Johnson & Johnson-vaccine mod COVID-19 | |
---|---|
Kemisk forbindelse | |
medicin bank | 15857 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
Pharmacol. Gruppe | vacciner, sera, fager og toksoider |
Doseringsformer | |
opløsning til intramuskulær injektion | |
Administrationsmetoder | |
intramuskulært | |
Andre navne | |
Ad26.COV2.S | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Johnson & Johnson COVID-19- vaccinen (Ad26.COV2.S, JNJ-78436735 [1] ) er en human adenovirus - vektoreret vaccine mod COVID-19 udviklet af Johnson & Johnson i samarbejde med Janssen-Cilag International NV, administreret intramuskulært .
Den 1. december 2020 påbegyndte EMA Committee on Medicines for Human Use ( CHMP ) en løbende gennemgang af humane undersøgelser af Ad26.COV2.S-vaccinen. CHMP's beslutning om at indlede en løbende gennemgang er baseret på foreløbige resultater fra laboratorieundersøgelser og tidlige kliniske undersøgelser hos voksne. Disse undersøgelser viser, at vaccinen inducerer produktionen af antistoffer og immunceller, der er målrettet mod SARS-CoV-2 coronavirus. EMA vil vurdere, om vaccinen lever op til de sædvanlige standarder for effektivitet, sikkerhed og kvalitet. Selvom EMA ikke kan forudsige en generel tidsramme, bør det tage kortere tid end normalt at vurdere gennemførligheden af en vaccine på grund af det arbejde, der er udført under den igangværende gennemgang [2] .
Fase 1/2a kliniske forsøgsresultater offentliggjort i september 2020 [3] [4] . Ifølge et fase 3 klinisk forsøg er effektiviteten af denne vaccine i det sydlige Afrika 15 % lavere end i USA (henholdsvis 57 % og 72 %); forskellen er sandsynligvis relateret til udbredelsen af 501.V2-stammen i Sydafrika [5] .
Vaccinen blev opnået på en bioteknologisk måde, som ikke bruger SARS-CoV-2 coronavirus patogen for mennesker . Dette er en vektorvaccine baseret på teknologi svarende til Sputnik V og AstraZenecas vaccine mod COVID-19 [6] , der anvender en ikke-replikerende genetisk modificeret rekombinant adenovirusvektor baseret på human adenovirus serotype 26 (rAd26), der bærer SARS-CoV-2 virus S-protein gen alvorligt akut respiratorisk syndrom i en stabiliseret konformation [7] [8] .
I betragtning af at J&J-vaccinen er en enkeltdosis og lavere omkostninger end dens modstykker, forventes vaccinen at spille en vigtig rolle i lav- og mellemindkomstlande. Til lavere omkostninger, krav til opbevaring og distribution sammenlignet med Pfizer og Modernas COVID-19-vacciner, vil J&J-vaccinen være lettere at transportere, opbevare og administrere.
Den sydafrikanske sundhedsminister Zweli Mkhize meddelte den 9. februar 2021, at landet vil sælge eller handle med en million doser af AstraZenecas vaccine. Den 17. februar begyndte Sydafrika vaccination med Ad26.COV2.S [9] .
En af bivirkningerne ved vaccinen blev bemærket hos en 74-årig ældre amerikaner, Richard Terrell fra Virginia , i form af udslæt på kroppen, som hurtigt spredte sig i hele kroppen, efterfulgt af afskalning af huden [10 ] [11] .
I USA, efter seks tilfælde af trombose , anbefalede Food and Drug Administration ( FDA ) og Centers for Disease Control and Prevention ( CDC ) at suspendere vaccination med Johnson & Johnson [11] .
Fra den 10. april 2021 bliver vaccinen fra Johnson & Johnson og Janssen Pharmaceutica gentestet for mulige bivirkninger.
Danmark nægtede at bruge J&J til COVID-19-vaccination på grund af tilfælde af trombose efter vaccination [12] [13] .
Virksomheden lukkede den eneste vaccinefabrik i Holland i 2021 [14] . Det er kendt, at virksomheden er engageret i udviklingen af en "eksperimentel, men potentielt mere rentabel" vaccine.
Covid-19-pandemi | |
---|---|
Infektion |
|
Stammer |
|
Vacciner mod COVID-19 | |
Medicinske og forskningsinstitutioner |
|
Konsekvenserne af pandemien |
|
Personligheder |