiet
|
Fase I II, NCT04383574 Fase III, NCT04456595 Fase I II, NCT04352608 Fase III, NCT04508075 Fase I II, NCT04551547 Fase III, NCT04582344 Fase III, NCT04617483 Fase III, NCT04651790 doi : 10.1016/S1473-3099(20)30843-4 doi : 10.1186/s13063-020-04775-4
|
Liste
• Aserbajdsjan [131] • Bolivia [132] • Brasilien [84] • Indonesien [130] • Colombia [133] • Laos [128] • Tyrkiet [134] • Chile [135] • Uruguay [128] • Cambodja • Kasakhstan • Ecuador • Laos • Malaysia • Mexico • Thailand • Tunesien • Paraguay • Filippinerne • Ukraine • Zimbabwe
|
• Kina [128]
|
Convidicea 06/25/2020 [18] (for kinesisk militær) 25/02/2021 i Kina [127] CanSino Biologics Beijing Institute of Bio. Prod.
|
ikke-replikator viral vektor , human adenovirus (type Ad5)
|
Intramuskulært, 1 dosis
|
65,28 % [127]
|
Fase I, ChiCTR2000030906 Fase II, ChiCTR2000031781 Fase I, NCT04313127 Fase II, NCT04566770 Fase I, NCT04568811 Fase II, NCT04341389 Fase I, NCT04552366 Fase III, NCT04526990 Fase I II, NCT04398147 Fase III, NCT04540419 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31208-3 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31605-6
|
• Mexico [136] • Pakistan [137]
• Ungarn [138]
|
• Kina [139]
|
Covaxin 03.01.2021 i Indien [140] Bharat Biotech
|
inaktiveret vaccine
|
Intramuskulært, 2 doser
|
80,6 %
|
Fase I II, NCT04471519 Fase III, NCT04641481 Fase I II, CTRI/2020/07/026300 Fase I II, CTRI/2020/09/027674 doi : 10.1101/2020.12.11.20210419
|
• Iran [141] • Indien [142] • Zimbabwe [143]
|
|
QazVac (QazCovid-in)
13/01/2021 i Kasakhstan [144] [145] Forskningsinstituttet for biosikkerhedsproblemer.
|
inaktiveret vaccine
|
IM, 2 doser (21 dage)
|
96% (I-II faser) [2] 2 - 8 °C : produktform
væske.
|
Fase I II, NCT04530357 Fase III, NCT04691908
|
• Kasakhstan [145]
|
|
KoviVak 19/02/2021 i Den Russiske Føderation [146 ] M.P.
|
inaktiveret vaccine
|
IM, 2 doser (14 dage)
|
2 - 8 °C : frigivelsesform
væske, 6 måneder
|
Fase I-II, https://clinline.ru/reestr-klinicheskih-issledovanij/502-21.09.2020.html
|
• Rusland [146]
|
|
Janssen 27/02/2021 i USA [148] 03/11/2021 i EU [149] Janssen Pharmaceutica Johnson & Johnson
|
ikke-replikator viral vektor , human adenovirus (type Ad26)
|
Intramuskulært, 1 eller 2 doser
|
66,9 %
|
Fase I, NCT04509947 Fase III, NCT04505722 Fase I II, NCT04436276 Fase III, NCT04614948 Fase II, 2020-002584-63/DE Fase II, NCT04535453 doi : 10.1101/2020.09.23.20199604 doi : 10.1056/NEJMoa2034201
|
Liste
Andorra Bahrain [150] Danmark (Færøerne og Grønland) Island Canada [151] Liechtenstein Norge Saint Vincent og Grenadinerne [152] USA [153] Sydafrika [154] WHO [155]
|
• EU [149]
|
ZF2001 01.03.2021 i Usbekistan [156] Anhui Zhifei Longcom Bio. Institut for Mikrobiologi
|
rekombinant
protein
|
Intramuskulært, 3 doser
|
|
Fase I, NCT04445194 Fase II, NCT04466085 Fase I, ChiCTR2000035691 Fase III, ChiCTR2000040153 Fase I, NCT04636333 Fase III, NCT04646590 Fase I II,60+ NCT04550351 doi : 10.1101/2020.12.20.20248602
|
• Usbekistan [157] • Kina [158]
|
|
Sputnik Light 05/06/2021 i Rusland N. F. Gamalei
|
ikke-replikator viral vektor human adenovirus type Ad26
|
Intramuskulært, 1 dosis
|
80 %
|
Fase I II, NCT04713488 Fase III, NCT04741061
|
Liste
• Rusland [159] • Kasakhstan [160]
|
|
NVX-CoV2373 Novavax
|
rekombinere protein
|
IM, 2 doser (21 dage)
|
90 %
|
Fase I II, NCT04368988 Fase III, NCT04611802 Fase II, NCT04533399 Fase III, 2020-004123-16 Fase II, PACTR202009726132275 Fase III, NCT04583995 doi : 10.1056/NEJMoa2026920 doi : 10.1016/j.vaccine.2020.10.064
|
•EU •Indonesien •Filippinerne
|
|
TurcoVac ERUCOV-VAC
|
inaktiveret vaccine
|
Intramuskulært, 1 dosis (booster)
|
|
Fase I, NCT04691947Fase II, NCT04824391 Fase III, NCT04942405
|
•Tyrkiet [161]
|
|
Vaccinkandidater
Oplysninger om kandidatvacciner og deres udviklere pr. 26. marts 2021 ifølge WHO-data
[3]
|
Vaccine, udvikler |
Platform |
Bemærk |
Indledning, kol. doser.
|
Kliniske undersøgelser, offentliggjorte rapporter
|
12
|
CVnCoV CureVac
|
RNA-vaccine
|
mRNA klinisk forsøg mislykkedes i juni 2021
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I, NCT04449276 Fase II, NCT04515147 Fase II, PER-054-20 Fase II III, NCT04652102 Fase III, NCT04674189
|
13
|
Institut for Medicinsk Biologi Chinese Academy of Med.
|
inaktiveret vaccine
|
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I II, NCT04470609 Fase III, NCT04659239 Fase I II, NCT04412538 doi : 10.1101/2020.09.27.20189548
|
femten
|
INO-4800 Inovio Pharmaceuticals Internationale Vaccine Instit.
|
DNA-vaccine
|
med plasmider
|
VK, 2 (0; 28)
|
Fase I, NCT04336410 Fase II, ChiCTR2000040146 Fase I, ChiCTR2000038152 Fase I II, NCT04447781 Fase II III, NCT04642638 doi : 10.1016/j.eclinm.2020.100689
|
16
|
AG0301-COVID19 AnGes / Takara Bio Osaka University
|
DNA-vaccine
|
|
VM, 2 (0; 14)
|
Fase I II, NCT04463472 Fase II III, NCT04655625 Fase I II, NCT04527081 Fase I II, jRCT2051200085
|
17
|
ZyCoV-D Zydus Cadila Ltd.
|
DNA-vaccine
|
|
VK, 3 (0;28;56)
|
Fase I II, CTRI/2020/07/026352 Fase III, CTRI/2020/07/026352 ???
|
atten
|
GX-19 Genexine Consortium
|
DNA-vaccine
|
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I II, Syd. Korea NCT04445389 Fase I II, NCT04715997
|
tyve
|
KBP-COVID-19 Kentucky Bioprocessing
|
rekombinere protein
|
|
VM, 2 (0; 21)
|
Fase I II, TBC, NCT04473690
|
21
|
Sanofi Pasteur GlaxoSmithKline
|
rekombinere protein
|
|
VM, 2 (0; 21)
|
Fase I II, NCT04537208 Fase III, PACTR202011523101903
|
22
|
ARCT-021 Arcturus Therapeutics
|
RNA-vaccine
|
mRNA
|
VM
|
Fase I II, NCT04480957 Fase II, NCT04668339 Fase II, NCT04728347
|
23
|
Serum Institute of India Accelagen Pty
|
rekombinere protein
|
|
ID, 2 (0; 28)
|
Fase I II, ACTRN12620000817943 Fase I II, ACTRN12620001308987
|
24
|
Beijing Minhai Biotech.
|
inaktiveret vaccine
|
|
VM, 1, 2 eller 3
|
Fase I, ChiCTR2000038804 Fase II, ChiCTR2000039462
|
25
|
GRAd-COV2 ReiThera Leukocare Univercells
|
ikke-replikator virus vektor
|
gorilla adenovirus
|
VM, 1
|
Fase I Italien NCT04528641 Fase II-III, NCT04672395
|
26
|
VXA-CoV2-1 Vaxart
|
ikke-replikator virus vektor
|
humant adenovirus Ad5 + TLR3
|
oral, 2 (0; 28)
|
Fase I, NCT04563702
|
27
|
MVA-SARS-2-S Universitetet i München
|
ikke-replikator virus vektor
|
adenovirus
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I, NCT04569383
|
28
|
SCB-2019 Clover Biopharmaceuticals GlaxoSmithKline Dynavax
|
rekombinere protein
|
|
VM, 2 (0; 21)
|
Fase I, NCT04405908 Fase II III, NCT04672395 doi : 10.1101/2020.12.03.20243709
|
29
|
COVAX-19 Vaxine Pty
|
rekombinere protein
|
|
VM, 1
|
Fase I Australien NCT04453852
|
|
CSL/Seqirus University of Queensland
|
rekombinere protein
|
ophør med arbejdet
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I, Australien, ACTRN12620000674932 Fase I Australien NCT04495933
|
tredive
|
Medigen Vaccine Bio. Dynavax NIAID
|
rekombinere protein
|
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I, NCT04487210 Fase II, NCT04695652
|
31
|
FINLAY-FR Instituto Finlay de Vacunas
|
rekombinere protein
|
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I, RPCEC00000338 Fase I II, RPCEC00000332 Fase I, RPCEC00000340 Fase II, RPCEC00000347 Fase III, RPCEC00000354
|
33
|
West China Hospital Sichuan University
|
protein-
baseret |
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I, ChiCTR2000037518 Fase II, ChiCTR2000039994 Fase I, NCT04530656 Fase I, NCT04640402
|
34
|
CoVac-1 Universitetet i Tübingen
|
rekombinere protein
|
|
PC, 1
|
Fase I, NCT04546841
|
35
|
UB-612 COVAXX United Biomedical
|
rekombinere protein
|
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I, NCT04545749 Fase II III, NCT04683224
|
|
TMV-083 Merck & Co. Themis Pasteur Instituttet
|
virus vektor
|
ophør med arbejdet
|
VM, 1
|
Fase I, NCT04497298
|
|
V590 Merck & Co. IAVI
|
virus vektor
|
opsigelse af arbejdet [162]
|
VM, 1
|
Fase I, NCT04569786 Fase I II, NCT04498247
|
36
|
University of Hong Kong Xiamen University
|
replikator virus vektor
|
|
IN, 1
|
Fase I, ChiCTR2000037782 Fase I, ChiCTR2000039715
|
37
|
LNP-nCoVsaRNA Imperial College Lond.
|
RNA-vaccine
|
opsigelse af arbejdet [163]
|
VM, 2
|
Fase I, ISRCTN17072692
|
38
|
Academy of Military Sc. Walvax bioteknologi
|
RNA-vaccine
|
|
VM, 2 (0; 21)
|
Fase I, ChiCTR2000034112 Fase II, ChiCTR2000039212
|
39
|
CoVLP Medicago Inc.
|
rekombinere protein
|
VLP
|
VM, 2 (0; 21)
|
Fase I, NCT04450004 Fase II III, NCT04636697 Fase II, NCT04662697
|
40
|
COVID-19/aAPC Shenzhen Genoimmune
|
virus vektor
|
|
PC, 3 (0;14;28)
|
Fase I, NCT04299724
|
41
|
LV-SMENP-DC Shenzhen Genoimmun
|
virus vektor
|
|
PC, 1
|
Fase I II, NCT04276896
|
42
|
Adimmune Corporation
|
rekombinere protein
|
|
|
Fase I, NCT04522089
|
43
|
Entos Pharmaceuticals
|
DNA-vaccine
|
|
VM, 2 (0; 14)
|
Fase I, NCT04591184
|
44
|
CORVax Providence Health & Serv.
|
DNA-vaccine
|
|
VK, 2 (0; 14)
|
Fase I, NCT04627675
|
45
|
ChulaCov19 Chulalongkorn Universitet
|
RNA-vaccine
|
|
VM, 2 (0; 21)
|
Fase I, NCT04566276
|
46
|
Symvivo
|
DNA-vaccine
|
mundtligt
|
ELLER, 1
|
Fase I, NCT04334980
|
47
|
ImmunityBio Inc.
|
virus vektor
|
|
ELLER, 1
|
Fase I, NCT04591717 Fase I, NCT04710303
|
48
|
COH04S1 City of Hope Medical
|
virus vektor
|
|
VM, 2 (0; 28)
|
Fase I, NCT04639466
|
49
|
IIBR-100 (Brilife) Institut for Biologisk Forskning
|
virus vektor
|
|
ELLER, 1
|
Fase I II, NCT04608305
|
halvtreds
|
Aivita Biomedicinsk Institut for Sundhedsforskning
|
virus vektor
|
|
VM, 1
|
Fase I, NCT04690387 Fase I II, NCT04386252
|
51
|
Codagenix Serum Institute of India
|
levende virus
|
|
1 eller 2
|
Fase I, NCT04619628
|
52
|
Center for Genetisk Ing.
|
rekombinere protein
|
|
VM, 3 (0;14;28)
|
Fase I II, RPCEC00000345
|
53
|
Center for Genetisk Ing.
|
rekombinere protein
|
|
VM, 3 (0;14;28)
|
Fase I II, RPCEC00000346 Fase I II, RPCEC00000306
|
54
|
VLA2001 Valneva Austria GmbH
|
inaktiv virus
|
|
VM, 2 (0; 21)
|
Fase I II, NCT04671017 Fase III, NCT04864561
|
55
|
BECOV2 Biologisk E. Limited
|
rekombinere protein
|
|
VM, 2 (0; 21)
|
Fase I II, CTRI/2020/11/029032
|
Bemærk:
1. Rækkefølgen af vaccinekandidater og deres udviklingsvirksomheder i tabellen svarer til WHO-data.
2. Metode til vaccineadministration: VM - intramuskulært, SC - subkutant, IC - intradermalt, IN - intranasalt, ELLER - oralt.
- gennemførte testfaser
- ufuldstændige testfaser
Vaccineeffektivitet
Vaccineeffektivitet refererer reduktionen af sygdomsforekomsten hos en vaccineret gruppe mennesker sammenlignet med en uvaccineret gruppe
[ 164
Vaccinens effektivitet afhænger af mange faktorer: af de fremherskende varianter af virussen, intervallet mellem vaccinationer (tidsintervallet mellem første og anden dosis), komorbiditeter, befolkningens aldersstruktur, tidsintervallet siden afslutningen af vaccination og andre parametre, såsom overholdelse af temperaturregimet for opbevaring og transport af vaccinen mv.
I begyndelsen af 2021 blev der udviklet adskillige vacciner, hvis producenter erklærede følgende effektivitetsværdier:
- Sputnik V fra NICEM dem. N. F. Gamalei - 92 %
- AZD1222 fra AstraZeneca og Oxford University - 63%
- Tosinameran fra BioNTech og Pfizer - 95%
- mRNA-1273 fra Moderna - 94,5 %
Disse effektivitetsværdier blev opnået under forskellige forhold. Registrering af tilfælde af COVID-19 i kliniske forsøg med BioNTech og Pfizer tosinameran begyndte således 7 dage efter den anden dosis blev givet. Alle tilfælde af COVID-19 indtil dette tidspunkt er blevet ignoreret. Udviklere fra NICEM dem. N.F. Gamalei begyndte i kliniske forsøg med Sputnik V-vaccinen at registrere tilfælde af COVID-19 allerede på dagen for den anden dosisinjektion, hvor den beskyttende effekt af den anden dosis af vaccinen på det menneskelige immunsystem endnu ikke var manifesteret. sig selv.
FDA og EMA har sat 50% som tærskel for vaccineeffektivitet [165] [166] .
Antallet af vaccinerede patienter med tilfælde af COVID-19 er konstant stigende. Ifølge den ugentlige rapport fra Robert Koch Instituttet om situationen med COVID-19 i Tyskland er andelen af de vaccinerede i symptomatiske tilfælde af COVID-19 i aldersgruppen af patienter fra 18 til 59 år således 50,6 %. Og i aldersgruppen af patienter ældre end 60 år - 65,7%. Det betyder, at af alle personer over 60, der har fået COVID-19 i de seneste fire uger, var 65,7 procent fuldt vaccineret. Vaccinationsraten i Tyskland for denne periode var omkring 71 %.
En sådan stigning i antallet af vaccinerede blandt de syge kan forklares med en stigning i andelen af vaccinerede for mere end 6 måneder siden. Samtidig er effektiviteten af revaccination for aldersgruppen 18-59 år omkring 90%, for personer over 60 år overstiger den 90%. Desuden kan et stort antal vaccinerede beskytte en del af de uvaccinerede mod smitterisiko.
COVID-19-tilfælde efter aldersgruppe
rapporteret i Tyskland i kalenderuge 47-50 i 2021
[167]
| 5 – 11 år |
12 - 17 år |
18 - 59 år |
60 år og derover
|
Tilfælde af COVID-19 er symptomatiske , og de er fuldt vaccinerede
|
53.873 46 (0,1 %) |
35.174 3.481 (9,9 %) |
232.734 117.859 (50,6 %) |
54.019 35.494 (65,7 %)
|
COVID-19 tilfælde med indlæggelse , hvoraf fuldt vaccineret
|
189 2 (1,1 %) |
176 16 (9,1 %) |
4.355 1.365 (31,3 %) |
6.787 3.150 (46,4 %)
|
COVID-19 intensive tilfælde heraf fuldt vaccineret
|
5 0 (0,0 %) |
6 0 (0,0 %) |
603.125 (20,7 %) |
1.196.465 (38,9 %)
|
Dødelige tilfælde af COVID-19 , heraf fuldt vaccineret
|
0 0 |
0 0 |
160 26 (16,3 %) |
1.577.630 (39,9 %)
|
Vaccination og flokimmunitet
Vaccination spiller en vigtig rolle i at opnå det, der er kendt som flokimmunitet .
Den vaccineeffektivitet, der kræves for at opnå flokimmunitet, bestemmes af følgende formel [168] :
,
hvor er effektiviteten, er reproduktionstallet , er andelen af de vaccinerede.



En metaanalyse estimerer i øjeblikket reproduktionstallet til 2,87 [169] og en nyere metaanalyse til 4,08 [170] , med resultater, der varierer efter land og målemetode. Nye stammer har et øget reproduktionstal [171] .
Udsigter for opnåelse af flokimmunitet
For at opnå flokimmunitet vil mange forhindringer skulle overvindes [172] [173] :
- Nye stammer af coronavirus dukker op, som er mere smitsomme eller mere resistente over for vaccination.
- Produktionen af vacciner er teknologisk kompleks og kræver en konstant forsyning af mange komponenter. Hvis nogle forsyninger stopper, stopper processen.
- Det er svært at finde et stort antal mennesker, der er kompetente nok til at lave vacciner.
- Retten til intellektuel ejendomsret forhindrer fri udveksling af oplysninger om metoderne til fremstilling af vaccinekomponenter.
- Økonomisk ulighed vil forhindre hele verden i at blive vaccineret. Afrikanske lande køber vacciner eller modtager dem gennem velgørenhed meget langsommere end udviklede lande.
- Effektive mRNA-vacciner kræver ekstremt kold opbevaring og er svære at transportere.
- Tyveri af vacciner og salg af forfalskede lægemidler på det sorte marked kan også være hindringer for en vaccinationskampagne.
- Mange mennesker ønsker ikke at blive vaccineret, selvom vaccinen er tilgængelig for dem.
Tidsskriftet Nature offentliggjorde en artikel med titlen "5 Reasons COVID Herd Immunity Is Probably Impossible". Blandt disse årsager var manglen på data om, hvordan vacciner påvirker spredningen af virussen, snarere end symptomerne på COVID-19, den ujævne fordeling af vacciner, fremkomsten af nye stammer, den ukendte varighed af immunitet, en mulig stigning i forekomst af hensynsløs adfærd blandt vaccinerede [174] .
En anden artikel i samme tidsskrift spurgte epidemiologer om en mulig fremtidig sameksistens med coronavirus. 39 % af eksperterne mener, at det er muligt at udrydde coronavirus i nogle lande. I dette scenarie vil coronavirus blive en endemisk virus, det vil sige, at den vil cirkulere i visse områder af planeten i mange år endnu. Fra tid til anden vil udbrud spredes fra endemiske regioner til vaccinerede lande. I et mere pessimistisk scenarie vil coronavirus cirkulere rundt i verden i lang tid, men på grund af det faktum, at vacciner er gode til at beskytte dem, der er vaccineret mod alvorlige tilfælde af sygdommen, vil det i sidste ende blive noget i retning af en sæsonbestemt influenza [175] .
Anti-vaccination er fortsat en stor hindring for at opnå flokimmunitet . Selvom vaccination ikke garanterer 100 % beskyttelse mod coronavirus, bliver uvaccinerede mennesker oftere smittet end vaccinerede og har større risiko for at blive alvorligt syge [176] [177] . Højtstående embedsmænd fra CDC og NIH gav en opdatering om stigningen i amerikanske hospitalsindlæggelser og dødsfald på grund af COVID-19 og indikerede, at coronavirus-pandemien er ved at blive en pandemi for de uvaccinerede. Denne udtalelse understøttes af data, der viser, at i nogle regioner i USA under den næste bølge af coronavirus, var mere end 99% af dem, der kom sig efter svær COVID-19, uvaccinerede [178] .
På samme tid, tilbage i august 2021, blev vurderingen modtaget af American Society for Infectious Diseases kendt . Det har beregnet, at flokimmunitet vil blive opnået, når mere end 90% af befolkningen opnår beskyttelse mod SARS-CoV-2 coronavirus, men dette niveau virker meget usandsynligt. Det var tidligere antaget, at pandemien ville aftage, så snart 60-70 % af befolkningen kom sig over COVID-19 eller blev vaccineret. Korrektionen af estimater er især forbundet med udseendet af delta-stammen [179] .
Vaccinationssikkerhed
Sikkerheden af vacciner studeres under store kliniske forsøg i titusindvis af mennesker, hvorefter bivirkninger spores af sikkerhedsovervågningssystemer [180] . Anti-vaxxere bruger ofte data fra sådanne systemer (for eksempel det amerikanske VAERS) til at overvurdere antallet af bivirkninger fra vaccination. Det skal forstås, at næsten alle kan rapportere bivirkninger i VAERS - mere præcist, sundhedsudbydere, vaccineproducenter og offentligheden. VAERS-webstedet siger udtrykkeligt, at rapporterne om uønskede hændelser i VAERS ikke understøtter konklusionen om, at der er en årsagssammenhæng mellem vaccination og komplikation [181] . Mange dødsfald efter vaccination rapporteret i VAERS kan ikke relateres til vaccination [182] [183] . En analyse af alle dødsfald rapporteret i VAERS fra 1997 til 2013 viste en stærk lighed mellem de underliggende årsager til disse dødsfald og de førende dødsårsager i den generelle befolkning, med kun ét dødsfald rapporteret pr. million vaccinedoser. Samlet set fandt analysen ikke en årsagssammenhæng mellem vaccination og dødsfald [184] . Ifølge tre analyser af bivirkninger fra VAERS kan mindre end halvdelen af dem med en vis sikkerhed forbindes med vaccination (se billedet til højre). I tilfælde af coronavirus-vacciner ser det ud til, at antallet af post-vaccinationsdødsfald registreret i VAERS også kan forventes tilfældigt [185] . Alle dødsrapporter blev analyseret af CDC og FDA, og der blev ikke fundet nogen årsagssammenhæng [186] .
Det øgede antal rapporter om komplikationer efter nye vacciner, herunder efter COVID-19-vacciner, kan skyldes Webber-effekten: nye lægemidler har en tendens til at tiltrække sig mere opmærksomhed og flere rapporter om bivirkninger efter dem [184] . Derudover, mens mange vacciner hovedsageligt administreres til børn, blev coronavirus-vacciner oftere givet til ældre mennesker. Hvis 68 % af dem, der dør efter konventionelle vacciner, er børn [184] , så er 80 % af dem, der dør efter coronavirus-vacciner, personer over 60 år, med særlig høj risiko for dødelighed [187] .
Effektivitet og sikkerhed af vacciner i praksis
Rusland
En række regioner forsynede Kommersant med data om procentdelen af tilfælde af coronavirus efter vaccination. I Kursk-regionen blev 0,14 % syge blandt dem, der var fuldt vaccineret med Sputnik V , med EpiVacKorona - 0,2 % og med KoviVakom - 0,2 %. Blandt dem, der modtog begge injektioner af "Sputnik V" indbyggere i Ulyanovsk-regionen, blev 0,7% syge, "EpiVakKorona" - 1,04%, "KoviVak" - 1,3%. Blandt dem, der var vaccineret med Sputnik V-vaccinen i St. Petersborg, var 1,64 % inficeret, med KoviVac – 0,9 %, og EpiVacCorona – 6 %, der fik begge injektioner. Samtidig kan data for alle vacciner, undtagen for Sputnik V, være upålidelige på grund af det lille antal vacciner [188] .
En preprint-undersøgelse udført af et uafhængigt hold af videnskabsmænd i St. Petersborg konkluderede, at vaccinen var 81 % effektiv til at forhindre hospitalsindlæggelser og 76 % effektiv til at beskytte mod alvorlig lungeskade. Selvom det ikke vides med sikkerhed, hvilken vaccine forsøgspersonerne blev vaccineret med, og hvilken stamme de var inficeret med, var langt de fleste russere på tidspunktet for undersøgelsen vaccineret med Sputnik V-vaccinen og var inficeret med delta-stammen [189 ] [190] .
Storbritannien
Der er 4 godkendte vacciner i Storbritannien: Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca og Johnson&Johnson . Vaccineeffektivitetsdata pr. 19. august 2021 er vist i tabellen nedenfor. Ifølge det gule kort-system var der indtil 11. august 2021 3-7 indberetninger om mulige bivirkninger pr. 1000 vaccinationer. Langt de fleste bivirkninger er harmløse - smerter, træthed, kvalme osv. Blandt de farlige og meget sjældne bivirkninger er anafylaksi , trombocytopeni (14,9 pr. million doser AstraZeneca), kapillærlækagesyndrom (11 tilfælde hos AstraZeneca-vaccinerede), myokarditis. (5/1.000.000 doser Pfizer, 16,6/1.000.000 doser Moderna) og pericarditis (4,3/1.000.000 doser Pfizer, 14/1.000.000 doser Moderna), ansigtsødem vaccineret med Pfizer og Moderna fillers. Antallet af tilfælde af Bells parese oversteg ikke den naturlige forekomst af denne tilstand i befolkningen. Forekomsten af menstruationsforstyrrelser efter vaccinen var også lav sammenlignet med antallet af vaccinerede og den naturlige forekomst af disse tilstande. Vacciner har ikke vist sig at være forbundet med fødselskomplikationer, aborter, dødfødsler eller medfødte anomalier [191] .
Effektiviteten af forskellige vacciner i Storbritannien (19. august 2021)
[192]
Exodus
|
Vaccine effektivitet
|
Pfizer
|
AstraZeneca
|
1 dosis
|
2 doser
|
1 dosis
|
2 doser
|
Symptomatisk sygdom
|
55-70 %
|
85-95 %
|
55-70 %
|
70-85 %
|
Hospitalsindlæggelse
|
75-85 %
|
90-99 %
|
75-85 %
|
80-99 %
|
Død
|
70-85 %
|
95-99 %
|
75-85 %
|
75-99 %
|
Infektion (herunder asymptomatisk)
|
55-70 %
|
70-90 %
|
55-70 %
|
65-90 %
|
Spredning af sygdom
|
45-50 %
|
-
|
35-50 %
|
-
|
USA
De amerikanske centre for sygdomskontrol og -forebyggelse har udgivet flere undersøgelser om effektiviteten af vaccination [193] . I en prospektiv undersøgelse af 3950 medicinske arbejdere var effektiviteten af mRNA-vacciner (Pfizer og Moderna) således 90% [194] . I en anden undersøgelse reducerede vaccinen risikoen for hospitalsindlæggelse blandt personer over 65 år med 94 % [195] . I en tredje undersøgelse var effektiviteten af vacciner til at forhindre virusinfektion hos beboere på plejehjem 74,7 % ved starten af vaccinationsprogrammet og 53,1 % efter spredningen af Delta-stammen [196] .
U.S. Centers for Disease Control and Prevention siger, at vacciner, der bruges i USA, er sikre og gennemgår den mest grundige sikkerhedsovervågning i USA’s historie. Kun to alvorlige bivirkninger er blevet identificeret: anafylaksi og trombose med trombocytopeni-syndrom efter Johnson & Johnson-vaccinen. Trombose forekommer med en frekvens på 7 pr. million doser hos kvinder i alderen 18-49 år [180] . Anafylaksi forekommer med en hastighed på 2,8/1.000.000 [197] .
Israel
Selvom to doser Pfizer tidligere var mere end 90 % effektive i undersøgelser fra Israel [198] [199] , faldt effektiviteten af vaccinen efter introduktionen af Delta-varianten i landet til 64 %, selvom effektiviteten mod hospitalsindlæggelse og alvorlige tilfælde af coronavirus forblev høje [200] .
Bulgarien
Der er i øjeblikket 4 vacciner godkendt til brug i Bulgarien: Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca og Johnson&Johnson . Samtidig har udlændinge lov til at komme ind i Bulgarien, også hvis de har et certifikat for vaccination med Sputnik V [201 ] . Ifølge den forenede portal for Bulgariens sundhedsministerium blev 95 % af de borgere, der døde af coronavirus i de seneste år, ikke vaccineret [202] .
Argentina
I Argentina blev der rapporteret 45.728 bivirkninger - 357,22/100.000 doser. Sikkerhedsdata for forskellige vacciner er vist i tabellen nedenfor. Det blev konkluderet, at de vacciner, der anvendes i Argentina, er yderst sikre. Blandt ældre (over 60 år) reducerede én dosis Sputnik V og AstraZeneca dødeligheden med 70-80 % og to doser med 90 % [203] .
Antal bivirkninger fra vacciner i Argentina
(pr. 2. juni 2021)
[204]
Vaccine
|
Sputnik V
|
Covishield/ AstraZeneca
|
Sinopharm
|
i alt
|
Doser indgivet
|
6 964 344
|
2 305 351
|
3 531 420
|
12 801 115
|
Bivirkninger pr. 100 tusinde doser
|
580,74
|
153,69
|
49,27
|
357,22
|
Alvorlige bivirkninger pr. 100.000 doser
|
2,78
|
3.07
|
1.19
|
2,39
|
Vaccination til raske patienter
To gennemgange af undersøgelser har konkluderet, at administration af en enkelt dosis af vaccinen efter sygdom fører til en signifikant stigning i antistoftitere - desuden kan de overstige de antistoftitere, der findes hos personer, der er vaccineret med begge doser af vaccinen, eller som var syge og uvaccineret [205] [206] .
Derudover forbedrer vaccination immunresponset mod alfa-, beta- og deltavira [ 207] [208] [209] , hvilket er vigtigt i betragtning af deres evne til at undgå immunresponset og den øgede sandsynlighed for geninfektion efter infektion med Delta-stammen [210 ] .
Et CDC- studie konkluderede, at vaccination reducerede sandsynligheden for geninfektion med 2,34 gange [211] .
Fordi antistofniveauer kan være lave efter en mild sygdom, anbefaler Verdenssundhedsorganisationen , at raske patienter vaccineres mod COVID-19 [212] . U.S. Centers for Disease Control and Prevention anbefaler også, at overlevende bliver vaccineret [213] . Måske er én dosis tilstrækkelig til revaccination [205] .
Prækliniske undersøgelser
I verden
Ifølge WHO-data pr. 19. marts 2021 er 182 kandidatvacciner på stadiet af prækliniske forsøg i verden [3] .
I Rusland
I Rusland er sådanne undersøgelser, ud over dem, der allerede er nævnt ovenfor,
det nationale forskningscenter for epidemiologi og mikrobiologi. N. F. Gamaleya og Statens videnskabelige center for virologi og bioteknologi "Vector" , er følgende forskningsinstitutioner [214] :
Derudover er følgende involveret i udviklingen:
Fordeling af vacciner efter land
AstraZeneca, Pfizer/BioNTech og Moderna
Ved udgangen af 2020 sagde de tre største vaccineproducenter (AstraZeneca, Pfizer/BioNTech og Moderna) at de tilsammen kunne producere 5,3 milliarder vaccinedoser inden udgangen af 2021. Teoretisk set ville dette være nok til at vaccinere omkring 3 milliarder mennesker, det vil sige en tredjedel af verdens befolkning. Det meste af denne vaccine er dog allerede reserveret. Således reserverede de 27 lande, der er medlemmer af Den Europæiske Union, samt 4 andre lande (USA, Canada, Storbritannien og Japan), tilsammen det meste af det på forhånd og reserveret med stor margin. Således forsynede Canada med alle muligheder op til 9 doser vaccine pr. person, USA - mere end 7 doser vaccine pr. person, EU-lande - 5 doser [215] .
Problemet er, at de ovennævnte lande, der har reserveret omkring to tredjedele af den tilgængelige vaccine, kun har en befolkning på 13 % af verden.
Fordeling af vaccine efter land
[215]
Produktion |
i alt |
Antal reserverede doser |
Antal vaccinedoser pr. person
|
AstraZeneca 3,0 milliarder doser |
5,3 milliarder vaccinedoser _ |
Den Europæiske Union - 1,5 milliarder doser |
5
|
USA - 1,0 milliarder doser |
7
|
Pfizer / BioNTech 1,3 milliarder doser |
Canada - 385 millioner doser |
9
|
Storbritannien - 355 millioner doser |
5
|
Moderna 1,0 milliarder doser |
Japan - 290 millioner doser |
2
|
Andre lande - 1,77 milliarder doser |
|
Satellit V
Fra juni 2021 blev den russisk-fremstillede Sputnik V-vaccine produceret og brugt i mængden af 24 millioner doser, mens RDIF- fonden underskrev aftaler om sin produktion i andre lande i mængden af 1,24 milliarder doser til 620 millioner mennesker: inklusive i Indien for Hetero, Gland Pharma, Stelis Biopharma, Virchow Biotech og Panacea Biotec sites - omkring 852 millioner doser, TopRidge Pharma, Shenzhen Yuanxing Gene-tech og Hualan Biological Bacterin sites (Kina) - 260 millioner doser, Minapharm (Egypten) - 40 millioner doser samt i Republikken Korea og Brasilien. Sputnik V vil også blive produceret eller bliver allerede produceret i Belarus, Kasakhstan, Iran, Argentina, Tyrkiet, Serbien og Italien [216] .
Kinesiske vacciner
I sin nytårstale i 2022 annoncerede den kinesiske præsident Xi Jinping , at Kina har leveret 2 milliarder doser vacciner til 120 lande og internationale organisationer [217] .
Pris
Pris pr. dosis (de fleste vacciner kræver to doser pr. person)
Fabrikant
|
Dosis pris
|
AstraZeneca
|
USD 2,15 i EU (~ EUR 1,85); USD 3 - 4 i USA og Storbritannien; USD 5,25 i Sydafrika [218]
|
NICEM dem. Gamalei
|
450 RUB (~ 5,3 EUR) [219] [220]
|
Janssen/Johnson&Johnson
|
10 USD (~ 8,62 EUR) [218]
|
Sinopharm
|
10 USD (~ 8,62 EUR) [221]
|
Bharat Biotech
|
1410 INR (~ 16,59 EUR) [222]
|
Pfizer/BioNTech
|
19,5 USD (~ 16,81 EUR) [218]
|
Moderna
|
USD 25 - 37 (~ EUR 21,55 - 31,9) [218]
|
Politiske overtoner
Satellit V
Retorikken fra repræsentanter for de statslige myndigheder i Den Russiske Føderation bemærker udtalelser om den politiske konnotation af EU-regulatorernes handlinger, hvilket forsinker godkendelsen af den russiske vaccine Sputnik V til brug på det europæiske marked. Samtidig nægter Litauen og Polen kategorisk at købe Sputnik V. Litauens premierminister Ingrida Simonyte kaldte Sputnik V-vaccinen "dårlig for menneskeheden, Putins hybridvåben til at opdele og herske." Lederen af kontoret for Polens premierminister, Michal Dvorczyk, sagde, at Sputnik V "bruges af Rusland til politiske formål."
Til gengæld hævder EU's diplomatiske tjeneste, at russiske statslige nyhedsbureauer til gengæld offentligt nedtoner kvaliteten af EU-godkendte vacciner udviklet af førende vestlige virksomheder (Big Pharma) AstraZeneca, Pfizer, BioNTech, Moderna, Janssen/Johnson&Johnson [216] .
Producenter af Sputnik V-vaccinen sagde, at blokering af godkendelsen af dens brug på vestlige markeder skyldes handlinger fra Big Pharma-lobbyister i de nationale og overnationale organer i disse lande. Efter deres mening er lobbyister rettet mod at beskytte vestlige markeder mod en meget billigere og ikke mindre effektiv russisk vaccine, da russiske producenter aldrig tidligere har gjort krav på væsentlige andele af vaccinemarkedet [223] .
Farerne ved at bruge utestede vacciner
Den 25. august 2020 advarede førende amerikanske vaccineekspert Anthony Fauci i et interview med Reuters mod brugen af utilstrækkeligt testede vacciner:
Det eneste, der ikke bør være, er nødbrug af vaccinen, før der er bevis for dens effektivitet. Tidlig registrering af en af vaccinerne kan gøre det vanskeligt at rekruttere folk til at afprøve andre vacciner. Det er af største vigtighed for mig, at du definitivt viser, at vaccinen er sikker og effektiv.
Originaltekst (engelsk)
[ Visskjule]
Den ene ting, du ikke ønsker at se med en vaccine, er at få en EUA (emergency use Authorization), før du har et signal om effekt.
En af de potentielle farer, hvis du lukker en vaccine ud for tidligt, er, at det ville gøre det vanskeligt, hvis ikke umuligt, for de andre vacciner at optage folk i deres forsøg.
For mig er det helt afgørende, at du definitivt viser, at en vaccine er sikker og effektiv.
Meddelelsen kommer , da den amerikanske præsident , Donald Trump , har givet nødgodkendelse til behandling af SARS-CoV-2-inficerede patienter med plasmatransfusioner, før metoden blev testet og evalueret i kliniske forsøg [224] [225] .
Luc Montagnier , en velkendt virolog og nobelprisvinder i medicin og fysiologi i 2008, er aktivt imod vaccination med alle disse vacciner under coronavirus-epidemien . Tidligere blev Luc Montagnier anklaget for at støtte den pseudovidenskabelige teori om vandhukommelse og anti-vaccination [226] .
Misinformation om vacciner
Ifølge en rapport fra Center for Countering Digital Hate har mange anti-vaxxere taget coronavirus-pandemien som en mulighed for at sprede deres tro til et stort antal mennesker og skabe langsigtet mistillid til effektiviteten, sikkerheden og nødvendigheden af vacciner. Onlinepublikummet af anti-vaxxere vokser, sociale netværk er på trods af deres bestræbelser på at bekæmpe desinformation ikke på niveau med bestræbelserne på at fremme pseudovidenskabelige teorier. Antivaccinatorers opgave er at formidle 3 budskaber til folk: Coronavirus er ikke farligt, vacciner er farlige, vaccinefortalere kan man ikke stole på. En særlig rolle i anti-vaccinationsbevægelsen spilles af konspirationsteoretikere og folk, der tjener penge ved at promovere alternativ medicin som et alternativ til vaccinationer [227] .
Ifølge chefredaktør for Science-Based Medicine Blog, David Gorsky er anti-vaccinationsbevægelsen ikke noget nyt, og misinformation om COVID-19-vacciner er ikke ny - gamle anti-vaccine-myter er simpelthen blevet omarbejdet til nye vacciner 228] .
Tøven med vaccination
Udbredt misinformation om COVID-19-vacciner, uligheder og manglende evne til at finde præcis information skaber mistillid til vacciner, der kan underminere indsatsen for at vaccinere befolkningen. Usikkerhed om vaccination er blevet udbredt nok til at blive et globalt problem [229] . Desuden er folk, der er tøvende over for vacciner, mindre tilbøjelige til at bære en maske og praktisere social distancering [230] [231] . På grund af diskrimination, manglende tillid til regeringen og sundhedsmyndighederne har medlemmer af etniske minoriteter, der er mere modtagelige for infektion, mindre tillid til vacciner [232] .
Forekomsten af mistillid til vaccination i forskellige lande
Land
|
Meta-analyse af Qiang Wang, data frem til november 2020 [233]
|
Gallup meningsmåling, andet halvår 2020 [234]
|
Yougov-afstemning, dataopdatering [235]
|
Myanmar
|
|
fire %
|
|
Nepal
|
|
13 %
|
|
|
|
|
|
Se også
Noter
- ↑ Li YD, Chi WY, Su JH, Ferrall L, Hung CF, Wu TC. Udvikling af coronavirus-vaccine : fra SARS og MERS til COVID-19 . Journal of Biomedical Science (20.12.2020). Hentet 16. februar 2021. Arkiveret fra originalen 19. februar 2021.
- ↑ Status for COVID- 19- vacciner inden for WHO's EUL/PQ-evalueringsproces . Verdenssundhedsorganisationen (19-08-2021). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 20. august 2021.
- ↑ 1 2 3 Udkast til landskab af COVID-19-kandidatvacciner . HVEM . - Afsnittet opdateres hver tirsdag og fredag. Hentet 22. juli 2020. Arkiveret fra originalen 11. oktober 2020.
- ↑ Covid-19-vaccine: hvilke lande prioriterer de første doser? (engelsk) . the Guardian (18. november 2020). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 18. januar 2021.
- ↑ Zelyutkov Yu. G. Diagnosis of coronavirus-infektion hos kalve // M .: journal Veterinary Science to Production, 1990. Issue 28, s. 13-18.
- ↑ Shchelkanov M. Yu. , Popova A. Yu. , Dedkov V. G. , Akimkin V. G. , Maleev V. V. Studiehistorie og moderne klassificering af coronavirus (Nidovirales: Coronaviridae) Arkivkopi af 18. april 2021 på Wayback Machine / videnskabelig artikel, doi : 10.15789/2220-7619-H0I-1412 // M.: videnskabeligt tidsskrift "Infection and Immunity", 2020. Bind 10, nr. 2. ISSN 2220-7619. s. 221-246.
- ↑ Gilmutdinov R. Ya., Galiullin A. K., Spiridonov G. N. Coronavirus-infektioner hos vilde fugle Arkivkopi dateret 18. april 2021 på Wayback Machine / Videnskabelig artikel, doi: 10.33632/1998-698Х.2020-6-7-57. Kazan State Academy of Veterinary Medicine opkaldt efter N. E. Bauman , Federal Center for Toxicological, Radiation and Biological Safety . // Kazan: videnskabeligt tidsskrift "Veterinary doctor", 2020. nr. 6. ISSN 1998-698X. s. 57-67.
- ↑ Sikkerhed og immunogenicitet af en anti-Mellemøsten respiratorisk syndrom coronavirus DNA-vaccine: et fase 1, åbent, enkelt-arm, dosis- eskaleringsforsøg . The Lancet. Infektionssygdomme (19/09/2019). Hentet 28. august 2020. Arkiveret fra originalen 1. september 2020.
- ↑ Nylige fremskridt i vaccineudviklingen mod Mellemøstens respiratoriske syndrom - Coronavirus . Frontiers in Microbiology (2019). Hentet 28. august 2020. Arkiveret fra originalen 14. november 2020.
- ↑ Fauci, Anthony S. Covid-19 - Navigating the Uncharted // New England Journal of Medicine : tidsskrift. – 2020. – 28. februar. — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/nejme2002387 .
- ↑ Steenhuysen . Med Wuhan-virusets genetiske kode i hånden begynder videnskabsmænd at arbejde på en vaccine (24. januar 2020). Arkiveret fra originalen den 25. januar 2020. Hentet 25. januar 2020.
- ↑ Lee . Disse ni virksomheder arbejder på coronavirus-behandlinger eller vacciner - her er tingene , MarketWatch (7. marts 2020). Arkiveret 18. marts 2020. Hentet 7. marts 2020.
- ↑ Spinney . Hvornår vil en coronavirus-vaccine være klar? , The Guardian (18. marts 2020). Arkiveret 20. marts 2020. Hentet 18. marts 2020.
- ↑ Ziady . Biotekselskabet Moderna siger, at deres coronavirus-vaccine er klar til de første tests , CNN (26. februar 2020). Arkiveret fra originalen den 28. februar 2020. Hentet 2. marts 2020.
- ↑ Devlin . Erfaringer fra SARS-udbrud hjælper i kapløbet om coronavirus-vaccine , The Guardian (24. januar 2020). Arkiveret fra originalen den 25. januar 2020. Hentet 25. januar 2020.
- ↑ Devlin . Håb stiger over eksperimentelt lægemiddels effektivitet mod coronavirus , The Guardian (10. marts 2020). Arkiveret 19. marts 2020. Hentet 19. marts 2020.
- ↑ Hver tiende lovende udvikling af en vaccine mod COVID-19 i verden viste sig at være russisk . Interfax (24. april 2020). Hentet 23. marts 2021. Arkiveret fra originalen 12. april 2021. (Russisk)
- ↑ 1 2 CanSinos COVID-19-vaccine godkendt til militær brug i Kina . Nikkei Asia (29.06.2020). Hentet 29. juni 2020. Arkiveret fra originalen 7. marts 2021.
- ↑ Det russiske sundhedsministerium registrerede verdens første vaccine mod COVID-19 . Den Russiske Føderations sundhedsministerium (11. august 2020). Hentet 23. marts 2021. Arkiveret fra originalen 11. august 2020. (Russisk)
- ↑ 1 2 Science & Tech Spotlight : COVID-19 Vaccine Development . United States Court of Accounts (26. maj 2020). Hentet 17. december 2020. Arkiveret fra originalen 9. december 2020. ( Direkte link til PDF [engelsk] . Arkiveret [engelsk] den 12. december 2020.)
"SARS-CoV-2 forårsager COVID-19, og udvikling af en vaccine kan redde liv og fremskynde økonomisk genopretning. USA finansierer flere bestræbelser på at udvikle vacciner. At udvikle en vaccine er en kompliceret proces, der er dyr, typisk tager 10 år eller mere og har en lav succesrate, selvom der er bestræbelser på at fremskynde processen." ... “Figur 1. Vaccineudviklingsprocessen tager typisk 10 til 15 år under en traditionel tidslinje. Flere reguleringsveje, såsom tilladelse til brug i nødstilfælde, kan bruges til at gøre det lettere at bringe en vaccine mod COVID-19 på markedet hurtigere."
— GAO , COVID-19- VACINEUDVIKLING
- ↑ V. Smelova, S. Prokhorova. Livredderen: Hvordan vacciner udvikles . RIA Novosti (07.07.2020). Hentet 18. oktober 2020. Arkiveret fra originalen 1. august 2020. (ubestemt)
- ↑ Hvordan det var muligt at udvikle COVID-19-vacciner så hurtigt . Healthline (11. marts 2021). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 23. august 2021.
- ↑ COVID-19 vaccine tracker . www.raps.org . Hentet 23. marts 2021. Arkiveret fra originalen 23. marts 2020. (ubestemt)
- ↑ Florian Krammer. SARS-CoV-2-vacciner under udvikling . nature.com . Natur (23/09/2020). Hentet 15. november 2020. Arkiveret fra originalen 18. november 2020.
- ↑ Det russiske sundhedsministerium registrerede verdens første vaccine mod COVID-19 . Ruslands sundhedsministerium (11.08.2020). Hentet 11. august 2020. Arkiveret fra originalen 12. august 2020. (ubestemt)
- ↑ The Lancet offentliggjorde resultaterne af den tredje fase af forskningen "Sputnik V" . RIA Novosti (02.02.2021). Hentet 2. februar 2021. Arkiveret fra originalen 2. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ 1 2 Putin annoncerede registreringen af den anden russiske vaccine mod COVID-19 . RIA Novosti (14/10/2020). Hentet 14. oktober 2020. Arkiveret fra originalen 13. august 2021. (ubestemt)
- ↑ Arkiveret kopi . Hentet 31. august 2021. Arkiveret fra originalen 17. juni 2021. (ubestemt)
- ↑ Turkmenistan var den første til at registrere den anden russiske vaccine - "EpiVakKorona" , Orient (29.01.2021). Arkiveret fra originalen den 29. januar 2021. Hentet 29. januar 2021.
- ↑ 1 2 UK godkender Pfizer/BioNTech COVID-19- vaccine . Institut for Sundhed og Social Omsorg (12/02/2020). Hentet 2. december 2020. Arkiveret fra originalen 2. december 2020.
- ↑ 1 2 EMA anbefaler den første COVID-19-vaccine til godkendelse i EU . EMA (21/12/2020). Hentet 21. december 2020. Arkiveret fra originalen 30. januar 2021.
- ↑ 1 2 3 COVID-19 mRNA-vaccine (nukleosid modificeret) COMIRNATY ( PDF). WHO (31. december 2020). Hentet 1. marts 2021. Arkiveret fra originalen 3. januar 2021.
- ↑ Pfizer og BioNTech COVID-19-vaccine viser 95 procents effektivitet . RIA Novosti (18/11/2020). Hentet 18. november 2020. Arkiveret fra originalen 18. november 2020. (ubestemt)
- ↑ Albanien starter COVID-19-immunisering med Pfizer-vaccine i januar- rapport . Se Nyheder (31/12/2020). Hentet 31. december 2020. Arkiveret fra originalen 28. januar 2021.
- ↑ Coronavirus en la Argentina: la Anmat aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer (spansk) . La Nacion (23/12/2020). Hentet 23. december 2020. Arkiveret fra originalen 26. januar 2021.
- ↑ Bahrain bliver andet land til at godkende Pfizer COVID-19- vaccine . Aljazeera (4.12.2020). Hentet 4. december 2020. Arkiveret fra originalen 4. december 2020.
- ↑ Den israelske sundhedsminister 'glad ' , da FDA godkender Pfizer COVID-19-vaccine . The Jerusalem Post (12/12/2020). Hentet 12. december 2020. Arkiveret fra originalen 19. marts 2021.
- ↑ Jordan godkender Pfizer-BioNTech Covid- vaccine . France24 (15/12/2020). Hentet 15. december 2020. Arkiveret fra originalen 9. marts 2021.
- ↑ Irak giver nødgodkendelse til Pfizer COVID-19- vaccine . ArabNews (27/12/2020). Hentet 27. december 2020. Arkiveret fra originalen 22. december 2021.
- ↑ Pfizer ankommer til Kasakhstan i fjerde kvartal af dette år (16/07/2021). Hentet 16. juli 2021. Arkiveret fra originalen 18. juli 2021. (Russisk)
- ↑ Resumé af lovgivningsbeslutninger - Pfizer- BioNTech COVID-19-vaccine . Health Canada (9.12.2020). Hentet 9. december 2020. Arkiveret fra originalen 30. januar 2021.
- ↑ Qatar, Oman modtager Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccine i denne uge . Reuters (20/12/2020). Hentet 20. december 2020. Arkiveret fra originalen 09. marts 2021.
- ↑ Colombias regulator godkender Pfizer- BioNTech -vaccine til nødbrug . Reuters (01/06/2021). Hentet 6. januar 2021. Arkiveret fra originalen 2. marts 2021.
- ↑ Costa Rica godkender Pfizer-BioNTech coronavirus- vaccine . The Tico Times (16/12/2020). Hentet 16. december 2020. Arkiveret fra originalen 18. marts 2021.
- ↑ Kuwait tillader nødbrug af Pfizer- BioNTech COVID-19-vaccine . Arabnews (13.12.2020). Hentet 13. december 2020. Arkiveret fra originalen 13. december 2020.
- ↑ Khairy: Malaysia kan bruge Pfizers Covid -19-vaccine nu som betinget registrering givet . Malaymail (8.01.2021). Hentet 8. januar 2021. Arkiveret fra originalen 8. januar 2021.
- ↑ Mexico godkender Pfizer-vaccine til brug i nødstilfælde som Covid- stigninger . Bloomberg (12/12/2020). Hentet 12. december 2020. Arkiveret fra originalen 8. januar 2021.
- ↑ Dubai godkender Pfizer-BioNTech-vaccinen, som vil være gratis . Emirates Woman (23/12/2020). Hentet 23. december 2020. Arkiveret fra originalen 31. januar 2021.
- ↑ Oman udsteder licens til at importere Pfizer BioNTech Covid-vaccine - TV . Reuters (15/12/2020). Hentet 15. december 2020. Arkiveret fra originalen 9. marts 2021.
- ↑ Panama godkender Pfizers COVID-19 vaccine- sundhedsministerium . Yahoo (16/12/2020). Hentet 16. december 2020. Arkiveret fra originalen 29. januar 2021.
- ↑ Singapore godkender brugen af Pfizers COVID-19- vaccine . Apnews (14/12/2020). Hentet 14. december 2020. Arkiveret fra originalen 22. januar 2021.
- ↑ FDA tager nøgleaktion i kampen mod COVID-19 ved at udstede nødbrugstilladelse til den første COVID-19- vaccine . Food and Drug Administration (12/11/2020). Hentet 11. december 2020. Arkiveret fra originalen 18. marts 2021.
- ↑ PH autoriserer Pfizers COVID-19-vaccine til brug i nødstilfælde . CNN Filippinerne (14/01/2021). Hentet 14. januar 2021. Arkiveret fra originalen 27. februar 2021.
- ↑ Usbekistan vil snart modtage over 1,2 millioner doser Pfizer-vaccine . Gazeta Usbekistan (10.09.2021). Hentet 10. september 2021. Arkiveret fra originalen 10. september 2021. (Russisk)
- ↑ Chilenske sundhedsmyndigheder godkender Pfizer-BioNTech-vaccine til nødbrug . Reuters (16/12/2020). Hentet 16. december 2020. Arkiveret fra originalen 16. december 2020.
- ↑ Arcsa autoriza ingreso al país de vacuna Pfizer-BioNTech for Covid-19 (spansk) . kontrolsanitario (17/12/2020). Hentet 17. december 2020. Arkiveret fra originalen 8. januar 2021.
- ↑ COMIRNATY . _ Therapeutic Goods Administration (25/01/2021). Hentet 25. januar 2021. Arkiveret fra originalen 1. februar 2021.
- ↑ Første vaccine mod COVID19 godkendt i EU . Lægemiddelstyrelsen (21/12/2020). Hentet 21. december 2020. Arkiveret fra originalen 08. januar 2021. (ubestemt)
- ↑ COVID-19: Bóluefninu Comirnaty fra BioNTech/Pfizer er blevet givet et kvalificeret danskt markedsføringstilladelse (Icelandic) . Lyfjastofnun (21/12/2020). Hentet 21. december 2020. Arkiveret fra originalen 21. januar 2021.
- ↑ Status på koronavaksiner under godkjenning pr . 21/12/20 (Nor.) . legemiddelverket (21/12/2020). Hentet 21. december 2020. Arkiveret fra originalen 08. januar 2021.
- ↑ Coronavirus: Saudi-Arabien godkender Pfizer- BioNTech COVID-19-vaccine til brug . Alarabiya (12/10/2020). Hentet 10. december 2020. Arkiveret fra originalen 11. december 2020.
- ↑ Serbien leder regionen i at forvente COVID-19-vacciner inden for få dage . BalkanInsight (21/12/2020). Hentet 21. december 2020. Arkiveret fra originalen 26. januar 2021.
- ↑ FDA godkender den første COVID-19- vaccine . FDA (23/08/2021). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 23. august 2021.
- ↑ 1 2 Sundhedsministeriet tillod, at en vaccine mere mod COVID-19 var tilgængelig i Ukraine . moz.gov.ua _ Hentet 30. juni 2021. Arkiveret fra originalen 9. juli 2021. (ubestemt)
- ↑ Swissmedic giver tilladelse til den første COVID-19-vaccine i Schweiz (tysk) . Swissmedic (19/12/2020). Hentet 19. december 2020. Arkiveret fra originalen 09. januar 2021.
- ↑ 1 2 FDA tager yderligere tiltag i kampen mod COVID-19 ved at udstede nødbrugstilladelse til anden COVID-19- vaccine . Food and Drug Administration (18/12/2020). Hentet 18. december 2020. Arkiveret fra originalen 17. marts 2021.
- ↑ 1 2 EMA anbefaler COVID-19 Vaccine Moderna til godkendelse i EU . EMA (6.01.2021). Hentet 6. januar 2021. Arkiveret fra originalen 17. marts 2021.
- ↑ Modernas COVID-19-vaccinekandidat opfylder sit primære effektmål i den første interimsanalyse af fase 3 COVE -undersøgelsen . modernatx.com . Moderna (16/11/2020). Hentet 16. november 2020. Arkiveret fra originalen 2. januar 2021.
- ↑ FAKTABLAD FOR SUNDHEDSLEVERANDØRER, DER ADMINISTRERER VACCINE (VACCINATIONSLEVERANDØRER) NØDBRUG GODKENDELSE (EUA) AF MODERNA COVID-19 VACCINEN FOR AT FOREBYGGE CORONAVIRUS SYGDOM 2019 (COVID-19 ) . FDA (30/12/2020). Hentet 30. december 2020. Arkiveret fra originalen 14. august 2021.
- ↑ Resumé af regulatorisk beslutning - Moderna COVID-19- vaccine . Health Canada (23/12/2020). Hentet 23. december 2020. Arkiveret fra originalen 15. januar 2021.
- ↑ Det israelske sundhedsministerium godkender COVID-19 Vaccine Moderna til brug i Israel . Moderna (4.01.2021). Hentet 4. januar 2021. Arkiveret fra originalen 17. februar 2021.
- ↑ Storbritannien godkender Moderna-vaccine . RT (8.01.2021). Hentet 8. januar 2021. Arkiveret fra originalen 8. januar 2021. (ubestemt)
- ↑ Swissmedic giver tilladelse til COVID-19-vaccinen fra Moderna . Swissmedic (01/12/2021). Hentet 12. januar 2021. Arkiveret fra originalen 11. februar 2021.
- ↑ 1 2 AstraZeneca- og Moderna-vacciner, der skal administreres i Saudi-Arabien . Gulfnews (18/01/2021). Hentet 18. januar 2021. Arkiveret fra originalen 28. januar 2021.
- ↑ Singapore godkender Modernas COVID-19-vaccine i Asien først . Reuters (3.02.2021). Hentet 3. februar 2021. Arkiveret fra originalen 7. februar 2021.
- ↑ Status på koronavaksiner under godkjenning pr. 6. januar 2021 (Nor.) . legemiddelverket (01/06/2021). Hentet 6. januar 2021. Arkiveret fra originalen 4. februar 2021.
- ↑ COVID-19: Bóluefninu COVID-19 Vaccine Moderna er blevet tilvejebragt skilyrt islandsk markedsføringstilladelse (Icelandic) . Lyfjastofnun (01/06/2021). Hentet 6. januar 2021. Arkiveret fra originalen 27. januar 2021.
- ↑ 1 2 Endnu en vaccine mod COVID-19 er godkendt af EU-Kommissionen (dansk) . Lægemiddelstyrelsen (6.01.2021). Hentet 6. januar 2021. Arkiveret fra originalen 17. januar 2021.
- ↑ 1 2 Oxford University/AstraZeneca-vaccine godkendt af den britiske lægemiddeltilsynsmyndighed . Institut for Sundhed og Social Omsorg (30-12-2020). Hentet 30. december 2020. Arkiveret fra originalen 16. marts 2021.
- ↑ 1 2 EMA anbefaler COVID-19 Vaccine AstraZeneca til godkendelse i EU . EMA (29/01/2021). Hentet 29. januar 2021. Arkiveret fra originalen 9. februar 2021.
- ↑ 1 2 Midlertidige anbefalinger til brug af AZD1222 (ChAdOx1-S (rekombinant))-vaccinen mod COVID-19 udviklet af Oxford University og AstraZeneca . WHO (10.02.2021). Hentet 6. marts 2021. Arkiveret fra originalen 8. marts 2021.
- ↑ Aislinn Laing. Argentinske tilsynsmyndigheder godkender AstraZeneca/Oxford COVID- 19-vaccine -AstraZeneca . Reuters (30/12/2020). Hentet 5. januar 2021. Arkiveret fra originalen 4. februar 2021.
- ↑ Oxford University-Astrazeneca-vaccine: Bangladesh godkender den til brug i nødstilfælde . The Daily Star (6.01.2021). Hentet 6. januar 2021. Arkiveret fra originalen 27. januar 2021.
- ↑ 1 2 Brasilien fjerner nødbrug af Sinovac, AstraZeneca-vacciner, skud begynder . Reuters (17/01/2021). Hentet 18. januar 2021. Arkiveret fra originalen 30. januar 2021.
- ↑ Bahrain godkender Oxford/AstraZeneca coronavirus-vaccine produceret i Indien . Saudi Gazette (25/01/2021). Hentet 25. januar 2021. Arkiveret fra originalen 26. januar 2021.
- ↑ Ungarn giver indledende godkendelse til AstraZeneca- og Sputnik V- vacciner . Reuters (20/12/2020). Hentet 20. december 2020. Arkiveret fra originalen 20. januar 2021.
- ↑ Vietnam godkender AstraZeneca COVID-19-vaccine, afbryder kommunistpartiets kongres . ChannelNewsAsia (30/01/2021). Hentet 30. januar 2021. Arkiveret fra originalen 7. februar 2021.
- ↑ La República Dominicana aprueba la vacuna de AstraZeneca contra la covid- 19 . EFE (31.12.2020). Hentet 31. december 2020. Arkiveret fra originalen 24. januar 2021.
- ↑ Indien godkender Oxford-AstraZeneca Covid-19-vaccine og 1 anden . The New York Times (3.01.2021). Hentet 3. januar 2021. Arkiveret fra originalen 9. marts 2021.
- ↑ Irak godkender nødbrug af kinesiske, britiske COVID-19-vacciner . Xinhuanet (20/01/2021). Hentet 20. januar 2021. Arkiveret fra originalen 28. januar 2021.
- ↑ Myanmar lancerer landsdækkende COVID-19- vaccinationsprogram . xinhuanet (27/01/2021). Hentet 27. januar 2021. Arkiveret fra originalen 27. januar 2021.
- ↑ AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA A VACUNA ASTRAZENECA COVID-19 (spansk) . Federal para la Protección contra Riesgos (5.01.2021). Hentet 5. januar 2021. Arkiveret fra originalen 28. januar 2021.
- ↑ Nepal godkender AstraZeneca COVID-19-vaccine til brug i nødstilfælde . Reuters (15/01/2021). Hentet 15. januar 2021. Arkiveret fra originalen 21. januar 2021.
- ↑ Pakistan godkender AstraZeneca COVID-19-vaccine til brug i nødstilfælde . Reuters (16/01/2021). Hentet 16. januar 2021. Arkiveret fra originalen 12. februar 2021.
- ↑ El Salvador greenlights AstraZeneca , Oxford University COVID-19 vaccine . Reuters (31/12/2020). Hentet 5. januar 2021. Arkiveret fra originalen 24. januar 2021.
- ↑ Thai Food and Drug registrerer COVID-19-vaccine udviklet af AstraZeneca . Pattaya Mail (23/01/2021). Hentet 23. januar 2021. Arkiveret fra originalen 11. februar 2021.
- ↑ Filippinske tilsynsmyndigheder godkender nødbrug af AstraZeneca- vaccine . Reuters (28/01/2021). Hentet 28. januar 2021. Arkiveret fra originalen 7. februar 2021.
- ↑ Sri Lanka giver godkendelse til nødbrug af Oxford-AstraZeneca-vaccine . China Daily (22/01/2021). Hentet 22. januar 2021. Arkiveret fra originalen 22. januar 2021.
- ↑ Ecuador godkender brug af AstraZeneca-vaccine mod COVID-19 . Reuters (24/01/2021). Hentet 24. januar 2021. Arkiveret fra originalen 24. januar 2021.
- ↑ AstraZeneca-vaccine registreret i Ukraine . RIA Novosti (23/02/2021). Hentet 23. februar 2021. Arkiveret fra originalen 23. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ Usbekistan modtager endnu et parti AstraZeneca-vaccine . Avis Usbekistan (13.08.2021). Hentet 13. august 2021. Arkiveret fra originalen 13. august 2021. (ubestemt)
- ↑ Europa-Kommissionen godkender tredje sikre og effektive vaccine mod COVID-19 . Europa-Kommissionen (29.01.2021). Hentet 29. januar 2021. Arkiveret fra originalen 10. februar 2021.
- ↑ TGA godkender foreløbigt AstraZenecas COVID-19- vaccine . Australian Government Department of Health (16/01/2021).
- ↑ Resumé af lovgivningsbeslutninger - AstraZeneca COVID-19-vaccine - Health Canada . Canadas regering (26/02/2021). Hentet 5. marts 2021. Arkiveret fra originalen 11. marts 2021.
- ↑ S. Korea godkender AstraZenecas COVID-19-vaccine til alle voksne . Yonhap News Agency (02/10/2021). Hentet 5. marts 2021. Arkiveret fra originalen 13. februar 2021.
- ↑ https://www.gov.kz/memleket/entities/kkkbtu/press/news/details/196333?lang=ru (kasakhisk) . gov.egov.kz _ Hentet 10. maj 2021. Arkiveret fra originalen 10. maj 2021.
- ↑ 1 2 Kina godkender Sinopharm Covid-19-vaccine, lover gratis skud til alle borgere . CNN (31/12/2020). Hentet 1. januar 2021. Arkiveret fra originalen 30. december 2020.
- ↑ Argentina godkender Sinopharm COVID-19-vaccine til nødbrug . Reuters (22/02/2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 22. februar 2021.
- ↑ Ungarn underskriver aftale om kinesiske Sinopharms COVID-19-vaccine, først i EU . National Post (29/01/2021).
- ↑ [xinhuanet.com/english/2021-01/03/c_139637781.htm Egypten licenserer Kinas Sinopharm COVID-19-vaccine til nødbrug: sundhedsminister ] . xinhuanet (01/03/2021).
- ↑ 1 2 Iran lancerer fase to af massepodningskampagnen . Financial Tribune (22/02/2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 7. marts 2021.
- ↑ Første parti kinesisk Sinopharm-vaccine ankommer til Jordan . royanews (9.01.2021). Hentet 9. januar 2021. Arkiveret fra originalen 4. februar 2021.
- ↑ Sundhedsministeriet giver nødbrugstilladelse til Kinas Sinopharm-vaccine . khmertimes (4.02.2021).
- ↑ Kirgisistan modtog 1 million 250 tusind doser vacciner fra SinoPharm . trixoid (19/07/2021). Hentet 19. juli 2021. Arkiveret fra originalen 19. juli 2021. (Russisk)
- ↑ Laos erklærer Covid-19-vaccinationer for sikre, flere skal podes i næste uge . Stjernen (6.01.2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 9. januar 2021.
- ↑ Macau modtager første parti COVID-19-vacciner . Asgam (8.02.2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 12. marts 2021.
- ↑ Covid-19: Marokko tillader brug af Sinopharm-vaccinen . Yabiladi (22/01/2021). Hentet 24. januar 2021. Arkiveret fra originalen 30. januar 2021.
- ↑ Kinas Shinopharm -vaccine får nødbrugstilladelse i Nepal . Kathmandu Post (17.02.2021).
- ↑ Pakistan godkender kinesisk Sinopharm COVID-19-vaccine til brug i nødstilfælde . Reuters (19/01/2021). Hentet 19. januar 2021. Arkiveret fra originalen 29. januar 2021.
- ↑ Peru giver 'ekstraordinær' godkendelse til Sinopharm COVID-19-vaccine - regeringskilder . Reuters (27/01/2021). Hentet 29. januar 2021. Arkiveret fra originalen 2. februar 2021.
- ↑ Senegal starter COVID-19-vaccinationskampagne med Kinas Sinopharm . Africa News (18.02.2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 18. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ I Serbien begyndte man at blive massivt vaccineret med en kinesisk vaccine mod COVID-19 . Interfax (19/01/2021). Hentet 20. januar 2021. Arkiveret fra originalen 20. januar 2021. (ubestemt)
- ↑ Zimbabwe begynder at administrere Kinas Sinopharm-vacciner . Stjernen (18.02.2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 18. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ UAE annoncerer nødgodkendelse til brug af COVID-19-vaccine . Reuters (14/09/2020). Hentet 14. september 2020. Arkiveret fra originalen 17. september 2020.
- ↑ Bahrain godkender Kinas Sinopharm coronavirus-vaccine . Arabisk virksomhed (13/12/2020). Hentet 13. december 2020. Arkiveret fra originalen 21. januar 2021.
- ↑ Præsident Ramkalawan og First Lady modtager anden dosis SinoPharm Vaccine . Statshuset (1.02.2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 1. februar 2021.
- ↑ 1 2 3 4 5 Kina godkender yderligere to COVID-19-vacciner til bredere anvendelse . AP NYHEDER (25/02/2021). Hentet 9. marts 2021. Arkiveret fra originalen 16. maj 2021.
- ↑ 1 2 3 4 Kina godkender Sinovac Biotech COVID-19-vaccine til almindelig offentlig brug . Reuters (6.02.2021). Hentet 7. februar 2021. Arkiveret fra originalen 3. marts 2021.
- ↑ Kinesisk vaccine mod COVID-19 var 50 % effektiv i Brasilien . RIA Novosti (01/12/2021). Hentet 12. januar 2021. Arkiveret fra originalen 12. januar 2021. (ubestemt)
- ↑ 1 2 Indonesien giver nødbrugsgodkendelse til Sinovacs vaccine, lokale forsøg viser 65 % effektivitet . The Straits Times (01/11/2021). Hentet 11. januar 2021. Arkiveret fra originalen 30. januar 2021.
- ↑ Aserbajdsjan starter vaccination mod COVID-19 . Moscow-Baku.ru (18.01.2021). Hentet 7. februar 2021. Arkiveret fra originalen 14. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ Bolívia autoriza uso de vacinas Sputnik V e CoronaVac contra covid-19 (spansk) . UOL (6.01.2021). Hentet 6. januar 2021. Arkiveret fra originalen 4. marts 2021.
- ↑ Colombia godkender nødbrug af CoronaVac-vaccine . Anadolu Agency (02/07/2021). Hentet 7. februar 2021. Arkiveret fra originalen 17. februar 2021.
- ↑ Tyrkiet vil begynde med COVID-19-vaccination i denne weekend . Anadolu Agency (11.01.2021). Hentet 11. januar 2021. Arkiveret fra originalen 2. februar 2021.
- ↑ Chiles regulator giver greenlights Sinovac COVID-19-vaccine til nødbrug . Reuters (20/01/2021). Hentet 7. februar 2021. Arkiveret fra originalen 20. februar 2021.
- ↑ Staff, Reuters . Mexico godkender Kinas CanSino og Sinovac COVID-19-vacciner , Reuters (11. februar 2021). Arkiveret fra originalen den 10. februar 2021. Hentet 21. februar 2021.
- ↑ Shahzad, Asif . Pakistan godkender kinesisk CanSinoBIO COVID-vaccine til nødbrug , Reuters (12. februar 2021). Arkiveret fra originalen den 18. juni 2021. Hentet 21. februar 2021.
- ↑ Staff, Reuters . OPDATERING 2-Kinas CanSino Biologics COVID-19-vaccine modtager nødbrugsgodkendelse i Ungarn , Reuters (22. marts 2021). Arkiveret fra originalen den 23. marts 2021. Hentet 22. marts 2021.
- ↑ Kina godkender yderligere to COVID-19-vacciner . RIA Novosti (20210225T1559). Hentet 8. marts 2021. Arkiveret fra originalen 27. februar 2021. (Russisk)
- ↑ Indien godkender sin egen vaccine , BBC News Russian Service . Arkiveret fra originalen den 3. januar 2021. Hentet 28. april 2021.
- ↑ Iran udsteder tilladelse til nødbrug for tre andre COVID-19-vacciner: Officiel . Islamic Republic News Agency (17/02/2021). Hentet 9. marts 2021. Arkiveret fra originalen 27. februar 2021.
- ↑ Indiens godkendelse af hjemmedyrket vaccine kritiseret på grund af mangel på data . Reuters (3.01.2021). Hentet 6. januar 2021. Arkiveret fra originalen 4. januar 2021.
- ↑ Zimbabwe godkender Covaxin , først i Afrika til at godkende Indien-fremstillet Covid-19-vaccine . hindustantimes (4.03.2021). Hentet 9. marts 2021. Arkiveret fra originalen 5. marts 2021.
- ↑ in Nation den 14. januar 2021. Kasakhstans QazCovid-In-vaccine modtager midlertidig registrering i ni måneder . The Astana Times (14. januar 2021). Hentet 27. april 2021. Arkiveret fra originalen 19. juli 2021.
- ↑ 1 2 Kasakhisk vaccine QazCovid-in modtog midlertidig statsregistrering . informburo.kz (13. januar 2021). Hentet 27. april 2021. Arkiveret fra originalen 17. juni 2021. (Russisk)
- ↑ 1 2 I Rusland blev den tredje vaccine mod coronavirus "Kovivak" registreret . TASS . Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 7. maj 2021. (ubestemt)
- ↑ Registreringsattest og instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet CoviVac (Inaktiveret helvirion koncentreret renset coronavirus-vaccine) dateret 19. februar 2021. Arkivkopi dateret 9. juli 2021 på Wayback Machine // Elektronisk billede af dokumentet på staten Lægemiddelregistrets hjemmeside.
- ↑ Amerikansk regulator godkender Johnson & Johnsons coronavirus-vaccine . TASS (28/02/2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 28. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ 1 2 Europa-Kommissionen godkender den fjerde sikre og effektive vaccine mod COVID-19 . Europa-Kommissionen (11.03.2021). Hentet 12. marts 2021. Arkiveret fra originalen 11. marts 2021.
- ↑ Bahrain først til at godkende Johnson & Johnson COVID-19-vaccine til nødbrug - regulator (25/02/2021). Hentet 27. februar 2021. Arkiveret fra originalen 27. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ Health Canada godkender 4. COVID-19-vaccine, da Pfizer accepterer at fremskynde leveringerne (03/05/2021). Hentet 6. marts 2021. Arkiveret fra originalen 19. marts 2021. (ubestemt)
- ↑ SRO regeringsmeddelelse (02/11/2021). Hentet 21. februar 2021. Arkiveret fra originalen 13. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ Amerikansk regulator godkender Johnson & Johnson-vaccine mod coronavirus (28/02/2021). Hentet 28. februar 2021. Arkiveret fra originalen 28. februar 2021. (ubestemt)
- ↑ Sydafrika lancerer COVID-19-vaccinationskampagne (18/02/2021). Hentet 21. februar 2021. Arkiveret fra originalen 8. maj 2021. (ubestemt)
- ↑ WHO anbefaler J&J COVID-19-vaccine til nødbrug (03/12/2021). Hentet 13. marts 2021. Arkiveret fra originalen 13. marts 2021. (ubestemt)
- ↑ Usbekistan registrerer den første coronavirus-vaccine . https://uznews.uz (03/01/2021). Hentet 3. marts 2021. Arkiveret fra originalen 22. april 2021. (Russisk)
- ↑ Vaccine mod COVID-19 registreret i Usbekistan - Sundhedsministeriet . Sputnik Usbekistan . Hentet: 3. marts 2021. (Russisk)
- ↑ Staff, Reuters . Kina IMCAS's COVID-19-vaccine opnåede nødbrugsgodkendelse i Kina , Reuters (15. marts 2021). Arkiveret fra originalen den 18. marts 2021. Hentet 16. marts 2021.
- ↑ Sputnik Light-vaccine registreret i Rusland . RBC . Hentet 9. maj 2021. Arkiveret fra originalen 3. august 2021. (Russisk)
- ↑ Liste over vacciner mod coronavirusinfektion COVID-19 registreret i Republikken Kasakhstan . Udvalget for Medicinsk og Farmaceutisk Kontrol under Sundhedsministeriet i Republikken Kasakhstan . Hentet 19. juli 2021. Arkiveret fra originalen 5. september 2021. (Russisk)
- ↑ TURKOVAC: 20 måneders indsats fra udvikling til vaccineproduktion . Hentet 22. december 2021. Arkiveret fra originalen 22. december 2021. (ubestemt)
- ↑ Merck afbryder udviklingen af SARS-CoV-2/COVID-19-vaccinekandidater; Fortsætter udviklingen af to undersøgende terapeutiske kandidater . Merck (25/01/2021). Hentet 25. januar 2021. Arkiveret fra originalen 25. januar 2021.
- ↑ Imperial vaccineteknologi til at målrette mod COVID-mutationer og boosterdoser . Imperial College London (26/01/2021). Hentet 26. januar 2021. Arkiveret fra originalen 26. januar 2021.
- ↑ Piero Olliaro, Els Torreele, Michel Vaillant. COVID-19-vaccinens effektivitet og effektivitet - elefanten (ikke) i rummet // The Lancet Microbe. — 2021-07-01. - T. 2 , nej. 7 . — S. e279–e280 . — ISSN 2666-5247 . - doi : 10.1016/S2666-5247(21)00069-0 .
- ↑ Center for Lægemiddelvurdering og -forskning. Coronavirus (COVID-19)-opdatering : FDA tager skridt til at hjælpe med at lette rettidig udvikling af sikre, effektive COVID-19-vacciner . FDA (15. juli 2020). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 22. august 2021.
- ↑ EMA sætter 50 % effektivitetsmål - med fleksibilitet - for COVID-vacciner . www.raps.org . Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 9. oktober 2021. (ubestemt)
- ↑ Wöchentlicher Lagebericht des RKI zur Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) (tysk) . Robert Koch Instituttet (23. december 2021). Hentet 1. januar 2022. Arkiveret fra originalen 3. januar 2022.
- ↑ P. Fine, K. Eames, D. L. Heymann. "Herd Immunity": En grov guide // Kliniske infektionssygdomme. — 2011-04-01. — Bd. 52 , udg. 7 . — S. 911–916 . — ISSN 1537-6591 1058-4838, 1537-6591 . - doi : 10.1093/cid/cir007 . Arkiveret fra originalen den 14. oktober 2021.
- ↑ Md Arif Billah, Md Mamun Miah, Md Nuruzzaman Khan. Reproduktivt antal af coronavirus: En systematisk gennemgang og meta-analyse baseret på globalt niveau evidens (engelsk) // PLOS ONE. — 2020-11-11. — Bd. 15 , iss. 11 . — P.e0242128 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0242128 . Arkiveret fra originalen den 15. marts 2022.
- ↑ Cheng-Jun Yu, Zi-Xiao Wang, Yue Xu, Ming-Xia Hu, Kai Chen. Vurdering af grundlæggende reproduktionstal for COVID-19 på globalt niveau: En metaanalyse (engelsk) // Medicin. — 2021-05-07. - T. 100 , nej. 18 . — S. e25837 . — ISSN 0025-7974 . - doi : 10.1097/MD.0000000000025837 . Arkiveret fra originalen den 23. august 2021.
- ↑ Finlay Campbell, Brett Archer, Henry Laurenson-Schafer, Yuka Jinnai, Franck Konings. Øget overførbarhed og global spredning af SARS-CoV-2-varianter af bekymring pr. juni 2021 // Eurosurveillance. — 2021-06-17. - T. 26 , nr. 24 . — ISSN 1025-496X . - doi : 10.2807/1560-7917.ES.2021.26.24.2100509 .
- ↑ Aisling Irwin. Hvad skal der til for at vaccinere verden mod COVID-19 // Naturen . — 25-03-2021. — Bd. 592 , udg. 7853 . — S. 176–178 . - doi : 10.1038/d41586-021-00727-3 . Arkiveret fra originalen den 23. august 2021.
- ↑ COVID-19-vaccineudfordringer: Hvad har vi lært indtil videre, og hvad skal der gøres? (engelsk) // Sundhedspolitik. — 01-05-2021. — Bd. 125 , udg. 5 . — S. 553–567 . — ISSN 0168-8510 . - doi : 10.1016/j.healthpol.2021.03.013 . Arkiveret fra originalen den 23. august 2021.
- ↑ Christie Aschwanden. Fem grunde til, at COVID-flokimmunitet sandsynligvis er umulig // Naturen . — 2021-03-18. — Bd. 591 , udg. 7851 . — S. 520–522 . - doi : 10.1038/d41586-021-00728-2 . Arkiveret fra originalen den 13. januar 2022.
- ↑ Nicky Phillips. Coronavirussen er kommet for at blive - her er hvad det betyder (engelsk) // Nature. - 2021-02-16. — Bd. 590 , udg. 7846 . — S. 382–384 . - doi : 10.1038/d41586-021-00396-2 . Arkiveret fra originalen den 2. januar 2022.
- ↑ CDC. COVID-19- vaccination ? . Centre for Disease Control and Prevention (11. februar 2020). Hentet 4. januar 2022. Arkiveret fra originalen 30. december 2021. (ubestemt)
- ↑ CDC. COVID Data Tracker . Centers for Disease Control and Prevention (28. marts 2020). Hentet 4. januar 2022. Arkiveret fra originalen 22. maj 2021.
- ↑ Tøven med at blive vaccineret mod COVID-19, og hvordan det kan overvindes . europepmc.org (2021). Hentet 4. januar 2022. Arkiveret fra originalen 4. januar 2022. (ubestemt)
- ↑ Yaroslav Plaksin. [Amerikanske læger tvivler på at opnå flokimmunitet mod COVID-19] // Kommersant, 16/08/2021.
- ↑ 12 CDC . COVID-19- vaccination ? . Centre for Disease Control and Prevention (11. februar 2020). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 10. maj 2021. (ubestemt)
- ↑ VAERS - Data . vaers.hhs.gov . Hentet 3. september 2021. Arkiveret fra originalen 4. september 2021. (ubestemt)
- ↑ Ond kritiker: Hvor mange centimeter har du i VAERS? . Hentet 3. september 2021. Arkiveret fra originalen 8. juli 2021. (ubestemt)
- ↑ Saranac Hale Spencer. Tucker Carlson giver en forkert fremstilling af vaccinesikkerhedsrapporteringsdata ? . FactCheck.org (14. maj 2021). Hentet 3. september 2021. Arkiveret fra originalen 23. december 2021. (ubestemt)
- ↑ 1 2 3 Pedro L. Moro, Jorge Arana, Maria Cano, Paige Lewis, Tom T. Shimabukuro. Dødsfald rapporteret til Vaccine Adverse Event Reporting System, USA, 1997–2013 // Clinical Infectious Diseases / Stanley A. Plotkin. — 2015-09-15. — Bd. 61 , udg. 6 . — S. 980–987 . — ISSN 1537-6591 1058-4838, 1537-6591 . - doi : 10.1093/cid/civ423 . Arkiveret fra originalen den 24. februar 2022.
- ↑ Antivaxxers bestræbelser på at fremstille COVID-19-vacciner som skadelige eller endda dødelige fortsætter med hastige skridt (VAERS-udgave) | Videnskabsbaseret medicin ? . sciencebasedmedicine.org (1. februar 2021). Hentet 3. september 2021. Arkiveret fra originalen 23. august 2021. (ubestemt)
- ↑ CDC. COVID-19- vaccination ? . Centre for Disease Control and Prevention (11. februar 2020). Hentet 3. september 2021. Arkiveret fra originalen 23. november 2021. (ubestemt)
- ↑ Antivaccineaktivister bruger en regeringsdatabase over bivirkninger for at skræmme offentligheden . www.science.org . Hentet 3. september 2021. Arkiveret fra originalen 4. januar 2022.
- ↑ Gennemsnitstemperatur ved vaccination . " Kommersant " (10. august 2021). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 16. august 2021. (Russisk)
- ↑ Anton Barchuk, Mikhail Cherkashin, Anna Bulina, Natalia Berezina, Tatyana Rakova. Vaccineeffektivitet mod henvisning til hospital og svær lungeskade i forbindelse med COVID-19: En befolkningsbaseret case-kontrolundersøgelse i St. Petersborg Petersborg, Rusland (engelsk) // medRxiv. - 03-09-2021. — S. 2021.08.18.21262065 . - doi : 10.1101/2021.08.18.21262065 . Arkiveret fra originalen den 11. september 2021.
- ↑ Ruslands Sputnik V beskytter mod alvorlig COVID-19 fra Delta-varianten, viser undersøgelse . www.science.org . Hentet 8. september 2021. Arkiveret fra originalen 4. september 2021.
- ↑ Coronavirus-vaccine - ugentlig oversigt over gult kort- rapportering . GOV.UK. _ Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 20. maj 2021.
- ↑ COVID-19- vaccineovervågningsrapport . Folkesundhed England (19-08-21). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 23. august 2021.
- ↑ COVID-19-vaccineeffektivitetsforskning | CDC (engelsk) ? . www.cdc.gov (11. august 2021). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 23. august 2021. (ubestemt)
- ↑ Mark G. Thompson. Foreløbige skøn over vaccineeffektiviteten af BNT162b2- og mRNA-1273 COVID-19-vacciner til forebyggelse af SARS-CoV-2-infektion blandt sundhedspersonale, førstehjælpere og andre vigtige og frontlinjemedarbejdere — Otte amerikanske lokationer, december 2020-marts 2021 ) MMWR. Ugerapport om sygelighed og dødelighed. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10.15585/mmwr.mm7013e3 . Arkiveret fra originalen den 10. september 2021.
- ↑ Mark W. Tenford. Effektiviteten af Pfizer-BioNTech og Moderna-vacciner mod COVID-19 blandt hospitalsindlagte voksne i alderen ≥65 år — USA, januar-marts 2021 // MMWR . Ugerapport om sygelighed og dødelighed. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10.15585/mmwr.mm7018e1 . Arkiveret fra originalen den 10. september 2021.
- ↑ Srinivas Nanduri. Effektiviteten af Pfizer-BioNTech og Moderna-vacciner til forebyggelse af SARS-CoV-2-infektion blandt plejehjemsbeboere før og under udbredt cirkulation af SARS-CoV-2 B.1.617.2 (Delta)-varianten - National Healthcare Safety Network, 1. marts– 1. august 2021 // MMWR . Ugerapport om sygelighed og dødelighed. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10.15585/mmwr.mm7034e3 . Arkiveret fra originalen den 20. august 2021.
- ↑ Sikkerhedsopdatering til COVID-19- vaccine . CDC . Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 25. august 2021.
- ↑ Noa Dagan, Noam Barda, Eldad Kepten, Oren Miron, Shay Perchik. BNT162b2 mRNA Covid-19-vaccine i et landsdækkende massevaccinationsmiljø // New England Journal of Medicine. — 2021-04-15. - T. 384 , no. 15 . - S. 1412-1423 . — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/NEJMoa2101765 .
- ↑ Eric J. Haas, Frederick J. Angulo, John M. McLaughlin, Emilia Anis, Shepherd R. Singer. Virkning og effektivitet af mRNA BNT162b2-vaccine mod SARS-CoV-2-infektioner og COVID-19-tilfælde, hospitalsindlæggelser og dødsfald efter en landsdækkende vaccinationskampagne i Israel: en observationsundersøgelse ved hjælp af nationale overvågningsdata // The Lancet. — 2021-05-15. - T. 397 , nr. 10287 . — S. 1819–1829 . — ISSN 1474-547X 0140-6736, 1474-547X . - doi : 10.1016/S0140-6736(21)00947-8 .
- ↑ Robert Hart. Pfizer skudt meget mindre effektivt mod Delta, Israel-undersøgelse viser - her er hvad du behøver at vide om varianter og vacciner . Forbes . Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 22. august 2021.
- ↑ Bulgarien åbner grænser for russere vaccineret med Sputnik V . TASS . Hentet 11. oktober 2021. Arkiveret fra originalen 11. oktober 2021. (ubestemt)
- ↑ Over 95 % af mennesker med COVID-19 vil få det bedre for en dag sa nevaxinirani (bulgarsk) . SEGA (9. oktober 2021). Hentet 11. oktober 2021. Arkiveret fra originalen 11. oktober 2021.
- ↑ Resultados preliminares muestran que una dosis de Sputnik V o de AstraZeneca disminuye la mortalidad por COVID-19 entre un 70 y 80 porciento (spansk) . Argentina.gob.ar (25. juni 2021). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 23. august 2021.
- ↑ Banco de Recursos de Comunicación del Ministerio de Salud de la Nación | 12º Informe de vigilancia de seguridad en vacunas . bancos.salud.gob.ar . Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 22. august 2021. (ubestemt)
- ↑ 1 2 Elie Dolgin. Er én vaccinedosis nok, hvis du har haft COVID? Hvad siger videnskaben // Naturen . — 25-06-2021. — Bd. 595 , udg. 7866 . — S. 161–162 . - doi : 10.1038/d41586-021-01609-4 . Arkiveret fra originalen den 9. september 2021.
- ↑ COVID-19: Vacciner for at forhindre SARS-CoV-2- infektion . www.update.com . Hentet 8. september 2021. Arkiveret fra originalen 6. januar 2022.
- ↑ Catherine J. Reynolds, Corinna Pade, Joseph M. Gibbons, David K. Butler, Ashley D. Otter. Tidligere SARS-CoV-2-infektion redder B- og T-celleresponser på varianter efter første vaccinedosis // Science (New York, Ny). — 30-04-2021. — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.abh1282 .
- ↑ Leonidas Stamatatos, Julie Czartoski, Yu-Hsin Wan, Leah J. Homad, Vanessa Rubin. mRNA-vaccination booster krydsvariante neutraliserende antistoffer fremkaldt af SARS-CoV-2-infektion // Science (New York, Ny). — 25-03-2021. — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.abg9175 . Arkiveret fra originalen den 31. juli 2021.
- ↑ Delphine Planas, David Veyer, Artem Baidaliuk, Isabelle Staropoli, Florence Guivel-Benhassine. Reduceret følsomhed af SARS-CoV-2 variant Delta over for antistofneutralisering // Natur . – 2021-08. — Bd. 596 , udg. 7871 . — S. 276–280 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-021-03777-9 . Arkiveret fra originalen den 8. september 2021.
- ↑ SARS-CoV-2-varianter af bekymring og varianter under undersøgelse i England. Teknisk orientering 19 . Folkesundhed England . Hentet 8. september 2021. Arkiveret fra originalen 5. september 2021.
- ↑ Alyson M. Cavanaugh. Reduceret risiko for geninfektion med SARS-CoV-2 efter COVID-19-vaccination - Kentucky, maj-juni 2021 // MMWR . Ugerapport om sygelighed og dødelighed. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10.15585/mmwr.mm7032e1 . Arkiveret fra originalen den 8. september 2021.
- ↑ Episode #50 - Har jeg stadig brug for vaccinen, hvis jeg har COVID-19? (engelsk) . www.who.int . Hentet 8. september 2021. Arkiveret fra originalen 7. september 2021.
- ↑ CDC. Ofte stillede spørgsmål om COVID-19-vaccination ? . Centers for Disease Control and Prevention (3. september 2021). Hentet 8. september 2021. Arkiveret fra originalen 6. januar 2022. (ubestemt)
- ↑ Verdensomspændende COVID-19-vaccineudvikling . RIA Novosti (08/11/2020). Dato for adgang: 18. oktober 2020. (ubestemt)
- ↑ 1 2 Operation Impfstoff: Der schwierige Weg aus der Pandemie (tysk) . WDR Fernsehen (13/01/2021). Hentet 20. januar 2021. Arkiveret fra originalen 19. januar 2021.
- ↑ 12 BBC News . Hentet 20. juni 2021. Arkiveret fra originalen 25. juni 2021. (ubestemt)
- ↑ Fuld tekst af den kinesiske præsident Xi Jinpings nytårstale 2022 , Xinhua (31. december 2021). Arkiveret fra originalen den 31. december 2021. Hentet 31. december 2021.
- ↑ 1 2 3 4 Sammenligning af vacciner . Hentet 21. juni 2021. Arkiveret fra originalen 21. juni 2021. (ubestemt)
- ↑ Murashko navngav prisen på Sputnik V-vaccinen
- ↑ Regeringen halverede den maksimale salgspris for Sputnik V . Hentet 21. juni 2021. Arkiveret fra originalen 24. juni 2021. (ubestemt)
- ↑ Bangladesh købte en vaccine . Hentet 21. juni 2021. Arkiveret fra originalen 25. juni 2021. (ubestemt)
- ↑ Covishield på 780, Covaxin på 1.410: Maksimalpris for private hospitaler . Hentet 21. juni 2021. Arkiveret fra originalen 22. juni 2021. (ubestemt)
- ↑ Politico.eu . Hentet 21. juni 2021. Arkiveret fra originalen 20. juni 2021. (ubestemt)
- ↑ Julie Steenhuysen, Carl O'Donnell. Eksklusivt: Fauci siger, at det kan bringe testning af andre i fare, hvis man skynder sig en vaccine . Reuters (25/08/2020). Hentet 8. september 2020. Arkiveret fra originalen 21. september 2020.
- ↑ Evgeny Zhukov. USAs chefspecialist i infektionssygdomme advarer mod forhastet godkendelse af COVID-19-vaccine . Deutsche Welle (25.08.2020). Hentet 1. november 2020. Arkiveret fra originalen 8. november 2020. (ubestemt)
- ↑ Declan Butler. Nobelkamp om afrikansk hiv-center (engelsk) // Nature. - 01-06-2012. — Bd. 486 , udg. 7403 . — S. 301–302 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/486301a . Arkiveret fra originalen den 3. september 2021.
- ↑ Anti-Vaxx Playbook | Center for Bekæmpelse af Digitalt Had . CCDH . Hentet 24. august 2021. Arkiveret fra originalen 27. august 2021.
- ↑ Lipidnanopartikler i COVID-19-vacciner: Det nye kviksølv til antivaxxere | Videnskabsbaseret medicin ? . sciencebasedmedicine.org (15. februar 2021). Hentet 3. september 2021. Arkiveret fra originalen 15. november 2021. (ubestemt)
- ↑ Mohammad S. Razai, Umar A.R. Chaudhry, Katja Doerholt, Linda Bauld, Azeem Majeed. Covid-19 vaccinationstøven // BMJ . - 2021-05-20. — Bd. 373 . — P. n1138 . — ISSN 1756-1833 . - doi : 10.1136/bmj.n1138 . Arkiveret fra originalen den 23. august 2021.
- ↑ Carl A. Latkin, Lauren Dayton, Grace Yi, Brian Colon, Xiangrong Kong. Maskebrug, social distancering, race og køn korrelerer med COVID-19-vaccine hensigter blandt voksne i USA // PloS One. - 2021. - T. 16 , no. 2 . — S. e0246970 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0246970 . Arkiveret fra originalen den 23. august 2021.
- ↑ Ben Edwards, Nicholas Biddle, Matthew Gray, Kate Sollis. COVID-19-vaccine tøven og resistens: Korrelerer i en nationalt repræsentativ longitudinel undersøgelse af den australske befolkning // PLOS ONE. — 2021-03-24. — Bd. 16 , udg. 3 . — P.e0248892 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0248892 . Arkiveret fra originalen den 19. april 2022.
- ↑ Mohammad S. Razai, Tasnime Osama, Douglas G. J. McKechnie, Azeem Majeed. Covid-19 vaccine tøven blandt etniske minoritetsgrupper // BMJ . — 2021-02-26. — Bd. 372 . — P. n513 . — ISSN 1756-1833 . - doi : 10.1136/bmj.n513 . Arkiveret fra originalen den 23. august 2021.
- ↑ Vaccination mod COVID-19: En systematisk gennemgang og metaanalyse af acceptabilitet og dens forudsigelser // Forebyggende medicin. - 01-09-2021. — Bd. 150 . — S. 106694 . — ISSN 0091-7435 . - doi : 10.1016/j.ypmed.2021.106694 . Arkiveret fra originalen den 23. august 2021.
- ↑ Gallup Inc. Over 1 milliard på verdensplan er uvillige til at tage COVID-19- vaccine . Gallup.com (3. maj 2021). Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 23. august 2021.
- ↑ COVID-19: Villighed til at blive vaccineret | YouGov ? _ . yougov.co.uk . Hentet 23. august 2021. Arkiveret fra originalen 23. august 2021. (ubestemt)
Links
- En ny farlig mutation blev fundet i coronavirus // Lenta.ru . 6. maj 2020
- Forskere har opdaget en mutation i coronavirus, der forhindrer den i at besejre: Et internationalt hold af læger offentliggjorde resultaterne af en undersøgelse i bioRxiv // Revizor.ru. 7. maj 2020.
- Leskova N. (interview: Alexander Grigoryevich Chuchalin , næstformand for UNESCO's mellemstatslige komité for bioetik, formand for det russiske respiratoriske samfund, akademiker ved det russiske videnskabsakademi , om den etiske side af test af vacciner mod en ny coronavirusinfektion). "Vi skal lave en kur, ikke en tidsindstillet bombe" // Science and Life . 2020. Nr. 6 (5. juni 2020)
- Coronavirus-vaccine: Genveje og påstande om beskidte tricks i kapløbet om at være først - BBC - gennemgangsartikel 23/08/2020
Den anden bølge og vaccination i Tyskland - en rapport fra Robert Koch Institute. Russisk oversættelse // OstWest. 10. december 2020.
Stort webinar 01.07.2021,Skoltech//problemstillingerkomplekseanalyserervaccination: sammen med forskereom , European University at St. Petersburg , direktør for Institute for Interdisciplinary Medical Research; Ruben Enikolopov , Russian School of Economics , professor, rektor ).
- COVID-19: Vacciner for at forhindre SARS-CoV-2-infektion // UpToDate . En opdateret gennemgang af coronavirus-vacciner.
- Alt hvad du behøver at vide om COVID-19-vacciner. // Farmaceutisk Tidsskrift. Opdateret anmeldelse af coronavirus-vacciner fra Royal Pharmaceutical Society .
Covid-19-pandemi |
---|
Infektion |
|
---|
Stammer |
|
---|
Vacciner mod COVID-19 |
|
---|
COVID-19-pandemi efter land |
---|
Asien |
|
---|
Afrika |
|
---|
Europa |
|
---|
Oceanien |
|
---|
Nordamerika [ |
|
---|
Sydamerika [ |
|
---|
Andet |
|
---|
Ikke-anerkendte og delvist anerkendte stater, samt territorier med en omstridt status, er i kursiv . |
|
Medicinske og forskningsinstitutioner
|
|
---|
Konsekvenserne af pandemien |
- konspirationsteorier
- Bevæbnede styrker
- Sundhed og sanitet
- Kultur, uddannelse, underholdning, sport
- Samfund
- Politik
- Internationale forbindelser
- protester
- Religion
- Begivenheder berørt af pandemien
- Transportere
- Luftfartsindustrien
- Offentlig transport
- Økologi
- Økonomi
|
---|
Personligheder |
|
---|